黑燕
摘要:目的 分析葉酸聯合阿托伐他汀治療H型高血壓伴冠心病的臨床效果。方法 選取2022年1月~2023年6月我院診療的200例H型高血壓伴冠心病患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,每組各100例。對照組行常規(guī)治療,觀察組在對照組基礎上聯合葉酸+阿托伐他汀治療,比較兩組炎癥介質水平、血管內皮功能、心臟功能及治療期間藥物不良反應發(fā)生情況。結果 治療后,觀察組Hs-CRP、TNF-α,Hcy、CysC低于對照組,葉酸高于對照組(P<0.05);治療后,觀察組ET-1、NO、TXB2低于對照組(P<0.05);治療后,觀察組LVEDD、LVPWT、LVSD低于對照組,LVEF高于對照組(P<0.05);兩組治療期間藥物不良反應發(fā)生率比較無顯著性差異(P>0.05)。結論 葉酸聯合阿托伐他汀治療H型高血壓伴冠心病可抑制血管微炎癥狀態(tài),穩(wěn)定血管內皮功能,臨床應用效果顯著。
關鍵詞:H型高血壓;冠心病;血管內皮功能;炎癥;血壓
H型高血壓即伴高同型半胱氨酸(Hcy)血癥原發(fā)性高血壓,屬于高血壓中較為危險的類型,Hcy屬于氨基酸代謝物,正常情況下可被快速代謝,不會出現積蓄情況,但是因為各類原因,高血壓可能誘發(fā)葉酸缺乏、基因變化,繼而誘發(fā)Hcy積蓄[1]。Hcy可損傷血管內皮,并激化氧化應激反應,可快速刺激冠狀動脈血管組織,繼而誘發(fā)心腦血管疾病,因此,H型高血壓常伴冠狀動脈粥樣硬化性心臟病。此類患者病情復雜,治療需綜合多個維度,以免病情進展[2~3]。
臨床針對H型高血壓多常規(guī)控制血壓,存在冠心病的患者一般會聯合抗血小板、抗心肌損傷治療,快速緩解患者癥狀[4]。臨床實踐發(fā)現,部分患者循環(huán)狀態(tài)效能一般,Hcy持續(xù)高水平未得到改善,且多數患者血管內皮功能損傷明顯,病情仍在進展[5]。有學者建議聯合具備抑制血管平滑肌細胞增殖、移行,改善平滑肌細胞功能的他汀類藥物治療,增強臨床療效[6]。本研究旨在探討葉酸聯合阿托伐他汀治療H型高血壓伴冠心病的臨床效果。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2022年1月~2023年6月我院診療的200例H型高血壓伴冠心病患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,每組各100例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
納入標準:符合冠狀動脈粥樣硬化心臟病診斷標準,且符合H型高血壓診斷標準,經入院影像學及血清學診斷確診,舒張壓≥90 mmHg,收縮壓≥140 mmHg,Hcy≥10 mol/L;年齡<80歲者。
排除標準:合并有認知功能損傷、精神障礙類疾??;存在重要臟器組織疾病或功能障礙,合并代謝異常、合并循環(huán)或呼吸系統(tǒng)疾?。粚Ρ狙芯坑盟幋嬖谶^敏或其他不耐受情況;治療依從性較低。
1.2 方法
兩組入院后均依據具體病情予以降壓、抗血小板、利尿、改善心肌供血、電解質平衡等治療。對照組在上述基礎上給予阿司匹林腸溶片口服,0.3 g/次,1次/d;替格瑞洛片口服,90 mg/次,2次/d;氯沙坦鉀片口服,0.1 g/次,1次/d;復方丹參滴丸口服,270 mg/次,3次/d。持續(xù)治療8周。觀察組在上述基礎上聯合葉酸補充劑與阿托伐他汀治療:葉酸片口服,5 mg/次,1次/d;阿托伐他汀口服,20 mg/次,1次/d。持續(xù)治療8周。
1.3 觀察指標
(1)比較兩組血管微炎癥狀態(tài):主要檢測超敏C反應蛋白(Hs-CRP)、hcy、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、胱抑素C(CysC)和葉酸水平。
(2)比較兩組血管內皮功能:主要檢測內皮素(ET-1)、酶法測定一氧化氮(nNO和血栓素(TXB2)。
(3)比較兩組心功能指標:經心臟彩超測量左心室舒張末內徑(LVEDd)、左室后壁舒張末期厚度(LVPWT)和左心室收縮末期內徑(LVESd),并計算左室射血分數(LVEF)。
(4)比較兩組治療期間藥物不良反應發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學方法
數據處理采用SPSS21.0統(tǒng)計學軟件,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用比率表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2結果
2.1 兩組微炎癥指標比較
治療后,觀察組Hs-CRP、TNF-α,Hcy、CysC低于對照組,葉酸高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組血管內皮功能指標比較
治療后,觀察組ET-1、NO、TXB2低于對照組,兩組血管內皮功能指標比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
2.3 兩組心功能指標比較
治療后,觀察組LVEDd、LVPWT、LVESd低于對照組,LVEF高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
2.4 兩組藥物不良反應發(fā)生率比較
觀察組治療期間藥物不良反應發(fā)生率為5.00%,對照組為6.00%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表5。
3討論
H型高血壓為高血壓的主要類型,Hcy升高可促進動脈血管粥樣硬化,損傷血管內皮,誘發(fā)冠心病[7]。臨床對H型高血壓伴冠心病的治療大多數基于標準治療展開,聯合應用高血壓與冠心病治療方案,但該方案無法解決Hcy高表達、葉酸不足的問題。葉酸可在葉酸還原酶作用下形成四氫葉酸,具有較強的抗氧化作用,還可以拮抗凋亡蛋白-2的表達,抑制Hcy高表達引發(fā)的Caspase-3高表達,而Caspase-3高表達可引發(fā)內皮細胞凋亡[8]。阿托伐他汀為調脂藥,他汀類藥物在冠心病的治療中具備抗炎、調脂、穩(wěn)定斑塊的效能,同時可抑制內皮祖細胞凋亡與功能障礙,繼而減輕血管內皮損傷,下調循環(huán)微炎癥,降低因為血管損傷形成的血管應激收縮,繼而控制血壓,減輕心肌壓力[9]。同時,阿托伐他汀還可調節(jié)膽固醇、脂蛋白水平,降低血液黏度,延緩冠脈粥樣硬化進展,本研究結果顯示,治療后,觀察組Hs-CRP、TNF-α,Hcy、CysC低于對照組,葉酸高于對照組(P<0.05);觀察組ET-1、NO、TXB2低于對照組(P<0.05);治療后,觀察組LVEDD、LVPWT、LVSD低于對照組,LVEF高于對照組(P<0.05);兩組治療期間藥物不良反應發(fā)生率比較無顯著性差異(P>0.05)。
綜上所述,葉酸聯合阿托伐他汀治療H型高血壓伴冠心病可有效改善患者血管微炎癥狀態(tài),降低Hcy與葉酸表達,穩(wěn)定血管內皮功能,減輕心肌壓力,維持血壓穩(wěn)定,從而延緩疾病進展。
參考文獻
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