張發中, 王從軍, 馮秀棚, 王文戀, 李 奎
(1.貴州安大航空鍛造有限責任公司, 貴州 安順 561005;2.空軍裝備部駐安順地區軍事代表室, 貴州 安順 561008)
對造成961材料實驗室硬度與現場硬度差異性的原因進行分析,旨在找出差異形成的原因,可在一定程度上避免重復試驗及資源浪費,提高產品交付率。961 材料硬度試驗類型為布氏硬度,布氏硬度測量采用壓入法試驗,試驗機壓頭以垂直于試樣表面的方向接觸試樣,并施加試驗力F。試驗力保持規定的保荷時間然后移除,在至少2 個互相垂直的方向測量壓痕的直徑,用壓痕直徑的平均值表示布氏硬度值。
以961 材料環形件進行原始數據的統計,該鍛件的預備熱處理:990~1010 ℃正火,空冷,730~750 ℃回火,空冷。最終熱處理:1 000~1 020 ℃淬火,油冷,540~590 ℃回火,空冷。力學性能指標要求如表1所示。

表1 力學性能指標要求
共統計8爐鍛件實驗室硬度與現場硬度進行對比,首次測量現場硬度均合格,實驗室硬度壓痕直徑超上限均不合格,具體數據如表2所示。

表2 實驗室硬度與現場硬度原始數據統計表
根據硬度測試及試驗的過程,確定影響試驗結果的因素,以人、機、料、法、環、測對2個硬度試驗過程進行對比,具體如表3所示。

表3 影響因素對比
通過表3對比可以看出,2個硬度試驗主要差異在于“料”,即試驗試樣的差別。為進一步排除其他因素干擾,按照GB/T 231.2-2022《金屬材料布氏硬度試驗》進行了一次設備及測量裝置的日常檢定,采用標準硬度塊(編號B2202111,壓痕平均直徑/布氏硬度值:φ3.055mm/400HBW)對試驗設備、壓痕測量裝置進行了驗證,共計進行8 組硬度試驗進行對比,對比數據如表4所示。

表4 采用標準硬度塊進行試驗雙方數據對比
通過日常檢定數據的對比發現:在標準硬度塊上進行試驗時,硬度結果穩定,且布氏硬度結果重復性R和誤差E均滿足試驗方法的要求,硬度計及壓痕測量裝置均滿足要求,因而試驗結果的差異并不是試驗設備或壓痕測量裝置引起。以下將從造成兩者結果差異的原因即試驗試樣的差異進行分析。
實驗室硬度試樣(見圖1)制備工序:下料(一般尺寸為15 mm×15 mm×55 mm)→銑削(按尺寸11 mm×11 mm×55 mm 銑削外形尺寸及端面,保證相對面平面度、相鄰面垂直度要求,在試樣端面進行區分標識)→磨削(粗磨至10 mm×10 mm×55 mm,預留0.05~0.1 mm 精磨余量,精磨至10 mm×10 mm×55 mm,保證尺寸公差、形位公差及粗糙度的要求)。

圖1 實驗室硬度試樣
現場硬度試樣:采用砂輪機打磨鍛件表面,之后進行硬度試驗,如圖2所示。

圖2 現場硬度試樣
實驗室硬度試樣表面如圖3 所示,現場硬度試樣表面如圖4所示。2個硬度試樣有明顯的區別,相對于實驗室加工標準硬度試樣,現場硬度一方面受限于鍛件規格、任務量、現場條件的限制,另一方面由于鍛件硬度值較高,一般在368~325 HBW(直徑φ3.18~φ3.38 mm 時對應的硬度值),在僅對鍛件表面進行砂輪打磨即進行硬度試驗時,難以保證鍛件表面的平面度及粗糙度。因而在進行硬度試驗的時候,其壓痕測量裝置的相切點(或相切線)無法定位準確,造成與實驗室硬度值較大的差異。

圖3 實驗室硬度試樣表面(×20)

圖4 現場硬度試樣表面(×20)
由于鍛件硬度值較高,砂輪打磨困難,如果僅將鍛件表面氧化皮(黑皮)打磨就進行試驗,難以保證鍛件表面的脫碳層被完全去除(脫碳層深度多在0~0.3 mm,最厚一般不超過1 mm),由于脫碳層相對較軟,這也會導致現場硬度低于實驗室硬度,造成現場硬度合格但實驗室硬度偏高的現象。經計算,φ3.02~φ3.38 mm 的壓痕深度僅相差0.15 mm,如表5所示。

表5 961材料鍛件壓痕直徑與壓痕深度對照
為保證硬度檢驗的準確性,需要將鍛件表面脫碳層完全去除,在進行硬度試驗前應至少保證將鍛件表面磨削1~3 mm的表面深度,再進行硬度試驗。
金屬材料的硬度與抗拉強度之間基本呈正比關系,除對硬度試驗過程、試驗試樣等方面進行分析外,還對該類型鍛件實驗室近3 年數據進行統計分析,以期得到一個基本的強度-硬度關系方程式。將硬度值與抗拉強度一一對應后,共計33 組數據值,如表6所示。

表6 鍛件抗拉強度與硬度值統計
根據統計的抗拉強度及硬度數據,擬合了抗拉強度與硬度的關系,如圖5所示。

圖5 抗拉強度與硬度的關系
通過以上硬度試驗數據,得到抗拉強度與硬度的一階關系方程式:y=-671.59x+3 336.37,其中x代表材料硬度值,y代表材料抗拉強度值。根據公式可以得出:當該類型鍛件抗拉強度接近1 200 MPa時,硬度壓痕直徑小于φ3.18 mm,硬度超出標準要求范圍,造成產品不合格。
為觀察該類型鍛件在硬度值相差較大的情況下,鍛件金相組織是否存在較大的差異,以φ3.02、φ3.18、φ3.28、φ3.38 mm為基準點進行高倍金相組織試驗,如圖6~圖9所示。

圖6 φ3.02 mm硬度試樣金相組織

圖8 φ3.28 mm硬度試樣金相組織

圖9 φ3.38 mm硬度試樣金相組織
由圖6~圖9 可以看出,該類型鍛件雖然硬度之間存在較大的差異,但是高倍金相組織之間并沒有較大的差異,材料組織相對比較穩定。
(1)通過數據統計分析,當該類型鍛件抗拉強度超過1 200 MPa 時,硬度壓痕直徑將小于φ3.18 mm,造成硬度超出標準要求范圍而不合格。通過觀察高倍金相組織,雖然鍛件硬度存在較大的差異,但其金相組織并沒有太大的差異,材料組織相對比較穩定。
(2)通過日常檢定數據及試樣的對比發現:雙方布氏硬度結果重復性R和誤差E均滿足試驗方法的要求,試驗結果的差異并不是試驗設備或壓痕測量裝置引起。兩者產生硬度差異的主要原因在于試樣加工表面的差異,現場硬度主要受限于鍛件規格、任務量以及現場條件的限制,難以保證鍛件表面的平面度及粗糙度,在進行硬度試驗時與實驗室硬度值產生較大的差異。
(3)由于鍛件硬度值較高,打磨相對困難,在進行現場硬度試驗時,如果僅將鍛件表面氧化皮(黑皮)打磨就進行試驗,難以保證鍛件表面的脫碳層被完全去除,脫碳層相對較軟,這也會導致現場硬度會低于實驗室硬度,造成在現場硬度合格時實驗室硬度偏高而不合格。因而為保證試驗結果的一致性,現場試驗時需要處理好鍛件表面磨削質量(保證粗糙度及平面度)及磨削深度(一般需磨削1~3 mm)。