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不同基質配比對短序潤楠容器苗生長的影響

2023-12-25 11:53:02丁岳煉王冰清陳杰萬利鑫周建瑛王志云
湖北農業科學 2023年11期

丁岳煉 王冰清 陳杰 萬利鑫 周建瑛 王志云

不同基質配比對短序潤楠容器苗生長的影響

(佛山市林業科學研究所(佛山植物園),廣東 ?佛山 528000)

摘要:為探索短序潤楠(Machilus breviflora)容器苗生長的最佳基質,以黃心土、泥炭土、椰糠、珍珠巖、有機肥為試驗材料,通過不同的基質配比組合成10種混配基質進行育苗試驗,對短序潤楠容器苗的生長進行研究。結果表明,不同的基質配比對短序潤楠的生長量、生物量以及葉片葉綠素SPAD值均有明顯的影響。通過主成分分析結果可知,當基質配比為15%黃心土+50%泥炭土+20%椰糠+10%珍珠巖+5%有機肥時,短序潤楠的生長最好,綜合得分最高。

關鍵詞:短序潤楠(Machilus breviflora);容器苗;基質配比;主成分分析

中圖分類號:S792.24 ? ? ? ? 文獻標識碼:A

文章編號:0439-8114(2023)11-0092-05

DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2023.11.016 開放科學(資源服務)標識碼(OSID):

Effects of different substrate ratios on the growth of container seedlings of Machilus breviflora

DING Yue-lian, WANG Bing-qing, CHEN Jie, WAN Li-xin, ZHOU Jian-ying, WANG Zhi-yun

(Foshan Institute of Forestry(Foshan Botanical Garden), Foshan ?528000, Guangdong, China)

Abstract: Aiming to explore the best substrate for the growth of container seedlings of Machilus breviflora, the growth of container seedlings of Machilus breviflora by taking yellow heart soil, peat soil, coconut bran, perlite and organic fertilizer as experimental materials and combining them into ten kinds of mixed substrates through different matrix ratios were studied. The results showed that different matrix ratios had obvious effects on the growth, biomass and leaf chlorophyll SPAD value of Machilus breviflora. The results of principal component analysis showed that the comprehensive score of Machilus breviflora was the highest with the best growth when the matrix ratio was 15% yellow core soil + 50% peat soil + 20% coconut bran + 10% perlite + 5% organic fertilizer.

Key words: Machilus breviflora; container seedlings; matrix ratio; principal component analysis

短序潤楠(Machilus breviflora)屬樟科(Lauraceae)潤楠屬(Machilus)常綠喬木,其樹形優美,樹干筆直挺拔,四季常青,樹冠枝葉濃密,分枝呈層狀伸展,特別是春季嫩葉紅艷,具有明顯的季相特征,可作為彩葉樹種,是華南地區極具開發應用潛力的鄉土樹種。該樹野生種群分布范圍較窄,主要分布在廣東、海南、廣西、香港等地[1],喜歡生長在高山矮林陽光充足處,筆者曾在廣東肇慶鼎湖山、三水大南山等地調查,發現該樹種林下自然繁殖幼苗極少,加之種源較少,因此該樹種尚未進行大規模的栽植與推廣運用。已有對于該樹種的研究較少,僅在種子萌發[2,3]、嫩枝扦插[4]、苗木管理方面[5]有少量的文獻報道,而在探討基質配比及在其容器苗繁育方面的研究鮮見報道。為此,以常見的幾種基質黃心土、泥炭土、椰糠、珍珠巖、有機肥為材料,通過不同的種類與配比組合方式,探討基質對短序潤楠容器苗生長的影響,以期為短序潤楠的高效繁育及推廣運用提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗苗木種子采自佛山市林業科學研究所苗圃,采種母樹9~10年生,采用即采即播的形式,在佛山市林業科學研究所苗圃沙床播種。待種子萌發后,幼苗高3~4 cm進行移苗上袋試驗。泥炭土、椰糠、珍珠巖、有機肥購自廣州芳村花卉市場,黃心土取自佛山林科所苗圃。

1.2 方法

1.2.1 試驗設計 試驗在佛山市林業科學研究所苗圃內進行,育苗基質分為10個處理(表1)。將基質按比例配制混勻后,用塑料薄膜覆蓋自然漚肥1周后裝入可降解無紡布育苗袋(規格12 cm×13 cm),每個育苗袋裝入基質用量一致,每個處理裝50袋,并標記區分。2017年10月,選擇生長健壯、無病蟲害、苗高基本一致的幼苗,隨機栽植在容器袋內在陰棚中培育,10個處理均采用相同的培育管理措施。

1.2.2 測定指標與方法 于2018年2月測定生長量、生物量及葉片葉綠素SPAD值等指標。

生長量:從每個處理中分別隨機取10株正常生長的幼苗,用鋼卷尺測定苗高、冠幅,并分別計量待測幼苗的葉片數。再剪開每個基質的容器袋,用去離子水沖洗,再用濾紙輕輕擦干,用鋼卷尺測定主根長度、側根長度,計量總根數。

生物量:用剪刀剪開分離每組的地上、地下部分,電子分析天平(精度0.000 1 g)稱取地上部分和地下部分鮮重,地上部分和地下部分干重,每組10個重復。具體方法如下:用去離子水將各處理幼苗沖洗干凈,再用濾紙輕輕吸干表面水分后測定鮮重,然后將幼苗裝進信封中置于恒溫鼓風烘箱中110 ℃中殺青40 min,于80 ℃烘干至恒重,分別稱量其干重。

SPAD值測定:采用便攜式葉綠素儀實時測定葉片葉綠素相對含量。每株苗取頂芽數,第4-6片葉片,每組6個重復。

1.2.3 數據處理 數據采用Excel 2007和SPSS 22.0軟件進行分析處理。

2 結果與分析

2.1 不同基質處理對短序潤楠幼苗生長量的影響

從表2可以看出,不同基質處理對短序潤楠幼苗生長影響明顯,其中苗高以M10最高,M4次之,M5苗高最低,M10顯著高于M1、M2、M3、M5、M7、M8 6個處理,M4顯著高于M7;地徑以M10最大,M6次之,M2最小,M10、M6、M8、M4、M9 5個處理顯著高于M5、M3、M1、M2 4個處理,M7顯著高于M3、M1、M2 3個處理;主根長以M8最長,M3次之,M1最短,M8顯著高于M1,其余各處理組無顯著差異;側根數以M8最多,M7次之,M1最少,M8、M7、M3、M9 4個處理顯著高于M2、M1 2個處理,M10、M5、M4、M6 4個處理顯著高于M1;葉片數表現為M10最多,M5最少,M10顯著高于M2、M5 2個處理,其余各處理組無顯著差異。總體來看,與其他處理相比,M10的苗高、地徑、葉片數均表現最好,主根長、側根數也有較好表現,因此,M10基質處理最適合短序潤楠幼苗的生長。

2.2 不同基質處理對短序潤楠幼苗生物量的影響

由表3可知,M3的地上鮮重以及M6的地下鮮重、地上干重、地下干重在所有處理中最高;M1的地上鮮重、地下鮮重、地上干重、地下干重在所有處理中最低。總體來看,與其他處理相比,M6的地下鮮重、地上干重、地下干重均表現最好,地上鮮重也有較好表現,因此,M6基質處理最能促進短序潤楠生物量的積累。

2.3 不同基質處理對短序潤楠幼苗葉片SPAD值的影響

由圖1可知,不同基質處理對短序潤楠幼苗葉片SPAD值的影響不同,其中M6基質處理下,短序潤楠幼苗葉片SPAD值最高,并且與其他處理差異顯著;M1、M8、M9、M10等的SPAD值次之;M5的SPAD值最低。結果表明,M6處理基質配方能顯著提高其葉片SPAD值,M5基質處理不利于葉片SPAD值的積累。

2.4 不同基質處理短序潤楠容器苗各生長因子間的相關性分析

由表4可知,短序潤楠各生長指標間呈一定程度的正相關,其中苗高與葉片數極顯著正相關,與SPAD值顯著正相關;地徑與SPAD值、地下鮮重極顯著正相關,與側根數顯著正相關;主根長與側根數、地上鮮重、地下干重極顯著正相關,與地下鮮重、地上干重顯著正相關;側根數與地上鮮重、地下干重極顯著正相關,與地下鮮重、地上干重顯著正相關,SPAD值與地下鮮重顯著正相關;地上鮮重、地下鮮重、地上干重、地下干重相互之間極顯著正相關。

2.5 不同基質處理下短序潤楠容器苗各生長因子間的主成分分析

選取苗高、地徑、葉片數、主根長、側根數、SPAD值、地上鮮重、地下鮮重、地上干重、地下干重10個生長指標,分別記為X1、X2…X10,采用主成分分析法計算出10種基質處理的綜合得分,篩選出生長效果較好的基質組合模式。

2.5.1 可行性分析 利用SPSS 21.0軟件對苗高、地徑、葉片數等10個指標的原始數據進行標準化處理,得到新的標準數據,對新得到的數據進行KMO檢驗和Bartlett球形檢驗,KMO檢驗結果為0.692,Bartlett球形檢驗顯著水平為0.000,說明變量間具有相關性,可以進行主成分分析。

2.5.2 主成分分析 共提取出4個特征值大于1的主成分,這4個主成分能夠解釋總方差的73.414%,表明這4個主成分能夠代表苗高、地徑等10個指標數據信息的73.414%(表5)。其中第1主成分對總方差的貢獻率為32.446%,由成分矩陣載荷(表6)可知,第1主成分中地上鮮重、地下鮮重、地上干重、地下干重占主要權重,第2主成分對總方差的貢獻率為18.961%,其中苗高、葉片數占主要權重,第3主成分對總方差的貢獻率為11.727%,其中SPAD值、主根長占主要權重,第4主成分對總方差的貢獻率為10.280%,其中側根數、主根長占主要權重。

根據提取出的4個主成分的特征值以及主成分載荷矩陣,計算出4個主成分中每個變量指標對應的系數,繼而得出4個主成分與變量指標間的線性關系Y1、Y2、Y3、Y4。

Y1=-0.016 X1+0.235 X2+0.054 X3+0.285 X4+0.338 X5+0.119 X6+0.434 X7+0.425 X8+0.417 X9+0.434 X10

Y2=0.581 X1+0.342 X2+0.503 X3 -0.171 X4 -0.073 X5+0.423 X6 -0.161 X7+0.174 X8 -0.147 X9 -0.041 X10

Y3=-0.178 X1+0.360 X2 -0.406 X3+0.407 X4+0.296 X5+0.476 X6 -0.289 X7 -0.116 X8 -0.297 X9 -0.091 X10

Y4=0.315 X1 -0.274 X2+0.335 X3+0.472 X4+0.507 X5-0.311 X6 +0.057 X7 -0.241 X8-0.266 X9 -0.065 X10

根據每個主成分對總方差的貢獻率,得到主成分綜合評價模型Y。

Y=0.324 46 Y1+0.189 61 Y2+0.117 27 Y3+0.102 80 Y4

將標準化處理后的數據代入公式,得到每個主成分的得分以及主成分分析綜合得分,結果見表7。由表7可知,第1主成分得分最高的是M6,其次是M10,表明M6、M10基質處理下,短序潤楠地上、地下部分生物量的積累量優于其他處理組;第2主成分得分最高的是M10,表明M10基質處理下,短序潤楠苗高、葉片數增長明顯高于其他組;第3主成分得分最高的是M8,表明M8基質處理下,短序潤楠的主根長、SPAD值表現較好;第4主成分得分最高的是M3,其次是M8,表明M3、M8基質處理,短序潤楠側根數、主根長的增長表現較好。通過綜合得分可知,M6、M10基質處理綜合得分顯著大于其他處理,說明這兩個處理短序潤楠的生長較其他處理有明顯優勢,而M5、M4、M1、M2的綜合得分為負,表明這4個基質處理短序潤楠生長較差,不適合短序潤楠生長。通過主成分分析篩選出M6、M10為適合短序潤楠生長的基質,即黃心土∶泥炭土∶椰糠∶珍珠巖∶有機肥=15∶50∶20∶10∶5和黃心土∶泥炭土∶椰糠∶珍珠巖∶有機肥=10∶70∶10∶5∶5。

3 小結與討論

苗高、地徑、冠幅、根系等指標反映了苗木的質量,而苗木生長狀況主要看生物量的積累,這兩者之間有著密切的聯系[6]。試驗通過研究不同的基質配比對短序潤楠幼苗生長的影響,結果發現短序潤楠幼苗的生長與基質的種類和配比呈相關性,M10(黃心土∶泥炭土∶椰糠∶珍珠巖∶有機肥=10∶70∶10∶5∶5)基質處理下,短序潤楠的苗木質量明顯優于其他基質處理組。M6(黃心土∶泥炭土∶椰糠∶珍珠巖∶有機肥=15∶50∶20∶10∶5)基質處理下,短序潤楠的生長狀況明顯優于其他基質處理。結合主成分分析法篩選出M6、M10為適合短序潤楠生長的基質。

基質的理化性質對植物的生長發育有較大的影響,不同基質對植物生長的作用不同,不同種類的基質材料混合在一起能發揮各自的作用并且具有互補性[7]。基質的配比對植物生長發育的影響也很大,配比優良的基質材料能更好地提供水分和養料供植物長期生長[8]。丁岳煉等[9]關于不同基質處理對桐花樹生長影響的研究發現,當基質及其配比為30%塘泥+50%黃心土+10%河沙+10%椰糠時,桐花樹的各項生長指標明顯優于其他基質處理組。因此,篩選出最佳的基質種類與配比是培育出優質苗木的關鍵[10]。本研究選用黃心土、泥炭土、椰糠、珍珠巖、有機肥5種基質,探究不同基質配比對短序潤楠生長的影響。由主成分分析結果可知,當基質配比為15%黃心土+50%泥炭土+20%椰糠+10%珍珠巖+5%有機肥時,短序潤楠的綜合得分最高,基質配比為10%黃心土+70%泥炭土+10%椰糠+5%珍珠巖+5%有機肥時,綜合得分第二。綜合得分排名靠前的基質組合基本為5種基質配比組合,且泥炭土所占比例較高,其次為4種基質配比組合,綜合得分最低的為3種基質配比組合,表明黃心土、泥炭土、椰糠、珍珠巖、有機肥5種基質共同的作用效果優于單一基質的作用效果,5種基質在短序潤楠的生長發育中能發揮各自的作用并且具有互補性,其中泥炭土由于含有足夠的養分并且具有巨大的保水性能,對短序潤楠的生長發育作用明顯。

參考文獻:

[1] 中國科學院中國植物志編輯委員會. 中國植物志[M]. 北京:科學出版社, 1986.

[2] 林偉通, 郭文妹, 詹紅星, 等. 不同基質對短序潤楠種子發芽及生長節律的影響[J].湖南林業科技, 2016,43(5):29-33, 39.

[3] 楊麗洲, 馮志堅, 周 兵, 等. 不同處理方法對短序潤楠種子發芽的影響[J].廣東林業科技, 2010, 26(3):55-58.

[4] 徐 茵, 袁 森, 盧藝菲, 等. 植物生長調節劑對短序潤楠嫩枝扦插生根的影響[J].浙江林業科技, 2017, 37(5):69-73.

[5] 鐘任資,羅迎春,黃展帆, 等. 短序潤楠苗木培育與移植技術[J].林業科技通訊, 2017(11):64-66.

[6] 朱錦茹,江 波,袁位高,等. 闊葉樹容器育苗關鍵技術研究[J].江西農業大學學報,2006,28(5):728-733.

[7] 李冰美. 焦作市北部礦山廢棄地綠化基質優化配比試驗研究[D]. 河南焦作:河南理工大學, 2016.

[8] 朱 琳, 裴宗平, 盧中華, 等. 不同基質配比對邊坡修復植物生長的影響研究[J].中國農學通報, 2012, 28(19):260-265.

[9] 丁岳煉, 譚家得, 陳 杰, 等. 不同基質處理對淡水澆灌桐花樹成苗率及幼苗生長的影響[J].中國農學通報, 2020, 36(13):42-47.

[10] HERRERA F,CASTILLO J E, LOPEZ R J, et al. Replacement of a peat-lite medium with municipal solid waste compost for growing melon (Cucumis melo L.) transplant seedlings[J]. Compost science & utilization, 2009, 17(1):31-39.

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