在新高考化學(xué)中,物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查方式靈活多樣,選擇題與綜合題并重.選擇題常以小切口考查原子結(jié)構(gòu)、分子極性、晶體類型等基礎(chǔ)知識;綜合題注重知識的綜合運用,常以元素推斷為背景,結(jié)合原子結(jié)構(gòu)、分子空間構(gòu)型、雜化軌道理論、晶胞計算等內(nèi)容.
1直接考查基礎(chǔ)知識
例1 下列化學(xué)用語表示正確的是( ).
A.基態(tài)Cu原子的價層電子的軌道表示式:

基態(tài) Cu 原子的價層電子的軌道表示式為解析,選項A 錯誤.CaO的3d 4s電子式為 Ca2+ [: 0: 0: ]2- ,選項B錯誤. CO32- 的中心原子價層電子對數(shù)為3,故其VSEPR模型為平面三角形,選項C正確. F- 的結(jié)構(gòu)示意圖為
,選項D錯誤.答案為C.
2 元素的綜合推斷
元素綜合推斷是物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)中的經(jīng)典考題,常以元素及其化合物的性質(zhì)、原子結(jié)構(gòu)特征等為線索,通過文字描述、圖表信息等形式呈現(xiàn).解題關(guān)鍵在于精準(zhǔn)捕捉題干信息,依據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點、化合價規(guī)律、性質(zhì)差異等,確定元素種類.
例2(2024年廣西卷)如圖1所示的錸配合物離子能電催化還原 WY2 ,短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,WY和 X2 為等密度的無色氣體, Z2 是黃綠色氣體,下列說法錯誤的是( ).
圖1

A.第一電離能: Xgt;Y B.圖中X原子的雜化方式為 sp2 C.Z元素以原子的形態(tài)與 Re2+ 配位D.Y的電負(fù)性大于W,WY中的化學(xué)鍵是極鍵
短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大 .Z2 是黃綠色氣體,Z為Cl;X形成3個共用電子對,X與 Re2+ 之間為配位鍵,推測X為N;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,WY和 X2 是等密度的無色氣體,則WY為CO,X2 為 N2 ,故W為C,Y為O.同一周期元素隨著原子序數(shù)增大,第一電離能增大,N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能 Ngt;0 ,選項A說法正確.圖1中X原子處于環(huán)中,且存在平面大 π 鍵,則其雜化方式為 sp2 ,選項B說法正確.由圖1可知,整個離子帶1個單位正電荷,而其中 Re2+ 帶2個單位正電荷,則氯元素以 Cl- 的形態(tài)與 Re2+ 配位,選項C說法錯誤.同周期元素從左到右,金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng),元素的電負(fù)性增強(qiáng);O的電負(fù)性大于C,則CO中的化學(xué)鍵是極性鍵,選項D說法正確.答案為C.
3 晶胞的計算
晶胞計算是物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考查的難點與重點,試題通常給定晶胞結(jié)構(gòu)圖,要求結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)計算晶胞參數(shù)、原子坐標(biāo)、配位數(shù)、密度等.解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確識別晶胞結(jié)構(gòu),明確原子在晶胞中的實際占有情況,熟練運用密度公式等.同時,要善于通過晶胞結(jié)構(gòu)分析原子間的距離與配位關(guān)系,將立體幾何知識與化學(xué)概念緊密結(jié)合,從而突破晶胞計算難題.
例3(2024 年黑吉遼卷,節(jié)選)負(fù)載在 TiO2 上的 RuO2 催化活性高,穩(wěn)定性強(qiáng). TiO2 和 RuO2 的晶體結(jié)構(gòu)均可用圖2表示,二者晶胞體積近似相等, RuO2 與 TiO2 的密度比為1.66,則 Ru 的相對原子質(zhì)量為(精確至1).
圖2

TiO2 和 RuO2 的晶體結(jié)構(gòu)相同,則晶胞中n(TiO2)=n(RuO2),TiO2 晶胞質(zhì)量 m1= n(TiO2)×M(TiO2),RuO2 晶胞質(zhì)量 m2=n(RuO2)× M(RuO2) ,二者晶胞體積近似相等,即 V 相同,根據(jù)ρ=可知,M(RuO2):M(TiO2)=ρ(RuO2):ρ(TiO2)=1.66:1 ,即 M(RuO2)=1.66M(TiO2) ,則Ru 的相對原子質(zhì)量 M(Ru)=100.8≈101
4以非選擇題形式綜合考查
物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以非選擇題形式綜合考查時,常融合元素周期律相關(guān)知識.考查方式靈活多樣,試題綜合性強(qiáng)、知識點覆蓋面廣.解題關(guān)鍵在于精準(zhǔn)提取題目信息,明確各物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,運用所學(xué)知識進(jìn)行邏輯推理與分析.
例4(2024年1月浙江卷)N、O是構(gòu)建化合物的常見元素.

(1)某化合物晶胞如圖3所示,其化學(xué)式為,晶體類型是
圖3

(2)下列說法正確的是( ).
A.電負(fù)性: Bgt;Ngt;O B.離子半徑: P3-2--
C.第一電離能:
D.基態(tài) Cr 原子的電子排布式: [Ar]3d4
(3) ①ΔH2N-NH2+H+H2N-NH3+ ,其中一 NH2 的N原子雜化方式為 ;比較鍵角∠HNH : H2N-NH2 中— ?NH2 (填“ gt;\" “l(fā)t;”或‘ ?=\"? ) H2N-NH3+ 中一 NH3+ ,請說明理由:
② 將 HNO3 與 SO3 按物質(zhì)的量比 1:2 發(fā)生化合反應(yīng)生成A,測得A由2種微粒構(gòu)成,其中之一為NO2+ ,比較氧化性強(qiáng)弱: NO2+ (填“ gt; \"“l(fā)t;”或“ Ψ=Ψ* ) HNO3 ;寫出A中陰離子的結(jié)構(gòu)式:
(1)由圖3可知,每個 Cr 連接4個 H2O,2 個 Cl,則化學(xué)式為 CrCl2?4H2O ,為分子晶體.
(2)根據(jù)主族元素電負(fù)性特點,可得電負(fù)性 B3-gt;S2-gt;Cl- ,選項B錯誤.同一周期元素從左向右第一電離能呈增大的趨勢,但第ⅡA、第VA族元素較為特殊,高于相鄰元素,故第一電離能 Ge44s2 ,選項D錯誤.(3)①-NH2 的N原子形成3個 σ 鍵及1個孤電子對,為 sp3 雜化; H2N-NH2 與 H2N-NH3+ 中的N原子均為 sp3 雜化; H2N-NH2 中的N原子含有1個孤電子對, H2N-NH3+ 中一 ?NH3+ 的N原子沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子對存在排斥力,使鍵角變小,故 H2N-NH2 中一 ?NH2 的 ∠HNH 小于H2N-NH3+ 中一 ?NH3+ 的 ∠HNH.② 根據(jù)題意可得A為 NO2HS2O7 , NO2+ 為硝酸失去1個 OH- ,得電子能力更強(qiáng),氧化性更強(qiáng),故氧化性 NO2+gt;HNO3 ;陰離子為 HS2O7- ,根據(jù)已知信息可知其結(jié)構(gòu)式為

綜上所述,新高考中物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊除單獨設(shè)題外,還常與其他化學(xué)知識綜合考查.無論哪種考查方式都需要學(xué)生扎實掌握相關(guān)基礎(chǔ)知識并能靈活運用.因此,學(xué)生要通過多樣化的學(xué)習(xí)手段和練習(xí)方式,提升空間想象能力、邏輯思維能力和綜合分析問題能力,以更好地應(yīng)對新高考的挑戰(zhàn).
(完)