張 昕,華浩東
(1.蘇州永鼎醫院腫瘤科;2.南京醫科大學附屬江蘇盛澤醫院普外科,江蘇 蘇州 215200)
進展期結腸癌指腫瘤分期為Ⅱ~Ⅲ期的結腸癌,臨床仍以手術治療為主[1]。既往多采用奧沙利鉑+亞葉酸鈣+氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案進行術前一線化療,但該方案需靜脈置管,可能增加毒副反應風險[2]。近年有報道將替吉奧聯合奧沙利鉑(SOX)方案用于結直腸癌患者,并獲得顯著效果[3]。但關于影響SOX 方案治療進展期結腸癌患者療效相關因素的研究較少,本研究通過回顧性分析,進一步探討SOX 方案用于進展期結腸癌的臨床價值,并分析影響療效的相關因素,現報道如下。
1.1 一般資料回顧性分析2019 年2 月至2022 年12 月蘇州永鼎醫院收治的92 例進展期結腸癌患者的臨床資料。根據臨床療效是否達到客觀緩解分為觀察組(50 例,達到客觀緩解)和對照組(42 例,未達到客觀緩解)。觀察組患者中男性28 例,女性22 例;年齡24~70 歲,平均年齡(52.79±14.08)歲;腫瘤分期[4]:Ⅱ期26 例,Ⅲ期24 例;病變部位:橫結腸23 例,右半結腸14 例,左半結腸13 例。對照組患者中男性29 例,女性13 例;年齡28~68 歲,平均年齡(53.18±15.52)歲;腫瘤分期:Ⅱ期27 例,Ⅲ期15例;病變部位:橫結腸20 例,右半結腸15 例,左半結腸7例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經蘇州永鼎醫院醫學倫理委員會批準。納入標準:①符合進展期結腸癌的診斷標準[4],病理活檢證實為Ⅱ~Ⅲ期,均為首診患者;②均接受SOX 方案治療;③預期生存時間>3 個月;④意識清晰,可自主交流。排除標準:①未按計劃完成SOX 方案治療者;②合并其他惡性腫瘤者;③合并肺源性心臟病、肝腎綜合征、嚴重心律失常及血液系統疾病者;④妊娠、哺乳期患者。
1.2 治療方法所有患者均接受SOX 方案治療。每個療程的第1 天給予奧沙利鉑(四川匯宇制藥股份有限公司,國藥準字H20213061,規格:20 mL∶100 mg)130 mg/m2,溶于5%的葡萄糖溶液250 mL 中靜脈滴注;第1~14 天,口服替吉奧(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,國藥準字H20100135,規格:替加氟20 mg,吉美嘧啶5.8 mg,奧替拉西鉀19.6 mg)40 mg/m2,2 次/d,服用2周后停藥1 周。3 周為1 個療程,共治療4 個療程。
1.3 觀察指標①統計SOX 方案療效和不良反應發生情況。在治療結束后參照實體瘤療效評定標準記錄治療效果[5],完全緩解(CR):腫瘤病灶消失,并維持4 周;部分緩解(PR):腫瘤病灶最大徑與基線比較縮小≥30%,維持4 周;腫瘤進展(PD):腫瘤最大徑增加≥20%或出現新發病灶。疾病穩定(SD):病灶最大徑縮小但未達到PR 標準,或增大但未達到PD 標準。客觀緩解率=(CR+PR)例數/總例數×100%。根據《國際腫瘤化療藥物不良反應評價系統:通用不良反應術語標準4.0 版》標準[6],記錄治療期間不良反應發生情況:貧血(無:血紅蛋白≥110 g/L;Ⅰ度:95 g/L ≤血紅蛋白<110 g/L;Ⅱ度:80 g/L ≤血紅蛋白<95 g/L;Ⅲ度:65 g/L ≤血紅蛋白<80 g/L;Ⅳ度:血紅蛋白<65 g/L)、胃腸道反應(無:未發生任何胃腸道反應;Ⅰ度:惡心;Ⅱ度:暫時性嘔吐;Ⅲ度:嘔吐需治療;Ⅳ度:難控制的嘔吐)、手足綜合征(無:手足功能正常;Ⅰ度:手部感覺遲鈍、感覺異常及刺痛;Ⅱ度:持物、走路不適,無痛腫脹或紅斑;Ⅲ度:伴有疼痛的紅斑、水腫等;Ⅳ度:脫皮、潰爛、起泡及劇烈疼痛)、血小板減少(無:血小板≥100×109/L;Ⅰ度:75×109/L ≤血小板<100×109/L;Ⅱ度:50×109/L ≤血小板<75×109/L;Ⅲ度:25×109/L ≤血小板<50×109/L;Ⅳ度:血小板<25×109/L)及中性粒細胞減少(無:中性粒細胞≥2.0×109/L;Ⅰ度:1.5×109/L ≤中性粒細胞<2.0×109/L;Ⅱ度:1.0×109/L ≤中性粒細胞<1.5×109/L;Ⅲ度:0.5×109/L ≤中性粒細胞<1.0×109/L;Ⅳ度:中性粒細胞<0.5×109/L)。②比較兩組患者臨床特征。根據病理檢測結果記錄分化程度、腫瘤浸潤深度及臨床分型。均在治療前行腸鏡檢查,經腸鏡取腫瘤標本,石蠟包埋后進行切片,行蘇木精-伊紅(HE)染色,依據《中國結直腸癌診療規范(2017 年版)》[4]記錄分化程度、腫瘤浸潤深度及臨床分型,分型標準見表1。③比較兩組患者治療前血清指標和美國東部腫瘤協作組(ECOG)評分。在治療開始前,采集兩組患者清晨空腹肘靜脈血3 mL,采用離心機[貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司,型號:Allegra X-30]以2 000 r/min 離心10 min(離心半徑10 cm)后取上清液待檢。采用全自動生化分析儀(日本希森美康,型號:JCA-BM6010/C)測定血管內皮生長因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖類抗原19-9(CA19-9)及白蛋白(ALB)。ECOG 評分范圍為0~5 分,得分越高代表健康狀態和耐受程度越差[7]。④分析SOX 方案治療進展期結腸癌后未達到客觀緩解的獨立危險因素。

表1 腫瘤病理結果分型標準
1.4 統計學分析采用SPSS 18.0 統計學軟件處理數據。計量資料以()表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數資料以[例(%)]表示,組間比較行χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗;相關因素分析采用多因素Logistic回歸分析。以P<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 SOX 方案療效和不良反應發生情況分析92 例患者中CR 12 例,PR 38 例,客觀緩解50 例,客觀緩解率為54.35%。治療期間均未出現Ⅲ度及以上的不良反應,見表2。

表2 SOX 方案治療后不良反應發生情況分析 [例(%)]
2.2 兩組患者臨床特征指標比較觀察組患者腫瘤分化程度高于對照組,腫瘤浸潤深度淺于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);兩組患者臨床分型比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表3。

表3 兩組患者臨床特征指標比較 [例(%)]
2.3 兩組患者治療前血清指標和ECOG 評分比較觀察組患者治療前血清VEGF、CEA、CA19-9 水平及ECOG 評分低于對照組,血清ALB 水平高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者治療前血清指標和ECOG 評分比較()

表4 兩組患者治療前血清指標和ECOG 評分比較()
注:VEGF:血管內皮生長因子;CEA:癌胚抗原;CA19-9:糖類抗原19-9;ALB:白蛋白;ECOG:美國東部腫瘤協作組。
組別 例數 VEGF(pg/mL) CEA(ng/mL) CA19-9(U/mL) ALB(g/L) ECOG 評分(分)觀察組 50 108.45±26.97 28.59±6.76 2.32±0.71 42.28±5.67 1.61±0.74對照組 42 154.21±38.06 36.62±7.21 3.26±0.82 35.94±6.33 2.03±0.62 t 值 6.728 5.505 5.893 5.066 2.917 P 值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
2.4 SOX 方案治療進展期結腸癌后未達到客觀緩解的多因素Logistic 回歸分析以是否達到客觀緩解為因變量,對可能影響療效的相關指標賦值,見表5;以此為自變量,進行Logistic 多因素回歸分析,結果顯示腫瘤分化程度為低分化、浸潤深度為T3或T4、血清VEGF、血清CEA 水平及ECOG 評分升高是SOX 方案治療進展期結腸癌后未達到客觀緩解的獨立危險因素(P<0.05),血清ALB 水平升高是保護因素(P<0.05),見表6。

表5 量化賦值表

表6 SOX 方案治療進展期結腸癌后未達到客觀緩解的多因素Logistic 回歸分析
奧沙利鉑通過產生水化衍生物,與腫瘤細胞DNA 鏈相互作用,抑制腫瘤細胞DNA 復制,發揮抗腫瘤作用[8]。替吉奧是由替加氟、奧替拉西鉀及吉美嘧啶組成,口服吸收后替加氟轉化為5-氟尿嘧啶(5-FU),并維持較高的血藥濃度,抑制腫瘤生長[9]。本研究結果顯示,92 例患者的客觀緩解率達54.35%,這為進一步手術和腫瘤根治創造了條件,且患者治療期間均未出現Ⅲ度及以上不良反應,提示SOX 方案應用于進展期結腸癌具有較高安全性。
本研究結果顯示,觀察組患者腫瘤分化程度高于對照組,腫瘤浸潤深度淺于對照組,血清VEGF、CEA、CA19-9、ALB 水平及ECOG 評分均低于對照組,血清ALB 水平高于對照組。且多因素Logistic 回歸分析顯示,腫瘤分化程度為低分化、浸潤深度為T3或T4、血清VEGF 和血清CEA 水平及ECOG 評分升高是SOX 方案治療進展期結腸癌后未達到客觀緩解的獨立危險因素,血清 ALB 水平升高是保護因素。低分化患者腫瘤惡性程度高,腫瘤細胞增殖活躍,更易發生腫瘤侵襲轉移,較中高分化患者治療難度更大,難以達到客觀緩解目標[10]。浸潤深度為T3或T4的患者腫瘤已突破固有肌層,增加了治療難度,更難達到CR[11]。VEGF是進展期結腸癌重要血管生長因子,VEGF可促進腫瘤血管內皮細胞增殖,并加快新生血管的形成[12]。VEGF 水平越高,提示腫瘤生物學活性越強,惡性程度越高,治療效果越差。CEA 是臨床常用腫瘤標記物,CEA水平能反映腫瘤細胞敏感性和腫瘤生物學活性,CEA 水平異常升高提示腫瘤對化療敏感性降低,更難以獲得預期效果[13-14]。ECOG 評分與患者免疫功能相關,ECOG 評分越高,表示患者對腫瘤治療耐受性越差,免疫功能低下,降低SOX 方案化療療效。血清ALB 水平提高說明患者免疫和營養情況較好,更能耐受SOX 方案,療效更好。
綜上所述,SOX 方案治療進展期結腸癌療效理想,其療效受腫瘤浸潤深度、分化程度及血清CEA、VEGF、ALB水平及ECOG 評分影響,臨床可據此優化治療方案,進一步提高療效。