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您了解肌酸激酶嗎

2024-03-01 08:50:42羅光榮劉祖春
家庭醫(yī)學(xué) 2024年1期

羅光榮 劉祖春

肌酸激酶(CK)又名磷酸肌酸激酶(CPK)。因能生成的磷酸肌酸含高能磷酸鍵,是肌肉收縮時(shí)能量的直接來源。主要存在于骨骼肌、心肌和腦組織的細(xì)胞質(zhì)中。CK由M和B兩個(gè)亞單位組成,組合成三種同工酶,分別為CK-MM、CK-MB禾口CK-BB。按電泳速率快慢順序分為:CK-BB (CKl),CK-MB(CK2)和CK-MM(CK3)。此外,在細(xì)胞線粒體內(nèi)還有另一種同工酶,稱之為CK-Mt。在人體的骨骼肌主要為CK-MM,不含CK-BB,僅有少量CK-MB(≤3%);CK-MB主要存在于心肌細(xì)胞,心肌中CK雖只有骨骼肌的1/10左右,但CK-MB占CK總量的14%~42%,這在人體的組織器官中是比較特別的;腦組織以及其中含平滑肌器官中的CK則幾乎全部是CK-BB。而CK代表三種同工酶的總活性。正常人血液中能測(cè)到的主要是CK-MM,還有很少量的CK-MB,CK-BB含量極微,難以測(cè)到。

一般情況下,肌酸激酶及其同工酶的正常參考值在不同實(shí)驗(yàn)室范圍有所不同,通常臨床中比較常見的肌酸激酶及其同工酶正常值:CK總活性:速率法:24~200單位/升(U/L);CK-MB活性:速率法:0-25U/L;CK-MB質(zhì)量:<5納克/毫升(ng/ml)。

年齡、性別和種族對(duì)CK的含量有一定影響。新生兒CK常為正常成年人的2~3倍。原因可能與分娩時(shí)骨骼肌損傷和缺氧有關(guān),6~10周后可逐步下降接近成年人值。CK含量和肌肉運(yùn)動(dòng)密切相關(guān),其量和人體肌肉總量有關(guān),男性參考值高于女性也可能與此有關(guān)。據(jù)有關(guān)資料調(diào)查,白種男性CK均值只為黑種人的66%,可能與種族有關(guān),但也不排除兩個(gè)人種之間肌肉總量和體力勞動(dòng)的差別。那么,肌酸激酶(CK)臨床病理意義有哪些?

當(dāng)心肌細(xì)胞因多種原因發(fā)生炎癥(心肌炎)、壞死(心肌梗死)時(shí),肌細(xì)胞膜的完整性改變(通透性增強(qiáng)或細(xì)胞破壞),肌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)(肌紅蛋白、肌酸激酶、乳酸脫氫酶、各種小分子物質(zhì)等)釋放到血液中,從而引起肌酸激酶增高。正常情況下,細(xì)胞外液的肌酸激酶濃度僅是細(xì)胞內(nèi)液的1/1000~1/10000。當(dāng)肌細(xì)胞膜的完整性改變,心肌細(xì)胞中所含的酶類進(jìn)入血液中,血液酶的活性(含量)增高。由于用于診斷心臟病的酶類很多,于是將心肌酶類合稱為心肌酶譜。一般包括5種:乳酸脫氫酶(LDH)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、a-羥丁酸脫氫酶(a-HBDH)。

心肌梗死心肌梗死時(shí)血清CK水平明顯升高,發(fā)病2~4小時(shí)即開始升高,是常見酶中增高最早一種,24~36小時(shí)達(dá)到高峰,常在3000U/L以下,增高程度與心肌損傷程度一致,3~5天即可恢復(fù)正常。溶栓治療出現(xiàn)再灌注時(shí),肌酸激酶達(dá)峰值時(shí)間提前。CK增高以CK-MB為主,發(fā)病后CK-MB稍早于CK,胸痛發(fā)作3小時(shí)陽(yáng)性率可達(dá)50%,6小時(shí)內(nèi)陽(yáng)性率達(dá)到80%,16~24小時(shí)血液里CK-MB的濃度達(dá)到最高值,3~4天恢復(fù)到正常水平。CK-MB峰值超過參考值上限2倍,又無(wú)其他原因可解釋時(shí),應(yīng)考慮為心肌梗死。一般認(rèn)為,CK-MB/CK≥6%為陽(yáng)性,最高可達(dá)12%~38%。若下降后的CK-MB再度升高,提示有心肌梗死復(fù)發(fā)。當(dāng)心肌缺血時(shí)CK-MB常不增高,故不穩(wěn)定型心絞痛患者大多數(shù)無(wú)CK-MB增高,即便增高也不超過正常上限的2倍。

心肌炎包括病毒性與風(fēng)濕性心肌炎,急性期CK輕度增高,可達(dá)5倍正常上限,CK-MB可增高,其高峰時(shí)間一般在起病1周內(nèi),以2~3天最明顯,1周后基本恢復(fù)正常;晚期主要是LDH和a-HBDH增高為主。

此外,手術(shù)后、心導(dǎo)管、冠狀動(dòng)脈造影、運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、反復(fù)肌注、劇烈運(yùn)動(dòng)等,CK可一過性增高。

由于影響心肌酶譜因素很多,在其作為心肌炎、心肌梗死診斷依據(jù)時(shí),應(yīng)結(jié)合臨床表現(xiàn)和心電圖檢查。目前,很多醫(yī)院已將心肌肌鈣蛋白T(cTn)、肌紅蛋白及肌酸激酶同工酶CK-MB列為“心肌梗死三聯(lián)”檢驗(yàn)項(xiàng)目。cTn是反映心肌損傷高度持異、高度敏感的指標(biāo),特別是在心肌梗死時(shí)出現(xiàn)早(3~6小時(shí)后開始升高,10~24小時(shí)達(dá)到高峰)、數(shù)值高、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)(10~15天恢復(fù)到基線水平),是診斷急性心肌梗死等心肌損傷疾病的重要指標(biāo)。CK和CK-MB兩項(xiàng)試驗(yàn),曾經(jīng)作為心肌損傷壞死指標(biāo)的金標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)在只能作為最佳備胎。

包括挫傷、手術(shù)、肌肉注射藥物、癲癇、酒精和毒素中毒、過度運(yùn)動(dòng)等。骨骼肌組織中肌酸激酶主要為CK-MM,僅有少量的CK-MB(≤3%),不含CK-BB。肌肉損傷12小時(shí)內(nèi)肌酸激酶開始升高,1~3天達(dá)高峰,3~5開始下降。如下降速度緩慢,則提示可能存在進(jìn)行性肌肉損傷。肌酸激酶升高程度和損傷程度有關(guān),嚴(yán)重病例可達(dá)10000U/L以上。肌肉損傷時(shí),CK-MB絕對(duì)值雖可升高,但CK-MB/CK<5%。

臨床上,CK是診斷橫紋肌溶解癥的金標(biāo)準(zhǔn)。超過正常值5倍以上即對(duì)肌肉損傷有診斷意義。CK>1000U/L,CK-MB/CK<5%時(shí),提示骨骼肌受損;AST/ALT>3,LDH/羥丁酸脫氫酶(HBDH)=1.6~2.5,CK/AST>20,均提示骨骼肌受損。CK>20000U/L時(shí)可出現(xiàn)肌紅蛋白尿。

在肌萎縮患者血中,肌酸激酶可極度增高,甚至可高出正常值上限50倍,而后隨病程延長(zhǎng)下降。此病是和性染色體有關(guān)的遺傳病,在無(wú)癥狀的女性隱性攜帶者約75%肌酸激酶高于正常,可為3~6倍正常上限。有些患者也可出現(xiàn)CK-MB升高。其他類型的原發(fā)性肌萎縮患者肌酸激酶也有不同程度的升高,這可用于區(qū)別繼發(fā)性肌病,如神經(jīng)性肌肉疾患,此時(shí)肌酸激酶活力正常。

甲狀腺甲狀腺可抑制CK的活性。因而,甲狀腺功能減退的患者CK可升高,可達(dá)50倍正常上限,主要為CK-MM。甲狀腺功能亢進(jìn)血清CK可降低,主要為CK-MM。

腦疾病肌酸激酶增高也見于腦血管意外,如腦梗死、腦出血。部分患者血中和腦脊液中CK升高。CK-BB可升高。腦部手術(shù)、嚴(yán)重平滑肌損傷如腸梗阻,CK-BB可增高。各種原因引起的缺氧性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,缺氧后48~72小時(shí)腦脊液CK-BB升高。

腫瘤血清中CK-BB升高與腫瘤有一定關(guān)系,10%的腫瘤病例CK-BB升高。

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