999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

海(咸)水入侵對萊州灣南岸含水層微生物群落結構的影響

2025-01-24 00:00:00陳宏帆支傳順胡曉農(nóng)黃憲瑞陳耿
濟南大學學報(自然科學版) 2025年1期
關鍵詞:變形

摘要: 為了探究海(咸)水入侵對含水層微生物群落結構影響及微生物豐度與環(huán)境因素關系,在萊州灣南岸白浪河下游沿岸3眼監(jiān)測井內(nèi),采集各含水層中地下水和沉積物樣品;根據(jù)高通量測序結果,研究海(咸)水入侵對含水層微生物群落結構影響。結果表明: 地下水中微生物豐富度和多樣性均高于沉積物中的; 隨著海(咸)水入侵的加劇,地下水中微生物的豐富度和多樣性降低,沉積物中微生物的豐富度和多樣性則呈現(xiàn)波動變化并有升高的趨勢;地下水中微生物以變形菌門、 擬桿菌門為主,而沉積物中以變形菌門、 放線菌門為主,在門以下微生物群落結構差異性較大,涅斯特連科氏菌屬可作為識別海(咸)水入侵的標志微生物; 地下水的Cl-、 HCO-3含量和酸堿度對微生物群落結構影響顯著,溶解性總固體、 化學需氧量、 全鹽量對沉積物中微生物群落結構影響顯著。

關鍵詞: 海(咸)水入侵; 地下水; 微生物群落結構; 萊州灣

中圖分類號: X523

文獻標志碼: A

開放科學識別碼(OSID碼):

Influence of Sea(Salt) Water Invasion on Microbial Community

Structure in Aquifer on the South Bank of Laizhou Bay

CHEN Hongfan, ZHI Chuanshun, HU Xiaonong, HUANG Xianrui, CHEN Gen

(School of Water Conservancy and Environment, University of Jinan, Jinan 250022)

Abstract: To investigate the influence of sea(salt) water intrusion on the structure of microbial communities in aquifers and the relationship between microbial abundance and environmental factors,groundwaterandsedimentsamplesfromvarious aquifers were collected in 3 monitoring wells along the downstream of the Bailang River on the south bank of Laizhou Bay. Sequencing analysis was conducted using high-throughput sequencingmethodsto studytheimpactofsea(salt) water intrusion on the microbial community structure in aquifers. The results show the microbial richness and diversity in groundwater surpass their counterparts in sediment. With the intensification of sea (salt) water intrusion, the richness and diversity of microbials in groundwater also decrease, while those of the microbials in sediments fluctuate and increase. In groundwater, Proteobacteria and Bacteroidetes are dominant, while in sediments, Proteobacteria and Actinomyces are dominant, and the community structure of microbials below the phyla is significantly different. It is found that Nesterenkonia can be used as a marker to identify the invasion of sea (salt) water. Cl-, HCO- content and pH value in groundwater significantly affect the microbial community structure, and the total dissolved solids, chemical oxygen demand, and total salinity significantly affect the microbial community structure in sediments.

Keywords: sea (salt) water intrusion; groundwater; microbial community structure; Laizhou Bay

沿海地帶所處地理區(qū)位地勢較低, 巖相構造隔水性差, 溫室效應造成海平面上升和不合理人為地下水資源(如淡水、 鹵水等)開采利用, 近海岸逐漸形成地下水漏斗,并破壞了原有的咸-淡水的平衡界面,致使海(咸)水入侵問題日益突出[1-2。傳統(tǒng)的海(咸)水入侵調(diào)查研究主要借助水化學法、 地球物理勘測法、 同位素示蹤法等非生物參數(shù)指標進行分析[3-4; 海(咸)水入侵不僅改變含水層中酸堿度、 離子含量等環(huán)境因素,進而會影響微生物的群落結構組成[5-7。近年來,許多學者開始關注海(咸)水入侵對地下水水化學及微生物群落的影響,如在我國的廣西北海8、 印度尼西亞的瓜哇島[9、 韓國的濟州島[10的地下含水層中發(fā)現(xiàn)了甲基單胞菌科Methylomonadaceae、 海桿菌屬Marinobacter、 紅桿菌科Rhodobacteraceae和黃桿菌科Flavobacteriaceae微生物群落,在澳大利亞西部[11沉積物中發(fā)現(xiàn)咸水球形菌屬Salinisphaera、 黃單胞菌科Xanthomonadaceae微生物群落。還有研究[10發(fā)現(xiàn),高鹽度地下水樣本與海水共享的細菌種類占比為6.7%,而其他地下水樣本所占比例不到0.5%。上述典型微生物在一定程度上可以指示海(咸)水入侵的發(fā)生,提供了海(咸)水入侵區(qū)域含水層微生物群落的變化依據(jù)。

萊州灣南岸是我國海(咸)水入侵最為嚴重的區(qū)域之一[2, 4。Chen等[5在山東省龍口市地下水中發(fā)現(xiàn)的微生物海洋螺菌目Oceanospirillales和交替單胞菌科Alteromonadaceae為該區(qū)域海(咸)水入侵標志微生物; Sang等[6對龍口市海(咸)水入侵區(qū)核心土壤微生物群落分布分析發(fā)現(xiàn),影響微生物群落分布的最重要的環(huán)境因子是土壤深度、 酸堿度、 有機碳和總氮。王慶兵等[12對比龍口市和大沽河不同海岸帶沿海地下水微生物特征,發(fā)現(xiàn)不同地域環(huán)境差異性影響較大。目前,針對萊州灣南岸不同含水層海(咸)水入侵程度及微生物響應特征研究鮮有報道,缺乏含水層中地下水與沉積物樣品的對比分析。本文中在萊州灣南岸白浪河下游選擇典型剖面,通過鉆探取樣、 水化學分析、 高通量測序等手段,分析不同深度含水層的水化學特征、 海(咸)水入侵程度、 地下水及沉積物微生物群落組成,揭示含水層微生物對海(咸)水入侵的響應特征及規(guī)律。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

根據(jù)已有鉆探資料,選定萊州灣南岸白浪河下游3眼水質(zhì)監(jiān)測井,分別為ZK1、 ZK2、 ZK3,地理坐標分別為(119.162 7°E, 36.866 4°N)、 (119.162 5°E, 36.881 8°N)、 (119.162 3°E, 36.895 6°N)。

3眼監(jiān)測井共有6個含水層, 從每個含水層采集沉積物及地下水樣品, 采樣深度分別為: ZK1井,12.2 m; ZK3井,30.5 m;ZK2巢式井,15.5、 102.5、 158.5、 175.4 m。采樣時間為2022年10月至12月枯水期。含水層取樣分為沉積物和地下水兩部分,其中在鉆孔取巖芯過程中,取質(zhì)量為1 kg樣品密封在聚乙烯包裝袋,共6組樣品,置于常溫保存用于理化指標分析,同時采集3個平行樣品,置于滅菌的離心管,放入干冰保溫桶中冷藏(溫度為-80 ℃)。成井后依據(jù)《地下水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》(HJ 164—2020)[13洗井,待水質(zhì)參數(shù)儀顯示酸堿度、 溫度、 電導率等參數(shù)穩(wěn)定后,利用氣囊式低流量采樣儀與電動超深井采水機采樣。用容積為1 L的硬質(zhì)塑料瓶采集6組地下水樣品,置于常溫用于水化學分析。現(xiàn)場真空抽濾2 L水樣,將孔徑為0.22 μm的濾膜置于無菌離心管,在溫度為-80 ℃冷藏,用于地下水微生物分析。為了方便對比分析,將地下水樣品按溶解性總固體(TDS)含量由小到大即海(咸)水入侵程度由輕到重依次編號為W1、 W2、 …、 W6,相同層位的沉積物樣品編號為S1、 S2、 …、 S6。

1.2 地下水和沉積物理化分析

采用離子選擇電極法測試土壤酸堿度, 采用質(zhì)量法和電導法測試全鹽量, 采用凱氏滴定法測試總氮(TN), 采用重鉻酸鉀氧化-還原容量法測試有機碳(SOC), 利用Winner 2008型激光粒度儀分析土壤粒度組成(各個粒級在土壤中所占的相對比例)。

采用EasuProbe20型便攜式水質(zhì)參數(shù)儀測定水的酸堿度及TDS含量,用離子色譜法測定水中陰、 陽離子(Ca2+、 Mg2+、 Na+、 Cl-、SO2-4、 HCO-3)含量, 用高錳酸鉀法測定水中化學需氧量(COD)。

1.3 脫氧核糖核酸提取與聚合酶鏈式反應擴增

采用MO-BIO PowerSoil DNA Isolation Kit試劑盒提取樣品脫氧核糖核酸(DNA),以瓊脂糖的質(zhì)量分數(shù)為1.2%的凝膠進行電泳檢測; 針對細菌V4-V5(序列長度為303 bp)的可變區(qū)內(nèi)目標基因,加入特異引物515F(5′-GTGCCAGCMGCCGCGGTAA-3′)、 引物926R(5′-CCGTCAATTCMTTTGAGTTT-3′)[14,采用ABI 9700型聚合酶鏈式反應(PCR)儀擴增目標基因片段。熱循環(huán)儀程序如下: 94 ℃保持2 min, 36個循環(huán)(94、 55、 72 ℃時分別保持30 s); 72 ℃保持5 min, 降溫至10 ℃時保溫2 min。再次使用瓊脂糖質(zhì)量分數(shù)為1.2%的凝膠以電泳法檢測擴增效果, 采用AxyPrepDNA凝膠回收試劑盒回收PCR產(chǎn)物, 用TC-3000TM型實時PCR儀定量分析,將樣本按照等物質(zhì)的量比混勻后二次PCR擴增,添加測序需要的接頭,二次PCR熱循環(huán)條件為: 94 ℃時保持2 min,8個循環(huán)(94、 55、 72 ℃時分別保持30 s); 72 ℃時保持5 min,10 ℃時保溫2 min。再次以瓊脂糖質(zhì)量分數(shù)為2%的凝膠進行電泳檢測,用AxyPrepDNA 凝膠回收試劑盒回收。將提取合格的DNA樣品用Illumina平臺進行高通量測序。

1.4 數(shù)據(jù)分析

利用Excel 2018軟件處理數(shù)據(jù), 采用統(tǒng)計產(chǎn)品與服務解決方案(SPSS)19軟件分析數(shù)據(jù)的相關性。 采用R軟件中的ggplot2、 vegan、 ade4包,根據(jù)不同距離測度如Bray-Curtis相異度繪制主坐標分析(PCoA)圖,尋找各樣品間微生物群落結構的差異; 用ggplot2、 pheatmap包對樣品在門、 綱、 目水平的不同豐度數(shù)據(jù)繪制垂直柱狀圖和屬水平的豐度熱圖, 直觀體現(xiàn)物種的群落結構特征, 并結合環(huán)境因素與微生物種群開展典范對應分析(CCA)。

2 結果與討論

2.1 沉積物與地下水理化特征

3眼水質(zhì)監(jiān)測井內(nèi)6層含水層主要為第四系松散巖類孔隙水, 水化學分析結果見表1。 由表可見, 水體樣品酸堿度以中性偏弱堿性為主, 樣品W6的TDS質(zhì)量濃度ρ(TDS)最大, 為 25.48 g/L,比W1樣品的大約40倍。 根據(jù)Allan Freeze等[15提出的地下水分類方法: 樣品W1為淡水, ρ(TDS)lt;1 g/L; 樣品W2、 W3、 W4為微咸水, 1 g/L≤ρ(TDS)lt;10 g/L; 樣品W5、 W6為咸水, 10 g/L≤ρ(TDS)lt;100 g/L。

依據(jù)舒卡列夫分類法進行水化學類型分類,萊州灣南岸地下水的Piper三線圖如圖1所示,可以清晰展示K+、 Ca2+、 Mg2+、 Na+、 Cl-、SO2-4、 HCO-3離子含量間的關系。從圖中可知,樣品W1為Ca-HCO3型水,樣品W2為Ca·Na-Cl型水,其余樣品均為Na-Cl型水。將水中Cl-的質(zhì)量濃度250 mg/L作為海(咸)水入侵簡易判斷指標[16,樣品W1中Cl-的質(zhì)量濃度最小,為64.88 mg/L,其余樣品的Cl-的質(zhì)量濃度均大于250 mg/L,其中樣品W6中Cl-的質(zhì)量濃度最接近海水的,達14 004 mg/L。此外,海水中典型陰離子Cl-與地下水中典型陰離子SO2-4、 HCO-3含量差距較大,當海(咸)水入侵發(fā)生時可對比 Cl-與HCO-3、 Cl-與SO2-4的質(zhì)量濃度比值是否發(fā)生明顯變化[17。經(jīng)過計算, 地下水樣品中Cl-與HCO-3的質(zhì)量濃度比值為0.13~36.3,Cl-與SO2-4的質(zhì)量濃度比值為1.24~8.02,因此樣品W1基本未受到海(咸)水入侵影響,樣品W2、 W3、 …、 W6所在含水層受海(咸)水入侵影響依次遞增,將樣品W1含水層劃分為淡水層,樣品W2、W3含水層劃分為輕度海(咸)水入侵層, 樣品W4、 W5含水層劃分為中度海(咸)水入侵層, 樣品W6含水層劃分為重度海(咸)水入侵層。

表2所示為萊州灣南岸含水層沉積物理化分析結果。根據(jù)土壤機械組成分析,沉積物主要由粉砂、中砂、 粗砂砂性土壤構成。由表可見,沉積物樣品的酸堿度pH為8.51~9.26,屬弱堿性土壤為主且均為非鹽漬土,除樣品S3、 S6的全鹽量比較高外,其他樣品全鹽質(zhì)量比為0.3~0.4 g/kg。樣品S5中TN的含量最低,質(zhì)量分數(shù)僅為0.011%,樣品S3中的最高,質(zhì)量分數(shù)為0.037%。含水層整體SOC含量較低,質(zhì)量分數(shù)均小于0.1%。

2.2 沉積物與地下水微生物群落組成

萊州灣南岸含水層樣品測序信息和α多樣性指數(shù)分析結果見表3。 由表可以看出, 在萊州灣南岸地下水6個樣品中獲得的有效基片段個數(shù)為61 262~71 732,從沉積物樣品中獲取的片段個數(shù)為42 998~71 115,其中樣品W4、 S5中最少, 樣品W2、 S1中最多。在相似性水平為97%的條件下,地下水中分類操作單元(OTUs)物種個數(shù)為1 192~1 927,沉積物中OTUs物種個數(shù)為513~999,其中位于淡水層和重度海(咸)水入侵層的樣品S1、 W6中數(shù)量最少, 樣品W1、 S6中數(shù)量最多,地下水中OTUs數(shù)量均大于沉積物中的,說明地下水中微生物豐富度比沉積物中的高。對OTUs數(shù)據(jù)均一化處理后用于多樣性指數(shù)分析,各個樣品中豐富度Chao1指數(shù)和樣本覆蓋率(ACE)指數(shù)與OTUs數(shù)值相近。地下水樣品中的香農(nóng)(Shannon)多樣性指數(shù)為3.11~5.72,沉積物樣品中的為2.21~3.89。地下水樣品中的辛普森(Simpson)多樣性指數(shù)為0.015~0.144,沉積物樣品中的為0.074~0.210,表明地下水中的微生物多樣性比沉積物中的高。從表3中各參數(shù)變化規(guī)律可知,隨著海(咸)水入侵的加劇,地下水中物種豐富度和多樣性降低,沉積物中物種豐富度和多樣性波動變化,并有升高的趨勢。全部樣品覆蓋率達到95%以上,說明本文中的高通量測序數(shù)據(jù)可以全面反映萊州灣南岸含水層中地下水與沉積物之中的微生物的種類特征。

萊州灣南岸含水層樣品中門水平和變形菌門在綱水平優(yōu)勢種群相對豐度如圖2所示。根據(jù)圖中微生物門水平的分析發(fā)現(xiàn):萊州灣南岸地下水微生物以變形菌門Proteobacteria、 擬桿菌門Bacteroidetes為主, 相對豐度大于47%, 沉積物中以變形菌門、 放線菌門Actinobacteria為主,相對豐度大于70%; 地下水中變形菌門的相對豐度除了在樣品W3、 W5中較高外, 其他樣品的相對豐度都低于沉積物中的。 整體樣品中變形菌門的相對豐度均高于擬桿菌門和放線菌門的, 相對豐度位居前3名的菌門與Chen等[5在萊州灣東岸地下水中發(fā)現(xiàn)的含量主導的菌門一致。 厚壁菌門Firmicutes在水、 土環(huán)境中的相對豐度也較高, 分別為0.7%~29.1%、 0.9%~12.6%。此外, 有的微生物只在地下水中發(fā)現(xiàn), 如儉菌總門Parcubacteria、 螺旋體門Spirochaetae,異常球菌-棲熱菌門Deinococcus-Thermus則僅在沉積物中發(fā)現(xiàn)。 從變形菌門在綱水平下的微生物群落組成可知: 水體與沉積物中相對豐度排行前三的均為γ-變形菌綱Gammaproteobacteria、 α-變形菌綱Alphaproteobacteria、 β-變形菌綱Betaproteobacteria,3種菌綱在地下水中的相對豐度為31.7%~60.6%,在沉積物中的為57.3%~83.3%, 上述菌綱屬于沿海生態(tài)系統(tǒng)中最具優(yōu)勢的菌綱組合[18。隨著海(咸)水入侵的加劇, 地下水鹽度增加, 整體上地下水中γ-變形菌綱相對豐度增大, α-變形菌綱和β-變形菌綱的減小, 沉積物中γ-變形菌綱相對豐度減小, α-變形菌綱增大, 而β-變形菌綱是先增大后減小。 γ-變形菌綱、 α-變形菌綱在水土環(huán)境中的豐度變化趨勢截然不同, 與吳鵬等[19在珠江口沉積物微生物研究中得到的結果類似, 在水體鹽度增大的情況下, γ-變形菌在沉積物和水體中的相對豐度變化規(guī)律相反。

萊州灣南岸含水層樣品中微生物目水平優(yōu)勢種群相對豐度如圖3所示。 由圖可見: 地下水中相對豐度較高的是鞘脂單胞菌目Sphingomonadales、 擬桿菌目Bacteroidales, 沉積物中相對豐度較高的是根瘤菌目Rhizobiales、 海洋螺菌目Oceanospirillales、伯克氏菌目Burkholderiales。 鞘脂單胞菌目能夠降解多環(huán)芳烴, 具有增強植物的抗旱、抗鹽堿、抗重金屬的能力20。 海洋螺菌目主要棲息于含鹽量高的環(huán)境中并能分解水中有機物獲取能量[21, 在樣品W6、 S6所在的重度海(咸)水入侵層中相對豐度為17.9%和21.8%, 在其余樣品中的相對豐度最低為0.4%, 最高為16.9%, 在淡水含水層數(shù)量極少。 交替單胞菌目Alteromonadales在地下水樣品中的下級交替單胞菌科Alteromonadaceae來自于海洋, 只有在Na+含量一定的環(huán)境中才能生存[22。 將海洋螺菌目、 交替單胞菌科的豐度與水中Cl-含量進行皮爾遜(Person)相關性分析, 結果發(fā)現(xiàn), 兩者都和Cl-含量顯著正相關(p值小于0.05),表明它們屬于海(咸)水入侵的指示微生物,與Chen等[5在龍口市地下水研究中得到的結論一致。此外,根瘤菌目和伯克氏菌目在土壤中常見, 能夠參與生物固氮、 解磷過程,促進植物對氮、 磷元素的吸收[23

萊州灣南岸含水層樣品中微生物Bray-Curtis相異度主坐標分析結果如圖4所示,其中PCoA-1解釋率為42.14%,PCoA-2解釋率為16.07%。從圖中可以發(fā)現(xiàn), 萊州灣南岸地下水、 沉積物中微生物群落分布組成差異較大,其中地下水樣品與沉積物樣品分別聚集于PCoA-1正、 負半軸兩側, 與樣品W2、 W3和樣品W4、 W5距離較近, 與樣品W1、 W6距離較遠, 表明微生物群落差異與海(咸)水入侵程度有關。 沉積物樣品間距離較遠,表明海(咸)水入侵導致沉積物樣品中微生物群落分布差異遠大于地下水樣品中的。 另外, 樣品W6、 S6間距離較近, 說明在高鹽含水層環(huán)境下微生物的群落組成趨于相似。

萊州灣南岸含水層樣品中微生物屬水平的相對豐度如圖5所示。 由圖可以看出, 地下水中的優(yōu)勢菌屬有噬氫菌屬Hydrogenophaga、新鞘氨醇桿菌屬Novosphingobium、 擬桿菌屬Bacteroides、 硫單胞菌Sulfurimonas, 沉積物中相對豐度較高的菌屬種類有阿利霍夫萊亞菌屬Aliihoeflea、 鹽單胞菌屬Halomonas、 不動桿菌Acinetobacter、 涅斯特連科氏菌屬Nesterenkonia。 微生物在屬水平的分布也可以從側面反映環(huán)境的狀況, 如: 噬氫菌屬、 假單胞菌屬Pseudomonas是自然界中的參與反硝化的細菌,可分解水中硝酸鹽為氮氣等不溶性氣體[24-25; 硫單胞菌Sulfurimonas是分布于深海熱液區(qū)的化能自養(yǎng)硫氧化菌, 可氧化氫氣和多種還原性硫化物,也能耦合硝酸鹽還原進行厭氧氧化26; 從潮灘中分離出的阿利霍夫萊亞菌屬具有氧化亞砷酸鹽的能力, 可去除地下水中砷污染[27; 鹽單胞菌屬、 涅斯特連科氏菌屬Nesterenkonia、 海水噬冷菌屬Algoriphagus都屬于嗜鹽細菌, 常分布于海洋、 鹽湖等鹽度較高的環(huán)境里[28-29, 在中度和重度海(咸)水入侵層中豐度最高, 說明海(咸)水入侵已明顯改變了原有含水層原有微生物的分布, 并且將一些原在海洋中棲息的菌群遷移到大陸地下水中。 涅斯特連科氏菌屬在萊州灣南岸6個含水層樣品中均有分布, 并與Cl-、 TDS、 電導率顯著正相關(p值小于0.05), 說明該菌屬受到海水入侵的影響十分顯著,可以作為海(咸)水入侵微生物指標之一,也進一步說明,在海(咸)水持續(xù)入侵下,含水層環(huán)境改變也促使微生物群落發(fā)生適應性變化。

2.3 環(huán)境因素對含水層微生物群落影響

采用CCA方法對萊州灣南岸含水層樣品中微生物群落組成和環(huán)境因素進行典范對應分析,結果如圖6所示。 由圖可見: 海(咸)水入侵相關的離子中的Cl-和HCO-3影響最大, 其中Cl-對沉積物樣品S2、 S4、 S5、 S6和地下水樣品W4、 W5、 W6的微生物組成影響明顯(p值小于0.05)。 Cl-能使環(huán)境滲透壓力增大, 對微生物有毒害作用[30, 是影響海(咸)水入侵區(qū)域地下水微生物的重要指標之一[8-10,12。 HCO-3是淡水含水層中的代表性陰離子, 對海(咸)水入侵程度較低的樣品W1、 W2、 W3、 S1、 S3中微生物組成影響顯著(p值小于0.05)。圖6(b)地下水中的TDS、 COD、 全鹽量主要對沉積物樣品S2、 S4、 S5、 S6中微生物群落影響顯著(p值小于0.05), 而水體的酸堿度與土壤酸堿度之間呈正相關關系, 對微生物群落的影響更顯著(p值小于0.05);能夠干擾微生物細胞膜通透性與生物酶活性, 也是影響海(咸)水入侵區(qū)域微生物的重要指標[11,14。 TN對微生物群落的影響較弱(p值大于0.05)。

3 結論

本文中以萊州灣南岸含水層為研究對象,通過鉆探取樣、 水化學分析、 高通量測序等手段,分析不同深度含水層水化學特征、 海(咸)水入侵程度及微生物群落組成,揭示含水層微生物對海(咸)水入侵的響應特征及規(guī)律,得到以下主要結論:

1)萊州灣南岸海(咸)水入侵區(qū)域微生物樣品中有效基因片段數(shù)量為6 126~71 115,地下水與沉積物OTUs物種數(shù)量分別為1 192~1 927和513~999,在α多樣性分析中,地下水中微生物豐富度和多樣性均高于沉積物中的。隨著海(咸)水入侵的加劇,地下水中微生物的豐富度和多樣性降低,沉積物中微生物的豐富度和多樣性則呈現(xiàn)波動變化并有升高的趨勢。

2)地下水中微生物以變形菌門、 擬桿菌門為主,相對豐度大于47%,沉積物中微生物以變形菌門、 放線菌門為主,相對豐度大于70%。在變形菌門中,隨著海(咸)水入侵加重,地下水中γ-變形菌綱的相對豐度增大, α-變形菌綱的相對豐度減小, 而沉積物中的微生物則呈現(xiàn)相反的變化規(guī)律。 地下水中優(yōu)勢菌屬是噬氫菌屬、 新鞘氨醇桿菌屬、 擬桿菌屬、 硫單胞菌, 沉積物中優(yōu)勢菌屬為阿利霍夫萊亞菌屬、 鹽單胞菌屬、 不動桿菌、 涅斯特連科氏菌屬。 從整體微生物群落結構分析, 相同含水層環(huán)境中水體和沉積物中的微生物群落結構組成差異性較大。

3)涅斯特連科氏菌屬與海(咸)水入侵指標Cl-顯著正相關(p值小于0.05),可作為識別該區(qū)域海(咸)水入侵的指示微生物。

4)PCoA結果顯示,微生物群落分布在沉積物樣品與地下水樣品中差異明顯,隨著海(咸)水入侵程度增加,兩者中的微生物群落結構趨向相似發(fā)展;微生物群落分布與環(huán)境因素典范對應分析結果顯示,Cl-、 HCO-3分別對中、 重度,輕度海(咸)水入侵含水層中微生物組成影響顯著(p值小于0.05),TDS、 COD、 全鹽量對沉積物樣品中的微生物組成影響顯著(p值小于0.05),地下水中酸堿度對微生物組成影響顯著(p值小于0.05)。

本文中主要探究了環(huán)境因素對微生物群落組成的影響,難以深入了解微生物參與具體物質(zhì)循環(huán)過程,下一步可以開展萊州灣南岸含水層中微生物代謝通路與功能基因研究,以便更好地闡述海(咸)水入侵對微生物群落組成的影響。

參考文獻:

[1] 王天寶, 戴維, 白瑩. 萊州灣東岸海水入侵現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢分析[J]. 西部資源, 2020(5): 115.

[2] 王秋賢, 任志遠, 孫根牛. 萊州灣東南沿岸地區(qū)海水入侵災害研究[J]. 海洋環(huán)境科學, 2002, 21(3): 10.

[3] 李雪, 葉思源. 海水入侵調(diào)查方法研究進展[J]. 海洋地質(zhì)與第四紀地質(zhì), 2016, 36(6): 211.

[4] 胡云壯, 李紅, 李影, 等. 山東萊州灣南岸典型剖面海(咸)水入侵過程的水文地球化學識別[J]. 地質(zhì)調(diào)查與研究, 2015, 38(1): 41.

[5] CHEN L, HU B X, DAI H, et al. Characterizing microbial diversity and community composition of groundwater in a salt-freshwater transition zone[J]. Science of the Total Environment, 2019, 678: 574.

[6] SANG S L, DAI H, HU B X, et al. Distribution characteristics and factors influencing microbial communities in the core soils of a seawater intrusion area in Longkou City, China[J]. Hydrogeology Journal, 2022, 30(6): 1833.

[7] NELSON T M, STRETEN C, GIBB K S, et al. Salt-water intrusionhistoryshapestheresponseofbacterial communities upon rehydration[J]. Science of the Total Environment, 2015, 502: 143.

[8] MA Z L, GAO L, SUN M X, et al. Microbial diversity in groundwateranditsresponsetoseawaterintrusioninBeihai City, Southern China[J]. Frontiers in Microbiology, 2022, 13: 876665.

[9] ADYASARI D, HASSENRECK C, OEHLER T, et al. Microbial communitystructureassociatedwithsubmarinegroundwaterdischargeinnorthernJava(Indonesia)[J].ScienceoftheTotal Environment, 2019, 689: 590.

[10] UNNO T, KIM J, KIM Y, et al. Influence of seawater intrusion onmicrobialcommunitiesingroundwater[J].Science of the Total Environment, 2015, 532: 337.

[11] LEE E, SHIN D, HYUN S P, et al. Periodic change in coastal microbial community structure associated with submarine groundwater discharge and tidal fluctuation[J].LimnologyandOcean-ography, 2017, 62(2): 437.

[12] 王慶兵, 陳麟, 支傳順, 等. 不同海岸帶地下水微生物群落結構與多樣性差異研究[J]. 中國地質(zhì), 2024, 51(3): 1008.

[13] 生態(tài)環(huán)境部生態(tài)環(huán)境監(jiān)測司, 生態(tài)環(huán)境部法規(guī)與標準司. 地下水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范: HJ 164—2020[S]. 北京: 中國環(huán)境出版集團有限公司, 2020.

[14] WASIMUDDIN, SCHLAEPPI K, RONCHI F, et al. Evaluation ofprimerpairsformicrobiomeprofilingfrom soils to humans within the One Health framework[J]. Molecular Ecology Resources, 2020, 20(6): 1558.

[15] FREEZE R A, CHEERY J A. Groundwater[M]. Hoboken: Prentice Hall, 1979: 124.

[16] BALLESTEROSBJ,MORELLI,GARCA-MENNDEZO,etal. A standardized index for assessing seawater intrusion in coastal aquifers:theSITEindex[J].WaterResourcesManagement, 2016, 30(13): 4513.

[17] 李志威, 張曉影, 張明珠, 等. 海水入侵指標對比分析與評價: 以珠江口地下水含水層為例[J]. 海洋環(huán)境科學, 2020, 39(1): 16.

[18] XU Z X, WU J, LI H Z, et al. Characterizing heavy metals in combined sewer overflows and its influence on microbial diversity[J]. Science of the Total Environment,2018, 625: 1272.

[19] 吳鵬, 劉永, 李純厚, 等. 珠江口沉積物中重金屬和石油污染對微生物群落結構的影響[J]. 海洋湖沼通報, 2022, 44(1): 106.

[20] FENG D Z ,WEN X C ,ZHE Z, et al. Sphingomonas hominis sp. nov., isolated from hair of a 21-year-old girl[J]. Antonie van Leeuwenhoek, 2020, 113(10): 1523.

[21] BELILA A, El-CHAKHTOURA J, OTAIBI N, et al.Bacterial community structure and variation in a full-scale seawater desalination plant for drinking water production[J]. Water Research, 2016, 94: 62.

[22] MATA A J, BJAR V, BRESSOLLIER P, et al. Characterization ofexopolysaccharidesproducedbythreemoderatelyhalophilic bacteria belonging to the family Alteromonadaceae[J]. Journal of Applied Microbiology, 2008, 105(2): 521.

[23] 張珂飛, 鐘永嘉, 孫麗莉, 等. 植物有益伯克霍爾德氏菌的研究進展及其在農(nóng)業(yè)中的應用[J]. 微生物學報, 202 61(8): 2205.

[24] AHNJ,KIMW,PARKJ,etal.Temporalchangesofgeochemistry andmicrobialcommunityinlowandintermediatelevelwaste (LILW) repository, South Korea[J]. Annals of Nuclear Energy, 2019, 128: 309.

[25] FAN X, NIE L, CHEN ZJ,etal.Simultaneousremovalofnitrogen and arsenite by heterotrophic nitrification and aerobic denitrification bacterium Hydrogenophaga sp. H7[J]. Frontiers in Microbiology, 2023, 131103913.

[26] WANGSS,JIANGLJ,HUQT, et al.Characterization of Sulfurimonashydrogeniphila sp.nov.,anovel bacterium predominant in deep-seahydrothermalventsandcomparativegenomic analysesofthegenusSulfurimonas[J].FrontiersinMicrobiology,202 12: 626705.

[27] LUCIAC,ANNAC,VINCENZAA,etal.Draftgenomesequenceofthearsenite-oxidizingstrainAliihoeflea sp. 2WW, isolatedfromarsenic-contaminatedgroundwater[J].GenomeAnnouncements, 2013, 1(6): e01072-13.

[28] 任培根, 周培瑾. 中度嗜鹽菌的研究進展[J]. 微生物學報, 2003, 43(3): 427.

[29] XIE CL,XIAJM,WANGJS,etal.MetabolomicinvestigationsonNesterenkoniaflavarevealedsignificantdifferencesbetween marine and terrestrial actinomycetes[J]. Marine drugs, 2018, 16(10): 356.

[30] PARKS,KIMS,JUNGYT,etal.Algoriphagusconfluentis sp.nov.,isolatedfromthejunctionbetweenthe ocean and a freshwaterlake[J].InternationalJournalofSystematicandEvolutionaryMicrobiology, 2016, 66(1): 118.

(責任編輯:劉 飚)

猜你喜歡
變形
變形記
談詩的變形
中華詩詞(2020年1期)2020-09-21 09:24:52
柯西不等式的變形及應用
“變形記”教你變形
不會變形的云
“我”的變形計
會變形的折紙
童話世界(2018年14期)2018-05-29 00:48:08
變形巧算
例談拼圖與整式變形
會變形的餅
主站蜘蛛池模板: 欧美国产菊爆免费观看| 人妻无码一区二区视频| 亚洲 成人国产| 最新午夜男女福利片视频| 国产精品综合色区在线观看| 天堂va亚洲va欧美va国产 | 国产高清精品在线91| 中文字幕久久亚洲一区| 午夜a视频| 成人精品免费视频| 全部毛片免费看| 久久a毛片| 在线日本国产成人免费的| 精品一区二区三区无码视频无码| 亚洲成a人片7777| 国产在线98福利播放视频免费| 日本人真淫视频一区二区三区| 久久精品一卡日本电影| 亚洲人精品亚洲人成在线| 国产va在线| 亚洲swag精品自拍一区| 久久综合九色综合97网| 伊人成人在线| 国产精品无码一区二区桃花视频| 久久国语对白| 国产视频久久久久| 亚洲日本中文字幕天堂网| 香蕉伊思人视频| 58av国产精品| 国产精品人成在线播放| 国产精品永久久久久| 国产不卡一级毛片视频| 素人激情视频福利| 性视频一区| 国产日韩欧美一区二区三区在线| 国产欧美日韩专区发布| 亚洲精品国产综合99久久夜夜嗨| 久久久久夜色精品波多野结衣| 欧美日韩在线亚洲国产人| 国产成人精品高清不卡在线| 天天综合网色| 丝袜高跟美脚国产1区| 人妻91无码色偷偷色噜噜噜| 国产资源免费观看| 国产欧美精品一区二区| 亚洲免费三区| a色毛片免费视频| 无码一区18禁| 中文字幕欧美成人免费| 国产精品久久久久无码网站| 日本不卡在线视频| 亚洲成人免费看| v天堂中文在线| 无码网站免费观看| av手机版在线播放| 亚洲三级视频在线观看| 亚洲AⅤ综合在线欧美一区| 日韩精品一区二区三区免费在线观看| 国产成人精品高清在线| 欧美精品v欧洲精品| 国产亚洲视频在线观看| 精品无码一区二区三区在线视频| 特级做a爰片毛片免费69| 四虎精品免费久久| 中日无码在线观看| 亚洲综合香蕉| 国产精品国产三级国产专业不| 亚洲三级色| 最新日本中文字幕| 久久亚洲日本不卡一区二区| 视频在线观看一区二区| 2022国产91精品久久久久久| 国产剧情国内精品原创| 欧美日韩在线观看一区二区三区| 亚洲伊人天堂| 成人国产精品2021| 日韩小视频在线播放| 欧美色综合网站| 五月综合色婷婷| 亚洲无码免费黄色网址| 成人在线亚洲| 国产精品部在线观看|