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擠壓比對車用Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn合金微觀組織的影響研究

2024-01-07 13:44:40崔秀虹吳慶玲
山西冶金 2023年11期
關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)

崔秀虹,吳慶玲

(吉林交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院機械工程學(xué)院,吉林 長春 130015)

0 引言

現(xiàn)階段,Al-Mg 合金板材在全世界范圍內(nèi)鋁合金擠壓板材中占比已達70%以上,被廣泛應(yīng)用于汽車制造等領(lǐng)域。尤其是隨著當(dāng)前軌道交通對車輛輕型化的要求不斷提高,研究人員開發(fā)出了更優(yōu)力學(xué)性能的Al-Mg 鋁合金,以滿足車輛車體結(jié)構(gòu)的制造需求[1]。

根據(jù)前期文獻報道可知,大部分學(xué)者主要對Al-Mg 合金進行了熱處理技術(shù)方面的研究工作,并對比了加入不同比例微量元素后引起的合金力學(xué)性能變化,但很少有學(xué)者研究Al-Mg 合金組織形態(tài)與擠壓比之間的關(guān)系[2]。其中,Deng[3]通過實驗測試了Al-Mg 合金處于不同熱處理工藝下發(fā)生的組織相析出特點,結(jié)果顯示以不同工藝熱處理后,得到的合金組織致密度存在較大差異,同時對合金表面硬度及電阻率也產(chǎn)生了較大影響。鄒田春[4]主要分析了在Al-Mg 合金基體內(nèi)加入Cr 元素后獲得的不同組織結(jié)構(gòu)與力學(xué)特性,通過對比發(fā)現(xiàn),加入Cr 元素可以使Al-Mg 合金獲得更高力學(xué)強度,并顯著改善其塑性。楊潔[5]采用等通道擠壓技術(shù)處理6061 合金,并測試了該合金的力學(xué)特性變化,通過測試發(fā)現(xiàn)可以通過提高擠壓道次使6061 合金達到更高力學(xué)強度。江福清[6]選擇不同擠壓溫度及速度對Al-Mg-Si-In-Cr 管材進行擠壓處理,結(jié)果表明,在擠壓溫度上升、速度加快的條件下,晶粒先細化再粗化,屈服強度和抗拉強度呈先升高、后下降趨勢。

本文以Al-Si-Mg 合金作為測試材料,先對其進行不同擠壓比條件下的擠壓成型,再對其實施T6 時效處理,之后利用掃描電鏡、金相顯微鏡、投射電鏡表征并測試了各元素的含量,對合金組織結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變機理進行了研究,為制備更優(yōu)性能的Al-Si-Mg 合金板材提供了一定的參考價值。

1 實驗內(nèi)容

1.1 樣品制備

使用Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn(數(shù)值為合金各元素質(zhì)量分數(shù))合金鑄錠,在450 ℃條件下控制擠壓比依次為18.5、26.2、33.6,在這三種條件下制得板材,擠壓速率為2.5 mm/min,后對板材進行T6 時效處理(175 ℃+12 h),選取軋制板材的中心位置作為后續(xù)測試參考。

1.2 測試方法

采用DSX1000 金相顯微鏡表征了各擠壓比條件下得到的合金顯微組織形態(tài);通過10EM-30 掃描電鏡對試樣表面微觀結(jié)構(gòu)進行了觀察,同時以該電鏡附帶的能譜儀測試了各合金試樣的元素分布狀態(tài);以體積比為1∶9 的高氯酸與乙醇溶液對合金試樣表面拋光后,再對其進行電子背散射衍射測試。

2 結(jié)果分析

各擠壓比的Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn 合金試樣經(jīng)掃描電鏡表征得到的微觀形貌如圖1 所示。結(jié)果發(fā)現(xiàn),所有擠壓比條件下的合金組織中都形成了大量第二相顆粒,并且整體分布形態(tài)都較均勻,顆粒外形主要為短棒型與類球形結(jié)構(gòu)。利用圖像分析軟件統(tǒng)計圖1 中的第二相比例可以發(fā)現(xiàn),以擠壓比λ 為26.2和33.6 的Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn 合金第二相比例相對擠壓比為18.5 時明顯升高;其中,擠壓比為26.2 和33.6 條件下的Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn合金中形成了比例基本相近的第二相,而擠壓比為33.6 的板材形成了更少的短棒型第二相。表1 給出了擠壓比為26.2 的條件下的鋁合金板材各元素含量EDS 測試結(jié)果。由表1 可知,此時形成了具有球型結(jié)構(gòu)的Mg2Si 析出相,同時形成了AlFeSi 條形析出相。

表1 λ 為26.2 時的EDS 分析結(jié)果

圖1 不同擠壓比下合金的OM 圖

對不同擠壓比Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn 合金板材進行橫截面觀察得到的EBSD 圖像如圖2 所示。通過對比發(fā)現(xiàn),改變擠壓比條件后,得到了相近外形的晶粒與組織結(jié)構(gòu),都屬于大尺寸等軸晶結(jié)構(gòu)。利用軟件進行分析發(fā)現(xiàn),當(dāng)擠壓比為18.5 時,得到圖2-1 中的晶粒,其外徑尺寸接近126.2 μm;當(dāng)設(shè)定擠壓比為26.2 時,得到圖2-2 所示結(jié)果,此時晶粒尺寸約90 μm;設(shè)定擠壓比為33.6 時,得到了圖2-3 所示的擠壓板材,此時晶粒尺寸接近100 μm。

圖2 不同擠壓比下Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn合金的EBSD 圖

表2 給出了三種擠壓比條件下擠壓板材內(nèi)形成的再結(jié)晶組織比例。控制擠壓比為18.5 時,形成了體積占比為83.1%的再結(jié)晶組織,同時亞結(jié)構(gòu)相體積占比為16.5%;設(shè)定擠壓比為26.2 時,形成了體積占比為98.4%的再結(jié)晶組織,亞組織體積占比約1.5%;控制擠壓比為33.6 時,合金內(nèi)形成了體積占比為99.1%的再結(jié)晶組織,亞結(jié)構(gòu)相體積占比降低至0.6%。逐漸提高擠壓比后,在試樣內(nèi)形成了更高比例的再結(jié)晶組織,擠壓比增大至33.6 后,試樣全部發(fā)生了再結(jié)晶轉(zhuǎn)變。

表2 不同擠壓比下合金的再結(jié)晶分數(shù)

通過投射電鏡對各擠壓比條件的Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn 板材進行微觀結(jié)構(gòu)表征,結(jié)果如圖3 所示。在擠壓比為18.5 情況下,形成了圖3-1 所示結(jié)果,此時在合金中主要形成針形的β″相,同時還生成了部分條形結(jié)構(gòu)的β′相以及較低比例的板形β′相。通過測量可知,針形β″相的長度基本介于18.5~33.6 nm,具有棒狀外形的β′相長度介于25~38 nm,板性β′相的長度約100 nm。隨著擠壓比增大至26.2 時,主要生成了圖3-2 所示的針形β″相,同時形成了更多的板形β′相,此時針形β″相長度介于18.5~46 μm,板形β′相的長度達到了110~133.6 nm。繼續(xù)增大擠壓比至33.6 后,合金試樣中形成了大量的板條形β′相,如圖3-3 所示,針形析出相β″的比例降低。

圖3 不同擠壓比下合金TEM 像

3 分析與討論

Al-5.5Mg-1.2Si-0.5Cu-0.2Mn 合金型材的力學(xué)性能受多方面因素的影響,主要包括材料晶粒的取向和大小、析出相的數(shù)量和種類額尺寸等,且擠壓比的變化同樣會影響到材料的性能。在對合金進行擠壓操作時,晶粒由于受擠壓力的影響而出現(xiàn)形變及破碎,進而引起晶粒細化。

隨著擠壓比的增大及材料晶粒細化,產(chǎn)生尺寸更小的等軸晶粒,進而使得材料強度大幅提升。而伴隨擠壓比的增大,材料形變加大同樣會導(dǎo)致材料第二相更加彌散與細碎,析出板條狀β 相數(shù)量增加、密度增大。伴隨擠壓比的不斷增大,在高溫環(huán)境下合金極易出現(xiàn)再結(jié)晶,造成晶粒變大,然而因為第二相更加彌散、密集,限制了晶粒長大,因此合金晶粒的尺寸并沒有出現(xiàn)顯著的改變。

伴隨擠壓比的增大,材料在動態(tài)再結(jié)晶和回復(fù)方面表現(xiàn)出更顯著的作用,材料的組成成分基本上都是再結(jié)晶晶粒,合金織構(gòu)主要是立方織構(gòu),同時有相應(yīng)數(shù)量的黃銅織構(gòu)轉(zhuǎn)化成立方織構(gòu)。其主要是由于隨著擠壓比的增大,材料的回復(fù)作用顯著提升,試樣再結(jié)晶組織占比增加,導(dǎo)致由合金材料形變加大而形成的小角度晶界占比減少。

4 結(jié)論

1)所有擠壓比條件下的合金組織中都形成了大量第二相顆粒,并且整體分布形態(tài)都較均勻,顆粒外形主要為短棒型與類球形結(jié)構(gòu)。

2)擠壓比為26.2 時,合金得到最小的晶粒尺寸,形成了具有球型結(jié)構(gòu)的Mg2Si 析出相,同時形成了更多的板形β′相。

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