【摘要】目的 探討免散瞳眼底照相技術應用于糖尿病視網膜病變(DR)篩查的價值,為臨床診療提供參考。方法 選取2022年1月至2023年12月韶關市第一人民醫院收治的297例疑似DR患者的臨床資料,進行回顧性分析。患者均接受免散瞳眼底照相技術檢查和熒光素眼底血管造影檢查,以熒光素眼底血管造影檢查結果為金標準,分析免散瞳眼底照相技術檢查對DR的診斷價值。結果 熒光素眼底血管造影檢查結果顯示,297例疑似DR患者中,發生DR 265例,未發生DR 32例。免散瞳眼底照相技術檢查診斷DR的靈敏度為89.43%、特異度為90.63%、準確度為89.56%、陽性預測值為98.75%、陰性預測值為50.88%。265例DR患者中,Ⅰ期103例,Ⅱ期61例,Ⅲ期54例,Ⅳ期47例。免散瞳眼底照相技術檢查對DR不同分期的檢出率分別為Ⅰ期87.38%、Ⅱ期91.80%、Ⅲ期90.74%、Ⅳ期89.36%,整體準確率較高。免散瞳眼底照相技術檢查診斷DR不同分期的靈敏度分別為Ⅰ期79.60%、Ⅱ期87.22%、Ⅲ期85.49%、Ⅳ期89.67%,特異度分別為Ⅰ期96.57%、Ⅱ期96.24%、Ⅲ期96.58%、Ⅳ期96.54%,與熒光素眼底血管造影檢查結果一致性均較高(均Kappa值gt;0.8)。結論 免散瞳眼底照相技術在DR篩查中的應用價值較高,評估DR分期的準確性較好,可為早期診斷DR、制訂個性化治療方案提供關鍵依據。
【關鍵詞】免散瞳眼底照相技術;糖尿病視網膜病變;熒光素眼底血管造影檢查
【中圖分類號】R587.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2025.06.0123.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.06.038
糖尿病是一種常見慢性病,患者長期處于高血糖狀態,機體多個系統會受到不可逆損傷。其中,糖尿病視網膜病變(diabetic retinopathy, DR)是糖尿病常見且嚴重的并發癥,是由長期高血糖引起視網膜微血管損傷而導致的一系列視網膜病變,已成為導致成年人視力下降甚至失明的主要原因之一,嚴重影響患者的工作與生活[1]。糖尿病患者血糖長期處于較高水平,會使視網膜毛細血管周細胞選擇性丟失,毛細血管的完整性受到破壞,局部血管壁薄弱,血液成分滲出,形成囊狀擴張,進而形成微血管瘤,眼底檢查可發現微血管瘤、視網膜內出血、硬性滲出等病變。目前,臨床尚無治愈DR的方法,因此早期發現和預防是管理的重點。熒光素眼底血管造影檢查是篩查眼底病變的有效手段,準確性較高,但不適用于對造影劑過敏、嚴重腎功能障礙、高血壓患者[2]。免散瞳眼底照相技術是一種新型篩查方法,其優勢在于檢查前無需散瞳,可避免患者檢查后出現眼部不適[3]。但該技術在DR患者中的應用效果仍有待進一步探究,基于此,本研究分析免散瞳眼底照相技術在DR篩查中的應用價值,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2022年1月至2023年12月韶關市第一人民醫院收治的297例疑似DR患者的臨床資料,進行回顧性分析。患者中男性152例,女性145例;年齡28~88歲,平均年齡(59.86±5.24)歲;病程6個月~25年,平均糖尿病病程(11.54±2.60)年。納入標準:⑴存在視力下降等眼部癥狀;⑵DR診斷標準符合《糖尿病視網膜病變防治專家共識》[4];⑶臨床資料完整。排除標準:⑴合并青光眼、玻璃體出血、白內障等其他眼部疾病者;⑵合并精神系統或心理疾病者;⑶合并失明傾向者;⑷長期使用激素類藥物者;⑸血糖水平控制不佳者;⑹合并熒光素眼底血管造影檢查禁忌證者。
1.2 檢查方法 熒光素眼底血管造影檢查:患者進入暗室后靜坐5~10 min,待眼睛適應黑暗環境后,啟動眼底照相機(長沙鷹瞳健康科技有限公司,湘械注準20222161847,型號: AI-FD16aH),對準患者眼底,調整好焦距和拍攝角度。行常規消毒后,于患者手背或肘部進行靜脈穿刺,經靜脈通路注入3~5 mL熒光素鈉注射液(廣州白云山明興制藥有限公司,國藥準字H44023401,規格:3 mL∶0.6 g)。從注射造影劑開始計時,于注射后10~15 s拍攝動脈期圖像,此時可見視網膜動脈開始充盈熒光;于注射后20~30 s拍攝靜脈期圖像,靜脈逐漸顯影;隨后拍攝動靜脈混合期及晚期圖像,以觀察熒光素在眼底的循環、滲漏及組織染色情況。在整個檢查過程中,需根據患者眼底病變特點及觀察需求,靈活調整拍攝時間和角度,拍攝5~7張不同部位和不同時期的圖像,將結果輸入電腦保存。檢查結束后,患者需在檢查室留觀15~30 min,觀察有無惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、皮疹等不良反應。上述不良反應通常可自行緩解,若出現嚴重過敏反應,如呼吸困難、血壓下降等,需立即進行搶救處理。告知患者由于熒光素經腎臟代謝排出體外,檢查后尿液可能會呈現黃綠色,一般在24~48 h后尿液顏色恢復正常。同時囑咐患者檢查后避免強光刺激,外出需佩戴墨鏡,若出現眼部不適或其他異常情況,及時復診。
免散瞳眼底照相技術檢查:患者進入暗室后靜坐5~10 min,待眼睛適應黑暗環境后,啟動免散瞳眼底照相機[東京光學(東莞)科技有限公司,粵械注準20212161316,型號:TRC-NW400CN],設置為SP成像模式,確定內固定視目標,選取1 800萬像素的紅外線透視,開啟拍攝,完成一只眼后休息5 min,待瞳孔恢復后再拍攝另一只眼。
1.3 觀察指標 ⑴依據《糖尿病視網膜病變防治專家共識》[4],觀察并統計患者DR發生情況。以熒光素眼底血管造影檢查結果為金標準,分析免散瞳眼底照相技術檢查對DR的診斷價值。靈敏度=[真陽性/(真陽性+假陰性)]×100%?;特異度=[真陰性/(真陰性+假陽性)]×100%?;準確度=[(真陽性+真陰性)/總例數]×100%;陽性預測值=[真陽性/(真陽性+假陽性)]×100%;陰性預測值=[真陰性/(真陰性+假陰性)]×100%。⑵依據《糖尿病視網膜病變分級診療服務技術方案》[5],觀察并統計DR患者的分期情況。 Ⅰ期:出現毛細血管瘤樣改變;Ⅱ期:伴有視網膜出血、棉絨斑或硬性滲出;Ⅲ期:每象限內視網膜出血點≥20個, ≥2個象限出現靜脈串珠樣改變或≥1個象限視網膜內微血管異常;Ⅳ期:視網膜或視盤出現新生血管;Ⅴ期:牽拉性視網膜脫離且伴有纖維血管膜;Ⅵ期:牽拉性視網膜脫離伴有玻璃體積血、新血管形成、纖維膜形成等。分析免散瞳眼底照相技術檢查對DR不同分期的檢出率。⑶以熒光素眼底血管造影檢查結果為金標準,分析免散瞳眼底照相技術檢查對DR不同分期的診斷價值。
1.4 統計學分析 采用Excel軟件對數據進行整理,采用SPSS 21.0統計學軟件進行數據分析。一致性使用Kappa檢驗, Kappa值gt;0.75表示一致性較好, Kappa值0.4~lt;0.75表示一致性中等,Kappa值lt;0.4表示一致性較差。
2 結果
2.1 免散瞳眼底照相技術檢查對DR的診斷價值 熒光素眼底血管造影檢查結果顯示, 297例疑似DR患者中,發生DR 265例,未發生DR 32例。免散瞳眼底照相技術檢查診斷DR的靈敏度為89.43%、特異度為90.63%、準確度為89.56%、陽性預測值為98.75%、陰性預測值為50.88%,見表1。
2.2 免散瞳眼底照相技術檢查對DR不同分期的檢出情況 265例DR患者中, Ⅰ期103例,Ⅱ期61例,Ⅲ期54例,Ⅳ期47例。免散瞳眼底照相技術檢查對DR不同分期的檢出率分別為Ⅰ期87.38%、Ⅱ期91.80%、Ⅲ期90.74%、Ⅳ期89.36%,整體準確率較高,見表2。
2.3 免散瞳眼底照相技術檢查對DR不同分期的診斷價值 免散瞳眼底照相技術檢查診斷DR的靈敏度分別為Ⅰ期79.60%、Ⅱ期87.22%、Ⅲ期85.49%、Ⅳ期89.67%,特異度分別為Ⅰ期96.57%、Ⅱ期96.24%、Ⅲ期96.58%、Ⅳ期96.54%,與熒光素眼底血管造影檢查結果一致性均較高(均Kappa值gt;0.8),見表3。
3 討論
相關研究表明,病程gt;5年的糖尿病患者多伴有不同程度的眼底改變,且病程在15~20年的患者中約20%會出現眼底病變[6]。若糖尿病患者血糖波動幅度較大,隨著時間推移,極易引發DR。DR的病理基礎在于血管內皮細胞受損,血-視網膜屏障被破壞,視網膜內微血管出現異常,血管通透性增加,視網膜組織缺血缺氧,刺激血管內皮生長因子(VEGF)等血管生成因子釋放,促使新生血管生成。但這些新生血管結構不完善,易破裂出血,且會伴有纖維增殖,當纖維增殖組織收縮時,會引起視網膜脫離,最終導致視力嚴重下降甚至失明。同時,持續高血糖狀態會引發氧化應激損傷,導致大量氧自由基釋放,最終損傷視網膜的結構和功能,嚴重時患者視力會明顯下降甚至失明[7]。DR作為糖尿病的嚴重并發癥,會嚴重影響患者工作與生活。然而,目前臨床針對DR的治療多為對癥處理,尚無根治方法。相關指南和專家共識均強調,早期診斷是預防或延緩DR發生及病情進展的關鍵[8-9]。
本研究結果顯示,免散瞳眼底照相技術檢查診斷DR的靈敏度為89.43%、特異度為90.63%、準確度為89.56%、陽性預測值為98.75%、陰性預測值為50.88%;免散瞳眼底照相技術檢查對DR不同分期的檢出率分別為Ⅰ期87.38%、Ⅱ期91.80%、Ⅲ期90.74%、Ⅳ期89.36%,整體準確率較高;免散瞳眼底照相技術檢查診斷DR不同分期的靈敏度分別為Ⅰ期79.60%、Ⅱ期87.22%、Ⅲ期85.49%、Ⅳ期89.67%,特異度分別為Ⅰ期96.57%、Ⅱ期96.24%、Ⅲ期96.58%、Ⅳ期96.54%,與熒光素眼底血管造影檢查結果一致性均較高。分析原因如下:⑴在DR不同階段,會使視網膜血管、神經纖維層等出現特征性改變,如微血管瘤、出血點、滲出物、新生血管等[10]。免散瞳眼底照相技術依托先進的光學成像系統,能夠實現高分辨率成像,其像素精度可達亞微米級,該技術能清晰呈現視網膜的細微結構,為早期診斷DR提供堅實基礎[11]。在Ⅰ期DR中,微血管瘤作為典型病變,其直徑通常在10~100 μm之間,而免散瞳眼底照相技術憑借高分辨率成像,能夠精準捕捉到這些微小病變。通過對微血管瘤數量、大小和分布的精確識別,可及時發現早期病變,提高對DR早期診斷的靈敏度,確保對潛在患者的精準篩查。⑵免散瞳眼底照相技術的設備性能穩定,每次拍攝的成像質量具有較高的一致性,且技術操作簡便,可對同一患者進行多次成像,便于動態監測DR病變的發展。通過定期進行免散瞳眼底照相檢查,可觀察到治療后病變的改善情況,如微血管瘤的縮小、硬性滲出的吸收等,有助于醫師判斷治療是否有效,是否需要調整治療方案。同時,在標準化的操作流程下,結合先進的圖像分析軟件,能對眼底圖像進行量化分析,不同操作人員對同一患者進行檢查,所得圖像的差異較小[12]。這使醫師能依據統一的圖像質量標準進行診斷,避免因圖像質量波動導致的誤診或漏診,進而保證較高的診斷靈敏度、特異度、準確度及對不同分期的穩定檢出率。⑶免散瞳眼底照相技術可對眼底進行大范圍的全景成像,能全面覆蓋視網膜從后極部到周邊部的區域,通過對視網膜進行較為全面的拍攝,可完整呈現視網膜從后極部到周邊部的情況,減少病變區域的遺漏[13]。即便DR病變可能分布在視網膜的各個區域,也能被有效檢測到,從而提升對DR的整體診斷效能,在不同分期的診斷中均體現出較高的可靠性。
綜上所述,免散瞳眼底照相技術在DR篩查中的診斷價值較高,評估DR分期的準確性較好,可為早期診斷DR、制訂個性化治療方案提供關鍵依據。
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基金項目:2022年度韶關市社會發展科技協同創新體系建設項目(編號:220602194532464)
作者簡介:肖輝,大學本科,副主任技師,研究方向:眼科疾病的診斷。