[Abstract]Objective:ToevaluatethediagnosticvalueofultrasonographyforBCGvaccinationrelatedlymphadenitis(BCG-itis). Methods:Aretrospectiveanalysiswasperformedontheultrasonographicfeaturesof28infantsofpathologicallyconfirmed BCG-itisintheaxllaryregion.Thelong-axistoshort-axisratio,morphology,margins,hilumandblodflowpattesofthe pathologicallymphnodeswereobserved,thentheregionalclasificationandtypingwereperformed.Results:All28casswere single,with18casesontheleftsideand1Ocasesontherightside.Exceptfor1caseofskinscar formationafter healing, thelesion distributionof theremaining 27cases was determinedbythe Level zoning method,24 cases( 88.9% )were located under the armpit,and 3 cases( .11.1% )were in the armpit.According to the ultrasound manifestations and pathological developmentprocess,the28cases wereclassifiedintothelymphadenitistype(2Ocases,71.4%),thecaseousnecrosis type(5cases,17.9%),theabscessinus tracttype(2cases,7.1%)andthehealingscartype(1case3.6%).Exeptforone caseofthehealingscartype,thebloodflowdistributionpatermsinthelesion lymphnodesoftheremaining27cases werecentraltypein15cases,peripheraltypein4cases,andmixedtypein8cases.Conclusion:Ultrasonographyeffectively visualizesthemorphologicaldiversityandevolutionarystagesofBCG-itisintheaxillryregionofinfants,stablishingtsole asthe primary imaging modality for this condition.
[Keywords]Bacillus CalmetteGuerin;Reactive lymphadenitis;Tuberculous lymphadenitis;Ultrasonography;Diagnosis
近年來,結(jié)核病再度成為全球頭號傳染病,其主要表現(xiàn)為肺結(jié)核,肺外結(jié)核僅占 25%~30%[1-2] 。卡介苗是目前唯一有效的結(jié)核病疫苗,我國自1950年開始廣泛接種卡介苗后,兒童粟粒性結(jié)核病及結(jié)核性腦膜炎的發(fā)病率和死亡率顯著降低[3-5],但預防接種后引起的卡介苗反應性淋巴結(jié)炎(bacillusCalmette-Guérin vaccination reactivelymphadenitis,BCG-itis)時有發(fā)生[6]。本研究回顧性分析28例嬰兒腋窩BCG-itis聲像圖表現(xiàn),探討超聲的診斷價值。
1資料與方法
1.1一般資料
收集2017年11月至2025年3月在我院就診的BCG-itis患兒28例,男16例,女12例;平均年齡( 80.50±60.53)( 1;病程 4~220d ,平均( 37.85± 35.83)d。
納入標準: ① 年齡 AA?12 個月。 ②6 個月內(nèi)有卡介苗接種史,同時接種側(cè)伴腋窩淋巴結(jié)病變。 ③ 無活動性結(jié)核病患者接觸史。 ④ 結(jié)核菌素皮試陽性。⑤ 淋巴結(jié)、分泌物穿刺標本涂片發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌和/或結(jié)核分枝桿菌復合群培養(yǎng)陽性,或淋巴結(jié)組織病理檢查為干酪樣壞死、肉芽腫形成。
本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準[批號:倫快審(2025)-40號],由監(jiān)護人簽署知情同意書。
1.2儀器與方法
采用GELogiqE11超聲診斷儀,探頭型號ML6-15,頻率 6~15MHz ;SiemensS3000超聲診斷儀,探頭型號9L4,頻率 4~9MHz 。設(shè)備均具備超微血流成像(superb microvascular imaging,SMI)技術(shù)。
患兒取仰臥位,抬高上肢,充分暴露患側(cè)腋窩,涂抹適量無菌耦合劑,按腋窩淋巴結(jié)分區(qū)行多角度多切面滑行探查。灰階二維模式檢查時,優(yōu)先選用設(shè)備內(nèi)置的優(yōu)化預設(shè)條件,圖像深度為 3cm ,調(diào)整增益至背景噪聲消失,將聚焦置于目標淋巴結(jié)中心深度。觀察并記錄灰階二維超聲圖像上腋窩腫大淋巴結(jié)分區(qū)、大小、數(shù)目、形狀、皮質(zhì)厚度及回聲、淋巴結(jié)門是否存在、被膜或邊界是否清楚。在淋巴結(jié)最大切面測量長徑(L)與短徑(S),按標準方法計算長短徑比值(L/S)[7]。SMI檢查時,將取樣框大小調(diào)整至覆蓋目標淋巴結(jié)及其鄰近區(qū)域,調(diào)節(jié)速度標尺至 3~ 5cm/s ,設(shè)置壁濾波為 2~4Hz 。應用上述設(shè)置條件觀察并記錄病變淋巴結(jié)內(nèi)的血流分布模式。檢查皮膚瘢痕時,需均勻涂抹較多無菌耦合劑,探頭輕置于耦合劑表面,避免加壓并確保充分接觸,聯(lián)合長軸與短軸切面探查,將目標瘢痕局部放大至圖像正中,觀察其與表皮及皮下組織的關(guān)系,并測量記錄瘢痕大小、與周邊皮膚組織的界限及血流情況。圖像測量均由1位具有10年淺表超聲檢查經(jīng)驗的醫(yī)師完成。
1.3 觀察內(nèi)容
根據(jù)美國癌癥聯(lián)合委員會Level分區(qū)法l8確定病變分布,分為腋下組、腋中組和腋上組。
根據(jù)BCG-itis的超聲表現(xiàn)及病理發(fā)展過程[9],將淋巴結(jié)分為4種類型: ① 淋巴結(jié)炎型,聲像圖表現(xiàn)為淋巴結(jié)呈長橢圓形或類圓形低回聲,邊緣清晰,包膜完整,皮質(zhì)增厚且回聲均勻,淋巴結(jié)門受擠壓但存在(圖1a)。病理表現(xiàn)為淋巴組織增生,實質(zhì)內(nèi)見少許不典型結(jié)核性肉芽腫形成,肉芽腫中心可見微小的干酪樣壞死灶。 ② 干酪壞死型,聲像圖表現(xiàn)為淋巴結(jié)呈橢圓形或類圓形低回聲,邊緣清晰,包膜完整,內(nèi)部正常結(jié)構(gòu)大部分消失,回聲不均勻,部分呈囊性變,周邊組織回聲增高(圖1b)。病理表現(xiàn)為正常淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)消失,存在較多典型結(jié)核肉芽腫結(jié)構(gòu),中央見片狀干酪樣壞死區(qū),周圍軟組織水腫。 ③ 膿腫竇道型,聲像圖表現(xiàn)為軟組織不規(guī)則混合回聲包塊,邊界模糊,包膜不完整,無正常淋巴結(jié)結(jié)構(gòu),內(nèi)部見斑點狀強回聲,探頭加壓內(nèi)有涌動感,病灶與皮膚真皮層緊貼,部分穿透皮膚層形成竇道(圖1c)。病理表現(xiàn)為典型的結(jié)核結(jié)節(jié)形成,并出現(xiàn)纖維組織增生,膿液中含有大量干酪樣物質(zhì)和肉芽組織。 ④ 愈合瘢痕型,聲像圖表現(xiàn)為真皮層局限性增厚凸出于皮膚表面,呈均質(zhì)性低回聲,與表皮層分界清晰,瘢痕內(nèi)見彩色多普勒血流信號(圖1d)。病理表現(xiàn)為瘢痕組織內(nèi)膠原蛋白等基質(zhì)成分大量沉積,成纖維細胞過度增殖。
圖1不同類型卡介苗反應性淋巴結(jié)炎(BCG-itis)的聲像圖注:圖1a為BCG-itis淋巴結(jié)炎型聲像圖,淋巴結(jié)皮質(zhì)增厚(粗箭),淋巴結(jié)門受擠壓(細箭);圖1b為BCG-itis干酪壞死型聲像圖,淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu)大部分消失,部分呈囊性變(箭頭);圖1c為BCG-itis膿腫竇道型聲像圖,無正常淋巴結(jié)結(jié)構(gòu),軟組織不規(guī)則混合回聲(箭頭);圖1d為BCG-itis愈合瘢痕型聲像圖,真皮層局限性增厚(箭頭)


應用SMI技術(shù),將病變淋巴結(jié)內(nèi)血流分布分為4種類型: ① 中央型,淋巴結(jié)門處見血流信號; ② 周邊型,淋巴結(jié)周邊探及星點狀、短棒狀、團簇狀血流信號; ③ 混合型,淋巴結(jié)門處及周邊均可見星點狀、短棒狀、條狀血流信號; ④ 無血供型,淋巴結(jié)門處及周邊均未見血流信號[10]
2結(jié)果
2.1病變淋巴結(jié)分布特征
28例均為單側(cè)病變,左側(cè)18例,右側(cè)10例;僅1例表現(xiàn)為愈合后皮膚瘢痕形成,其余27例根據(jù)病變分布分為腋下組24例( 88.9% 和腋中組3例 (11.1% )。
2.2病變分型及超聲特征(表1)
28例分為淋巴結(jié)炎型20例 (71.4% 、干酪壞死型5例( 17.9% )、膿腫竇道型2例 7.1% )、愈合瘢痕型1例 (3.6%) )。除1例愈合瘢痕型外,其余27例病變淋巴結(jié)內(nèi)血流分布分型:中央型15例,周邊型4例,混合型8例。
表1不同類型BCG-itis病變淋巴結(jié)超聲表現(xiàn)
例 (%)

注:BCG-itis為卡介苗反應性淋巴結(jié)炎,L/S為長短徑比值。
3討論
腋窩淋巴結(jié)是富脂肪淋巴結(jié),評估時需注意周圍低回聲的皮質(zhì)成分。正常情況下,腋窩淋巴結(jié)皮質(zhì)呈薄片狀、厚度均勻一致, L/S?2 ,淋巴結(jié)門居中或呈輕度偏心性;異常腋窩淋巴結(jié) L/Slt;2 ,邊界模糊、皮質(zhì)局部出現(xiàn)明顯增厚且不規(guī)則,或淋巴結(jié)門明顯被擠壓移位、變形甚至消失,內(nèi)部回聲不均伴高回聲團、出現(xiàn)壞死區(qū)或鈣化灶。本研究采用SMI技術(shù)探查淋巴結(jié)血流,其不僅能顯示低速血流,且具備極高的空間和時間分辨力,對淋巴結(jié)內(nèi)血流顯示也更清晰。
本研究28例BCG-itis患者均表現(xiàn)為單側(cè)腋窩受累,左側(cè)(18例)多于右側(cè)(10例),這與接種部位的選擇有關(guān)。病變主要集中于腋下組( 88.9% ),提示卡介苗接種后的淋巴引流途徑以腋下組為先,少數(shù)位于腋中組 (11.1% ),腋上組未見受累,可能與患者早期進行有效治療或與解剖學引流規(guī)律及生物學行為有關(guān)。血流模式上,中央型血流多見于早期,混合型或周邊型血流則隨壞死加重而增多,可反映局部血供破壞及炎性充血。病變早期可見淋巴結(jié)門,后期僅1例可見淋巴結(jié)門,提示淋巴結(jié)門消失可能為疾病進展的標志。
卡介苗是減毒的活疫苗,因此BCG-itis與淋巴結(jié)結(jié)核的病理改變基礎(chǔ)相同。根據(jù)超聲表現(xiàn)及病理發(fā)展過程,本研究將腋窩BCG-itis分為4種類型,其聲像圖特征與病理改變密切相關(guān)。淋巴結(jié)感染結(jié)核菌后,以炎性滲出為主,早期一般無特殊明顯指向[1],內(nèi)部結(jié)構(gòu)未見破壞,因此聲像圖上淋巴結(jié)形態(tài)正常,邊緣清晰,包膜完整,僅皮質(zhì)增厚明顯,淋巴結(jié)門存在且大部分居中,以門樣血供為主[12]。隨病情進展, 15%~30% 發(fā)展為以囊變?yōu)樘卣鞯母衫覙訅乃李愋停穗A段形成大量典型的結(jié)核結(jié)節(jié)、片狀干酪樣壞死區(qū)[13];聲像圖表現(xiàn)為淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu)基本消失,邊緣欠清晰,包膜完整,內(nèi)部回聲不均部分呈囊性變,周邊組織回聲增高,以混合型血流為主。病情進一步進展,淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu)完全消失,中央可見大片干酪樣壞死物,部分內(nèi)可見鈣化灶,形成寒性膿腫;聲像圖表現(xiàn)為不規(guī)則混合回聲,邊界模糊,包膜不完整,提示病變從局限向周圍浸潤進展,探頭加壓內(nèi)有涌動感,病灶與皮膚緊貼,繼續(xù)進展可穿透皮膚層形成竇道。當患兒抵抗力提高或經(jīng)護理、治療后,病變纖維化,如繼發(fā)細菌感染,皮膚成纖維細胞過度增殖,可形成瘢痕疙瘩;聲像圖表現(xiàn)為真皮層局限性增厚凸出于皮膚表面,呈均質(zhì)性低回聲,與表皮層分界清晰,瘢痕內(nèi)見血流信號顯示。本研究中1例愈合瘢痕型是BCG-itis炎癥消退后的終末表現(xiàn),分別于病程第7天、第220天行超聲檢查,第7天時表現(xiàn)為淋巴結(jié)炎型,無完整病史及就醫(yī)過程,此類病變需從接種史、接觸史、病理特征及實驗室檢查等方面與結(jié)核分枝桿菌自然感染鑒別。可見,超聲聲像圖特征能提示BCG-itis各階段的病理特征,對臨床診斷及治療具有重要價值。
BCG-itis需與以下疾病鑒別診斷: ① 淋巴結(jié)炎型BCG-itis需與淋巴結(jié)反應性增生鑒別,前者聲像圖僅表現(xiàn)為皮質(zhì)增厚,淋巴結(jié)門結(jié)構(gòu)清晰,門型血流,早期聲像圖上兩者鑒別困難,但抗炎治療對淋巴結(jié)反應性增生效果顯著,兩者鑒別時可結(jié)合卡介苗接種史、癥狀及實驗室檢查,必要時行超聲引導下淋巴結(jié)活檢確診。 ② BCG-itis干酪壞死型、膿腫竇道型需與化膿性淋巴結(jié)炎相鑒別。化膿性淋巴結(jié)炎好發(fā)于小兒,起病急,以頸部最常見,病變部位紅、腫、壓痛,聲像圖上膿腫囊壁較均勻性增厚,內(nèi)部回聲較均勻;BCG-itis起病較慢,最常見于腋窩,病變部位通常無壓痛,聲像圖上囊壁厚薄不均,膿腫內(nèi)回聲雜亂不均;兩者在病程、發(fā)病部位及超聲表現(xiàn)上均有區(qū)別,結(jié)合病史及實驗室輔助檢查不難鑒別。 ③ 淋巴瘤,多見于頸部,淋巴結(jié)呈橢圓形或類圓形串珠狀近似無回聲的極低回聲,因腫瘤細胞與殘存的正常組織交錯排列內(nèi)部呈篩網(wǎng)狀,極少發(fā)生液化,門結(jié)構(gòu)消失,以假性門型血流、紊亂無序血流為主;而BCG-itis因病理差異,內(nèi)部回聲不表現(xiàn)為篩網(wǎng)狀,干酪樣壞死型和膿腫竇道型均可見液化壞死區(qū);早期BCG-itis與淋巴瘤鑒別困難時可通過超聲引導下淋巴結(jié)活檢確診。
本研究存在的不足:樣本量較小,尤其膿腫竇道型及愈合瘢痕型,未來需擴大例數(shù)以驗證分型的可靠性。此外,超聲分型錯綜復雜,可見多種回聲類型共存,操作者經(jīng)驗可能影響分型的一致性,需結(jié)合穿刺病理以提高診斷準確性。
綜上所述,BCG-itis的超聲表現(xiàn)具有特征性分期規(guī)律,其分型可為臨床診治提供重要依據(jù),有助于及時干預病情進展,改善患兒預后。
[參考文獻]
[1]侯代倫,柳澄.結(jié)核病影像學[M].北京:人民衛(wèi)生出版
社,2019:273.
[2]舒薇,劉宇紅.《2024年全球結(jié)核病報告》結(jié)核病科學研究章節(jié)解讀[J].中國防癆雜志,2025,47(2):137-141.
[3]MENDEZ-SAMPERIO P. Development of tuberculosisvaccines in clinical trials:current status[J].Scand JIm-munol,2018,88(4) :e12710.
[4]盧水華,李亮.卡介苗不良反應臨床處理指南[J].中國防癆雜志,2021,43(6):532-538.
[5]馬超,安志杰,曾玫,等.《國家免疫規(guī)劃疫苗兒童免疫程序及說明(2021年版)》要點解析[J].中國疫苗和免疫,2021,27(3):235-241.
[6]OMURA S,NAKAYA M,MORI A,et al. A clinical re-view of 38 cases of cervical tuberculous lymphadenitisin Japan - the role of neck dissection[J].Auris NasusLarynx,2016,43(6):672-676.
[7]林僖,羅葆明,陳文,等.淺表淋巴結(jié)超聲診斷若干臨床常見問題專家共識(2025版)[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2025,41(5):481-484.
[8]GIULIANO A E,EDGE S B,HORTOBAGYI G N. Eighthedition of the AJCC cancer staging manual: breast can-cer[J]. Ann Surg Oncol,2018,25(7):1783-1785.
[9]王濤,吳雪瓊,俞珊,等.淺表淋巴結(jié)結(jié)核的診斷與治療專家共識[J].中國防癆雜志,2023,45(6):531-542.
[10]沈夢君,陳宏偉,畢珂,等.超微血流成像技術(shù)在頸部淋巴結(jié)結(jié)核分型診斷中的應用價值[J].中國防癆雜志,2019,41(8):816-821.
[11]陳菲.彩超與CT對淺表淋巴結(jié)結(jié)核診斷價值的對比研究[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2020,36(3):283-285.
[12]劉萬里,黃子慧.淋巴結(jié)結(jié)核中西醫(yī)診療學[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2018:127-128.
[13]VENKATARAMANA,YUSUFFM,LIEBESCHUETZS,etal.Management and outcome of Bacille Calmette-GueRin vaccine adverse reactions[J].Vaccine,2015,33(41):5470-5474.