快樂的新娘

當安妮·麥克多納得知她剛剛出生的小女兒瑪麗洛不僅患有唐氏綜合癥，而且在心臟上還有一個洞，幾乎根本無法成活時，她不禁為一個小小的生命即將逝去而悲痛不已。

可是，31年后的今天，在瑪麗洛和49歲同樣患有唐氏綜合癥的彼得·沃德的婚禮上，安妮認識到女兒不僅僅戰勝了生活中種種的艱辛，過上了“正常人”的生活，而且她的生活可以說就是一個奇跡。安妮說：“在整個婚禮過程中，沒有一個人是不落淚的。所有的人都哭了，包括所有的男人。當他們伴著《我將永遠愛你》的樂曲跳舞時，瑪麗洛非常溫柔地摸了一下彼得的臉，那場景真是非常美麗。整個大廳里的氣氛特別特殊，好像都是在慶祝瑪麗洛有生以來所做的一切。”

安妮回憶起當年當她知道瑪麗洛患有唐氏綜合癥，不可能活下來時，不禁感慨萬分。她說：“我當然很傷心，因為在懷孕的時候你夢想著為孩子的一生都做好了安排，所以你好像將要失去一生一樣。我心里想這一切真是太糟糕了。所有人都按課本上的經驗告訴我，他們說患有唐氏綜合癥的人無法接受教育，他們活不過40歲，如果他們的父母把他們帶回家自己照顧的話，他們一輩子都不可能生活自理。于是，在你的頭腦里形成了一個恐怖的畫面，你會覺得自己很自私，而且會想：我該怎樣應付這一切呢？”

像半數以上的唐氏綜合癥嬰兒一樣，瑪麗洛的心臟有缺陷。兒科醫生建議安妮把孩子送進收養院，這樣在孩子離開人世時，家長們不會覺得過于傷心。

安妮說：“我和丈夫凱文都反對這樣做，我的另外4個孩子們也說：‘把她帶回家來，我們不在乎。’他們一直對小妹妹非常關心。”瑪麗洛的心臟需要做很多手術，在她6歲的時候，做了一次大手術，幸虧醫療條件非常好，在眾人的關愛下，這個被認定只能活幾個星期的小女孩奇跡般地活了下來。

安妮說：“在她的心臟大手術后，他們告訴我說瑪麗洛能挺到十幾歲就不錯了，可是一直到現在她還是活蹦亂跳的，他們的醫術真是很高明。”

現年65歲的安妮多年來對唐氏綜合癥也有了進一步的了解，80％唐氏綜合癥嬰兒的母親的年齡是在35歲以下，唐氏綜合癥患者的壽命是55歲，最關鍵的是唐氏綜合癥患者是能接受教育的。

當瑪麗洛剛剛9個月時，安妮就帶她來到了兒童早期教育中心，她認為這是她有生以來最佳的抉擇。

安妮解釋說：“我聽說對智障兒童來說，早期教育非常重要，因為他們人生的頭5年是最重要的學習階段。瑪麗洛很幸運，她正趕上鼓勵智障兒童同正常兒童一起混合教育的潮流，這讓她受益匪淺。”

雖然他們不用為瑪麗洛的身體狀況擔心了，可是安妮發現她還是要為瑪麗洛爭取對其他孩子來說輕而易舉的事。

安妮說：“我從來都沒有同別人紅過臉，可是為了瑪麗洛，我開始針鋒相對了。你不得不這樣做，不然的話，一切都不會自動發生。”

“瑪麗洛16歲時，教育局認為她沒有必要再接受教育了，可是瑪麗洛還想上學。學校不接收她，理由是他們從來沒有接收過智障學生。我為此參加了一個聲援組織，而且給州教育部長打電話反映情況，48小時后，學校接收了瑪麗洛。這所學校還真不錯，他們特意設計了一個教學計劃，讓瑪麗洛像正常的孩子一樣，參加學校的所有活動。”

安妮承認有時接受別人的幫助也并非易事，盡管住在一個小鎮上使一些事情相對容易些。安妮說：“有許多可以幫助你的事，可是有時你很自尊，很驕傲，不想讓別人幫助。我常常被人們的慷慨善良而震撼。瑪麗洛出生后的前3個月是在醫院度過的，那時，我常常在烤箱里拿到別人送的肉湯，我都不知道是誰送的。”

但是，對她最大的支持還是來自她的家人，她的丈夫和4個孩子。安妮說：“孩子們非常支持我，對我花大量的時間在瑪麗洛身上一點兒也不嫉妒。這樣，我們可以像對其他孩子一樣對待瑪麗洛，給她像其他孩子一樣的機會。”

瑪麗洛最大的挑戰是說話，因為她的大腦說話功能在她每次說話前都被打斷。她媽媽現在自豪地說：“她想說話時，她是可以表達清楚的，而且她也能用語言自己保護自己。”

安妮決定給自己最小的女兒同其他孩子一樣的機會，可是，當瑪麗洛要離家獨立生活時，對安妮來說是一件非常不容易的事。

“孩子離開自己是一件最難的事，雖然瑪麗洛常常說：‘媽媽，我不久就要上路了。’可是，我還是戀戀不舍，總想往后拖。我每天都急急忙忙趕回家，看看她是不是安安全全下班回家了。其實，她那時已經很能干了，可是我還是不放心。我常想我從來都沒有拒絕過她的任何要求，如果她想干什么事，我一定得想辦法滿足她的要求。她有權過自己的生活。”

安妮找到了一個協助智障人士獨立生活的機構，瑪麗洛在這里遇到了她未來的丈夫彼得。瑪麗洛對自己的生活和新丈夫非常滿意，她高興地說：“我非常幸福。彼得是個好人，又聰明，又紳士。”

這個婚禮對兩個女人來說都是美夢成真，可是安妮承認自己看到女兒喜結良緣，心里有些傷感。她說：“我是有些傷感，不過，是高興地傷感。因為她離家生活已經有一段時間了。現在她完全獨立了，有了自己的小家。就像小鳥一樣，跳到了樹梢，撲棱撲棱翅膀，終于展翅飛翔了。”