999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

醋酸亮丙瑞林與地諾孕素治療子宮腺肌病的對比研究

2023-10-09 03:17:58
北方藥學 2023年7期
關鍵詞:血清

田 欣

(湖南省湘西土家族苗族自治州人民醫院,湖南 吉首 416000)

子宮腺肌病為婦科收治的常見疾病,是由于子宮間質和內膜腺體侵入子宮肌層,從而形成異位內膜病灶[1]。手術治療子宮腺肌病的操作比較簡單,但是對患者的創傷比較大,也容易在術后復發。在藥物治療中,醋酸亮丙瑞林可通過抑制垂體促性腺激素的釋放,縮小異位病灶的體積,延緩卵巢的性激素釋放速度,但是需要長期給藥,而長期給藥容易產生一定的不良反應[2]。地諾孕素(DNG)為人工合成高效孕激素,能夠有效緩解患者疼痛狀況,還可抑制子宮內膜增殖,抑制炎癥因子的表達[3]。地諾孕素還可特異性結合孕酮受體,用藥安全性比較好[4]。本文對比了醋酸亮丙瑞林與地諾孕素治療子宮腺肌病的效果,希望為臨床上合理用藥提供基礎參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2019年8月至2022年6月到我院就診的84例子宮腺肌病患者,根據隨機擲骰子原則把患者分為地諾孕素組42例與醋酸亮丙瑞林組42例,兩組的一般資料對比無統計學差異(P>0.05)。見表1。

表1 兩組一般資料對比

納入標準:依據《子宮腺肌病診治中國專家共識》中,患者出現痛經、月經失調等相關癥狀[5];對本研究藥物無過敏及禁忌;本次研究得到了醫院倫理委員會的批準;認知功能良好且可正常溝通;患者依從性好且自愿參與本次課題研究;具有藥物治療的指征。排除標準:存在惡性疾病的患者;無法配合研究的患者;具有嚴重傳染病的患者;對本研究使用藥物過敏者;患有精神疾病的患者。

1.2 治療方法

醋酸亮丙瑞林組:給予醋酸亮丙瑞林治療,患者在月經周期第l~5d開始皮下注射醋酸亮丙瑞林微球(國藥準字J20060009,天津武田藥品有限公司,規格:3.75mg)3.75mg,4周1次,治療觀察4個療程。

地諾孕素組:給予地諾孕素治療,患者每天口服地諾孕素片(國藥準字H20213831,華潤紫竹藥業有限公司,規格:2mg)2mg,療程同醋酸亮丙瑞林組。

1.3 觀察指標

(1)在治療后對患者進行總體療效判定,顯效:痛經癥狀完全消失,月經量正常,采用彩色多普勒超聲測量治療前后患者的子宮體積,子宮體積較治療前縮小1/2以上;有效:月經量正常,痛經情況有所緩解,但仍有輕度疼痛,子宮體積縮小1/3~1/2;無效:未達到上述標準甚至加重。其中月經量評分采用圖示出血評分(PBAC)法,治療期間,患者均使用同一品牌衛生巾,血染面積≤1/3衛生巾面積,為輕度(1分);血染面積占1/3~3/5衛生巾面積,為中度(5分);血染面積占整個衛生巾面積,為重度(20分);遺失的血塊大小<1元硬幣為小血塊,記1分;≥1元硬幣為大血塊,記5分。根據Higham標準,PBAC評分>100分表明月經量>80 mL,即為月經過多,總分25~100分,則為經量正常,總分<25分,則為經量過少。(2)觀察與記錄兩組在治療期間出現的月經不調、感染、陰道出血、肝腎功能異常等不良反應情況。(3)所有患者在治療前后采用酶聯免疫吸附測定試劑盒測定中血清PGE2(正常值30~100pg/mL)和PGF2α含量(正常值100~200pg/mL)。(4)所有患者在治療前后測定患者的卵巢儲備功能,檢測的指標包括血清AMH(正常值2.2~6.8ng/mL)與AFC(正常值7~14個)。(5)采用疼痛視覺模擬評分法(VAS)評價患者痛經情況,分為4個標準,無痛(0分);輕度疼痛(1~3分);中度疼痛(4~6分);重度疼痛(7~10分)。

1.4 統計方法

通過使用軟件SPSS 20.00分析相關數據,對于符合正態分布的計量數據,比如PGE2含量,采用(均數±標準差)描述,采用t檢驗,不符合正態分布的計量資料用M (P 25,P 75 )表示,采用非參數檢驗;采用率來表示計數數據,比如總有效率,采用卡方檢驗,若P<0.05,則對比存在統計學差異。

2 結果

2.1 總有效率對比

治療后地諾孕素組的總有效率為100.0%高于醋酸亮丙瑞林組的90.5% (P<0.05)。見表2。

表2 總有效率對比[n(%)]

2.2 不良反應發生情況對比

地諾孕素組治療期間的不良反應發生率為4.8%低于醋酸亮丙瑞林組的23.8% (P<0.05)。見表3。

表3 不良反應發生情況對比[n(%)]

2.3 PGE2和PGF2α含量變化對比

兩組治療后的血清PGF2α、PGE2含量低于治療前(P<0.05),且治療后地諾孕素組低于醋酸亮丙瑞林組 (P<0.05)。見表4。

表4 PGE2和PGF2α含量變化對比

2.4 血清AMH與AFC變化對比

兩組治療后的血清AMH與AFC在組內與組間對比無統計學差異(P>0.05)。見表5。

表5 血清AMH與AFC變化對比

2.5 痛經VAS評分變化對比

治療前兩組痛經VAS評分比較無統計學差異(P>0.05);治療后兩組痛經VAS評分與治療前相比均降低(P<0.05),且地諾孕素組治療后的痛經VAS評分低于醋酸亮丙瑞林組(P<0.05)。見表6。

表6 痛經VAS評分變化對比[M (P 25,P 75 ),分]

3 討論

作為婦科常見的一種良性疾病,子宮腺肌病當前在國內外的發生率逐年增加,且向年輕化方向發展。子宮腺肌病的臨床表現多樣,嚴重的患者無法進行日常生活與正常工作,嚴重降低患者的生活質量[6-7]。長期治愈子宮腺肌病的唯一方法為手術,但是對患者創傷過大,為此當前在臨床上多采用藥物來控制月經,從而改善臨床癥狀[8]。

本研究顯示治療后地諾孕素組的總有效率為100.0%高于醋酸亮丙瑞林組的90.5% (P<0.05);地諾孕素組治療期間的月經不調、感染、陰道出血、肝腎功能異常等不良反應發生率為4.8%低于醋酸亮丙瑞林組的23.8% (P<0.05),表明相對于醋酸亮丙瑞林,地諾孕素治療子宮腺肌病能提高治療效果,且可減少患者不良反應的發生率。從機制上分析,醋酸亮丙瑞林通過調節性激素分泌釋放來使得異位病灶縮小,但是其半衰期較短,需要進行長期給藥[9]。地諾孕素能通過抑制雌激素代謝酶的合成,增加病灶局部孕激素受體比率,通過介導下丘腦-垂體-卵巢軸抑制卵巢功能,降低雌激素水平,從而可持續發揮治療效果,減少不良反應的發生[10]。

本研究顯示兩組治療后的血清PGF2α、PGE2含量低于治療前(P<0.05),且治療后地諾孕素組低于醋酸亮丙瑞林組 (P<0.05);治療后兩組痛經VAS評分與治療前相比均降低(P<0.05),且地諾孕素組治療后的痛經VAS評分低于醋酸亮丙瑞林組(P<0.05),表明相對于醋酸亮丙瑞林,地諾孕素可更顯著降低患者痛經程度與血清PGF2α、PGE2含量。從機制上分析,PGF2α是機體外周血炎癥遞質引發的致痛因子,當子宮腺肌病患者病灶發生急性炎癥、細胞毒性及免疫反應時,血管通透性增加,炎癥遞質引起PGF2α水平升高,患者產生劇烈疼痛,與疼痛程度正相關;前列腺素類物質是重要的致痛因子和炎癥介質,其中子宮腺肌病患者血清PGE2水平升高,并且與痛經嚴重程度正相關[11]。地諾孕素來源于19-去甲睪酮,具有比較高的孕激素活性,地諾孕素能抑制卵巢內分泌功能,有助于雌二醇阻滯子宮內膜組織的刺激,緩解患者痛經嚴重程度[12],根據本研究結果看來,地諾孕素降低痛經VAS評分的機制可能與降低血清PGF2α含量與PGE2含量有關。

本研究顯示兩組治療后的血清AMH與AFC在組內與組間對比無統計學差異(P>0.05),表明相對于醋酸亮丙瑞林,地諾孕素治療子宮腺肌病并不會影響患者的卵巢儲備功能。原因在于醋酸亮丙瑞林具有雙向調節垂體功能,可以釋放促性腺激素,產生垂體-性腺系統興奮作用,但是可對機體的循環系統、內分泌系統、消化系統發生一定程度的異常。地諾孕素對臟器功能及新陳代謝影響較小,可增加病灶局部孕激素受體比率,抑制卵巢子宮內膜異位囊腫的發育。由于經費問題,本次課題研究的樣本數量較少,沒有對患者進行長期隨訪分析,觀察的組別設置比較少,將在后續研究中探討。

綜上所述,相對于醋酸亮丙瑞林,地諾孕素治療子宮腺肌病能提高治療效果,可減少患者不良反應的發生率,通過降低患者血清前列腺素F2α含量與前列腺素E2含量來降低患者的痛經程度,且對患者卵巢儲備功能無影響。

猜你喜歡
血清
血清免疫球蛋白測定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達及臨床意義
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
血清H-FABP、PAF及IMA在冠心病患者中的表達及其臨床意義
血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達及臨床意義
血清HBV前基因組RNA的研究進展
血清馴化在豬藍耳病防控中的應用
豬業科學(2018年8期)2018-09-28 01:27:38
LC-MS/MS法同時測定養血清腦顆粒中14種成分
中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:18:47
血清胱抑素C與小動脈閉塞型卒中的關系
主站蜘蛛池模板: 538精品在线观看| 中文字幕自拍偷拍| 国产精品三级专区| 国产美女精品在线| 亚洲国产成人在线| 国产超碰一区二区三区| 97成人在线视频| 国产情侣一区| 91精品久久久无码中文字幕vr| 真人免费一级毛片一区二区| 色综合天天综合中文网| 日本不卡在线| 国产中文一区二区苍井空| 欧美日韩中文国产| av大片在线无码免费| 亚洲精品少妇熟女| 亚洲无码高清视频在线观看| 成人另类稀缺在线观看| 欧美日韩一区二区在线播放| 婷婷伊人久久| 无码中文字幕乱码免费2| 久久永久视频| 97超级碰碰碰碰精品| 亚洲天堂成人| 国产日产欧美精品| 狠狠色婷婷丁香综合久久韩国| 色综合手机在线| 久久伊人色| 91网在线| 波多野结衣中文字幕一区| 又大又硬又爽免费视频| 免费观看精品视频999| 在线五月婷婷| 91视频青青草| 国产成人精品优优av| 国产欧美亚洲精品第3页在线| 日本一本正道综合久久dvd| 美女潮喷出白浆在线观看视频| 日韩av高清无码一区二区三区| 国产一区二区三区免费观看| 99热国产这里只有精品9九| 91精品免费久久久| 99re在线视频观看| 亚洲国产日韩一区| 久久久久国产精品嫩草影院| 日韩小视频在线观看| 欧美日韩va| 亚洲天堂在线免费| 亚洲国产精品日韩欧美一区| 最近最新中文字幕在线第一页| 999精品色在线观看| av一区二区三区高清久久| 久久动漫精品| 91蜜芽尤物福利在线观看| 亚洲黄色视频在线观看一区| 91亚洲视频下载| 伊人蕉久影院| 无码专区在线观看| 久久精品电影| 人妻丝袜无码视频| 欧美另类视频一区二区三区| 在线国产毛片| 久久久久九九精品影院| 亚洲最新网址| 第一区免费在线观看| 久久伊伊香蕉综合精品| 69视频国产| 18禁不卡免费网站| 亚洲精品无码久久毛片波多野吉| 97色伦色在线综合视频| 扒开粉嫩的小缝隙喷白浆视频| 日韩一级毛一欧美一国产| 精品国产污污免费网站| 在线中文字幕日韩| 日韩福利在线视频| 她的性爱视频| 亚洲男人在线天堂| 亚洲精品视频免费看| 欧美一级黄片一区2区| 国产人人乐人人爱| 大香网伊人久久综合网2020| Jizz国产色系免费|