李健巍,趙盼盼,韓東岳,董雙田,劉偉達,李俊普,謝成芬,鄭碧瑩
(濰柴動力空氣凈化科技有限公司,山東 濰坊 261061)
眾所周知,柴油機因其優(yōu)異的經(jīng)濟性能和動力性能而被廣泛應(yīng)用于道路、非道路等多種環(huán)境工況[1]。柴油燃燒帶來的污染物主要包含一氧化碳(CO)、氮氧化物(NOx)、碳氫化合物(HC)以及顆粒物(PM)等[2]。其中,NOx不僅會對人體呼吸道產(chǎn)生強烈刺激,嚴重危害人類健康生存,還是酸雨形成的重要誘因。目前可通過加噴尿素的方式,利用尿素分解生成的氨氣(NH3)將發(fā)動機尾氣中的NOx選擇性催化還原為氮氣(N2)[3]。但為了提高NOx的轉(zhuǎn)化率,通常會加噴過量尿素,如此,便會導致NH3反應(yīng)過剩[4];同時,尿素噴射時易噴至后處理筒體上,筒體上的尿素受熱分解出NH3也會造成NH3泄露,形成二次污染[5]。
為解決NH3泄露問題,在SCR 后端引入了氨氧化催化劑(又稱氨泄露催化劑,ASC)。在催化劑作用下,ASC 反應(yīng)過程通常包含以下四種反應(yīng)[6]:
反應(yīng)(1)是被認為最理想的ASC 反應(yīng)[4],可以將NH3轉(zhuǎn)化為無害的N2而不產(chǎn)生其他有害物質(zhì)。隨著溫度的升高,SCR 催化劑的氧化活性也會提高,使得反應(yīng)(2)-(4)加劇,將NH3氧化為NO、NO2、N2O 等副產(chǎn)物[3,7],N2選擇性會下降。
隨著排放法規(guī)的不斷升級,對NH3排放要求也在持續(xù)提高,開發(fā)降低NH3泄露的方案是大勢所趨。提出一種在不改變配方及不增加其他工序的前提下,通過改變涂覆順序降低NH3泄露的方法,并對比了兩種涂覆順序?qū)ε欧判阅艿挠绊憽T扛卜桨傅牡? 步分區(qū)涂覆4 寸的SCR 涂層,后通涂6 寸SCR 涂層。新涂覆方案則相反,先通涂6 寸SCR 涂層,再分區(qū)涂覆4寸的SCR 涂層。相較于原涂覆方式,新涂覆方式將ASC 貴金屬上方的SCR 涂層厚度加厚,NH3向底層ASC 的擴散以及ASC 涂層NOx副產(chǎn)物向SCR 涂層的反向擴散都受到一定程度的抑制[8,9],SCR 反應(yīng)效率更高,從而達到降NH3泄露的目的。
本試驗的主要目的,通過對比改變涂覆順序前后兩種方案(圖1)催化劑的性能,提出一種簡單、可行的降氨泄漏方法。結(jié)合(SCR+ASC)催化劑的主要作用和涂覆順序改變對催化劑性能的影響,設(shè)計試驗探究涂覆順序?qū)SC 催化劑NH3轉(zhuǎn)化效率、NH3氧化選擇性、NOx排放以及NH3泄露的影響。試驗所用發(fā)動機為多缸重型柴油機,采用AVL 測功機、Horiba 氣體分析儀等測試設(shè)備,發(fā)動機采用高壓共軌燃油系統(tǒng)。后處理系統(tǒng)構(gòu)成及測點布置如圖2 所示。

圖1 涂層涂覆示意

圖2 后處理系統(tǒng)構(gòu)成及測點布置
圖3(a)是兩種方案催化劑在新鮮態(tài)時的NH3轉(zhuǎn)化效率曲線圖。從圖中可以看出,兩種方案NH3的轉(zhuǎn)化效率均隨著溫度的升高而升高,當溫度高于300 ℃,NH3轉(zhuǎn)化效率趨于穩(wěn)定。且新涂覆方案催化劑的NH3轉(zhuǎn)化效率明顯優(yōu)于原涂覆方案催化劑。250 ℃時新涂覆方案催化劑的NH3轉(zhuǎn)化效率達95%左右,300 ℃可達100%,實現(xiàn)NH3完全轉(zhuǎn)化。與之相比,250 ℃時原涂覆方案ASC 催化劑的NH3轉(zhuǎn)化效率為85%,高溫條件下最大NH3轉(zhuǎn)化效率僅可達到95%。兩者相比,新涂覆方案新鮮件ASC 催化劑活性顯著提高。

圖3 催化劑NH3 轉(zhuǎn)化效率
催化劑不僅需要良好的新鮮態(tài)活性,同時也必須具備優(yōu)異的抗老化性能。圖3(b)是兩種方案老化件ASC 催化劑NH3轉(zhuǎn)化效率曲線圖。從圖中可以看出,NH3轉(zhuǎn)化效率隨溫度的變化趨勢基本與新鮮件一樣。經(jīng)過600 ℃,100 h 熱老化,催化劑催化活性降低,老化件整體NH3轉(zhuǎn)化效率較新鮮件相比有所下降,但新涂覆方案催化劑的NH3轉(zhuǎn)化效率仍優(yōu)于原涂覆方案催化劑。
兩種方案NH3轉(zhuǎn)化效率變化與ASC 上層SCR涂層上載量有關(guān)。原涂覆方案,前級區(qū)域涂覆的SCR 涂層吸附漿料的能力大于ASC 的2 寸底層貴金屬涂層,因此實際ASC 上層SCR 上載量會低于名義值。而對于新涂覆方案而言,ASC的2 寸底層貴金屬涂層吸附漿料的能力大于白載體,ASC 上層實際SCR 上載量會略高于名義值。兩種方案相比,新涂覆方案ASC上層SCR 上載量和涂層厚度高于原涂覆方案。根據(jù)段言康等[8]的研究,雙涂層整體式催化劑的外涂層會影響反應(yīng)物和產(chǎn)物的擴散。原涂覆方案SCR 涂層較薄,NH3在SCR 涂層來不及與NOx反應(yīng)便擴散至底層ASC 涂層,導致NH3發(fā)生泄漏。改變涂覆順序,加厚SCR 涂層后,ASC 上層SCR 涂層上載量增加,并且NH3擴散會受到一定抑制,NH3還原NOx的反應(yīng)更加充分,可顯著降低NH3泄露,提升催化劑的NH3轉(zhuǎn)化效率。
在氨氧化反應(yīng)中,我們所期望的反應(yīng)產(chǎn)物是N2,但在實際應(yīng)用中往往會發(fā)生過氧化,導致N2O、NO、NO2副產(chǎn)物生成,使得后處理催化系統(tǒng)尾排NOx增加[9]。并且氨氧化反應(yīng)為放熱反應(yīng),在高溫條件下NH3更容易被氧化為NOx[3]。
圖4 為兩種方案高溫條件下不同氨氮比(NH3/NOx)NOx轉(zhuǎn)化效率曲線圖。由圖可見:NOx轉(zhuǎn)化效率在不同氨氮比下總體呈現(xiàn)先增大后減小的規(guī)律。以400 ℃,60000 h-1空速NOx轉(zhuǎn)化效率為例,當NH3/NOx小于1時,隨著氨氮比的增加,NOx轉(zhuǎn)化效率也提高;NH3/NOx從1.0 提高到1.3 時,NOx轉(zhuǎn)化效率會出現(xiàn)下降。原因是隨著氨氮比的增加,尿素噴射量增大,過量的NH3被氧化為N2O、NO、NO2等氮氧化合物,降低了總的NOx轉(zhuǎn)化效率。同時可以明顯看到,相較于原涂覆方案,高溫高氨氮比條件下下,新涂覆方案NOx轉(zhuǎn)化效率下降曲線更為平緩。這是由于新涂覆方案NH3過氧化趨勢更弱,過量的NH3更多的被氧化為N2。尤其是在500 ℃、550 ℃,90000 h-1空速的高溫大空速條件下,新涂覆方案NH3過氧化趨勢不明顯,NOx 轉(zhuǎn)化效率更多的依賴尿素噴射量。改變SCR 涂層涂覆順序,新涂覆方案ASC 上方的SCR 涂層厚度變厚,NH3在ASC 貴金屬涂層上生成的NOx副產(chǎn)物向SCR 涂層的反向擴散受到抑制,可在SCR 涂層與未反應(yīng)的NH3進一步作用生成N2,從而大大提升新涂覆方案ASC 催化劑的N2選擇性[9]。

圖4 不同氨氮比下NOx 轉(zhuǎn)化效率
考慮到小樣NH3轉(zhuǎn)化效率和單點試驗只能單一評價催化劑穩(wěn)態(tài)性能。為了進一步綜合評估兩種涂覆方案催化劑的整機應(yīng)用性能差異,根據(jù)國六排放法規(guī)要求,我們進行冷、熱態(tài)WHTC、WHSC 以及WNTE循環(huán)排放試驗,探討涂覆順序變更對排放循環(huán)結(jié)果的影響,驗證涂覆順序變更的可行性。
表1 為兩種方案不同循環(huán)排放試驗下NOx排放和NH3泄露降低百分比數(shù)據(jù)。從表1 中可以看到:改變涂覆順序,新涂覆方案的尾排NOx與原涂覆方案相似,無明顯變化,但NH3泄露則顯著降低。與原方案相比,新涂覆方案WHTC 循環(huán)NH3泄露降幅約為39%;原涂覆方案WHSC 循環(huán)NH3泄露超限值,改變涂覆順序后,新涂覆方案WHSC 循環(huán)NH3泄露顯著降低,符合規(guī)范限值要求;新涂覆方案WNTE 循環(huán)NH3泄露變化最為明顯,降幅約為64%。

表1 兩種方案循環(huán)排放測試的尾排NOx 和NH3 泄露降低百分比
圖5 分別為兩種涂覆方案冷、熱態(tài)WHTC、WHSC、WNTE 循環(huán)NOx排放和NH3泄露秒采數(shù)據(jù)。從圖中可以看到:新涂覆方案較原涂覆方案相比,冷、熱態(tài)WHTC 循環(huán)NOx排放和NH3泄露峰值出現(xiàn)輕微下降;WHSC 循環(huán)高負荷工況下NOx排放和NH3泄露出現(xiàn)峰值,改變涂覆順序后,峰值下降明顯;新涂覆方案WNTE 循環(huán)高負荷工況下NH3泄露下降顯著。總而言之,涂層涂覆順序變更對NOx排放略有減少,NH3排放顯著降低。

圖5 循環(huán)排放NOx 和NH3 泄露秒采數(shù)據(jù)
通過對比改變涂覆順序前后兩種方案催化劑的性能,可以得出如下結(jié)論:
(1)新涂覆方案ASC 上方SCR 涂層上載量增加,SCR 涂層加厚,NH3向ASC 涂層的擴散屏障有所增加,NH3還原NOx的反應(yīng)更加充分,NH3轉(zhuǎn)化效率明顯提升。
(2)新涂覆方案SCR 涂層厚度變厚,ASC 涂層上生成的NOx副產(chǎn)物向SCR 涂層的反向擴散受到抑制,可在SCR 涂層與未反應(yīng)的NH3進一步作用生成N2,ASC 催化劑NH3過氧化趨勢減弱,具有更好的N2選擇性。
(3)SCR 涂層涂覆順序變更使得冷態(tài)WHTC、熱態(tài)WHTC、WHSC 以及WNTE 循環(huán)排放中NOx排放略有下降,NH3泄露降低顯著。
(4)在不改動配方及不增加其它工序的前提下,SCR 涂層涂覆順序變更是一種簡單、可行的降氨泄漏方法。