肝硬化患者凝血4 項與D2 聚體的檢測分析

尹明月，許覺彬，季沈杰

啟東市人民醫院/啟東肝癌防治研究所/南通大學附屬啟東醫院檢驗科，江蘇啟東 226200

肝硬化的發生與各種因素引起的慢性肝病有關，該疾病發作初期患者會出現一些無特異性的消化系統癥狀，如腹瀉、食欲不振等，部分患者可無明顯臨床癥狀；發展至中晚期后可進一步引發腹水、出血、循序障礙等多種癥狀[1]。臨床研究指出，肝臟是合成各種凝血、纖溶因子及其抑制物的主要器官，因此機體凝血、纖溶系統功能與肝臟功能關系緊密，肝臟能夠在很大程度上調節機體凝血與抗凝系統的動態平衡。而發生肝硬化后肝臟功能受損會抑制凝血因子合成，導致纖溶機制異常，引起凝血功能障礙，受此影響隨著機體大量消耗凝血因子會引起不同程度的出血癥狀[2]。因此，可通過檢測凝血4 項、D2 聚體（d-dimer, D-D）等凝血指標，對肝硬化患者進行診治，評估其病情嚴重程度與預后情況[3]。基于此，為進一步了解凝血4 項、D-D 在肝硬化患者中的變化情況，本文選取2022 年1—10 月啟東市人民醫院收治的50 例肝硬化患者為研究對象，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取本院收治的50 例肝硬化患者為研究組，年齡42～89 歲，平均（68.05±9.94）歲；男26例，女24 例；Child-Pugh 分級：A 級13 例，B 級20例，C 級17 例；體質指數：19～29 kg/m2，平均（24.05±1.17）kg/m2。另以同期在本院進行體檢的50 例健康志愿者為對照組，年齡39～81 歲，平均（66.92±10.38）歲；男28 例，女22 例；體質指數：19～26 kg/m2，平均（23.82±1.26）kg/m2。兩組年齡、性別等一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。具有可比性。本院醫學倫理委員會已批準本次研究（倫理批號：20200908）。

1.2 納入與排除標準

納入標準：①研究組均診斷為肝硬化[4]；②已簽署知情同意書。排除標準：①合并肝癌者；②合并嚴重心腦血管疾病者；③合并血液系統疾病者；④不愿配合研究者。

1.3 方法

兩組人員均于檢查當天清晨采集3 mL 空腹靜脈血送檢，離心處理10 min（4 000 r/min）后取上層血漿，使用日本希森美康株式會社生產的CA-5100全自動凝血分析儀進行檢測，在1 h 內完成所有操作。

1.4 觀察指標

以凝固法測定凝血4 項：凝血酶時間（thrombin time, TT）、凝血酶原時間（prothrombin time, PT）、活化部分凝血活酶時間（activated partial thromboplastin time, APTT）及纖維蛋白原（fibrinogen, FIB）；以免疫法測定D-D。

1.5 統計方法

使用SPSS 23.0 統計學軟件處理數據，符合正態分布的計量資料以（±s）表示，組間差異比較以t檢驗，P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 研究組和對照組患者凝血4 項與D-D 水平比較

相比于對照組，研究組TT、PT、APTT 均更長，D-D 水平更高，FIB 水平更低，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 研究組和對照組患者凝血4 項與D-D 水平比較(±s)

表1 研究組和對照組患者凝血4 項與D-D 水平比較(±s)

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2.2 研究組不同Child-Pugh 分級患者凝血4 項與D-D 水平比較

相比于A 級患者，B 級、C 級患者TT、PT、APTT均更長，D-D 水平均更高，FIB 水平均更低，差異有統計學意義（P＜0.05）；較B 級患者，C 級患者TT、PT、APTT 均更長，D-D 水平均更高，FIB 水平更低，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 研究組不同Child-Pugh 分級患者凝血4 項與D-D 水平比較(±s)

表2 研究組不同Child-Pugh 分級患者凝血4 項與D-D 水平比較(±s)

注：與C 級比較，*P＜0.05；與B 級比較，△P＜0.05。

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3 討論

在我國乙肝病毒感染是引發肝硬化的常見病因，該疾病患者普遍存在不同程度的肝功能損傷，受此影響可能使機體出現以下幾個方面的變化：①血小板數量隨著病情的發展呈現出不斷減少的特點，同時血小板結構出現異常，其功能難以正常發揮；②蛋白質合成受到干擾和影響，受此影響凝血因子逐漸減少；③阻礙肝素酶正常合成，降低肝素滅活能力，同時血漿肝素水平出現異常升高現象；④類肝素抗凝物質大量出現在血循環中。以上變化與凝血功能障礙的發生存在密切聯系，可延長機體凝血時間，增加出血風險[5]。臨床研究指出，血漿內肝素或類肝素抗凝物質水平異常升高會導致TT延長，而外源性凝血因子水平、內源性凝血因子活性則分別與PT、APTT 存在密切聯系，因此通過檢測以上指標可對肝功能損傷程度進行有效評估[6-7]。另外，肝臟也是合成與分泌FIB 的主要器官，肝硬化引起的肝功能損傷會導致該物質水平明顯降低，能夠較為敏感地反映機體凝血功能情況。肝硬化發生后隨著病情的不斷加重惡化，會導致肝功能損傷日益趨于嚴重，從而影響和阻礙多種凝血因子的合成，受此影響機體長期處于低凝狀態會增加出血發生風險[8]。在本研究中，研究組TT、PT、APTT、FIB 分別為（22.16±3.02）s、（15.49±2.52）s、（41.83±4.12）s、（2.10±0.54）g/L，與對照組的（17.30±2.24）s、（10.68±2.14）s、（28.03±3.65）s、（2.71±0.67）g/L 相比，TT、PT、APTT 明顯延長，FIB 水平更低（P＜0.05），提示肝硬化患者凝血功能存在明顯異常。閆永[9]的研究顯示肝硬化組TT、PT、APTT 分別為（22.35±3.06）、（23.55±35.12）、（50.28±4.17）s，與健康對照組的（13.34±3.16）、（13.19±2.00）s、（13.56±2.37）s 相比明顯延長（P＜0.05）；肝硬化組FIB 水平為（1.97±0.59）g/L，與健康對照組的（2.96±0.26）g/L 相比明顯更低（P＜0.05），這與本研究結果相符合。同時，本研究發現Child-Pugh A、B、C 級TT、PT、APTT 呈現出不斷延長的特點，且FIB 水平呈現出逐漸下降的特點，不同Child-Pugh 分級比較差異有統計學意義（P＜0.05），提示肝硬化患者肝功能損傷越嚴重，凝血功能異常越明顯。

D-D 能夠較為敏感地反映機體高凝狀態，并且其水平也與繼發性纖溶亢進存在密切聯系[10]。臨床研究指出，凝血發生時凝血酶會水解合成FIB，并釋放纖維蛋白肽A、B，其余部分為可溶性纖維蛋白單體[11-12]。當纖溶酶被激活時，纖溶酶原激動抑制物能夠對其產生抑制作用，同時α2-纖溶酶抑制物也能夠對其進行抑制，但發生肝硬化后會降低纖溶酶原激活物活性，從而減少纖溶酶原激活抑制物，再加上肝硬化引起的肝功能損傷會在一定程度上減少α2-纖溶酶抑制物合成，進而導致纖溶酶活性相對增強，受此影響會不斷降低FIB 水平，與此同時D-D 水平則會明顯升高，最終使肝硬化患者出血風險大幅增加[13-14]。在本研究中，研究組D-D 水平明顯高于對照組（P＜0.05），且Child-PughA、B、C 級D-D 水平呈現出不斷升高的趨勢，不同Child-Pugh分級比較差異有統計學意義（P＜0.05），提示D-D 水平能夠有效反映肝硬化患者肝功能損傷情況與凝血功能情況，臨床上可利用該指標評估肝硬化患者出血風險[15]。

綜上所述，肝硬化患者凝血4 項與D-D 水平與健康人群相比均發生異常變化，且其變化情況與肝功能受損程度關系密切。