“新春第一會”后，尹力、殷勇調研走訪企業 等

2月5日，首都經濟社會高質量發展推進大會發出“開工令”后，北京市委書記尹力隨即圍繞“優化營商環境，實現一季度‘開門紅’”調研走訪企業并主持召開中小微企業發展座談會。他強調，經營主體是驅動經濟增長、激發創新活力、支撐就業民生的重要力量。要深入貫徹落實中央各項決策部署，全力以赴抓好高質量發展各項工作，持續營造市場化、法治化、便利化、國際化一流營商環境，更有針對性地做好企業服務工作，加快發展新質生產力，確保今年經濟社會發展開好局起好步。市委副書記、市長殷勇一同調研走訪了小米集團。

市領導了解了小米集團整體經營情況，察看了第二代手機高自動化率智能產線。尹力指出，小米集團是高新技術企業的典型代表，要瞄準科技前沿，進一步加大研發投入力度，取得更多具備國際競爭力的創新成果。座談會上，來自人工智能、生物醫藥、量子科技、科技服務等領域的企業負責人，從加大對中小微企業支持力度、構建優良創新生態等方面提出建議。

尹力認真聽取發言，與大家互動交流，并介紹了北京市經濟社會發展情況，他指出，當前，北京正大力加強“四個中心”功能建設，依托豐富的教育科技人才資源，保持了良好的發展態勢，目前已形成新一代信息技術、科技服務、醫藥健康三個萬億級產業集群和智能制造、新能源汽車等多個千億級產業集群，正在布局發展量子信息、人工智能等20個未來產業，為企業發展帶來更大機遇。中小微企業特別是科技型中小微企業體現了城市發展活力，在科技成果轉化應用中發揮著重要作用。我們支持大家充分用好北京創新資源和政策優勢，在硬科技上下足功夫，形成更多“小巨人”、單項冠軍、獨角獸企業，實現更好更大發展。

北京未來科學城兩大合成生物產業空間竣工

瞄準合成生物制造這一未來產業，未來科學城新添兩大產業空間。這兩大產業空間分別位于未來科學城東區“能源谷”與西區“生命谷”。其中，位于“能源谷”的北京市合成生物制造技術創新中心（籌）已竣工，實驗設備正陸續進駐；位于“生命谷”的昌發展合成生物制造轉化加速中心已于去年年底正式竣工備案。

在未來科學城東區的“能源谷”，15萬平方米的存量空間將率先啟動，打造合成生物制造產業集聚區。目前，位于該區域的北京市合成生物制造技術創新中心（籌）已竣工，創新中心由昌平區政府與北京化工大學共同打造，位于中鋁研究院二期3號樓1、2層，面積6200平方米，由未來科學城集團負責空間改造及產業落地服務。

創新中心規劃布局生物發酵中試、生物反應中試、生物分離及轉化中試、分析測試四個支撐平臺，建設生物制造產品創新、原料開發、催化劑設計三個分中心，圍繞生物制造產業鏈、創新鏈、價值鏈開展全流程技術攻關。

值得一提的是，參照“樓上樓下創新創業綜合體”模式，創新中心樓上3、4層配套設立了約5200平方米的企業成果孵化空間，承接企業落地，并通過提供專業化運營服務、設立引導基金等形式，促進合成生物早期和成長期項目的孵化與培育。

在未來科學城西區的“生命谷”，地處中關村生命科學園內的合成生物制造轉化加速中心也于近日竣工備案。這一項目歷經4個月的精心籌備與建設，中心面積約1.53萬平方米，建設三大平臺，分別為高通量菌株構建篩選平臺、質譜檢測技術應用平臺、醫用材料生物制造科創平臺。

北京商業航天十大應用場景發布

北京商業航天產業高質量發展大會2月12日在北京經濟技術開發區（北京亦莊）舉行，發布了北京市商業航天十大應用場景。

活動現場發布的北京市商業航天應用場景，包括基于衛星通導遙技術的高級別自動駕駛示范區建設、基于衛星互聯網的低空運管控制方案、基于衛星通信與遙感技術的智慧城市建設、面向消費級應用的手機直連衛星技術驗證應用、空間環境生物醫藥研究與應用等十大場景。

其中，大會現場使用普通手機與“北京火箭大街”、泰國通過銀河航天低軌通信衛星互聯網進行的連線，是面向消費級應用的手機直連衛星技術驗證應用場景的一次生動演示。

2024年，北京亦莊空天產業規模突破350億元人民幣，匯聚空天企業數量超160家，“亦莊箭”成功發射13次，入軌衛星超過80顆。今年，“亦莊箭”計劃發射超40次，入軌衛星超130顆，4型新型火箭有望首飛。

今年，北京亦莊將以“空天街區”為依托，梯次布局衛星互聯網產業項目。加快推進商業火箭衛星關鍵核心技術攻關，增強高可靠、低成本、批量化制造能力，加速中大型可重復使用運載火箭研制，力爭2026年前入軌；建設好北京市可重復使用火箭技術創新中心等。

北京亦莊還將加快培育應用場景，推動商業航天在車聯網、6G通信、生物醫藥、智能制造、智慧城市、低空經濟等領域示范應用；培育商業載人航天、在軌作業等未來業態；推進空天地多網融合，打造商業航天、低空技術、自動駕駛、具身智能、人工智能、智能制造、數字城市系統融通“一張網”。

我國首個腫瘤疫苗獲準開展臨床試驗

近日，北京立康生命科技有限公司（以下簡稱“立康生命科技”）自主研發的腫瘤新生抗原mRNA疫苗產品—LK101注射液成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的IND（臨床試驗申請）批準。這是我國首個在FDA獲批的腫瘤新生抗原mRNA疫苗產品，標志著我國在腫瘤免疫治療領域的創新實力得到了國際認可。

LK101注射液基于患者個體腫瘤特異性突變，通過高通量測序與人工智能驅動的抗原預測平臺，甄選高免疫原性新生抗原，并利用mRNA技術編碼目標抗原，旨在誘導體內產生定向免疫應答。

相比傳統治療，該技術具有更高的精準性與安全性，為實體瘤治療提供了新的思路。兩年前，LK101注射液在國內獲批臨床試驗，并在北京開展I期臨床試驗。目前I期臨床試驗已接近尾聲，初步觀察顯示，該疫苗在安全性方面表現令人滿意，同時展現出顯著的抗腫瘤活性，后續數據將進一步驗證其臨床潛力。

自2018年以來，北京市接續實施三輪“加快醫藥健康協同創新行動計劃”，推動北京醫藥健康產業創新發展。此次獲得FDA的IND批準，標志著立康生命科技的腫瘤新生抗原mRNA疫苗正式進入全球抗癌藥物的競爭舞臺。這也是我國生物醫藥企業在腫瘤免疫治療領域的一次重大突破。立康生命科技創始人陳立表示：“從樣本檢測到疫苗制備，我們的整體流程高效且穩定。FDA的批準充分肯定了我們在技術創新與研發合規性方面的努力與成就。”

中國醫學科學院腫瘤醫院內科主任王潔教授指出：“目前的初步結果顯示，LK101在安全性和潛在療效方面均表現出積極信號，為個體化免疫治療探索了新的可能。未來需要更大規模的臨床驗證來確認這一趨勢。”