２０年是多久

我和很多人一樣，有著幸福的童年，可一切都在10歲那年被打破。一天，我發起了高燒，父母把我送到縣醫院，初步診斷為白血病，父親當場就癱倒在地上。后來，家人把我送到省醫院，確診為再生障礙性貧血，從此我開始了漫長的與病魔抗爭的歷程。

上中學時，由于造血功能障礙，我血液各項指標都遠遠低于正常人。我經常頭暈目眩，體力很差，而且鼻腔和牙齦經常出血。盡管身體很虛弱，但我一直堅持上學，我夢想著能有一天，隨著醫學的發展，我的病能被治好，能考上大學，像正常人那樣生活。

但奇跡并沒有出現，我的病情反而在不斷地加重：紅細胞、血小板越來越低，出血越來越嚴重，我不得不在高中即將畢業的時候離開了我熱愛的校園。原本健康的父親不堪沉重的精神和經濟負擔，8年前離我們而去，母親每天挑著擔子出去擺攤，賣些小百貨掙錢。由于經濟的原因，我的病也一直沒有接受過正規的治療，就這么拖了好多年。

最近，我的病情惡化，血色素只有1克多，并且出血不止，流出的血已經非常稀了，有時甚至是淡黃色的。

2005年，我咨詢了一位教授，他說，我的病能拖20年，說明自身還有一定的造血功能，從以往的病例來看，如果經濟條件允許的話，是很有可能治好的。

現在我和老母親相依為命，白發蒼蒼的母親拼命地擺攤，每月也只能掙一二百元的活命錢，親友也時有捐助，但對于每月一兩千元甚至更多的治療費來說，真是杯水車薪。

我真不想就這樣離去。多么希望有人能伸出援助之手，讓我有機會到醫院接受治療，然后一天天好起來。我真希望能看到明年的春暖花開。