郝丕達 蘇冉 謝浩博 李玉花 王維清 趙曉娟 范存東
在全球范圍內, 癌癥的負擔日益加重, 已成為威脅人類健康的主要疾病之一。根據2010 年世界衛生組織的數據, 癌癥的死亡率已超過心臟病, 成為全球死亡的首要原因, 其中每8 個死者中就有1 人死于惡性腫瘤[1]。腦膠質瘤作為最常見的惡性腦腫瘤, 其治療仍然是當前醫學研究的一個重大挑戰。近年來, 靶向藥物治療已經迅速發展, 成為腫瘤治療領域的主要研究方向和藥物類別, 其在全球腫瘤藥物市場的份額已經達到了40%[1]。這一發展趨勢的背后是分子生物學和細胞生物學的快速進展, 提供了大量的潛在藥物靶點,如細胞生長因子、蛋白激酶和細胞周期調節因子等[2]。同時, 化學合成技術、晶體衍射技術、分子模擬、高通量篩選技術和計算機輔助藥物設計等先進技術的運用, 也為靶向藥物的開發提供了有力支持。盡管如此,癌癥的發病機制復雜多樣, 靶向藥物在臨床應用中也面臨著耐藥性、劑量依賴性毒性和胃腸道不良反應等問題[3]。因此, 開發高效低毒的靶向抗癌藥物, 仍然需要在細胞信號轉導的多個通路和靶標上進行深入研究。硒作為一種對人類和動物都必需的微量元素, 其在抗氧化、抗腫瘤、抗炎、降血糖等多個生物學過程中發揮著重要作用[4]。硒化合物在癌癥防治中的作用已經得到了廣泛的研究驗證, 無論是流行病學研究, 還是臨床前和臨床干預研究, 都證實了硒在癌癥預防和治療中的潛在價值。本研究著重探討硒化合物通過靶向硫氧還蛋白氧化還原酶(thioredoxin reductase, TrxR)抑制腦膠質瘤生長的分子機制, 希望為開發新型、高效低毒的靶向抗癌藥物提供理論基礎和實驗依據。本研究使用人類惡性膠質瘤細胞系U251 和U87 作為實驗模型, 采用不同濃度的硒化合物進行處理, 并運用Western blot 技術和流式細胞分析技術, 深入分析硒化合物對TrxR 蛋白表達及其下游凋亡信號通路的影響。通過這一系列的實驗探索, 期望能夠揭示硒化合物抑制腦膠質瘤生長的分子機制, 為靶向治療提供新的策略和方法。
1.1 材料 選擇U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞、癌旁組織細胞作為研究對象, 將人惡性膠質瘤細胞納入觀察組, 癌旁組織細胞納入對照組, 以不同濃度的硒化合物處理U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞一定時間。
1.2 方法
1.2.1 細胞活性檢測 在細胞活性檢測實驗中, 選用了幾種不同類型的腫瘤細胞系進行培養, 確保細胞處于良好的生長狀態。細胞分為多組, 分別用不同濃度(0、10、20、50、100 μM)的硒化合物處理, 并設立對照組不添加硒化合物。處理時間設定為24 h, 以觀察硒化合物對細胞活性的影響。之后, 使用四唑鹽(MTT)比色法檢測細胞活性, 將MTT 溶液添加到每個細胞培養板中, 繼續培養4 h, 使MTT 能夠被活細胞中的脫氫酶還原, 形成可溶解的紫色甲晶石沉淀。隨后添加二甲基亞砜(DMSO)溶劑, 充分溶解甲晶石沉淀, 并使用酶標儀測定吸光度, 從而計算出細胞活性。通過這一系列實驗, 能夠篩選出對硒化合物響應最敏感的腫瘤細胞系, 為后續研究提供基礎。
1.2.2 TrxR 蛋白的表達 在研究硒化合物對TrxR 蛋白表達的影響時, 選用了U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞作為實驗材料。細胞分為多組, 分別用不同濃度(0、10、20、50、100 μM)的硒化合物處理, 處理時間分別設定為24 h 和48 h。處理后, 提取細胞中的蛋白質,并使用Bradford 法確定蛋白質濃度。隨后, 將蛋白樣品進行十二烷基磺酸鈉-聚丙稀酰胺凝膠(SDS-PAGE)電泳, 并轉移到硝酸纖維素膜(NC 膜)上。使用5%脫脂奶粉封閉膜, 然后用抗TrxR 的一抗孵育, 再用相應的二抗孵育。通過增強化學發光法(ECL)顯影系統檢測信號, 并使用ImageJ 等軟件進行分析, 從而了解硒化合物對TrxR 蛋白表達的劑量效應和時間效應。
1.2.3 ROS 變化和DNA 斷裂檢測 在觀察硒化合物對細胞ROS 水平和DNA 斷裂的影響時, 將細胞分為多組, 分別用不同濃度(0、10、20、50、100 μM)的硒化合物處理。使用2', 7'-二氯熒光黃雙乙酸鹽(DCFH-DA)作為探針, 檢測細胞內ROS 的水平, 并通過流式細胞儀進行分析, 得到ROS 水平的變化情況。同時, 使用原位末端凋亡法(TUNEL)技術標記細胞內斷裂的DNA,觀察細胞凋亡情況。
1.3 統計學方法 為了確保實驗結果的可靠性, 所有實驗都至少重復3 次, 結果以均數±標準差(±s)表示。利用SPSS26.0 等統計學軟件進行統計學分析, 兩組之間利用雙尾檢驗, 多組之間利用多重比較。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組TrxR 蛋白的表達水平比較 觀察組U251、U87 人惡性膠質瘤細胞TrxR 蛋白表達水平較對照組高,差異有統計學意義(P<0.001)。見表1。
表1 兩組TrxR 蛋白的表達水平比較( ±s, ng/ml)
表1 兩組TrxR 蛋白的表達水平比較( ±s, ng/ml)
注:與對照組比較, aP<0.05
組別 TrxR 蛋白 U87 人惡性膠質瘤細胞TrxR 蛋白U251 人惡性膠質瘤細胞TrxR 蛋白觀察組 26.78±2.06a 26.92±2.14a 26.76±2.32a對照組 1.09±0.21 t 24.566 24.824 24.746 P<0.001 <0.001 <0.001
2.2 SeC、MeSe、SeMe 對觀察組細胞活性的影響隨著SeC、MeSe、SeMe 濃度的升高, U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞活性逐漸下降。見表2, 表3, 表4。
表2 SeC 對U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞活性的影響(%)
表3 MeSe 對U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞活性的影響(%)
表4 SeMe 對U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞活性的影響(%)
2.3 SeC、MeSe、SeMe 對觀察組細胞TrxR 蛋白表達水平的影響 與干預前相比, 經過SeC、MeSe、SeMe干預后, U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞組織中TrxR蛋白表達下降, 差異有統計學意義(P<0.001)。見表5,表6。
表5 SeC、MeSe、SeMe 對U251 人惡性膠質瘤細胞TrxR 蛋白表達水平的影響( ±s, ng/ml)
表5 SeC、MeSe、SeMe 對U251 人惡性膠質瘤細胞TrxR 蛋白表達水平的影響( ±s, ng/ml)
注:與干預前比較, aP<0.05
時間 SeC MeSe SeMe干預前 26.76±2.32干預后 20.19±3.70a 20.89±3.58a 20.89±2.58a t 8.154 8.224 8.146 P<0.001 <0.001 <0.001
表6 SeC、MeSe、SeMe 對U87 人惡性膠質瘤細胞TrxR 蛋白表達水平的影響( ±s, ng/ml)
表6 SeC、MeSe、SeMe 對U87 人惡性膠質瘤細胞TrxR 蛋白表達水平的影響( ±s, ng/ml)
注:與干預前比較, aP<0.05
時間 SeC MeSe SeMe干預前 26.92±2.14干預后 20.89±3.14a 21.09±3.47a 20.96±3.48a t 8.548 8.425 8.236 P<0.001 <0.001 <0.001
2.4 SeC、MeSe、SeMe 對觀察組細胞組織中ROS表達水平的影響 與干預前相比, 經過SeC、MeSe、SeMe 干預后, U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞組織中ROS 表達水平升高, 差異有統計學意義(P<0.001)。見表7, 表8。
表7 SeC、MeSe、SeMe 對U251 人惡性膠質瘤細胞組織中ROS 表達的影響( ±s, U/ml)
表7 SeC、MeSe、SeMe 對U251 人惡性膠質瘤細胞組織中ROS 表達的影響( ±s, U/ml)
注:與干預前比較, aP<0.05
時間 SeC MeSe SeMe干預前 832.76±30.32干預后 1097.23±54.76a 1001.84±54.54a 1096.89±54.58a t 78.224 80.598 79.36 P<0.001 <0.001 <0.001
表8 SeC、MeSe、SeMe 對U87 人惡性膠質瘤細胞組織中ROS 表達的影響( ±s, ng/ml)
表8 SeC、MeSe、SeMe 對U87 人惡性膠質瘤細胞組織中ROS 表達的影響( ±s, ng/ml)
注:與干預前比較, aP<0.05
時間 SeC MeSe SeMe干預前 839.76±42.47干預后 1065.89±54.65a 1046.09±54.12a 1096.96±54.48a t 78.561 78.862 78.645 P<0.001 <0.001 <0.001
腫瘤的惡性生長對人類健康構成了巨大威脅, 其中腦膠質瘤作為一種高發的惡性腫瘤, 其治療一直是醫學領域研究的熱點。從本研究的結果來看, 觀察組U251、U87 人惡性膠質瘤細胞TrxR 蛋白表達水平較對照組高, 差異有統計學意義(P<0.001);且隨著硒化合物濃度的增加, U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞活性逐漸下降;與干預前相比, 經過SeC、MeSe、SeMe 干預后,U251 和U87 人惡性膠質瘤細胞組織中ROS 表達水平升高, 差異有統計學意義(P<0.001)。這一結果表明,硒化合物可能通過抑制TrxR 蛋白的活性, 增加細胞內ROS 的水平, 從而誘導腦膠質瘤細胞的凋亡, 抑制腫瘤的生長。這為臨床提供了一種新的靶向治療策略, 即通過靶向TrxR 蛋白, 調節細胞內ROS 的水平, 達到抑制腫瘤生長的目的。這一發現不僅豐富了對腦膠質瘤治療機制的認識, 也為開發新型抗腫瘤藥物提供了新的研究方向[5]。
值得注意的是, 盡管本研究的結果在一定程度上驗證了硒化合物通過靶向TrxR 蛋白抑制腦膠質瘤生長的分子機制, 但仍需要進一步的實驗驗證和深入研究。未來的研究可以從硒化合物的劑量效應、時間效應以及與其他抗腫瘤藥物的聯用效應等方面進行深入探討,以期為臨床應用提供更加全面和準確的理論依據和實驗數據支持。
硫氧還蛋白系統是除谷胱甘肽和超氧化物歧化酶之外的另一內源性抗氧化系統, 由 TrxR、天然底物硫氧還蛋白(thioredoxin, Trx)及還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)組成, 是一種NADPH 依賴的包含FAD 結構域的二聚體硒酶, 屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員, 其主要功能是利用NADPH 催化小分子蛋白 Trx 上的-S2還原成(-SH)2的反應, 即維持Trx 的還原型(見圖1)[6]。隨著對TrxR 深入研究發現, 其N-端的FAD 結構域有一個保守的氧化還原活性中心-Cys-Val-Asn-Val-Gly-Cys-, 在C-末端含有由硒半胱氨酸和半胱氨酸構成的活性中心-Gly-Cys-Sec-Gly-。由于處于還原態的C-端氧化還原活性中心Cys 和SeCys 殘基具有很強的親核性, 因此TrxR 可以催化還原多種底物或配體。除Trx 外許多內生的和外來的化合物, 如維生素K3、硫辛酸、5, 5'-二硫代雙(2-硝基苯甲酸)(DTNB)和四氧嘧啶、磷脂氫過氧化物等, 都可被TrxR 還原。因此TrxR 在機體氧化還原調節和抗氧化防御中起著重要的作用[7]。由于臨床上70%的癌癥發生與細胞凋亡失控有關, 利用凋亡調控機制尋找高效低毒、作用機制明確的凋亡誘導劑已成為腫瘤防治的一個重要策略[8]。當前臨床上常規使用的化療藥物基本上都是通過誘導腫瘤細胞發生凋亡而達到治療的目的。
圖1 硫氧還蛋白系統氧化還原循環
硒化合物作為一類具有抗腫瘤潛力的化合物, 其通過多種機制抑制腫瘤生長。硒化合物不僅能提升細胞內谷胱甘肽水平, 減輕氧化應激, 還能通過抑制與氧化應激相關的信號通路, 如核因子κB(NF-κB)和Nrf2 等, 從而抑制腫瘤生長。此外, 硒化合物還能通過激活細胞凋亡途徑, 影響細胞凋亡相關蛋白的表達, 抑制細胞增殖并阻斷腫瘤細胞的生長過程。硒化合物還能抑制腫瘤微血管的形成, 切斷腫瘤的營養供應[9-12]。這些機制共同作用, 使硒化合物成為抑制腫瘤生長的有力工具。TrxR 作為調節細胞內氧化還原平衡的關鍵分子, 已被證實其能有效抑制多種腫瘤的生長[13-15]。TrxR 已成為國際上高度關注的新型抗腫瘤靶標。本研究團隊發現, 有機硒化合物能夠通過誘導ROS 產生, 引發腦膠質瘤細胞的凋亡, 但ROS 的產生機制尚需進一步探究。
硒化合物作為一類具有抗腫瘤潛力的化合物, 在本研究中顯示了通過靶向TrxR 抑制腦膠質瘤生長的分子機制。研究結果表明, 硒化合物能夠顯著抑制腦膠質瘤細胞的增殖和遷移, 誘導細胞凋亡[16-18]。這一發現為硒化合物在腦膠質瘤治療中的應用提供了理論依據, 并為未來的臨床治療提供了新的方向。通過抑制TrxR 的活性, 硒化合物導致細胞內氧化還原狀態的失衡, 這一改變直接影響到腦膠質瘤細胞的正常功能, 抑制其生長。同時, 硒化合物還通過調節線粒體相關蛋白的表達, 激活細胞凋亡途徑, 進一步促進腦膠質瘤細胞的死亡[19,20]。
總之, 本研究揭示了硒化合物通過靶向TrxR 抑制腦膠質瘤生長的分子機制, 為硒化合物在腫瘤治療中的應用提供了新的理論依據和實驗數據支持。這些發現對于開發新型抗腫瘤藥物, 提供更多治療腫瘤的選擇具有重要意義。本研究通過對腦膠質瘤組織中TrxR和ROS 的表達進行分析, 探討了硒化合物對腦膠質瘤的影響。結果顯示, 硒化合物可能通過抑制TrxR 蛋白的活性增加細胞內ROS 的水平, 從而誘導腦膠質瘤細胞的凋亡, 抑制腫瘤的生長, 這為硒化合物在腦膠質瘤治療中的應用提供了一定的實驗依據, 也為未來基于TrxR 靶向的抗腫瘤藥物的研發和應用提供了新的思路和方向。