熱塑性聚氨酯-硼硅生物玻璃復合纖維膜的制備及其體外生物性能

關鍵詞：熱塑性聚氨酯（TPU）;硼硅酸鹽生物活性玻璃（SeBSG）;靜電紡絲;體外生物活性;生物相容性中圖分類號：TB332 文獻標志碼：A 文章編號：1009-265X（2025）06-0100-10

硬組織損傷是一種不同年齡段人群皆可能患有的疾病之一，常見的骨缺損問題有骨質疏松癥、骨腫瘤及骨壞死等1。傳統的骨缺損修復手段有自體骨移植和異體骨移植，但是這些移植骨存在來源有限、易攜帶病毒及免疫排異反應等缺點，限制了他們在骨組織工程領域中的應用2。使用有機及無機材料進行復合以模擬骨組織的組分，制備出具有良好生物活性、優良生物相容性及較高力學強度的人工骨修復材料，成為骨組織工程材料的主要發展方向之一[3]。

熱塑性聚氨酯（Thermoplastic polyurethane，TPU）是一種用途較為廣泛的高性能材料，具有機械強度高、生物相容性好、低細胞毒性等優點，受到了生物醫用領域的極大關注[4-5]。但由于單一的 TPU 纖維膜具有生物活性不足、誘導相關成骨細胞的增殖及分化能力不足等問題，限制了TPU材料在骨組織領域中的應用。有研究表明，通過靜電紡絲技術可以調控纖維中功能性摻雜劑的含量，從而改善類似材料的相關生物性能[7]。在應用于骨組織工程領域的納米填料中，生物活性玻璃（Bioactiveglass，BG）因其優異的生物相容性及高度可調的組分等優點被認為是組織工程合適的候選材料[8]。其中，硼硅酸鹽生物活性玻璃（Borosilicate bioglass，BSG）具有優于普通生物活性玻璃的生物活性及促成骨性能，在骨修復及替代材料領域已獲得了廣泛的關注[9-11]。此外，在生物活性玻璃網絡中負載不同生物活性因子，可以賦予生物活性玻璃在生物學方面的多功能特性，同時實現在修復過程中持續性釋放這些活性因子，進而有效促進骨組織修復及再生[12-14]。值得注意的是，硒（Selenium，Se）作為生物組織中必需的微量元素，因其具有保護基體免受氧化損傷等良好的生物學特性，通常在細胞代謝中起著重要作用[15]

本文以TPU為復合纖維膜的有機組分，以負載生物活性因子Se的硼硅酸鹽基生物活性玻璃（Selenium-Borosilicatebioglass，SeBSG）作為無機組分，通過靜電紡絲技術制備TPU-SeBSG有機-無機復合纖維膜，并且對TPU-SeBSG復合纖維膜、SeBSG的微觀形貌及理化性能進行探究，隨后評估復合纖維膜的抗菌性能、體外生物活性及生物相容性，以期為復合纖維膜在骨組織工程領域內的應用提供參考。

1實驗

1. 1 原料及試劑

十六烷基三甲基溴化銨（CTAB， 99% ，上海麥克林生化科技有限公司）；正硅酸乙酯（TEOS， 98% ，上海麥克林生化科技有限公司）；磷酸三乙酯（TEP，AR，上海麥克林生化科技有限公司）；硼酸三丁酯（TBB，AR，上海麥克林生化科技有限公司）；氨水（AR，杭州高晶精細化工有限公司）；硝酸鈣四水合物 98.5% ，國藥化工集團有限公司）；亞硒酸鈉五水合物（ 98% ，上海阿拉丁生化科技股份有限公司）；熱塑性聚氨酯（TPU，1185A，德國巴斯夫中國有限公司）；去離子水（實驗室自制）；無水乙醇（EtOH，AR，杭州高晶精細化工有限公司）;N，N-二甲基甲酰胺（DMF，AR，國藥化工集團有限公司）。

1. 2 實驗設備

靜電紡絲機（WL-2C型，北京艾博智業有限公司）；磁力攪拌器（S82-1型，上海志威電器有限公司）；臺式高速離心機（TG16-WS型，杭州惠創儀器設備有限公司）；超聲波清洗器（KQ5200E型，昆山超聲儀器有限公司）；一體式智能馬弗爐（SX2-12-12A型，紹興市易誠儀器制造有限公司）；電子織物強力機（YG026T-II型，寧波紡織儀器廠）；恒溫培養搖床（THZ-10O型，上海一恒科學儀器有限公司）；凈化工作臺（SW-CJ-2D 型，上海葉拓科技）。

1. 3 實驗方法

1.3.1 硼硅酸鹽基生物活性玻璃（SeBSG）的制備

將 0.56g CTAB加入到含有 80mL 去離子水與40mL 無水乙醇的混合溶液中，在室溫下攪拌 30min 得到模板劑溶液。待完全溶解后向上述溶液中加入1mL 氨水攪拌 30min ，而后每間隔 ¹h 依次加入4.58mL TEOS .0.25mL TEP ，3.15mL TBB .5.02g CaNT.0.81g 亞硒酸鈉五水合物，持續攪拌 5h ，隨后室溫陳化 24h 。將反應后得到的白色溶膠離心分離，用無水乙醇及去離子水交替離心清洗，重復3次得到沉淀產物后干燥：最后，將干燥后的白色粉末在馬弗爐中以 2°C/min 的升溫速率升溫至 600^°C 煅燒 5h 得硼硅酸鹽基生物活性玻璃。

1.3.2TPU-SeBSG復合纖維膜的制備

將 2g 的 TPU顆粒分散于 8g DMF中，在室溫下攪拌至TPU顆粒完全溶解，隨后加入不同比例的SeBSG，超聲 30min 使得SeBSG均勻分散在溶液中，獲得不同的紡絲原液，隨后通過靜電紡絲技術得到TPU-SeBSG復合纖維膜。具體紡絲參數為：紡絲電壓 18kV ，接收距離 15cm ，推進速度 0.75mL/h 紡絲時長為 ^10h 。將SeBSG占TPU-SeBSG復合紡絲液質量分數為 1%.2%.3%.4%.5% 的樣品分別命名為 T/S1Ω，T/S2Ω，T/S3Ω，T/S4Ω，T/S5， 0

1. 4 測試與表征

1. 4.1 表面形貌分析

將純TPU纖維膜、TPU-SeBSG復合纖維膜和SeBSG在室溫下干燥后置于電鏡臺上鍍金處理，采用場發射掃描電子顯微鏡（FESEM）觀察純TPU纖維膜、TPU-SeBSG復合纖維膜和SeBSG的表面形貌，隨后使用軟件ImageJ測量所得樣品的直徑。使用連接到FESEM的EDS檢測器對樣品的元素分布及化學成分進行分析。

1. 4.2 化學組成分析

使用傅里葉紅外光譜儀對純TPU纖維膜、TPU-SeBSG復合纖維膜和SeBSG進行化學結構的掃描分析，其中波數區域為 4000～400cm^-1 。

1. 4.3 孔隙率與吸水性能測試

通過使用比重瓶，以無水乙醇為介質測量純TPU及TPU-SeBSG復合纖維膜的孔隙率，其中每個樣品重復實驗5次。通過式（1）計算得到孔隙率 P

式中： P 表示樣品的孔隙率， %;m₀ 為復合纖維膜的干質量， g;m₁ 為乙醇與比重瓶的總質量， g;m₂ 為反復抽取真空后乙醇、比重瓶及樣品的總質量， g;m₃ 為反復抽取真空后乙醇與比重瓶的質量， g 。

取相同質量的TPU-SeBSG復合纖維膜真空干燥 10h 。然后將纖維膜置于含有 20mL 去離子水的培養皿中分別浸泡 10，20，30，40，50，60min 后，在不同時間點測量并記錄此刻纖維膜的濕重。根據式（2）計算纖維膜的吸水率：

式中： m_t 為不同時間點復合纖維膜的濕重， g;m₀ 為復合纖維膜的初始干重， g 號

1. 4.4 力學性能測試

使用電子織物強力機對純TPU及TPU-SeBSG復合纖維膜進行力學性能測試，樣品寬為 20mm ，長80mm ，拉伸速度為 60mm/min 。

1.4.5 抗菌性能測試

采用稀釋涂布平板法評價不同復合纖維膜的抗菌性能[16]。將初始菌種在 20mL 營養肉湯中，在 條件下培養 24h 。培養后使用PBS緩沖液（ pH=7.4 將菌液稀釋至指定濃度，取 1mL 的稀釋液與 10mg 纖維膜混合，并在 37°，110r/min 的搖床中繼續培養 ^18h 。之后，取 100μL 樣品菌液，接種于LB固體培養基，并用無菌涂布棒均勻涂布，將平板倒置于 37^°C 的恒溫培養箱中培養 24h 。最后取出平板，計算菌落數量。按照式（3）計算各復合纖維膜的抑菌率：

式中： B 為空白組中平板菌落的數量，個； A 為含不 同纖維膜的平板菌落的數量，個。

1.4.6 體外生物活性研究

通過觀察復合纖維膜在模擬體液SBF中浸泡后，樣品表面的羥基磷灰石沉積狀態來評估制備樣品的生物活性。具體為：將不同纖維膜樣品以1.5mg/mL 的濃度浸入SBF溶液中，在 37^°C ，轉速為 110r/min 條件下培養 28d ，每天更換一次SBF得到的樣品用去離子水沖洗后干燥 24h ，用于SEM觀察形貌及FTIR結構分析。

1. 4. 7 生物相容性評價

采用小鼠前成骨細胞（MC3T3-E1）評估不同復合纖維膜的生物相容性。具體方法為：在96孔板中以 1×10³ 個/孔的密度接種MC3T3-E1細胞，孵育24h 。隨后，每個孔中加入直徑 6mm 的纖維膜圓片，以含有組織培養板的孔作為對照。樣品與細胞分別作用 24h 及 ^48h 后，棄去培養基，添加CCK-8溶液并在避光條件下孵育 ¹h ，使用酶標儀測定在450nm 處的吸光度。每個樣品設立3個平行樣本。通過式（4）計算得出細胞活力 CV 值：

式中： |A_s| 表示樣品孔的吸光度值； A_b 表示空白孔的吸光度值： A_c 表示對照孔的吸光度值。

2 結果與分析

2.1 SeBSG的微觀結構

圖1（a）—（b）為SeBSG的掃描電鏡圖和對應的直徑分布圖，從圖中可以看出制得的SeBSG表面光滑，直徑主要分布在 160～320nm 。圖 1（c） 為SeBSG的EDS能譜圖，在 1.379、1.740、2.014keV 和 3.692keV 處分別檢測到了特征峰，這代表樣品SeBSG中主要元素 Se，Si，P 和Ca的存在。圖1（d）為硼硅酸鹽生物玻璃的紅外光譜圖，其中， 465cm^-1 處的強吸收帶是由 Si—O—Si 對稱彎曲振動引起的， 797cm^-1 處的峰表明了玻璃網絡中硅氧四面體的Si—O—Si的拉伸振動， 1096cm^-1 處的高強度尖峰則代表了Si—O—Si的非對稱伸縮振動。圖1（d）中3個虛線標出的吸收峰代表了玻璃網絡中（20 [SiO₄] 的存在[17]。此外， 1401cm^-1 處的強吸收峰代表了[ 單元中B—O—B鍵的伸縮振動，它與716cm^-1 處的吸收峰共同證實了玻璃網絡中硼氧三面體的存在[18]。以上結果表明了硼硅酸鹽基生物活性玻璃的成功制備。

2.2 TPU-SeBSG復合纖維膜的微觀形貌

圖2為純TPU及不同比例TPU-SeBSG復合纖維膜的微觀形貌及對應的直徑分布圖。由圖2可知，復合纖維膜的纖維直徑主要分布在 0～4.5μm ，且純 TPU纖維的平均直徑為 1.322μm ，而 SeBSG質量分數為 1% 和 2% 的T/S1和T/S2復合纖維膜的纖維直徑分別可以達到 1.342μm 和 1.528μm ，與純TPU相比纖維的平均直徑有所增加；但隨著TPU-SeBSG復合纖維膜中SeBSG的質量分數分別增加到 3%4% 和 5% 時，復合纖維膜 T/S3，T/S4 和T/S5纖維平均直徑分別為 1.391.1.337μm 和 1.057μm 呈現較為明顯的減小趨勢。整體上，TPU-SeBSG復合纖維膜中纖維的平均直徑隨著SeBSG摻雜量的增加呈現出先增加后減小的趨勢，且纖維的直徑分布更加不均勻。這可能是由于當SeBSG摻雜量較小時，紡絲液的黏度增加，此時黏度對紡絲直徑的影響大于電荷對于直徑的影響，得到的纖維直徑不斷增加。但隨著其摻雜量的增大，SeBSG更易在紡絲液中產生大量團聚，使電紡時紡絲液出液量不勻，進而導致在電紡過程中的射流很不穩定，紡絲過程中錐體分裂產生的細流更多，得到的纖維直徑更小，從而形成了纖維直徑更加不均勻的纖維膜

2.3 化學組成

圖3為純TPU和不同比例TPU-SeBSG復合纖維膜的FTIR圖。如圖3所示，在 3332cm^-1 和 1531cm^-1 處的峰分別對應著因聚氨酯中N一H的拉伸振動和面內彎曲振動引起的特征峰， 2954cm^-1 的峰對應著C—H的拉伸振動， 1724cm^-1 位置處的強峰代表著聚氨酯中的氨基甲酸酯鏈段中的羰基（一H—N—CO0—）， 1220cm^-1 及 1077cm^-1 處的峰則分別對應著醚鍵C—O—C的非對稱及對稱振動[19]。此外， 465cm^-1 位置處的峰代表著Si—O—Si對稱彎曲振動，且此處的峰隨著SeBSG的摻雜量的增加不斷增強，表明了TPU-SeBSG復合纖維膜的成功制備。

圖4為TPU-SeBSG5的場發射掃描電鏡圖及對應的元素分布圖。從圖4中可以看出，C、O、N元素均勻分布在復合纖維膜上，且從圖中可以觀察到Si及Se元素的存在。由于Si及Se元素來自于SeBSG，這進一步證實了SeBSG成功摻雜在TPU纖維中

2.4 孔隙率與吸水率

圖5為純TPU和不同比例TPU-SeBSG復合纖維膜的孔隙率圖。純TPU纖維的孔隙率為（ 85.90± 4.86）% ，而TPU-SeBSG復合纖維膜的孔隙率均在95 64%～98.17% 范圍內，這種高孔隙率顯示出復合纖維更高的比表面積，在實際應用中將更加有利于細胞的黏附及增殖。

純TPU和不同比例TPU-SeBSG復合纖維膜浸泡在去離子水中不同時間點處的吸水率如圖6所示。由圖6可知，純TPU纖維膜在各時間點處皆表現出最小的吸水率。隨著SeBSG摻雜量的增加，浸泡在去離子水中 60min 時TPU-SeBSG3復合纖維膜的吸水率最大，可達到 （49.12±3.94）% 。相較于純TPU纖維膜 （29.22±6.08）% 來說，復合纖維膜的吸水性有了較為顯著的提升，說明TPU-SeBSG復合纖維膜更有利于促進細胞的營養供應、黏附及生長。此外，隨著SeBSG摻雜量的增加，TPU-SeBSG復合纖維膜的吸水率呈現先增加再減少的趨勢，這與樣品的孔隙率變化的趨勢一致，可能是SeBSG摻雜量的增加導致復合纖維膜的纖維直徑不均勻，從而使得纖維膜的孔隙率及吸水率皆呈現相同的趨勢，即說明當纖維浸入水中時，更高的孔隙率使得纖維更加容易吸收及保存水分，表現為更高的吸水率。

2.5 力學性能

圖7為純TPU和不同比例TPU-SeBSG復合纖維膜的拉伸應力-應變曲線。從圖7可以得出，與純TPU相比，所有樣品皆呈現出相似的規律，即隨著SeBSG摻雜量的增加，樣品的斷裂伸長率以及拉伸強度有所減小。以T/S2及T/S5為例，與純TPU纖維膜相比，T/S2及T/S5的拉伸強度由（ 6.21± 0.12）MPa分別減小到 5.62±0.05 ）MPa及（

0.13）MPa ，而斷裂伸長率由（ 582.06±10.47）% 分別減小到 及 （340.29±10.76）% ，這可能是SeBSG在TPU纖維膜中發生了團聚，導致纖維在拉伸過程中更容易發生滑移。結果表明：SeBSG的摻入雖會在一定程度上降低TPU的力學拉伸性能，使其與實際人骨的拉伸強度相比有一定差距[20]，但依舊具有高于 300% 的斷裂伸長率，能夠保持纖維材料一定的韌性。

2.6 抗菌性能

在組織修復的過程中，植入物材料引起的細菌感染從而造成的炎癥仍然是一種常見的并發癥，這就要求組織工程材料具備一定的抗菌性能。圖8—圖9為純TPU纖維膜和不同比例TPU-SeBSG復合纖維膜與細菌培養后的平板照片和對應的抑菌率圖。由圖8可知，相較于TPU-SeBSG復合纖維膜，與純TPU纖維膜共同培養的平板顯示出更多的菌落數；而TPU-SeBSG5樣品中菌落數有明顯的減少，生長密度明顯小于空白組及純TPU組。通過圖9可以更直觀地看出，隨著TPU-SeBSG復合纖維膜中SeBSG質量分數由 0% 增加到 5% ，復合纖維膜對大腸桿菌的抑菌率由！ （33.59±2.14）% 增加到（ 62.3± 2.84）% ，對金黃色葡萄球菌的抑菌率由（ 83.71± 1.14）% 增加到 （98.88±1.04）% 。根據抑菌率數值對復合纖維膜抗菌效果評估的定義[2I]可知，TPU中SeBSG的摻入皆賦予了TPU纖維膜對于金黃色葡萄球菌的顯著抗菌效果（抑菌率大于 90% ），但TPU-SeBSG復合纖維膜對于大腸桿菌皆顯示出較弱的抗菌效果（抑菌率小于 68.4% ）。通常，生物玻璃在浸入環境溶液時會與溶液進行迅速的離子交換，由此對環境 pH 值和滲透壓的改變被認為是對多種好氧菌產生強大抗菌效果的原因之一[22]。這與不同含量的TPU-SeBSG復合纖維膜對于大腸桿菌及金黃色葡萄球菌的抑菌趨勢一致，即隨著TPU-

SeBSG復合纖維膜中SeBSG摻雜量的增加，復合纖維膜與環境溶液交換的離子濃度會更高，抗菌結果表現出明顯的SeBSG劑量依賴性。

2.7 生物活性分析

礦化能力是評價骨修復材料性能的重要指標之一。圖10為純TPU纖維膜和TPU-SeBSG5復合纖維膜在SBF中浸泡28d的SEM圖及相應的EDS圖。如圖10所示，純TPU纖維膜在SBF中浸泡28d后表面出現一些針尖狀的沉積物，而TPU-SeBSG5復合纖維膜則完全被沉積物覆蓋，難以觀察到裸露的纖維。通過EDS可以明顯觀察到，TPU-SeBSG5復合纖維膜具有更高的Ca和P元素含量占比。通過計算 Ca/P 比值，純TPU纖維膜表面的沉積物Ca/P 比值為1.43，而TPU-SeBSG5復合纖維膜表面的沉積物 Ca/P 比值為1.56，這與人骨中 Ca/P 理論比值1.67更加接近，說明TPU-SeBSG5復合纖維膜顯示出更加優異的體外生物活性。

為了進一步探究TPU-SeBSG復合纖維膜中SeBSG含量對于復合纖維膜生物活性的影響及探究纖維表面沉積物的成分，對所有纖維膜在SBF中浸泡 28d 后的樣品進行紅外表征。圖11為純TPU和不同比例TPU-SeBSG復合纖維膜在SBF中浸泡 28d 的FTIR。從圖11中可見， 557cm^-1 及 603cm^-1 處的峰為 PO₄^3- 基團中P—O鍵的彎曲振動，而 1020cm^-1 處的強峰則代表了 PO₄^3- 基團中P—O鍵的伸縮振動，皆為羥基磷灰石的特征峰[23]，證明了纖維表面的沉積物質即為羥基磷灰石。且由圖11可知，隨著復合纖維膜中SeBSG摻雜量的增加， 557cm^-1 及1020cm^-1 處的峰明顯增強，說明了SeBSG的摻人明顯提高了復合纖維膜的生物活性，顯示出了其在組織工程領域中的應用潛力。

2.8 生物相容性

為評價TPU-SeBSG復合纖維膜的細胞毒性，將所有樣品與小鼠前成骨細胞（MC3T3-E1）共培養，測定細胞在不同培養時間點處的增殖情況。其中，將計算得出的純TPU纖維膜的細胞存活率設為100% ，TPU-SeBSG復合纖維膜的相對細胞活力結果如圖12所示。從圖12中可以明顯看出，在所有培養時間點處，隨著復合纖維膜中SeBSG含量的增加，MC3T3-E1前成骨細胞的細胞活力呈現先增加后降低的趨勢，且細胞在樣品TPU-SeBSG3顯示出最高的細胞活力，在 24h 及 48h 處的細胞活力分別可以達到（ （172.34±1.91）% 及 （185.51±5.33）% ，這與TPU-SeBSG復合纖維膜孔隙率及親水性能隨SeBSG摻雜量的增加顯示出的變化趨勢一致。隨著培養時間的增加，所有樣品都顯示出了更高的細胞活力，T/S1、T/S2、T/S4和T/S5纖維膜的細胞活力分別由 （119.38±3.17）%.（128.59±1.23）%.（132.36） 132.91± 0.59）% 和 （125.72±0.54）% 增加到 （144.62±3.17）% 、（ 140.79±4.16）% 、（ 145.77±2.66）% 和 （143.36± 4.76）% 。根據標準IS010993—5：2009（E）《醫療器械的生物學評價-第五部分：體外細胞毒性試驗》，所獲得的TPU-SeBSG復合纖維膜的相對細胞活力高于 75% ，生物相容性高于可接受水平。以上說明在TPU纖維中加人SeBSG能夠促進細胞的增殖，提高纖維膜的生物活性

3結論

本文采用SeBSG對TPU進行改性，經靜電紡絲制備了TPU-SeBSG復合纖維膜，并對制備的復合纖維膜的理化性能、抗菌性能、生物活性及生物相容性進行了研究，主要結論如下：

a）TPU-SeBSG復合纖維膜中纖維的平均直徑及復合纖維膜的孔隙率皆隨SeBSG摻雜量的增加先增大后減小。隨著SeBSG摻雜量的增加，TPU-SeBSG3復合纖維膜的孔隙率最高，可達到 98% 。

b）SeBSG的摻人改善了純TPU纖維膜的親水性能且能夠保持纖維材料良好的力學拉伸性能。其中，TPU-SeBSG中SeBSG質量分數為 3% 的復合纖維膜吸水率最高，可達 （49.12±3.94）% ，相較于純TPU纖維膜的吸水率能夠提升 20.10% 。此外，TPU-SeBSG3復合纖維膜的斷裂伸長率能夠保持在400% 以上。

c）TPU-SeBSG復合纖維膜對金黃色葡萄球菌表現出了顯著抗菌性，且隨著SeBSG摻雜量的增加，復合纖維膜的抗菌能力逐漸增強，生物活性及生物相容性也逐漸提高。當TPU-SeBSG中SeBSG的質量分數為 3% 時，TPU-SeBSG復合纖維膜在保持優良生物活性及抗菌性能的同時，能夠在所有培養時間內顯示出最高的細胞活力，在生物醫學的組織工程領域中表現出更優的應用潛力。

綜上，本文制備的TPU-SeBSG復合纖維膜具有優異的理化性能、良好的生物活性和生物相容性以及一定的抗菌性能，表明其在生物醫學的組織工程領域中具有良好的應用前景，

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Abstract： Currently，due to the enormous annual market demand for bone repair and replacement materials that enable rapid recovery from hard tissue injury diseases，it is highly necessary to develop biomaterialswithcertain bioactivity for bone defect repair，replacement，and even regeneration.In the field of bone tisse engineering， thermoplastic polyurethane（TPU） is a synthetic polymer that is considered one of the most promising biopolymers due to its exceptional mechanical properties and excellent biocompatibility.However，the application of TPU in bone tissue engineering islimited byitsinsufficient bioactivityandability to inducetheproliferationand differentiation of related osteoblasts.Borosilicate bioglass has attracted widespread attention from researchers due to its complete degradabilityafter implantation and its easier complete conversion into hydroxyapatite.At the same time，theaddition of trace element Se can further enhance the material'sproperties and colectively promote tissue repair.

Inthis study， TPU-SeBSG bone repair composites were prepared using electrospinning technology with thermoplastic polyurethane （TPU）and borosilicate bioactive glass （SeBSG）as raw materials.The efects of doping with different mass fractions of borosilicate bioactive glasson the micromorphologyand chemical structure of the composites were investigated using field emission scanning electron microscopy（FESEM）and Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR）.Subsequently，the physicochemical properties，in vitro antibacterial properties，in vitro bioactivity and biocompatibilityof TPU-SeBSG composite fiber membranes were examined，and the influence of diferent SeBSG doping amounts on the physicochemical properties and invitro biological propertiesof TPUSeBSG composite fiber membranes was analyzed.

The results indicated that as the doping amount of SeBSG in TPU-SeBSG increased，the fiber diameter first increased and then decreased，and the distribution of fiber diameters became more uneven. Infrared spectrogram and elemental map verified that SeBSG was succesfully loaded onto the fiber membranes，and the presence of SeBSG did not undergo a chemical reaction with TPU to modifyits chemical structure.In terms of physicochemical properties，the TPU-SeBSG composite fiber membranes exhibited high porosity，and the hydrophilic property of the composite fiber membrane was optimal when the mass fraction of SeBSG reached 3% .The mechanical tensile properties of the TPU-SeBSG composite fiber membranes decreased with the addition of SeBSG，but the minimum elongation at break could be maintained above 300% . In terms of in vitro biological properties， the TPU-SeBSG composite fiber membranes exhibitedsignificant antibacterial activity against Staphylococusaureus，aswell as excelent in vitro bioactivityand good in vitro biocompatibility.Based ontheabove experimental conclusions，itcan be inferred that the TPU-SeBSG composite fiber membranes exhibit the best overall performance when the mass fraction of SeBSG reaches 3% ， indicating its good application prospects in the field of bone tissue engineering in biomedicine.

Keywords： thermoplastic polyurethane （TPU）； borosilicate bioactive glass （SeBSG）；electrospinning;in vitro bioactivity； biocompatibility