濰坊地區(qū)燈誘昆蟲種群結(jié)構(gòu)及主要害蟲發(fā)生動態(tài)

摘要 為明確山東濰坊地區(qū)燈誘昆蟲的種群結(jié)構(gòu)和主要農(nóng)作物害蟲發(fā)生動態(tài)，于2019—2022年連續(xù)4年利用高空誘蟲燈監(jiān)測昆蟲，根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù)分析昆蟲種群結(jié)構(gòu)和主要農(nóng)作物害蟲發(fā)生動態(tài)。結(jié)果表明，2019—2022年高空誘蟲燈共誘集到昆蟲261 778頭，包括5個(gè)目，以鱗翅目昆蟲最多，包括9科42種，其中夜蛾科和螟蛾科為優(yōu)勢科，棉鈴蟲為優(yōu)勢種，亞洲玉米螟和桃蛀螟為豐盛種。優(yōu)勢種和豐盛種發(fā)生盛期棉鈴蟲為6—7月份；亞洲玉米螟為6月中旬至6月下旬和8月下旬至9月上旬；桃蛀螟為8月中旬至9月下旬。根據(jù)害蟲優(yōu)勢種的發(fā)生動態(tài)，可在不同時(shí)間對優(yōu)勢種進(jìn)行重點(diǎn)精準(zhǔn)測報(bào)和防控。

關(guān)鍵詞 高空誘蟲燈；種群結(jié)構(gòu)；發(fā)生動態(tài)；精準(zhǔn)測報(bào)；棉鈴蟲；桃蛀螟；亞洲玉米螟

中圖分類號 S433；Q968" "文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A

文章編號 1007-7731（2024）12-0098-05

昆蟲的種類和種群數(shù)量繁多[1]，其遷移和飛行能力較強(qiáng)是種群數(shù)量豐富的重要原因之一。絕大部分昆蟲在生命周期中存在一定程度的遷移，其移動范圍較廣[2]。遷飛不僅能使昆蟲從時(shí)空上躲避不良環(huán)境的影響，還能主動開拓生境資源，實(shí)現(xiàn)種群繁衍[3-4]。

林南方等[5]調(diào)查發(fā)現(xiàn)，海南三亞地區(qū)遷飛性害蟲主要有稻縱卷葉螟、白背飛虱、褐飛虱、斜紋夜蛾、棉鈴蟲和草地貪夜蛾等；田洪平等[6]研究發(fā)現(xiàn)，山東濰坊地區(qū)遷飛性害蟲以黏蟲和棉鈴蟲為主；陳琦等[7]調(diào)查發(fā)現(xiàn)，河南漯河地區(qū)遷飛性害蟲主要為棉鈴蟲、黏蟲、甜菜夜蛾、小地老虎、二點(diǎn)委夜蛾和草地貪夜蛾等。

山東濰坊地區(qū)位于昆蟲東亞遷飛場北遷南的其中一個(gè)主要通道（35°41′～37°26′ N，118°0′～120°01′ E），南倚沂山，北瀕渤海，屬于暖溫帶半濕潤大陸性季風(fēng)氣候，廣泛種植玉米、小麥和棉花等遷飛性害蟲喜食寄主作物，作物常年受害較重。為了提高對主要遷飛性害蟲的監(jiān)測預(yù)警水平，本研究于2019—2022年連續(xù)4年利用高空誘蟲燈對遷飛性害蟲種群動態(tài)進(jìn)行監(jiān)測，旨在為該地區(qū)及生態(tài)相似區(qū)域的遷飛性害蟲的預(yù)測預(yù)報(bào)及綜合防治提供參考。

1 材料與方法

1.1 燈誘時(shí)間和地點(diǎn)

于2019—2022年每年4—10月份進(jìn)行昆蟲監(jiān)測。誘蟲燈每天19：00自動開啟，至次日7：00關(guān)閉，如遇特殊天氣關(guān)閉使用。監(jiān)測點(diǎn)位于山東濰坊農(nóng)業(yè)科學(xué)院昌邑現(xiàn)代科技示范園（36°41' N，119°26' E），海拔9 m，區(qū)域內(nèi)大面積為農(nóng)田，主要農(nóng)作物為玉米、小麥、花生和大豆等。耕作制度1年2熟，屬于小麥—玉米輪作區(qū)，冬小麥?zhǔn)斋@后，于6月中旬播種玉米，9月底或10月初收獲，翻耕土壤，播種冬小麥。

1.2 燈誘材料

采用光源功率1 000 W的GT75型探照燈，燈體采用430不銹鋼材料，內(nèi)部集蟲通道為倒梯形，集蟲口直徑為50 mm，接一個(gè)60目的集蟲網(wǎng)袋（50 cm×50 cm×50 cm），以收集誘集昆蟲。燈附近無高大建筑和（或）樹木遮擋，500 m范圍內(nèi)無其他強(qiáng)光源。

1.3 調(diào)查方法

每天早上將集蟲網(wǎng)袋取回實(shí)驗(yàn)室，置于-20 ℃冰柜內(nèi)冷凍處理，然后進(jìn)行昆蟲分類和計(jì)數(shù)。根據(jù)《北京蛾類圖譜》[8]等參考資料鑒定誘集昆蟲種類，并記錄各種昆蟲的數(shù)量。

1.4 數(shù)據(jù)處理

用WPS Office 2021進(jìn)行昆蟲種類和數(shù)量統(tǒng)計(jì)以及數(shù)量動態(tài)分析。種群優(yōu)勢度采用Berger-Parker優(yōu)勢度指數(shù)（d）進(jìn)行分析，d=Ni / N，式中Ni為群落優(yōu)勢個(gè)體的數(shù)量，N為群落總個(gè)體數(shù)。d≥0.1時(shí)，該物種為優(yōu)勢種（Dominant species，Ds）；0.05≤dlt;0.1時(shí)，該物種為豐盛種（Abundant species，As）；0.01≤dlt;0.05時(shí)，該物種為常見種（Frequent species，F(xiàn)s）；0.001≤dlt;0.01時(shí)，該物種為偶見種（Occasional species，Os）；dlt;0.001時(shí)，該物種為罕見種（Rare species，Rs）。

2 結(jié)果與分析

2.1 昆蟲種類

根據(jù)2019—2022年高空誘蟲燈監(jiān)測結(jié)果，誘集到的昆蟲有鱗翅目、鞘翅目、脈翅目、蜚蠊目和直翅目，以鱗翅目昆蟲最多。其中鱗翅目昆蟲共計(jì)9科42種，包括刺蛾科、草螟科、枯葉蛾科、天蠶蛾科、天蛾科、尺蛾科、舟蛾科、燈蛾科和夜蛾科。本文主要以鱗翅目昆蟲為分析對象。

2.2 昆蟲發(fā)生動態(tài)

連續(xù)誘集監(jiān)測高空昆蟲794 d（除停電設(shè)備關(guān)閉外），共誘集昆蟲261 778頭。從圖1可以看出，每年昆蟲發(fā)生量差異相對較大，2022年發(fā)生量接近2021年的2倍。

從圖2可以看出，高空誘蟲燈誘集昆蟲的發(fā)生動態(tài)不一致。2019年主要集中在6—8月份，其中6月份為發(fā)生高峰期；2020年集中在6—8月份，其中8月份為發(fā)生高峰期；2021年集中在6—9月份，其中7月份為發(fā)生高峰期；2022年集中在6—8月份，其中7月份為發(fā)生高峰期。

2.3 昆蟲種群優(yōu)勢度

從表1可以看出，2019年共誘集昆蟲74 692頭，其中發(fā)生量最大的是棉鈴蟲，共33 603頭，占誘集昆蟲總量的44.99%；其次是黏蟲和亞洲玉米螟，分別占32.12%和6.81%。2020年共誘集昆蟲61 610頭，其發(fā)生量最大的是棉鈴蟲，共22 595頭，占集總量的36.67%；其次是黏蟲和銀錠夜蛾，分別占16.60%和17.42%；亞洲玉米螟和桃蛀螟分別占2.22%和2.14%。2021年共誘集昆蟲42 266頭，其發(fā)生量最大的是黏蟲，共9 029頭，占誘集總數(shù)的21.36%；其次是棉鈴蟲，占誘集總數(shù)的16.39%；亞洲玉米螟和桃蛀螟分別占9.82%和2.65%。2022年共誘集昆蟲83 210頭，其發(fā)生量最大的是銀錠夜蛾，共14 260頭，占誘集總數(shù)的17.14%；其次是棉鈴蟲和甜菜夜蛾，分別占16.31%和15.84%；亞洲玉米螟和桃蛀螟分別占7.32%和1.33%。

可以看出，高空誘蟲燈誘集的昆蟲中夜蛾科和螟蛾科昆蟲占主導(dǎo)地位，包括棉鈴蟲、黏蟲、亞洲玉米螟、桃蛀螟和甜菜夜蛾等。

2.4 種群發(fā)生動態(tài)

2.4.1 棉鈴蟲" 由圖3可知，棉鈴蟲成蟲始見期為4月上旬，終見期在10月下旬，最早見蛾時(shí)間為4月3日，最晚見蛾時(shí)間為10月29日，持續(xù)時(shí)間195～210 d。成蟲盛發(fā)期持續(xù)119～143 d，2019、2020年盛發(fā)期從6月上旬開始，2021、2022年盛發(fā)期從6月中旬開始，2019、2020年盛發(fā)期9月下旬結(jié)束，2021、2022年10月上旬結(jié)束。

不同年份最高峰日和峰值蟲量差異較大，2020年最高峰日出現(xiàn)最早，為6月19日，2022年最高峰日出現(xiàn)最晚，為7月13日，二者相差24 d，2019年最高峰日出現(xiàn)在6月29日，2021年整體發(fā)生量較低。2019年峰值日最高單日蛾量5 614頭，其次是2020年，最高單日蛾量1 645頭，2021和2022年最高單日蛾量分別為408、2 181頭。

2.4.2 黏蟲" 2019—2022年黏蟲蟲量總體呈下降趨勢，前3年為優(yōu)勢種，2022年降為常見種。2020和2021年見蛾時(shí)間最早，為4月9日，2019年最晚，為4月18日；終見蛾日以2022年最早，為10月3日，2021年為10月16日，2019和2020年均為10月30日。始見蛾日與終見蛾日持續(xù)時(shí)間176～206 d，其中2022年持續(xù)時(shí)間最短，為176 d，2020年持續(xù)時(shí)間最長，為206 d。盛發(fā)期開始時(shí)間也不同，2019—2022年分別為5月23日、5月24日、5月31日和6月1日。2019、2020年開始早，結(jié)束晚；2022年開始晚，結(jié)束早。

不同年份黏蟲成蟲最高峰日出現(xiàn)的日期相差較大，最早為6月6日（2019年），最晚為7月26日（2020年），二者相差50 d；峰值蟲量有逐年遞減的趨勢且峰值相差較大，2019年為4 844頭，2020、2021年分別為1 497、1 801頭，2022年為654頭。

2.4.3 亞洲玉米螟" 亞洲玉米螟始見期有所不同，其中2019年最早，為4月22日，2020年為5月13日，2021和2022年最晚，均為5月19日；終見期在9月下旬至10月上旬，其中2019年最早，為9月25日，其他3年接近，分別為10月1日（2020年）、9月29日（2021年）和9月30日（2022年）；發(fā)生持續(xù)時(shí)間134～157 d，2021年最短，為134 d，2019年最長，為157 d，兩者相差23 d。

亞洲玉米螟盛發(fā)期也不同，分別為5月27日（2019年）、6月10日（2020年）、5月29（2021年）日和5月19日（2022年），盛蟲末期在9月中旬至下旬，盛蟲期持續(xù)107～116 d。亞洲玉米螟盛蟲期最高峰值出現(xiàn)在2022年8月29日，單日蟲量588頭，單日蟲量最小峰值出現(xiàn)在2020年9月8日，單日蟲量84頭。

2.4.4 桃蛀螟" 2019—2022年，桃蛀螟始見蟲期分別為5月21日、6月10日、6月1日和5月19日；終見蟲期均在10月上中旬，最早是2022年，為10月3日，最晚是2020年，為10月14日；發(fā)生期持續(xù)127～145 d，最短是2020年，為127 d，最長是2019年，為145 d，兩者相差18 d。盛蟲期始于8月1—15日，結(jié)束時(shí)間在10月5—7日，盛蟲期持續(xù)59～71 d。

桃蛀螟最高峰日年度間變化較大，在每年的8月16日至9月8日；年度間峰值蟲量差異較大，2021年最多，為131頭，2019年最少，為31頭。

3 結(jié)論與討論

燈光誘殺作為一種常用的物理防治方法，在害蟲多樣性及發(fā)生動態(tài)的監(jiān)測及控害等方面發(fā)揮著重要作用[9-11]。目前，燈光誘集方法已被廣泛應(yīng)用于昆蟲分類與監(jiān)測[12]以及蟲情測報(bào)與研究[13-14]。Fu等[15]利用高空燈研究了跨渤海灣地區(qū)季節(jié)性遷飛昆蟲的種類，2003—2019年共監(jiān)測到昆蟲120余種，其中鱗翅目種類最多，棉鈴蟲、黏蟲和小地老虎等夜蛾科昆蟲為優(yōu)勢物種。

本研究于2019—2022年在濰坊地區(qū)利用高空誘蟲燈監(jiān)測昆蟲發(fā)現(xiàn)，鱗翅目昆蟲種類和數(shù)量居多，主要包括棉鈴蟲、黏蟲、亞洲玉米螟、桃蛀螟、銀錠夜蛾和甜菜夜蛾等多種遷飛性害蟲。其中，棉鈴蟲為4年內(nèi)監(jiān)測到的優(yōu)勢種，這與王祥會等[16]報(bào)道的棉鈴蟲是魯南地區(qū)燈誘昆蟲優(yōu)勢群落結(jié)果一致。本研究中，2019—2021年黏蟲為優(yōu)勢種，但2022年其種群數(shù)量迅速減少，這可能與當(dāng)年的溫度、降水等氣候條件有密切關(guān)系[17-19]。2019—2022年亞洲玉米螟的發(fā)生量明顯高于桃蛀螟，其中2020年亞洲玉米螟數(shù)量急劇下降，這可能與當(dāng)年的氣候條件有很大的關(guān)系。桃蛀螟2019年發(fā)生量較低，之后3年數(shù)量迅速上升，這與王振營等[20]、劉杰等[21]報(bào)道的桃蛀螟在夏玉米地區(qū)危害越來越嚴(yán)重的結(jié)論相一致。

本研究利用高空誘蟲燈對研究地區(qū)昆蟲種群及主要遷飛害蟲發(fā)生規(guī)律進(jìn)行了系統(tǒng)研究，明確了主要遷飛害蟲的種類及其發(fā)生動態(tài)。2019—2022年高空誘蟲燈共誘集到昆蟲261 778頭，包括5個(gè)目，以鱗翅目昆蟲最多，包括9科42種，其中夜蛾科和螟蛾科為優(yōu)勢科，棉鈴蟲為優(yōu)勢種，亞洲玉米螟和桃蛀螟為豐盛種。研究結(jié)果可為研究區(qū)及生態(tài)相似區(qū)域主要遷飛害蟲的監(jiān)測預(yù)警和防控工作提供參考。

參考文獻(xiàn)

[1] 高月波. 空中蟲群飛行行為機(jī)制研究[D].南京：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)，2014.

[2] DINGLE H，DRAKE V A. What is migration？[J]. BioScience，2007，57（2）：113-121.

[3] CHAPMAN J W，REYNOLDS D R，WILSON K. Long-range seasonal migration in insects：mechanisms，evolutionary drivers and ecological consequences[J]. Ecology letters，2015，18（3）：287-302.

[4] 付曉偉，吳孔明. 遷飛性昆蟲對全球氣候變化的響應(yīng)[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，48（增刊）：1-15.

[5] 林南方，王碩，呂寶乾，等. 2020—2021年海南三亞遷飛性害蟲種群動態(tài)監(jiān)測與分析[J]. 中國植保導(dǎo)刊，2022，42（10）：31-35.

[6] 田洪平，李付軍，盧國彩，等. 濰坊地區(qū)主要遷飛害蟲發(fā)生動態(tài)[J]. 安徽農(nóng)學(xué)通報(bào)，2023，29（3）：115-118.

[7] 陳琦，段云，侯艷紅，等. 漯河市高空燈下遷飛性蛾類害蟲監(jiān)測與分析[J]. 植物保護(hù)，2021，47（3）：226-231.

[8] 虞國躍. 北京蛾類圖譜[M]. 北京：科學(xué)出版社，2015：193-478.

[9] 趙建偉，何玉仙，翁啟勇. 誘蟲燈在中國的應(yīng)用研究概況[J]. 華東昆蟲學(xué)報(bào)，2008，17（1）：76-80.

[10] KAMMINGA K L，HERBERT Jr D A，KUHAR T P，et al. Predicting black light trap catch and flight activity of Acrosternum hilare （Hemiptera：Pentatomidae） adults[J]. Environmental entomology，2009，38（6）：1716-1723.

[11] BILLEISEN T L，BRANDENBURG R L. Seasonal flight activity of the sugarcane beetle （Coleoptera：Scarabaeidae） in north Carolina using black light traps[J]. Environmental entomology，2016，45（2）：465-471.

[12] SCHMERA D. Assessing stream dwelling caddisfly assemblages （Insecta：Trichoptera） collected by light traps in Hungary[J]. Biodiversity amp; conservation，2003，12（6）：1175-1191.

[13] ?TAKE A. Analytical studies of light trap records in the Hokuriku district，II the green rice leafhopper，Nephotettix cincticeps[J]. Researches on population ecology，1966，8（1）：62-68.

[14] TRUONG V X，HUYNH H X，LE M N，et al. Estimating the density of brown plant hoppers from a light-traps network based on unit disk graph[C]//Active media technology：7th international conference，Lanzhou，China. Heidelberg：Springer，2011：276-287.

[15] FU X W，ZHAO X Y，XIE B T，et al. Seasonal pattern of Spodoptera litura （Lepidoptera：Noctuidae） migration across the Bohai strait in northern China[J]. Journal of economic entomology，2015，108（2）：525-538.

[16] 王祥會，焦玉霞，王圣楠，等. 魯西南地區(qū)燈誘昆蟲種類調(diào)查及優(yōu)勢種群動態(tài)分析[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào)，2021，37（2）：116-122.

[17] 陳瑞鹿，暴祥致，王素云，等. 草地螟遷飛活動的雷達(dá)觀測[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)，1992，19（2）：171-174.

[18] 張志濤，李光博. 粘蟲飛翔生物學(xué)特性初步研究[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)，1985，12（2）：93-100.

[19] 程登發(fā)，趙中華. 我國部分地區(qū)黏蟲暴發(fā)原因分析與對策建議[J]. 種子科技，2016，34（10）：89-90.

[20] 王振營，王曉鳴. 我國玉米病蟲害發(fā)生現(xiàn)狀、趨勢與防控對策[J]. 植物保護(hù)，2019，45（1）：1-11.

[21] 劉杰，曾娟，姜玉英，等. 2018年我國玉米重大病蟲害發(fā)生特點(diǎn)和原因分析[J]. 中國植保導(dǎo)刊，2019，39（2）：43-49.

（責(zé)編：何 艷）