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蝦活性肽微膠囊復(fù)合可食膜的制備及其保鮮作用

2024-02-23 07:20:16吳澤龍陳梅香何建林白鍇凱洪碧紅
食品工業(yè)科技 2024年4期

吳澤龍,陳梅香,何建林,白鍇凱,余 琳,張 怡,洪碧紅,*

(1.自然資源部第三海洋研究所海洋生物資源開發(fā)利用工程技術(shù)創(chuàng)新中心,福建廈門 361005;2.福建農(nóng)林大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,福建福州 350002;3.閩臺特色海洋食品加工及營養(yǎng)健康教育部工程研究中心,福建福州 350002)

南美白對蝦(Penaeus vannamei)是中國主要的對蝦養(yǎng)殖品種,具有殼薄體肥、肉質(zhì)鮮甜、營養(yǎng)豐富等優(yōu)點(diǎn)。然而南美白對蝦在運(yùn)輸、貯存和銷售過程中,可能因黑變病、自身蛋白質(zhì)內(nèi)源性化學(xué)反應(yīng)、酶促反應(yīng)、脂肪分解等效應(yīng)導(dǎo)致蝦體組織液化,發(fā)生腐敗變質(zhì),產(chǎn)生消費(fèi)者不可接受的感官變化,甚至失去食用價值。如何控制蝦體的腐敗速率、延長貯藏期,成為當(dāng)前的熱點(diǎn)問題[1-2]。

對蝦保鮮技術(shù)主要有物理保鮮(如低溫貯藏)、化學(xué)保鮮(如保鮮劑、臭氧保鮮)及生物保鮮(如殼聚糖及各類活性提取物)[3],優(yōu)缺點(diǎn)各異,可一定程度延長對蝦的貯藏期。近年來,可食膜以覆膜和涂膜的形式應(yīng)用于肉類及水產(chǎn)品保鮮,并通過加入抗菌劑、抗氧化劑、天然活性成分如蛋白[4]、精油[5]等,進(jìn)一步抑制微生物生長、防止蛋白質(zhì)變質(zhì)、延緩脂質(zhì)氧化及異味形成、減少水分損失,提高食品質(zhì)量,達(dá)到保鮮效果,已成為食品包裝領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[6-9]。多糖、脂質(zhì)、蛋白來源廣泛、可降解,均可作為可食膜的膜材,但是單一膜材往往難以滿足食品加工和開發(fā)的需要。蛋白基可食膜往往存在膜的機(jī)械強(qiáng)度差,易斷裂、脆損、不透明等缺陷[10];多糖基可食膜的機(jī)械性能、透明性較好,但阻濕性和阻油性不佳[11]。結(jié)合單一膜材的技術(shù)特點(diǎn),制備復(fù)合可食膜(composite edible film,CEF),可改善單一膜材的技術(shù)缺陷。以蛋白-多糖基復(fù)合膜為例,蛋白發(fā)揮增稠和凝膠作用,可提高成膜溶液的穩(wěn)定性[12],而多糖(如羥丙甲基纖維素,hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)具有優(yōu)良的控釋、緩釋能力、成膜性以及穩(wěn)定性,二者組成的復(fù)合膜具有適度的水分屏障性能、優(yōu)良的阻氧性能以及較好的抗拉強(qiáng)度[13]。因此,蛋白/多糖復(fù)合膜可作為可食膜的基質(zhì),應(yīng)用于食品保鮮。

南美白對蝦蛋白肽具有多種生物活性功能,已受到廣泛關(guān)注[14-16]。筆者在前期研究發(fā)現(xiàn),蝦活性肽具有較好的抗氧化活性和免疫活性,且對HepG2、BEL-7402 等細(xì)胞株無明顯毒性,安全性好[17]。其他研究表明,在可食膜中添加南美白對蝦副產(chǎn)物蛋白質(zhì)濃縮物可提高膜的光阻性能、拉伸強(qiáng)度、抗氧化和抗菌性能[18]。再者,利用微膠囊技術(shù)制備蝦活性肽微膠囊(shrimp-derived bioactive peptide microcapsule,SBPM),能進(jìn)一步減少氧化、化學(xué)物質(zhì)等對蝦活性肽的影響,更好保護(hù)蝦活性肽的活性成分,有效提高蝦活性肽的穩(wěn)定性。因此,蝦活性肽微膠囊有望作為可食膜組分應(yīng)用于對蝦保鮮,而基于多糖和蝦活性肽微膠囊的多糖/蛋白復(fù)合膜更令人期待。

目前,內(nèi)含蝦活性肽微膠囊的HPMC 復(fù)合膜對南美白對蝦進(jìn)行保鮮處理鮮有報道。本研究以SBPM 和HPMC 制備CEF,探究CEF 對南美白對蝦的保鮮效果,評估CEF 對南美白對蝦貯藏期的延長作用,為CEF 應(yīng)用于對蝦保鮮提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

蝦活性肽微膠囊(SBPM)參考文獻(xiàn)[17]制備;南美白對蝦(活蝦)廈門市新華都(廈大店);羥丙甲基纖維素(HPMC)安徽山河藥用輔料股份有限公司;丙三醇 西隴化工股份有限公司;二苯基苦味酰基苯肼(2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)上海阿拉丁生化科技股份有限公司;SDA 培養(yǎng)皿廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;其余試劑 均為市售分析純。

電子螺旋測微器 上海憲南實業(yè)有限公司;Sartorius BSA224S 電子分析天平 賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;RCT digital S025 磁力器攪拌器艾卡儀器設(shè)備有限公司;Zealway S225P 超聲波清洗機(jī) 致微(廈門)儀器有限公司;DHG-9035A 電熱鼓風(fēng)干燥箱 上海一恒科學(xué)儀器有限公司;SMSTA.XT PlusC 質(zhì)構(gòu)儀 北京微訊超技儀器技術(shù)有限公司;UV-1780 紫外可見分光光度計 島津儀器(蘇州)有限公司;Tensor 27&Tensor 37 紅外光譜儀 布魯克光譜儀器公司;SHP-080Y 生化培養(yǎng)箱 上海精宏實驗設(shè)備有限公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 CEF 的制備 稱取一定量的HPMC 粉末,加水?dāng)嚢枞苊?0 min 后形成HPMC 溶液,制得成膜基液。將甘油、SBPM 分別添加到基液中,攪拌混勻后進(jìn)行超聲脫泡(超聲功率100 W,處理時間15 min)。最后將膜液倒入20 cm×10 cm 自制有機(jī)玻璃成膜器中,水平流延1 min 后,放入烘箱中50 ℃干燥30 min,揭膜即得CEF。

1.2.2 CEF 性能的測定方法

1.2.2.1 機(jī)械性能的測定 將膜裁剪成寬度20 mm,長度45 mm 的長條試樣,選取膜的四周及中心點(diǎn),利用螺旋測微器測定膜的厚度。在間隔30 mm,拉伸速率1 mm/s 的條件下,利用質(zhì)構(gòu)儀進(jìn)行拉伸試驗[19]。拉伸強(qiáng)度(tensile strength,TS)和斷裂伸長率(elongation at break,EB)分別按公式(1)和(2)計算。

式中:F 為膜斷裂時最大拉力(N);S 為膜橫截面積(mm2)。

式中:L0為拉伸前膜的長度(mm);L1為拉伸后膜的長度(mm)。

1.2.2.2 水蒸氣透過率的測定 取直徑15 mm、容量10 mL 的圓口玻璃瓶,準(zhǔn)確移取6 mL 超純水置于瓶中。將膜裁剪成20 mm×20 mm 置于瓶口,并用封口膜封口,使膜與瓶口完全貼合。然后將玻璃瓶置于裝有變色硅膠的恒溫干燥器中(RH:0%),每隔12 h稱重一次,持續(xù)36 h[20]。膜的水蒸氣透過率(water vapor permeability,WVP)按公式(3)計算:

式中:Δm 為t 重量變化量(g);d 為膜的厚度(mm);A 為玻璃瓶口面積(m2);t 為間隔時間(s);ΔP 水蒸氣壓差(Pa)。

1.2.2.3 透光率和不透明度的測定 膜裁剪成適宜大小,并緊貼于比色皿一側(cè)。以空白比色皿校正基線,對貼膜比色皿進(jìn)行全波掃描(200~800 nm),并于600 nm 波長條件下測定不同膜樣品的透光率[21],按公式(4)計算膜的不透明度值。

式中:T600為600 nm 波長下的光透過率;d 為膜的厚度(mm)。

1.2.2.4 CEF 的傅里葉紅外光譜表征 采用傅里葉變換衰減全反射法(ATR-FTIR),通過紅外光譜儀對CEF 進(jìn)行掃描分析,掃描波數(shù)范圍400~4000 cm-1,儀器分辨率為4 cm-1,掃描次數(shù)32 次。

1.2.2.5 CEF 抗氧化性能的測定 將膜裁剪成20 mm×20 mm 大小,加水?dāng)嚢枞芙猓吹媚そ菀骸<尤隓PPH 甲醇溶液混合,室溫避光反應(yīng)30 min,在517 nm 測定混合液的吸光度[22]。DPPH 自由基清除率按公式(5)計算:

式中:A1:甲醇溶液的吸光度(Abs);A2:混合液的吸光度(Abs)。

1.2.3 CEF 的配方篩選 以膜的水蒸氣透過率(Water vapor permeability,WVP)、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、不透明度、透光率等為考察指標(biāo),進(jìn)行單因素實驗,考察各因素對CEF 的成膜效果及膜性能的影響,優(yōu)化CEF 制備工藝[19]:固定甘油添加量0.4%,SBPM 添加量2%,改變HPMC 添加量(8%、10%、12%、14%、16%);固定HPMC 添加量12%,SBPM添加量2%,改變甘油添加量(0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%);固定HPMC 添加量12%,甘油添加量0.4%,改變SBPM 添加量(1%、2%、3%、4%、5%)。

此外,進(jìn)一步研究SBPM 添加量(1%、2%、3%、4%、5%)對CEF 的紅外光譜和DPPH 自由基清除能力的影響,以便確定復(fù)合可食膜的最優(yōu)配方。

1.2.4 CEF 對蝦體的保鮮作用研究

1.2.4.1 樣品的處理 市售南美白對蝦剔除死蝦、殘蝦后,剩余活體用水反復(fù)沖洗兩次,加入碎冰使其猝死。CEF 的試驗分組及樣品處理如下:將預(yù)處理的蝦隨機(jī)分為4 組,包括無膜組、HPMC 空白膜組、保鮮膜(PE 膜)組和CEF 組;每組含4 只活體,分裝于干凈托盤并覆膜包裝后,置于4 ℃冷藏。

1.2.4.2 感官評定 參照GB/T 16291.1-2012《感官分析 選拔、培訓(xùn)與管理評價員一般導(dǎo)則 第1 部分:優(yōu)選評價員》[23],篩選具有敏感的生理感覺能力和良好的評價心理的食品專業(yè)感官評定人員5 名按表1,對蝦的氣味、色澤、形態(tài)等五方面進(jìn)行感官評分,以評分總和的均值作為試驗最終結(jié)果。總和均值在9~10 分為消費(fèi)者完全接受,7~8 分為消費(fèi)者可以接受,5~6 分為消費(fèi)者勉強(qiáng)接受,0~4 為消費(fèi)者不可接受[24]。

表1 感官評分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Criteria for sensory evaluation

1.2.4.3 pH 測定 參照GB 5009.237-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品pH 值的測定》[5],測定蝦肉的pH。

1.2.4.4 揮發(fā)性鹽基氮含量的測定 參照GB 5009.228-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中揮發(fā)性鹽基氮的測定》[25],按微量擴(kuò)散法測定。

1.2.4.5 細(xì)菌總數(shù)的測定 參照GB 4789.2-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)測定》[26],按平板計數(shù)法測定菌落總數(shù)。

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用Excel 2016 和GraphPad Prism 8.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理及繪圖,結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示,顯著性分析中不同小寫字母表示組間差異顯著(P<0.05)。

2 結(jié)果與分析

2.1 膜組分對CEF 性能的影響

2.1.1 HPMC 添加量對CEF 性能的影響 圖1(a)表明,CEF 的WVP 隨HPMC 添加量增加呈上升趨勢,這與HPMC 為親水聚合物有關(guān)。HPMC 用量增加,親水基團(tuán)增多,親水性凸顯,從而破壞膜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),降低致密性,導(dǎo)致WVP 逐漸變大。HPMC 添加量遞增時,膜的TS、EB 均有所上升(圖1(b)),部分原因在于HPMC 分子中的羥基與活性肽鏈上的氨基通過氫鍵相互作用,增強(qiáng)了分子之間的粘附力,提高膜的韌性,進(jìn)而提升膜的機(jī)械性能[27]。圖1(c)、圖1(d)顯示,提高HPMC 添加量還可能加重膜不透明度、降低膜透光率,導(dǎo)致膜的光學(xué)性能下降。當(dāng)HPMC 添加量為12%時,膜液流動性、成膜效果好,膜的WVP 較低、機(jī)械性能佳,且光學(xué)性能較好。

圖1 HPMC 添加量對CEF 性能的影響Fig.1 Effect of HPMC addition on film properties

2.1.2 甘油對CEF 性能的影響 從圖2(a)可知,增大甘油添加量,可提升膜的親水性基團(tuán)數(shù)目,提高水蒸氣在膜表面的吸附溶解和擴(kuò)散能力[28],導(dǎo)致膜的WVP 上升。此外,甘油保水性強(qiáng),對膜的水分起到穩(wěn)定作用,并可降低高分子間的結(jié)合力[19]。因此,甘油添加量的增加可引起膜的TS 下降,EB 上升(見圖2(b))。圖2(c)、圖2(d)則表明,增大甘油添加量還會引起膜T 值上升、T600下降,這可能與增加甘油濃度會造成膜液濃度上升、最終導(dǎo)致膜液顏色加深有關(guān)。當(dāng)甘油添加量為0.4%時,膜柔韌性較好,膜完整性好,易于脫膜,而且膜的WVP 較低,機(jī)械性能佳,光學(xué)性能較好。因此,優(yōu)選甘油添加量為0.4%。

圖2 甘油添加量對CEF 性能的影響Fig.2 Effect of glycerol addition on membrane properties

2.1.3 SBPM 對CEF 性能的影響 肽為親水物質(zhì),提高SBPM 添加量,容易引起膜的吸濕性增強(qiáng)、黏性變大,造成WVP 上升(圖3(a)),進(jìn)而降低膜的機(jī)械性能(圖3(b))。相對于空白HPMC 膜,SBPM 添加量為1%~3%時可顯著增強(qiáng)膜的機(jī)械性能(圖3(b))。此外,由于所制SBPM 為淡黃色,提高其添加量還會出現(xiàn)膜不透明度升高、透光率降低等不良后果(圖3(c)、圖3(d))。SBPM 添加量為3%時,膜的WVP 較低,機(jī)械性能和光學(xué)性能較好。

圖3 SBPM 添加量對CEF 性能的影響Fig.3 Effect of SBPM addition on membrane properties

2.1.4 CEF 的紅外光譜特征 1030 cm-1附近的紅外吸收峰源于膜C-O-C 的反對稱伸縮振動[29]。由圖4 可知,隨著SBPM 添加量增加,該峰逐漸變窄,強(qiáng)度變大。3300 cm-1附近的吸收峰反映-OH 的伸縮振動,表明SBPM 與膜組分的羥基發(fā)生交聯(lián);此峰的強(qiáng)度隨SBPM 比例的增加而增大,說明交聯(lián)程度增加。當(dāng)SBPM 添加量在3%~4%時,C-O-C 伸縮振動峰藍(lán)移至1045 cm-1值,-OH 的伸縮振動強(qiáng)度達(dá)到最大值,說明此時SBPM 與膜組分的交聯(lián)作用較強(qiáng),這與2.1.3 同樣SBPM 添加量下,膜的機(jī)械性能和光學(xué)性能較好保持一致。

圖4 CEF 的傅里葉紅外光譜圖Fig.4 Infrared spectrum of composite edible film

2.1.5 CEF 的抗氧化活性 可食膜的抗氧化能力是膜保鮮效果的關(guān)鍵因素。提高膜的抗氧化能力有利于延緩食品的腐敗。如圖5 所示,HPMC 空白膜對DPPH 自由基的清除率較低(<20%),抗氧化性能較弱。添加SBPM 的可食膜的DPPH 自由基清除能力均顯著高于空白膜組(P<0.05),且該能力隨著SBPM 添加量的提升逐漸增強(qiáng),印證了蝦活性肽的抗氧化能力。SBPM 添加量為3%及以上時,膜的抗氧化性能不再顯著增加。

圖5 SBPM 添加量對CEF 抗氧化性能的影響Fig.5 Effect of SBPM addition on the antioxidant properties of the film

綜上,SBPM 添加量為3%時,SBPM 與膜組分HPMC 交聯(lián)效果較好,形成致密的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),此時膜的WVP 較低,機(jī)械性能和光學(xué)性能較好,抗氧化能力達(dá)到最大值。因此,優(yōu)選SBPM 添加量為3%,用于保鮮作用研究。

2.2 CEF 對蝦體的保鮮作用

2.2.1 感官評價 在貯藏期間,可通過蝦體的氣味、色澤、形態(tài)等指標(biāo)評價對蝦鮮度。由圖6、圖7 可知,隨著貯藏時間延長,各組感官評分均呈下降趨勢。在貯藏第3 d 時,各組的蝦頭均出現(xiàn)一定的黑變現(xiàn)象。無膜組感官評分下降最快,并于第4 d 低于限值(4 分以下表明蝦已不被消費(fèi)者接受)[30]。HPMC空白膜機(jī)械強(qiáng)度較低、耐水性較差,易出現(xiàn)覆膜表面破損,導(dǎo)致后期蝦頭黑變嚴(yán)重、蝦體光澤度變暗等,第5 d 起消費(fèi)者已不能接受該組蝦的整體感官。得益于較好的機(jī)械性能及氣體阻隔性,PE 組在貯藏前期保鮮效果較好,但后期覆膜表面出現(xiàn)大量水蒸氣凝結(jié),一定程度上加快了蝦頭、肢節(jié)處的黑變速度,于第5 d 逼近限值。CEF 組在氣味評分項中相較于對照組的優(yōu)勢明顯,無明顯腐敗腥味,光澤度略微變暗,漂燙水較為澄清;在貯藏中后期,肢節(jié)處出現(xiàn)發(fā)黑,蝦頭不可避免產(chǎn)生黑變。

圖6 南美白對蝦保鮮期間感官評分的變化Fig.6 Changes in sensory scores during fresh-keeping of Penaeus vannamei

圖7 南美白對蝦保鮮期間外觀的變化Fig.7 Changes in appearance of Penaeus vannamei during preservation

2.2.2 蝦體pH 蝦體的pH≤7.7 表示品質(zhì)優(yōu)良[31],pH7.8 為判斷對蝦鮮度及消費(fèi)者可接受的質(zhì)量范疇的重要拐點(diǎn)[32]。如圖8 所示,在貯藏前期(1 d 左右)由于對蝦糖原降解產(chǎn)生酸性物質(zhì),引起各組對蝦pH 下降。而后受微生物的影響,對蝦中的蛋白質(zhì)、氨基酸及含氮物質(zhì)分解為氨、三甲胺、吲哚、組胺等堿性物質(zhì),導(dǎo)致蝦體pH 上升[33]。在貯藏第3 d,無膜組的pH 超過限值(7.8)。HPMC 空白膜機(jī)械強(qiáng)度低,在貯藏中易出現(xiàn)覆膜破損,受外界環(huán)境影響pH 上升較快。PE 膜組的阻隔性好,pH 上升趨勢較慢,表明其腐敗進(jìn)程較慢,于第5 d 超過限值。CEF 組在貯藏過程(7 d)中pH 均未超過限值。可見CEF 能在一定程度上減少微生物對蝦的影響,保持蝦的品質(zhì)及可接受性。

圖8 南美白對蝦保鮮期間pH 的變化Fig.8 Changes of pH during fresh-keeping of Penaeus vannamei

2.2.3 對蝦揮發(fā)性鹽基氮含量 揮發(fā)性鹽基氮含量是反映水產(chǎn)品腐敗變質(zhì)的重要指標(biāo)。海水魚蝦的揮發(fā)性鹽基氮含量應(yīng)≤30 mg/100 g[34]。如圖9 所示,隨著貯藏時間的延長,揮發(fā)性鹽基氮含量隨之上升,其中無膜組、HPMC 空白膜組上升速度較快,分別于第4、5 d 超過限值(30 mg/100 g),而PE 膜組得益于PE 膜良好的致密性、阻氧性,保鮮效果良好,但貯藏后期水蒸氣在膜內(nèi)表面聚集,加速了蝦體腐敗,于第6 d 超過限值。在貯藏期間(7 d),復(fù)合可食膜組的揮發(fā)性鹽基氮含量均未超過限值,其保質(zhì)期較無膜組延長了3 d,較HPMC 空白膜組延長了2 d,表明采用CEF 覆膜可有效延緩對蝦的腐敗,降低蝦體的揮發(fā)性氨、三甲胺等低級胺類化合物的生成速率。這與CEF 良好的阻氧性與阻濕性密切相關(guān)。

圖9 南美白對蝦保鮮期間揮發(fā)性鹽基氮的變化Fig.9 Changes of volatile base nitrogen during fresh-keeping of Penaeus vannamei

2.2.4 對蝦菌落總數(shù) 蝦類的一級鮮度、二級鮮度及腐敗終點(diǎn)所對應(yīng)的菌落總數(shù)分別為≤5.0、5.0~5.7及6.0 lg(CFU/g)[35]。如圖10 所示,在無保鮮措施的情況下,無膜組受微生物污染嚴(yán)重,第4 d 超過限值6.0 lg(CFU/g)。HPMC 空白膜組,由于膜的氣體阻隔性和耐水性差、覆膜易破損,貯藏后期受微生物污染嚴(yán)重。PE 膜的氣體阻隔性好,有效隔絕了氧氣及微生物的污染,但后期膜表面有大量水蒸氣聚集,加快了微生物的生長繁殖。CEF 組在貯藏期間(7 d)的菌落總數(shù)均低于其他組且未超過限值。這是因為CEF 的機(jī)械性能較好、WVP 低、氣體阻隔性較好,可降低外界微生物對蝦體的影響。此外,CEF 具有較好的抗氧化性能,也可在一定程度上減緩蝦體腐敗。

圖10 南美白對蝦保鮮期間菌落總數(shù)的變化Fig.10 Changes of total bacterial counts during fresh-keeping of Penaeus vannamei

3 討論與結(jié)論

本研究利用HPMC 良好的成膜性、穩(wěn)定性及控釋性,結(jié)合SBPM 的抗氧化活性,通過HPMC 與SBPM 的共混、交聯(lián)制備CEF,并對膜性能進(jìn)行優(yōu)化,較優(yōu)的膜材添加量為:HPMC 添加量12%,甘油添加量0.4%,SBPM 添加量3%。以此配方研制的CEF 的機(jī)械、光學(xué)等性能較佳,抗氧化作用顯著。

在對蝦保鮮實驗中,采用CEF 對南美白對蝦進(jìn)行覆膜保鮮,結(jié)果表明對實驗組南美白對蝦貯藏期較對照組延長了3~4 d。筆者在另一實驗中以浸涂的方式探究復(fù)合可食膜涂膜液對蝦的保鮮作用,發(fā)現(xiàn)在復(fù)合涂膜液配比為HPMC 15 g/L、SBPM 15 g/L、4 ℃冷藏條件下,南美白對蝦的保鮮期可達(dá)7 d,相比對照組延長了3~4 d[17],與本文報道的CEF(覆膜)的保鮮效果相接近(貯藏時間較對照組延長2~4 d)。由此可見,蝦活性肽可應(yīng)用于對蝦保鮮,且效果良好,可從多個層次加以闡釋。首先,有關(guān)研究表明蛋白質(zhì)水解物和生物肽因其具有抗氧化活性,通過抑制氧化酶的作用,減緩食品酸敗、腐敗的進(jìn)程[36],而本文所制備蝦活性肽已被證實具有較好的抗氧化活性[17],具備食品保鮮的相應(yīng)性能。其次,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)南美白對蝦或其副產(chǎn)物中具有抗菌肽或有抗菌活性的蛋白-脂質(zhì)濃縮物[18,37],根據(jù)同一物種中相似組成物或具有相似的生物活性的規(guī)律[38],暗示南美白對蝦活性肽除抗氧化活性外,可能具有一定抗菌性能,這從涂膜保鮮實驗結(jié)果可得到相應(yīng)的印證。再者,蝦活性肽經(jīng)微膠囊化后再加入到羥丙甲基纖維素包衣中,無論是采用覆膜或涂膜方式,其活性受微膠囊和包衣的雙重保護(hù)趨于更穩(wěn)定,因此保鮮效果更佳。

本實驗研制的CEF 能以覆膜或涂膜的方式應(yīng)用于南美白對蝦保鮮,為蝦的運(yùn)輸保藏提供更多的技術(shù)選擇。后續(xù)研究可著眼于提高CEF 的綜合性能,特別是膜的機(jī)械性能,并開展中試放大、規(guī)模化生產(chǎn)等技術(shù)研究,進(jìn)一步提升CEF 對蝦體理化指標(biāo)和感官品質(zhì)的保護(hù)作用。

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