金怡獼猴桃實生后代雄株花性狀變異分析

摘" " 要：【目的】分析金怡獼猴桃實生后代雄株花性狀變異程度，為有效利用金怡獼猴桃雄株資源提供理論指導。【方法】金怡獼猴桃是湖北省農業科學院果樹茶葉研究所選育的中華獼猴桃（Actinidia chinensis Planch. var. chinensis）品種。以金怡獼猴桃實生后代120份雄株資源為試驗材料，統計雄花花藥數、單花藥花粉量、花粉萌發率，并分析其變異特點。【結果】雄株花藥數、單花藥花粉量和花粉萌發率分布區間分別為31.50～99.40個、6.08萬～19.17萬粒·花藥-1、1.00%～86.24%，變異系數分別為18.21%、22.63%、64.17%；3個性狀均符合正態分布規律；經主成分分析，第一主成分中萌發率特征向量值最大，貢獻率為43.16%。雄花性狀綜合表現較好的為JY-402、JY-275、JY-212、JY-403、JY-260。【結論】金怡獼猴桃實生后代雄株花性狀變異豐富，為獼猴桃雄株選育提供了豐富的資源。JY-402、JY-275、JY-212、JY-403、JY-260可以作為中華獼猴桃優良授粉雄株的候選資源，其中JY-402綜合性狀最佳，可重點關注。

關鍵詞：金怡獼猴桃；實生后代；雄花性狀；花藥數；花粉量；花粉萌發率；變異分析

中圖分類號：S663.4 文獻標志碼：A 文章編號：1009-9980（2024）11-2173-09

Variation analysis of flower traits in male lines of Jinyi kiwifruit seedling progeny

LUO Minmin1， 2， WANG Zhi1， WANG Xiaoyu1， 2， GAO Lei1， LUO Xuan1， HUANG Qiong1， PENG Jue1， CHEN Qinghong1， ZHANG Lei1*， YE Lixia1*

（1Hubei Key Laboratory of Germplasm Innovation and Utilization of Fruit Trees/Institute of Fruit and Tea， Hubei Academy of Agricultural Science， Wuhan 430064， Hubei， China; 2College of Horticulture and Gardening， Yangtze University， Jingzhou 434023， Hubei， China）

Abstract： 【Objective】 Kiwifruit is a dioecious and self-sterile plant， requiring an appropriate number of male plants or artificial pollination for effective fertilization. Insufficient pollination will result in reduced seed numbers， low endogenous hormone levels， and ultimately， smaller or deformed fruit. Identifying superior male plants with high pollen yield and viability can enhance pollination efficiency， lower production costs， and improve fruit quality. However， there has been limited reports on the varieties of male kiwifruit plants. This study aimed to screen male plants with desirable traits from 120 progeny of Jinyi kiwifruit seedlings in order to provide valuable resources for breeding new male variety. 【Methods】 The experiment was conducted in April 2022 at the kiwifruit breeding orchard of Shen Shan Xing Nong Science and Technology Co.， Ltd.， Chibi City， Hubei Province. The experimental materials consisted of 120 four-year-old male seedlings of Jinyi. Traits such as the number of anthers per male flower， pollen quantity per anther， and pollen germination rate were measured. In addition， analyses of variation patterns， outliers， distribution characteristics， and principal components were performed. 【Results】 The analysis revealed that the average number of anthers per flower， pollen quantity （10 000 grains） per anther， and pollen germination rate （%） were 45.60±8.30， 10.30±2.33， and 34.66±22.24， respectively. The median values were 44.10， 10.04， and 33.72， and the modes were 44.60， 10.17， and 70.53， with distribution ranges of 31.50-99.40， 6.08×10 000 grains-19.17×10 000 grains， and 1.00%-86.24%， respectively. The coefficients of variation for these traits exceeded 18%， with the highest variation observed in the pollen germination rate （64.17%）， indicating substantial variation within the sample population. The maximum-to-minimum ratios for these traits were greatest for pollen germination rate （86.24 times）， followed by the number of anthers （3.16 times） and pollen quantity （3.15 times）. The outlier analysis identified JY-334 and JY-250 as mild high outliers in anther number， JY-402 and JY-130 as mild high outliers in pollen quantity， and JY-329 as an extreme outlier in anther number. No outliers were observed in the pollen germination rate. After excluding outliers， the distribution analysis showed that the median anther number was 43.80， predominantly ranging from 36.00 to 54.00 （82.50% of samples）. The median pollen quantity was 99 800 grains， mainly between 70 000 and 130 000 grains （80.83% of samples）. The median pollen germination rate was 33.72%， with the majority of samples （65.83%） distributed between 10.00% and 60.00%. The skewness （Sk） and kurtosis （Su） values for anther number， pollen quantity， and pollen germination rate were 0.514， 0.406， and 0.417 （Sk）， and 0.085， -0.28， and -0.74 （Su）， respectively. Frequency distribution plots indicated a continuous distribution of these traits， with a larger number of intermediate plants， fitting a normal distribution pattern. The principal component analysis indicated that the eigenvector value of the pollen germination rate was the largest， and the contribution rate was 43.16%. Based on the comprehensive evaluations， the male plants JY-402， JY-275， JY-212， JY-403， and JY-260 had superior male flower traits. 【Conclusion】 Significant variation was observed in the male flower traits from seedlings of Jinyin. JY-402， JY-275， JY-212， JY-403， and JY-260 were identified as potential candidates for use in breeding programs， and JY-402 showed the best overall performance.

Key words： Jinyi kiwifruit; Seedling progeny; Male flower traits; Anther number; Pollen amount; Pollen germination rate; Variation analysis

獼猴桃隸屬獼猴桃科（Actinidiaceae）獼猴桃屬（Actinidia Lindl.），有54個種和21個變種，共約75個分類群，目前栽培種主要為中華獼猴桃（A. chinensis Planch. var. chinensis）和美味獼猴桃（A. chinensis Planch. var. deliciosa）[1]。金怡獼猴桃是湖北省農業科學院果樹茶葉研究所進行獼猴桃野生資源考察時，將在湖北省房縣采集的野生中華獼猴桃經播種得到的實生后代選育而成[2]。金怡獼猴桃是優質的早熟中華獼猴桃新品種，于2011年獲得農業部植物新品種保護授權，其果肉呈金黃色或黃綠色，品質細膩多汁，成熟果實可溶性固形物含量為17.0%～20%，可溶性總糖含量可達12.1%，可滴定酸含量可達1.28%，維生素C含量可達1322 mg·kg-1，品質極佳[2]。

獼猴桃是雌雄異株植物，若雌雄株配比不合理，將導致受精不良，從而使果實種子數量少、果實內源激素不足，最終果實偏小或形成扁果[3]。前人對獼猴桃花粉活力、散粉規律以及花粉保存條件等開展了較多的工作。研究表明，采粉期在花蕾期時花粉活力較高[4]，花朵花粉量最大[5]。用恒溫箱干燥法制取、離體萌發法測定的獼猴桃花粉活力最高[6-7]。在密閉環境下，溫度越低貯藏效果越好，-20 ℃貯藏30 d花粉活力還保持在較高水平，可以短期貯藏[8]。篩選出花粉量大、花粉活性高的優良雄株，可以提高授粉效率，節約生產成本，并且提高果實品質，在生產上有一定意義。目前已報道的獼猴桃雄株品種并不多，截至2023年1月已授權的獼猴桃植物新品種權共114項，其中雄株品種4個（磨山雄1號、磨山雄2號、磨山雄3號、磨山雄5號），占比約3.51%[9]。另外，近期首個軟棗獼猴桃雄株新品種金獼棗雄1號也已授權[10]。新西蘭作為獼猴桃主要出口國，選育出了許多獼猴桃優良品種，這些品種也都有相應的適配雄株。如六倍體美味獼猴桃雄株品種馬吐阿（Matua）、陶木里（Tomuri）、Chieftain等為綠肉獼猴桃品種海沃德（Hayward）的授粉品種，Bruce是為黃肉品種Hort16A的專用授粉品種，現在主推的新一代黃肉品種Gold3（G3）的授粉樹多用四倍體中華獼猴桃雄株M91[11-13]。筆者在本研究中以120株金怡獼猴桃實生后代雄株資源為試驗材料，統計其花藥數（平均每朵花包含的花藥數量）、花粉量（平均每粒花藥包含的花粉數量）、花粉萌發率（每個樣本平均萌發率）等性狀，并進行性狀分析、變異分析、離群值分析、分布規律分析和主成分分析，以期解析金怡獼猴桃實生后代雄株株系變異的豐富性，篩選性狀優良雄株，為獼猴桃育種提供資源。

1 材料和方法

1.1 材料

材料為120株4年生金怡獼猴桃實生后代，定植于湖北省赤壁市神山興農科技有限公司半島獼猴桃基地育種園。

1.2 試驗方法

1.2.1 樣品采集方法 對金怡后代群體中的雄株，每天早上10：00左右采集鈴鐺花期花蕾10枚，小心用鑷子分別將每個花苞的花藥剝下平鋪于稱量紙上，拍照統計花藥數。每朵花中隨機選取10個花藥（共100個）放入15 mL離心管中，于25 ℃恒溫烘箱烘干48 h，用于測量花粉量。將剩余花藥混合后收集在鋪有稱量紙的培養皿中，置于25 ℃恒溫烘箱烘干24 h，將花粉收集到10 mL離心管中保存于-20 ℃冰箱，用于后續花粉萌發試驗。

1.2.2 花藥數統計 對金怡后代群體中的雄株每株10枚花朵的花藥數進行統計。用鑷子小心剝取鈴鐺花花藥分散于稱量紙上，拍照后用Adobe Photoshop軟件的計數功能進行統計，然后計算花藥數的平均值。

1.2.3 單花藥花粉量的測定 用血球計數板法對花粉量進行測定。稱取5 g偏磷酸鈉粉末定容至100 mL，置于振蕩器中振蕩2 h以上形成懸濁液，取出后靜置0.5 h，再用移液槍吸取5 mL上層懸濁液至收集有100個花藥的離心管中，用渦旋振蕩儀震蕩，使花粉粒均勻分散開。用移液槍吸取10 μL離心管內的液體滴到血球計數板的中間計數區域中心，用蓋玻片壓平，避免出現氣泡。每個樣本3次重復，每個重復記5個中方格。最后在顯微鏡下選取合適位置拍照計數，按照“記上不記下，記左不記右”的規則計數。5 mL懸濁液包含的花粉粒數計算公式為：X/（16×1/4000）×5×103 mm3·mL-1=1.25×105×X（X為血球計數板中格包含的平均花粉粒數）。

1.2.4 花粉萌發率的測定 采用離體培養基萌發法檢測花粉萌發率，固體培養基的配方為：10%蔗糖+1%瓊脂+0.1%硼酸。使用1 mL的移液槍將培養基點涂在雙凹載玻片凹面處，冷卻。待培養基凝固后，將花粉從冰箱取出，用毛筆蘸取少許花粉后均勻灑在培養基平面上，將載玻片置于墊有濕濾紙的培養皿中，放入恒溫26 ℃培養箱培養3.5～4.0 h，再用顯微鏡觀察花粉萌發情況，隨機選擇10個20×視野拍照進行萌發率統計。

1.2.5 數據處理及分析 利用Adobe Photoshop軟件計數功能進行統計，用Excel進行數據整理和變異分析，將用Excel整理后的數據導入IBM SPSS Statistics 26軟件，選擇圖形功能中的箱圖進行離群值分析，選擇分析功能中的描述統計進行正態分布分析。在主成分分析之前，參考劉科鵬等[14]的方法采用隸屬函數法對數據進行Z-score標準化，然后利用IBM SPSS Statistics 26進行主成分分析和可視化處理，再將主成分分析的結果使用Excel計算綜合評價得分。綜合評價得分（Dn）的計算公式為：Dn=Xa×X1+Xb×X2+Xc×X3（Xa、Xb、Xc分別為標準化處理后的3個指標的特征向量值，X1、X2、X3分別為標準化處理后的3個指標的測量值）。

2 結果與分析

2.1 雄花性狀分析

為探究120株金怡獼猴桃實生后代雄株花性狀，對花藥數、花粉量、花粉萌發率進行了統計分析（表1）。分析結果表明花藥數、花粉量、萌發率平均值分別為45.60個±8.30個、10.30萬±2.33萬粒、34.66%±22.24%（表1）。

2.2 雄花性狀變異分析

2.2.1 雄花性狀變異分析 如表2所示，花藥數、花粉量、萌發率中位數分別為44.10、10.04、33.72，眾數分別為44.60、10.17、70.53，分布區間分別為31.50～99.40、6.08～19.17、1.00～86.24。3個指標變異系數都在18%以上，花粉萌發率變異程度最大，高達64.17%（表2、圖1），表明樣本的花粉萌發率變異最豐富，花粉量和花藥數變異較豐富。從極差值看，3個雄花性狀的最大值均為最小值的數倍，其中萌發率的倍數最大，為86.24倍，其次是花藥數，為3.16倍，最小是花粉量，為3.15倍（表2）。綜上，金怡獼猴桃雄株3個雄花性狀均存在廣泛變異，花粉萌發率變異最大。

2.2.2 離群值分析 為了探究120株金怡獼猴桃實生后代雄株花性狀分離情況，進行了離群值篩選。結果表明，在平均花藥數上，JY-334、JY-250為溫和高離群值，JY-329為極端高離群值；在花粉量上，JY-402、JY-130為溫和高離群值，萌發率無離群值（圖2）。綜上，在120株金怡獼猴桃實生后代雄株雄花性狀分析中，JY-334、JY-250、JY-402、JY-130、JY-329這5個樣本均為高離群值。

2.2.3 分布規律分析 為了探究數據的分布特點，對數據進行正態分布分析（去除離群值）。分析發現花藥數中位數為43.80粒，主要分布在36.00～54.00粒，占所有樣本的82.50%；花粉量中位數為9.98萬粒，主要分布在7.00萬～13.00萬粒，占所有樣本的80.83%；萌發率中位數為33.72%，主要分布在10.00%～60.00%，占所有樣本的65.83%（表3，圖3）。3個雄花性狀指標正態曲線偏度值Sk分別為0.514、0.406、0.417，峰度值Su分別為0.085、-0.280、-0.740（表3）。由頻率分布圖可看出，萌發率、花粉量和花藥數在株系中的分布是連續的，在分布區間兩邊植株數量少，中間植株數量多，符合正態分布特點（圖3）。

2.2.4 主成分分析 為了探究120個金怡實生后代雄株株系雄花性狀主要貢獻成分，進行主成分分析。萌發率、花粉量和花藥數在3個主成分中的特征向量值、特征值、貢獻率以及累計貢獻率如表4。第一主成分的特征值1.30，貢獻率為43.16%，萌發率和花粉量的特征向量值較高，分別為0.76和0.71。表明雄花性狀主要由萌發率和花粉量決定（表4）。

在先前的主成分分析中，提取1個主成分，3個性狀特征向量值分別為0.76、0.71、0.47，標準化處理后為0.67、0.62、0.41，則第1個主成分綜合評價得分由標準化后的特征向量和各雄株測量指標原始數值經過標準化后的數值計算得出。綜合評價得分（Dn）的計算公式為：Dn=0.67 X1+0.62 X2+0.41 X3（X1、X2、X3分別為3個指標原始測量值標準化后的數值），第1個主成分綜合評價得分前5個樣本編號分別為JY-402、JY-275、JY-212、JY-403、JY-260（表5）。綜上表明JY-402、JY-275、JY-212、JY-403、JY-260花性狀綜合表現最好。

3 討 論

本研究統計了金怡實生后代雄花花粉萌發率、花粉量、花藥數和分布頻率，并進行了特異值分析、相關性分析和主成分分析，探究金怡獼猴桃實生后代雄株株系花性狀變異情況。在金怡實生后代雄株株系中花粉萌發率變異最大，花粉量、花藥數變異相對較小，三者變異系數分別為64.17%、22.63%、18.21%；極差分別為85.24、13.09、67.9；最大值分別為86.24%、19.17萬粒、99.4粒；最小值分別為1.00%、6.04萬粒、31.50粒，表明金怡獼猴桃實生后代雄株有明顯的性狀分化。王斯妤等[15]對不同獼猴桃花粉量和萌發率進行差異分析，發現中華獼猴桃花粉量和萌發率變異較大。本研究結果與之一致。獼猴桃存在明顯的花粉直感效應，不同花粉授粉后，后代果實性狀差異明顯[16-17]，在生產上，選擇樹體健壯、花粉萌發率高、單花藥花粉量多、單花花藥數多的授粉雄株，有助于當代果實的品質性狀改善[18-19]。金怡獼猴桃實生后代雄株花性狀表現均較好，萌發率、花粉量、花藥數的均值分別為34.66%、10.30萬粒、45.6粒；中位數分別為33.72%、10.04萬粒、44.10粒。前人測定了不同品種獼猴桃平均單花藥花粉量，如貴長獼猴桃雄株約1.52萬粒[5]、毛花獼猴桃約0.70萬粒[20]，以及其他測試的中華獼猴桃約0.14萬粒[15]，本研究中，金怡獼猴桃單花藥平均花粉量10.30萬粒，遠遠高于其他獼猴桃品種。有研究表明，花粉量與果實產量之間存在顯著的相關性[21]，因此金怡適合作為獼猴桃授粉雄株。前人在中華獼猴桃花粉萌發率的研究中發現，中華獼猴桃萌發率超過80%[15，22]。在實際生產過程中，作為授粉品種，花粉萌發率一般不低于30%[23]，本研究金怡獼猴桃雄株萌發率平均值和中位數均超過30%，且變異豐富，有作為授粉品種的潛能。

經正態檢驗分析發現，萌發率、花粉量和花藥數的數據分布兩邊少中間多、分布連續、符合正態分布特點。離群值分析發現，3個性狀極端變異材料數量大小為花藥數＞花粉量＞萌發率，其中萌發率無極端變異情況，JY-402、JY-130、JY-329、JY-334、JY-250這5個樣本均為高離群值，JY-329花藥數為極高離群值。研究發現授粉是否充分決定了果實種子數量多少，而種子數量又與果實大小呈正相關[24]，授粉充分也可提高坐果率，降低果實畸形率[25]，而授粉效果又與花粉活性息息相關，有活性的花粉數量少，坐果率就低[26]。本試驗主成分分析發現，第一主成分中萌發率特征向量值最大，貢獻率為43.16%，表明萌發率在雄株評價中權重較大。單花中可萌發花粉量越高，坐果率和果實品質都可以大大提高。JY-402、JY-275、JY-212、JY-403、JY-260這5個雄株為主成分分析后綜合評價得分前五的優系，可作為篩選金怡優良授粉雄株候選對象，其中JY-402綜合性狀最優，可重點關注。后續將對其花粉親和力、授粉后坐果率、果實品質等方面進行研究，進而篩選出綜合性狀優良、可用于生產的雄株品種。

4 結 論

金怡獼猴桃雄株雄花性狀變異豐富。JY-402、JY-275、JY-212、JY-403、JY-260可以作為進一步深入研究和篩選金怡優良授粉雄株的候選資源，JY-402綜合性狀最優，可重點關注。本試驗為有效利用優良雄株資源提供了理論指導。

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