999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

自然周期卵泡早排的預(yù)測(cè)及提前取卵價(jià)值評(píng)估

2024-03-20 02:57:54徐嗣亮夏心如蔣春艷錢易李梅馬翔刁飛揚(yáng)劉嘉茵高彥
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2024年3期
關(guān)鍵詞:水平

徐嗣亮,夏心如,蔣春艷,錢易,李梅,馬翔,刁飛揚(yáng),劉嘉茵,高彥

(南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,南京 210029)

卵巢儲(chǔ)備功能減退(diminished ovarian reserve,DOR)會(huì)導(dǎo)致女性生育能力下降,行體外受精或卵胞漿內(nèi)單精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕是常見(jiàn)的治療方案。相較于控制性卵巢刺激(controlled ovarian stimulation,COS)的常規(guī)促排卵方案,自然周期具有可多周期連續(xù)取卵、新鮮周期可移植、縮短受孕等待時(shí)間等優(yōu)勢(shì),每移植周期臨床妊娠率與常規(guī)誘導(dǎo)排卵方案相似,卻極大的減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),對(duì)DOR、常規(guī)COS卵巢反應(yīng)不良或不宜常規(guī)COS的患者(比如卵巢交界性腫瘤或免疫系統(tǒng)疾病患者),自然周期是一個(gè)值得推薦的方案[1-2]。然而,自然周期的卵泡生長(zhǎng)規(guī)律較難掌握,卵母細(xì)胞提早排逸現(xiàn)象較為普遍,周期取消率較高。因此,自然周期中對(duì)卵泡的監(jiān)測(cè)、扳機(jī)和取卵時(shí)機(jī)的把握值得深入研究。

本研究選取2020年1月至2023年4月期間在南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心接受自然周期方案IVF/ICSI助孕的815名DOR患者,收集其臨床資料進(jìn)行回顧性研究,探究DOR患者采用自然周期助孕中影響卵母細(xì)胞提前排逸的因素,并進(jìn)一步比較采用自然周期的DOR患者扳機(jī)后提前及正常取卵的治療結(jié)局,從而評(píng)估提前取卵是否可以使有卵母細(xì)胞早排高風(fēng)險(xiǎn)的人群獲益。

資料與方法

一、研究對(duì)象及分組

本研究采用回顧性隊(duì)列研究的方法,分析2020年1月至2023年4月期間在本中心接受IVF/ICSI-ET助孕的815名DOR患者的臨床資料。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1) 符合博洛尼亞標(biāo)準(zhǔn)(Bologna Criteria):既往常規(guī)促排卵卵巢低反應(yīng)(≤3個(gè)卵母細(xì)胞);竇卵泡數(shù)(AFC)<5~7個(gè)或抗苗勒管激素(AMH)<0.5~1.1 ng/ml;年齡>40歲,或存在其它損傷卵巢功能的危險(xiǎn)因素,如卵巢手術(shù)、遺傳缺陷、放化療、自身免疫性疾病等。以上3條中有2條即為卵巢功能減退;(2)采用自然周期方案;(3)均有卵泡發(fā)育。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1) 夫妻雙方任一方染色體異常;(2)夫妻雙方任一方患嚴(yán)重內(nèi)外科疾病;(3) 宮腔重度粘連及子宮畸形;(4)卵泡生長(zhǎng)和雌激素水平不匹配,周期取消者。

根據(jù)取卵日卵母細(xì)胞是否提前排逸分為A、B兩組:A組為取卵日卵母細(xì)胞未早排組(712個(gè)周期),B組為取卵日卵母細(xì)胞早排組(103個(gè)周期)。再根據(jù)扳機(jī)后取卵時(shí)間將A、B兩組細(xì)分:扳機(jī)日血LH<20 U/L時(shí)扳機(jī)后36 h取卵,即A1(n=608)和B1組(n=90),若扳機(jī)日血LH≥20 U/L時(shí)扳機(jī)后24 h取卵,即A2(n=104)和B2組(n=13)。

二、研究方法

1.卵泡監(jiān)測(cè)及扳機(jī)時(shí)機(jī):所有DOR患者在月經(jīng)第3天,經(jīng)陰道B超檢測(cè)雙側(cè)卵巢的竇卵泡大小和數(shù)量,同時(shí)檢測(cè)血清基礎(chǔ)卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)及雌二醇(E2)水平。當(dāng)卵泡直徑>14 mm時(shí),開(kāi)始監(jiān)測(cè)血LH、E2、孕激素(P)水平。當(dāng)優(yōu)勢(shì)卵泡直徑>15 mm且每個(gè)優(yōu)勢(shì)卵泡E2水平達(dá)到800~1 100 pmol/L時(shí)皮下注射0.1 mg促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(達(dá)菲林;益普生,法國(guó))或6 500 U重組人絨促性素(艾澤;默克,意大利)扳機(jī),扳機(jī)日起每晚使用消炎痛栓100 mg納肛至取卵日。

2.取卵:扳機(jī)日血LH<20 U/L時(shí),于當(dāng)天20:00給予皮下注射0.1 mg促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(達(dá)菲林)或6 500 U重組人絨促性素(艾澤)誘發(fā)排卵,注射后36 h取卵;若扳機(jī)日血LH≥20 U/L,則當(dāng)天12:00扳機(jī),注射后24 h取卵。取卵時(shí)用19G單腔針(COOK公司,澳大利亞),反復(fù)沖洗≤6次。

3.胚胎評(píng)分:授精17~18 h后觀察到兩個(gè)原核(2PN)及兩個(gè)極體(2PB)即為正常受精,按照Veeck卵裂期胚胎評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)授精72 h后胚胎的卵裂球數(shù)目、細(xì)胞質(zhì)均一性、發(fā)育速度及碎片率等進(jìn)行分級(jí)。其中卵裂球數(shù)目≥7個(gè)、碎片≤10%的胚胎為優(yōu)質(zhì)胚胎;卵裂球數(shù)目≥4個(gè)、碎片≤15%的胚胎為Ⅲ級(jí)以上可移植胚胎;卵裂球數(shù)目<4個(gè)、碎片>15%的胚胎為Ⅳ級(jí)廢棄胚胎。囊胚評(píng)分采用Gardner評(píng)分系統(tǒng),4CC以上的囊胚認(rèn)為是可利用囊胚,4BB以上的囊胚為優(yōu)質(zhì)囊胚。所用培養(yǎng)液均由美國(guó)Cook公司提供。

4.胚胎移植及黃體支持:自然周期多進(jìn)行新鮮周期移植。若扳機(jī)日內(nèi)膜厚度≥8 mm 且分型為A型或A-B型,則受精后第3天進(jìn)行胚胎移植或培養(yǎng)至第5天進(jìn)行囊胚移植;內(nèi)膜厚度在6~8 mm 時(shí),口服戊酸雌二醇(補(bǔ)佳樂(lè);拜耳醫(yī)藥,德國(guó))至內(nèi)膜厚度達(dá) 8 mm 以上;若內(nèi)膜厚度過(guò)薄(<6 mm)時(shí),則胚胎進(jìn)行玻璃化冷凍保存,然后等待下一周期的凍融胚胎移植(FET)。移植后常規(guī)地屈孕酮片(達(dá)芙通;蘇威制藥,荷蘭)20 mg/d口服和/或黃體酮軟膠囊(安琪坦;CyndeaPharma,西班牙)200 mg bid陰道用藥進(jìn)行黃體支持。注:本研究中新鮮周期移植的胚胎僅為本周期取卵后培養(yǎng)形成的胚胎,FET 周期僅移植單次取卵周期獲得的胚胎,無(wú)多周期胚胎混合移植,且移植周期均為單胚胎移植。

5.妊娠結(jié)局判定:移植14 d后監(jiān)測(cè)血清人絨毛膜促性腺激素(β-HCG),若β-HCG>5 U/L 繼續(xù)黃體支持;移植30 d后B超檢查宮內(nèi)見(jiàn)孕囊及心管搏動(dòng),可確定臨床妊娠,黃體支持至妊娠10周逐漸減藥,妊娠12~13周停藥。

6.觀察指標(biāo):正常受精率(出現(xiàn)2PN 及2PB卵母細(xì)胞數(shù)/獲卵數(shù)×100%)、卵裂率(2PN卵裂數(shù)/2PN數(shù)×100%)、胚胎形成率(胚胎形成個(gè)數(shù)/2PN卵裂數(shù)×100%)、囊胚形成率(囊胚形成個(gè)數(shù)/行囊胚培養(yǎng)的胚胎數(shù)×100%)、優(yōu)質(zhì)胚胎率(優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)/可移植胚胎數(shù)×100%)、無(wú)可移植胚胎周期率[(未獲卵+未授精+未受精+未卵裂+無(wú)可移植胚胎周期)/取卵周期數(shù)×100%]、全胚冷凍率(全部胚胎冷凍周期/獲可移植胚胎周期數(shù)×100%)、鮮胚移植率(取卵周期移植胚胎周期數(shù)/獲可移植胚胎周期數(shù)×100%)、未獲卵率(1-穿刺獲得的卵母細(xì)胞數(shù)/穿刺的卵泡數(shù))、HCG陽(yáng)性率(HCG陽(yáng)性周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%)、臨床妊娠率(臨床妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%)、流產(chǎn)率(流產(chǎn)周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%)、異位妊娠率(異位妊娠周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%)、活產(chǎn)率(活嬰出生周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%)、早產(chǎn)率(孕37周前活嬰出生周期數(shù)/活產(chǎn)周期數(shù)×100%)、多胎率(多胎妊娠周期數(shù)/活產(chǎn)周期數(shù)×100%)、低體重兒出生率(出生體重小于2 500 g活產(chǎn)嬰兒周期數(shù)/活產(chǎn)周期數(shù)×100%)、巨大兒出生率(出生體重大于4 000 g 活產(chǎn)嬰兒周期數(shù)/活產(chǎn)周期數(shù)×100%)、累積活產(chǎn)率(新鮮周期+凍融周期移植獲得活產(chǎn)的周期數(shù)/取卵周期數(shù)×100%),累積臨床妊娠率(新鮮周期+凍融周期移植獲得臨床妊娠的周期數(shù)/取卵周期數(shù)×100%)。

三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

結(jié) 果

一、患者一般情況比較

本研究共納入815個(gè)自然周期IVF/ICSI-ET治療周期,各組間患者年齡、BMI、AMH、基礎(chǔ)FSH水平及月經(jīng)周期天數(shù)的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)(表1)。

表1 患者一般情況比較[(-±s),M(P25,P75)]

二、相同取卵時(shí)間下早排組與非早排組患者的促排卵情況

扳機(jī)36 h后取卵的患者,取卵日卵母細(xì)胞未早排組(A1組)與取卵日卵母細(xì)胞早排(B1組)組相比,取卵周期起始第3天的最大卵泡直徑和激素(FSH、LH、E2)水平以及扳機(jī)藥物種類差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);A1組患者扳機(jī)日每個(gè)卵泡E2水平、LH水平及P水平均顯著低于B1組(P均<0.05)(表2)。

表2 扳機(jī)36 h后取卵的早排和非早排患者的促排卵情況比較[(-±s),M(P25,P75)]

扳機(jī)24 h后取卵的患者,A2組(取卵日卵母細(xì)胞未早排)與B2組(取卵日卵母細(xì)胞早排)相比,當(dāng)取卵周期第3天的最大卵泡直徑和激素(FSH、LH、E2)水平以及扳機(jī)藥物種類差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);A2組患者扳機(jī)日每個(gè)卵泡E2、LH及P水平均較 B2組為低,但差異尚沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)(表3)。

表3 扳機(jī)24 h后取卵的早排和非早排患者的促排卵情況比較[(-±s),M(P25,P75)]

三、扳機(jī)日LH水平對(duì)自然周期卵母細(xì)胞早排的預(yù)測(cè)價(jià)值

由于扳機(jī)日患者的激素水平不同,應(yīng)用ROC曲線評(píng)價(jià)扳機(jī)日LH及P水平對(duì)預(yù)測(cè)自然周期卵母細(xì)胞早排的價(jià)值。統(tǒng)計(jì)結(jié)果發(fā)現(xiàn):扳機(jī)日LH水平預(yù)測(cè)早排的ROC曲線下面積(AUC)為0.714[95%CI(0.668,0.760)],截?cái)嘀禐?3.745 U/L,對(duì)應(yīng)的敏感性82.40%,特異性59.30%,約登指數(shù)為0.417;扳機(jī)日P水平預(yù)測(cè)早排AUC為0.580[95%CI(0.519,0.640)]截?cái)嘀禐?.71 nmol/L,對(duì)應(yīng)敏感性為29.3%,特異度為85.9%,約登指數(shù)為0.141。ROC曲線分析結(jié)果顯示,扳機(jī)日LH水平對(duì)卵母細(xì)胞早排有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,而扳機(jī)日P水平的預(yù)測(cè)價(jià)值欠佳。

四、卵母細(xì)胞未早排的正常取卵與提前取卵組間臨床數(shù)據(jù)、妊娠結(jié)局及分娩結(jié)局比較

卵母細(xì)胞早排組由于在取卵日當(dāng)天卵母細(xì)胞已經(jīng)排出,B組患者沒(méi)有取卵,故沒(méi)有相應(yīng)的臨床妊娠情況及分娩情況。統(tǒng)計(jì)比較卵母細(xì)胞未早排的患者的相關(guān)數(shù)據(jù)顯示:扳機(jī)后36 h正常取卵的A1組患者,其扳機(jī)日LH及P水平顯著低于24 h提前取卵的A2組,而A1組患者的受精率、卵裂率均顯著高于A2組(P<0.05),A2組的無(wú)可移植胚胎率高于A1組,而兩組間的未獲卵率、胚胎形成率、優(yōu)質(zhì)胚胎率、囊胚形成率、優(yōu)質(zhì)囊胚率、全胚冷凍率、鮮胚移植率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)(表4)。

表4 卵母細(xì)胞未早排DOR患者不同時(shí)間取卵組間的受精及胚胎培養(yǎng)結(jié)局比較[(-±s),%]

新鮮周期中,A1、A2兩組間的HCG陽(yáng)性率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率、活產(chǎn)率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);其中,受樣本量所限,A2組異位妊娠率、早產(chǎn)率、巨大兒出生率、低體重兒出生率為0(表5)。進(jìn)一步計(jì)算累積妊娠結(jié)局發(fā)現(xiàn),A1組的累積HCG陽(yáng)性率、累積臨床妊娠率、累積活產(chǎn)率均顯著高于A2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表6)。

表5 卵母細(xì)胞未早排DOR患者不同時(shí)間取卵組間的胚胎移植情況比較(%)

表6 卵母細(xì)胞未早排DOR患者不同時(shí)間取卵組間的累積妊娠結(jié)局比較(%)

獲卵后培養(yǎng)若形成可移植胚胎且內(nèi)膜達(dá)標(biāo),則進(jìn)行鮮胚移植。本研究中,卵母細(xì)胞未早排兩組(A1、A2)中共有255個(gè)周期進(jìn)行了鮮胚移植,其中46個(gè)周期獲得臨床妊娠,其余209個(gè)周期未獲臨床妊娠。分組比較后發(fā)現(xiàn)臨床妊娠組患者的年齡顯著低于未臨床妊娠組(P<0.001),而兩組患者間的AMH、BMI、扳機(jī)日E2、P、LH水平、提前取卵周期的占比以及移植優(yōu)質(zhì)囊胚率,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),雖然臨床妊娠組的移植優(yōu)質(zhì)卵裂胚率、移植囊胚率較未臨床妊娠組為高,但差異尚未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)(表7)。

表7 卵母細(xì)胞未早排患者鮮胚移植周期臨床數(shù)據(jù)比較[(-±s),M(P25,P75),%]

討 論

1978年,世界首例“試管嬰兒”通過(guò)自然周期體外受精(natural cycle in vitro fertilization,NC-IVF)技術(shù)成功妊娠分娩。但自然周期每取卵周期僅能獲得1枚卵母細(xì)胞。隨著促排卵方式的出現(xiàn),使每取卵周期可獲得多個(gè)卵母細(xì)胞,進(jìn)而形成多枚胚胎,從而提高了輔助生殖技術(shù)助孕的成功率。但是,大劑量促性腺激素刺激的過(guò)程造成非生理狀態(tài)的高雌、孕激素環(huán)境,不僅明顯增加了卵巢過(guò)度刺激綜合征等促排卵并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),還具有溶黃體毒性[3];同時(shí),過(guò)量募集卵泡增加耗氧量,在一定程度上打破了卵巢的氧化應(yīng)激平衡,促使卵母細(xì)胞減數(shù)分裂、發(fā)育潛能和表觀遺傳修飾異常,核胞漿成熟不同步,導(dǎo)致受精異常、胚胎非整倍體率升高,流產(chǎn)率增加,顯著增加了產(chǎn)科不良生育結(jié)局[4]。促排卵中高劑量促性腺激素對(duì)高齡DOR患者影響尤甚[5-6]。近年來(lái),越來(lái)越多的學(xué)者提出對(duì)DOR患者采用自然周期方案,以減少卵泡發(fā)育過(guò)程中氧化自由基的產(chǎn)生,通過(guò)無(wú)干擾的自然選擇,募集周期中最優(yōu)質(zhì)的卵母細(xì)胞,以期提高所獲卵母細(xì)胞的質(zhì)量[1]。自然周期雖然取消率高,但因其更接近生理狀態(tài),一旦獲得可移植胚胎,其移植后的妊娠率及活產(chǎn)率均高于常規(guī)誘導(dǎo)排卵周期,早產(chǎn)兒及低出生體質(zhì)量?jī)郝示黠@下降,產(chǎn)科結(jié)局明顯改善[7]。同時(shí),自然周期方案可多周期連續(xù)取卵,并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)低,且監(jiān)測(cè)簡(jiǎn)單、減少了患者的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。對(duì)于高齡DOR、既往多次誘導(dǎo)排卵卵巢低反應(yīng)或因罹患免疫系統(tǒng)疾病、卵巢交界性腫瘤而不適宜常規(guī)誘導(dǎo)排卵的患者,自然周期取卵是一種有前景的治療方法[8-9]。然而,自然周期的卵泡生長(zhǎng)規(guī)律較難掌握,LH峰提前出現(xiàn)增加了卵母細(xì)胞提早排出的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致自然周期取消率高[10-11]。探尋預(yù)測(cè)卵母細(xì)胞在取卵前早排的臨床指標(biāo),可以成為預(yù)防卵母細(xì)胞早排和規(guī)劃取卵時(shí)間的重要依據(jù)[12-13]。

隨著卵泡直徑增大,卵泡顆粒細(xì)胞分泌的E2增多,卵泡成熟時(shí)形成的E2峰正反饋刺激垂體分泌LH,內(nèi)源性LH峰誘發(fā)排卵及卵泡黃素化,P隨之升高。LH的升高預(yù)示卵母細(xì)胞提前排逸的可能,是臨床上極為關(guān)注的節(jié)點(diǎn)[14-15]。我中心既往研究數(shù)據(jù)顯示,自然周期LH≥20 U/L時(shí),卵母細(xì)胞取卵前提早排出率達(dá)26.09%;當(dāng)LH≥30 U/L時(shí),卵母細(xì)胞取卵前提早排出率高達(dá)72.73%[12]。本研究運(yùn)用ROC曲線分析再次證實(shí)了扳機(jī)日LH水平對(duì)卵母細(xì)胞早排有較好的預(yù)測(cè)價(jià)值,并提示當(dāng)LH≥13.745 U/L時(shí)就需要警惕卵母細(xì)胞提前排逸的發(fā)生。雖然經(jīng)ROC曲線分析,扳機(jī)日P水平對(duì)預(yù)測(cè)卵母細(xì)胞早排的敏感性及特異性欠佳,但P水平的增高會(huì)通過(guò)改變子宮內(nèi)膜基因的表觀遺傳修飾、黏附因子表達(dá)及免疫狀態(tài)損害子宮內(nèi)膜容受性,引起子宮內(nèi)膜窗口期提前,最終降低ART鮮胚移植的妊娠率、增加流產(chǎn)率[16-17]。本研究發(fā)現(xiàn),采用自然周期方案助孕的高齡DOR患者,未獲臨床妊娠組患者的扳機(jī)日P水平雖高于臨床妊娠組,但差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而臨床妊娠組患者的年齡顯著低于未獲臨床妊娠組(P<0.05)。同時(shí),提前取卵的未早排組,雖然扳機(jī)日LH及P水平均顯著高于正常取卵的未早排組,但兩組的鮮胚移植周期的HCG陽(yáng)性率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率、活產(chǎn)率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),以上結(jié)果均提示相較于扳機(jī)日P水平,年齡才是高齡DOR患者鮮胚移植周期臨床妊娠率的絕對(duì)影響因素。后期需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量評(píng)估扳機(jī)日不同P水平對(duì)卵母細(xì)胞早排及后續(xù)鮮胚移植結(jié)局的影響,探尋更有臨床應(yīng)用價(jià)值的預(yù)測(cè)指標(biāo)。

與扳機(jī)日LH、P水平升高而進(jìn)行搶救性取卵相比,我們更希望在扳機(jī)日之前,特別是在周期的起始階段就能夠預(yù)測(cè)本周期卵母細(xì)胞早排的風(fēng)險(xiǎn)。本研究發(fā)現(xiàn)取卵日卵母細(xì)胞早排與患者年齡、BMI、基礎(chǔ)FSH值、月經(jīng)周期天數(shù)無(wú)關(guān)。本研究將取卵周期第三天(即本取卵周期起始狀態(tài)下)的卵泡大小、FSH、LH、E2水平納入研究,仍沒(méi)有發(fā)現(xiàn)取卵周期初始階段上述指標(biāo)對(duì)卵母細(xì)胞早排具有預(yù)測(cè)價(jià)值。因此,在自然周期取卵當(dāng)月的啟始階段,尚缺乏有效的預(yù)測(cè)指標(biāo)可以預(yù)測(cè)卵母細(xì)胞提前排逸的風(fēng)險(xiǎn)。優(yōu)勢(shì)卵泡形成后監(jiān)測(cè)激素水平仍然是判斷卵母細(xì)胞早排的可靠指標(biāo)。在臨床上,扳機(jī)日出現(xiàn)LH、P水平過(guò)高者,可采用GnRH拮抗劑或者非甾體類抗炎藥(Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs,NSAIDs)預(yù)防卵母細(xì)胞早排,同時(shí)可以提前取卵來(lái)降低周期取消的風(fēng)險(xiǎn)[18-20]。

本研究進(jìn)一步比較了提前取卵與正常取卵人群的獲卵情況、胚胎結(jié)局及妊娠結(jié)局后發(fā)現(xiàn),雖然2組間的未獲卵率、胚胎形成率、優(yōu)質(zhì)胚胎率、囊胚形成率、優(yōu)質(zhì)囊胚率、鮮胚移植率、全胚冷凍率的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),但是因?yàn)榘鈾C(jī)日LH水平升高從而提前取卵的患者的受精率及卵裂率顯著降低,無(wú)可移植胚胎率顯著升高,且正常取卵組累積HCG陽(yáng)性率、累積臨床妊娠率、累積活產(chǎn)率均高于提前取卵組(P均<0.05)。在本研究中,提前取卵人群臨床結(jié)局不理想,可能與LH峰提前出現(xiàn),卵母細(xì)胞胞質(zhì)及胞核成熟不同步導(dǎo)致有效胚胎率下降有關(guān)[15,21]。本研究結(jié)果提示在臨床上應(yīng)盡量避免提前取卵。對(duì)于扳機(jī)日激素水平提示卵母細(xì)胞可能提前排逸的人群,為了防止卵母細(xì)胞早排而提前取卵可能并不能顯著改善臨床結(jié)局,反而加重了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心理壓力。

綜上所述,自然周期方案對(duì)于高齡DOR患者是一種有效、合理、低成本、低風(fēng)險(xiǎn)的助孕方式。但自然周期中內(nèi)源性LH峰值的出現(xiàn)時(shí)機(jī)難以預(yù)測(cè),個(gè)體差異較大,缺乏準(zhǔn)確的參考標(biāo)準(zhǔn),給臨床工作帶來(lái)不便。對(duì)于扳機(jī)日LH、P升高,有卵母細(xì)胞提前排逸可能的高風(fēng)險(xiǎn)人群,提前取卵并不能顯著改善患者的助孕結(jié)局。對(duì)于不存在男方因素,輸卵管通暢,可正常排卵的人群,如果在卵母細(xì)胞成熟時(shí)出現(xiàn)了早發(fā)LH峰及P升高,可以指導(dǎo)患者試孕;對(duì)于存在輸卵管或男方因素,或因無(wú)卵泡發(fā)育反復(fù)取消周期、卵母細(xì)胞極其珍貴的患者,也可以選擇扳機(jī)后提前取卵,以增加獲卵機(jī)會(huì)。在取卵前使用GnRH拮抗劑或NSAIDs以抑制卵母細(xì)胞早排、降低周期取消率;對(duì)于無(wú)自然受孕可能的人群,如果排卵后存在3枚及以上直徑小于8 mm的竇卵泡,可以酌情選擇黃體期促排卵以增加獲卵數(shù)目。需要注意的是,本研究由于納入病例數(shù)有限,且為回顧性研究,難以完全避免數(shù)據(jù)偏倚對(duì)研究結(jié)果的干擾,還需要多中心、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)觀點(diǎn)的有效性。在未來(lái)的研究和工作中,需要通過(guò)細(xì)致的觀察和摸索,尋找有效預(yù)測(cè)卵母細(xì)胞提前排逸的因素,準(zhǔn)確把握LH峰值出現(xiàn)的前兆,盡量避免不成熟卵母細(xì)胞的提早排出及非必要的提前取卵,提高卵母細(xì)胞成熟度和優(yōu)質(zhì)胚胎率,最終改善臨床妊娠結(jié)局。

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創(chuàng)建 提升人大工作水平
加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強(qiáng)自身建設(shè) 提升人大履職水平
老虎獻(xiàn)臀
中俄經(jīng)貿(mào)合作再上新水平的戰(zhàn)略思考
建機(jī)制 抓落實(shí) 上水平
做到三到位 提升新水平
主站蜘蛛池模板: 狼友av永久网站免费观看| 成人福利在线视频| 久久黄色影院| 亚洲av成人无码网站在线观看| 久精品色妇丰满人妻| 夜夜操狠狠操| 国外欧美一区另类中文字幕| 亚洲国产精品无码AV| 国产黑丝一区| 亚洲中文字幕在线一区播放| 欧美成人手机在线观看网址| 91在线精品免费免费播放| 98精品全国免费观看视频| 亚洲AV成人一区二区三区AV| 国产精品毛片一区视频播| 中文国产成人精品久久| 国产午夜精品鲁丝片| a毛片免费观看| 日本国产在线| 精品亚洲麻豆1区2区3区| 午夜视频免费试看| 亚洲天堂成人| 国产噜噜噜视频在线观看| 99性视频| 亚洲婷婷在线视频| 欧美成a人片在线观看| 亚洲综合色吧| 亚欧乱色视频网站大全| 热99精品视频| 国产一级毛片在线| 免费A级毛片无码免费视频| 亚洲一区毛片| 久久香蕉国产线看观| 久久黄色免费电影| 人妻无码中文字幕一区二区三区| 亚洲精品国产综合99久久夜夜嗨| 2022精品国偷自产免费观看| 亚洲成人黄色网址| 午夜福利视频一区| 欧美成在线视频| 国产精品久久久久久久久久98| 制服无码网站| 婷婷色婷婷| 国产91视频观看| 国产成人精品男人的天堂| 国产成人欧美| 亚洲女同欧美在线| 亚洲无码精品在线播放| 国产成人你懂的在线观看| 国产自视频| 成人免费一级片| h视频在线播放| 久久a级片| 成·人免费午夜无码视频在线观看 | 91久久夜色精品国产网站| 国产91视频免费| 精品无码国产一区二区三区AV| 日本午夜精品一本在线观看| 国产高潮流白浆视频| 日韩一级二级三级| 中文字幕一区二区人妻电影| 国产精品视频第一专区| 在线精品自拍| 狠狠亚洲婷婷综合色香| 国产91特黄特色A级毛片| 国产剧情一区二区| 国产成人无码久久久久毛片| 中文字幕久久亚洲一区| 久久综合色88| 国产亚洲第一页| 国产成人乱码一区二区三区在线| 久久永久视频| 日韩高清无码免费| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 亚洲精品第一在线观看视频| 日韩亚洲综合在线| 国产自在线播放| 性做久久久久久久免费看| 国产粉嫩粉嫩的18在线播放91| 亚洲国产一区在线观看| 亚洲色大成网站www国产| 午夜高清国产拍精品|