胡建偉, 冀戰一, 趙廣春, 楊春華, 谷紅麗
(周口市中心醫院神經內科, 河南 周口 466000)
急性腦卒中 (AIS) 為腦血管突發疾病, 主要因大腦供血動脈功能異常造成腦組織血液減少或斷供導致[1]。 AIS 發病基礎為腦供血動脈粥樣硬化病變, 該病變在多種因素綜合作用下形成, 其中機體糖脂代謝異常是引起該病變的主要元兇。 2 型糖尿病 (T2DM) 作為常見的慢性疾病, 其已被證實為AIS 的獨立危險因素, 因此多數AIS 患者多伴有T2DM[2]。 目前臨床已有多種治療AIS 合并T2DM 的方案, 但尚未形成統一標準。丁苯酞是一種具有營養腦神經及抗血小板聚集雙重作用的藥物, 是治療AIS 的基礎用藥, 在缺血性腦血管疾病的治療中受到廣泛應用[3]。 腦栓通膠囊是具有活血通絡作用的中成藥, 具有抗氧化、 調節血脂、 改善微循環的作用。 本研究探討丁苯酞氯化鈉注射液聯合腦栓通膠囊治療AIS 合并T2DM 的效果, 現報道如下。
1.1 一般資料選取2021 年9 月至2023 年8 月我院收治的110 例AIS 合并T2DM 患者。 納入標準: ①符合AIS、 T2DM 診斷標準[4-5]; ②患者及其家屬知情并簽署同意書。 排除標準:①合并惡性腫瘤、 血液系統疾病; ②合并心、 肝、 腎等臟器功能障礙; ③合并腦外傷、 腦血管瘤、 腦出血和腦內腫瘤; ④合并傳染或感染性疾病; ⑤糖尿病急性并發癥期, 中途要求出院或更換方案; ⑥過敏體質。 按照入組奇偶順序分為觀察組與對照組各55 例。 觀察組年齡38 ~74 (63.16 ± 5.36) 歲; 男性28例, 女性17 例; 體質量指數 (23.54 ± 3.14) kg/m2。 對照組年齡40 ~75 (64.08 ± 5.60) 歲; 男性31 例, 女性14 例; 體質量指數 (23.19 ± 3.04) kg/m2。 兩組的一般資料比較差異無統計學意義 (P >0.05), 具有可比性。
1.2 方法兩組患者均接受控制血糖、 抗血小板聚集、 降脂等治療。 對照組采用100 mL 丁苯酞氯化鈉注射液靜滴, 2 次/d。觀察組在對照組基礎上采用腦栓通膠囊治療, 3 粒/次, 3 次/d。 兩組均治療14 d。
1.3 觀察指標①采用NIHSS 評估神經功能缺損情況, 共15個項目, 滿分42 分, 分值越高表明神經功能缺損越嚴重; 采用Barthel 指數 (BI) 評估日常生活活動能力, 共10 個項目,總分100 分, 分值越低表明日常生活活動能力越差。 ②采集患者空腹靜脈血, 采用酶免法檢測白介素6 (IL-6)、 超敏C 反應蛋白 (hs-CRP)、 同型半胱氨酸 (Hcy)。 ③統計兩組患者頭暈、消化不良和皮膚過敏等不良反應發生率。
1.4 統計學分析采用SPSS 23.0 統計軟件分析數據。 計量資料以± s 表示, 采用t 檢驗; 計數資料以n (%) 表示, 采用χ2檢驗; P <0.05 為差異有統計學意義。
2.1 NIHSS、 BI 評分治療后14 d, 觀察組NIHSS 評分低于對照組, BI 評分高于對照組 (P <0.05)。 見表1。
表1 兩組的NIHSS、 BI 評分比較 ( ± s, 分)

表1 兩組的NIHSS、 BI 評分比較 ( ± s, 分)
組別nNIHSSBI治療前治療后14d治療前治療后14d觀察組 55 12.35±2.5對照組55 12.76±2.306.04±1.3545.34±9.89 75.67±9.74 77.90±1.8844.59±10.31 66.71±11.07 t 0.8835.9600.3894.507 P 0.3790.0000.6980.000
2.2 炎性因子治療后14 d, 觀察組Hcy、 hs-CRP、 IL-6 水平低于對照組 (P <0.05)。 見表2。
表2 兩組的炎性因子水平比較 ( ± s)

表2 兩組的炎性因子水平比較 ( ± s)
?組別 nHcy (μmol/L)hs-CRP (mg/L)IL-6 (pg/L)治療前 治療后14d治療前 治療后14d 治療前 治療后14d觀察組 55 25.18±1.85 13.42±0.68 18.49±2.06 8.41±1.21 20.57±2.46 7.21±1.34對照組 55 25.24±1.80 16.87±0.72 18.57±2.15 13.07±1.34 20.64±2.57 12.35±1.70 t0.17225.8350.19919.1420.14617.610 P0.8640.0000.8420.0000.8840.000
2.3 不良反應兩組不良反應發生率比較無明顯差異 (P >0.05)。 見表3。
T2DM 作為一種內分泌系統疾病, 可累及機體多個器官及系統, AIS 為其常見且嚴重并發癥。 AIS 合并T2DM 是在多種因素作用下導致, 機體的高血糖環境可對血腦屏障產生破壞,損傷腦內血管內皮, 刺激大量氧自由基釋放, 最終破壞血管結構, 導致動脈硬化; 此外該類患者的胰島素抵抗水平較高, 可引起機體脂質代謝紊亂, 導致血流動力學異常, 誘發AIS[6]。此前臨床多采用西醫對癥治療改善AIS 合并T2DM 患者的神經功能, 但部分患者的治療效果不理想, 因此采取有效的方式提高治療效果、 改善患者預后成為臨床探索的熱點。
早期恢復腦組織的血液循環為改善AIS 合并T2DM 患者預后的關鍵, 丁苯酞為一種營養腦細胞類新藥, 可緩解腦缺血,改善腦組織能量代謝, 抑制神經細胞凋亡。 唐歡等[7]的研究表明, 丁苯酞可減輕AIS 患者神經損傷, 改善其認知功能。 腦栓通膠囊是具有活血通絡、 祛風化痰功效的中成藥, 主要由蒲黃、 赤芍、 郁金等藥物組成, 在臨床中被用于AIS 的治療及二級預防。 研究[8]表明, 蒲黃有效成分可刺激NO 合成, 保護血管內皮細胞; 天麻主要成分具有舒張血管、 改善微循環及抗血栓的作用; 漏蘆可通過抗炎作用抑制動脈粥樣硬化進程; 郁金可增強機體清除氧自由基的能力, 有效防止脂質過氧化, 減輕氧化應激引起的腦損傷。 本研究結果顯示, 丁苯酞聯合腦栓通膠囊治療可改善AIS 合并T2DM 患者神經功能及日常生活能力, 其原因為丁苯酞聯合腦栓通膠囊治療可抑制血小板聚集,降低血液黏滯性, 改善血液循環, 增加腦組織血液灌注, 進而減輕患者的神經功能損傷, 促進其功能恢復。 本研究結果顯示, 觀察組炎性因子水平降低幅度顯著, 其原因可能為丁苯酞聯合腦栓通治療共同促進血管新生, 保護血管內皮功能, 通過清除氧自由基減輕其對腦組織的刺激, 抑制炎性因子釋放。 本研究結果顯示, 丁苯酞氯化鈉注射液聯合腦栓通膠囊未明顯增加不良反應, 表明聯合治療的安全性較高。
綜上所述, 丁苯酞氯化鈉注射液聯合腦栓通膠囊可改善AIS 合并T2DM 患者的神經功能和日常生活能力, 抑制炎性因子表達, 且安全性較高。