趙 耀,邢國鋒,蘇帆帆,高 攀,彭 健,吳自豪,吳 靜
[1.塔里木大學動物科學與技術學院/新疆生產建設兵團塔里木動物疫病診斷與防控工程實驗室,新疆 阿拉爾 843300;2.新疆生產建設兵團第九師農業科學研究所(畜牧科學研究所),新疆 額敏 834601;3.塔里木大學生命科學與技術學院,新疆 阿拉爾 843300]
大腸桿菌是人和動物正常腸道菌群的成員之一。 通常,寄居于腸道的大腸桿菌不具有致病性,但當致病性大腸桿菌侵入或大腸桿菌寄生部位發生改變時,可引起宿主腹瀉、胃腸道感染、尿路感染和乳腺炎等多種疾病[1]。 在奶牛生產上,致病性大腸桿菌可隨母牛乳汁進入犢牛胃腸道, 引起犢牛腹瀉,造成經濟損失。
目前, 抗菌藥物療法仍是臨床上治療細菌感染性疾病的主要方法,但細菌耐藥性產生與擴散、病原菌在人畜間的水平傳播以及新型抗菌藥物研發難度大等問題, 使得抗菌藥物的應用受到巨大限制。 大腸桿菌產生的超廣譜β-內酰胺酶(extended-spectrum beta-lactamases,ESBLs)可水解含β-內酰胺環的抗菌藥物,是介導大腸桿菌對β-內酰胺類抗菌藥物特別是頭孢菌素類抗菌藥物、單酰胺酶類抗菌藥物以及青霉素耐藥的主要機制,具有廣泛的水解酶活性[2]。 產ESBLs 的臨床菌株不僅對β-內酰胺類藥物耐藥,而且還對氨基糖苷類藥物、氟喹諾酮類藥物、多西環素、氟苯尼考等耐藥,表現出多重耐藥特性[3]。 ESBLs 編碼基因包括TEM、SHV、CTX-M、OXA 和KPC 基因,均可編碼產生絲氨酸β-內酰胺酶[4]。在過去的十幾年中,CTX-M 取代TEM 和SHV 成為流行最為廣泛的ESBLs 編碼基因之一, 成為介導革蘭陰性菌多重耐藥的主要因素[5]。……