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血清肌酸激酶及孕酮水平與輸卵管妊娠的關系

2007-01-01 00:00:00葉雪鳳葉靈珍陳家善
右江醫學 2007年4期

【摘要】 目的 探討血清肌酸激酶、孕酮水平與輸卵管妊娠之間的關系。方法 選擇經手術證實未破裂的輸卵管妊娠患者(Ⅰ組)60例,按孕周相同的配伍原則,以1∶1∶1隨機收集同期就診的自然流產患者(Ⅱ組)60例,正常宮內妊娠婦女(Ⅲ組)60例,比較其血清肌酸激酶、孕酮檢測結果。結果 輸卵管妊娠組肌酸激酶水平高于其它兩組,而孕酮水平低于其它兩組(P均<0.01)。結論 聯合檢測血清肌酸激酶、孕酮水平是診斷輸卵管妊娠的一種新的重要的輔助方法。

【關鍵詞】 輸卵管妊娠;肌酸激酶;孕酮

文章編號:1003-1383(2007)04-0400-02

中圖分類號:R 714.22+1

文獻標識碼:A

目前診斷輸卵管妊娠的方法雖日趨完善,但誤診率仍較高,所以,尋求靈敏度高的生化指標十分重要。本研究通過檢測輸卵管妊娠患者血清肌酸激酶、孕酮水平,旨在探討血清肌酸激酶、孕酮水平與輸卵管妊娠之間的關系,為輸卵管妊娠的早期診斷提供依據。

資料與方法

1.一般資料 選擇2006年2月~2007年1月在我院門診或住院的妊娠婦女。輸卵管妊娠組(Ⅰ組)入選條件:均有停經史,人絨毛膜促性腺激素陽性,經陰道B超篩查宮內未見妊娠囊、附件區發現混合性回聲團,或診斷性刮宮未見絨毛,最后經剖腹手術及病理活組織檢查證實為未破裂的輸卵管妊娠。共60例患者入選。按孕周相同的配伍原則,1∶1∶1隨機收集同期就診的自然流產婦女(Ⅱ組)60例;正常宮內妊娠婦女(Ⅲ組)60例。所有入選者近期均無胸痛、外傷、手術史,無心臟、肝臟、腎臟、甲狀腺及肌肉疾病史。三組孕婦年齡分別為27±4歲、27±3歲、26±3歲;孕次分別為2.0±0.8次、1.6±0.9次、1.7±1.0次;流產次數分別為1.2±0.5次、0.9±0.3次、1.0±0.3次;停經日數分別為46±9日、46±7日、46±6日;月經周期分別為30±2日、30±2日、31±2日。三組的年齡、孕次、流產次數、停經日數和月經周期比較,差異無統計學意義(P均>0.05),具有可比性。

2.方法 所有入選者術前或產檢時聯合檢測血清肌酸激酶、孕酮水平。肌酸激酶檢測采用分光光度法,正常值為10~60 U/L;孕酮正常值為9~15 nmol/L。

3.統計學處理 計量數據以-±s表示,組間比較采用t檢驗。

結果

三組血清肌酸激酶、孕酮水平比較,Ⅰ組肌酸激酶水平高于Ⅱ組和Ⅲ組(P均<0.01),而Ⅰ組孕酮水平低于Ⅱ組和Ⅲ組 (P均<0.01)。詳見表1。

討論

近年來,隨著血人絨毛膜促性腺激素及陰道B超的臨床應用,輸卵管妊娠的診斷率有所提高。但在妊娠早期,無論是宮內妊娠還是異位妊娠均不易被察覺,尤其異位妊娠中的假妊娠囊和蛻膜征更易誤診為宮內妊娠[1],以往常采用連續動態測定血人絨毛膜促性腺激素或孕6周后復查B超協助診斷,故常延誤診斷[2]。所以,我們希望通過有效的生化檢查以輔助早期診斷輸卵管妊娠。

肌酸激酶是肌肉能量代謝的關鍵酶,大量存在于肌肉組織中。正常情況下,人體血清中有一定量的肌酸激酶,肌細胞壞死時,細胞內的肌酸激酶釋放入血,血清肌酸激酶升高,其水平取決于肌細胞損傷的性質和程度。本研究發現輸卵管妊娠組的血清肌酸激酶明顯高于其它兩組(P<0.01)。升高的原因,可能是因輸卵管妊娠時不能形成完整的蛻膜以抵抗滋養細胞的侵蝕,同時輸卵管壁缺乏黏膜下層組織,滋養細胞易侵蝕輸卵管肌層,肌細胞受損,細胞內的肌酸激酶釋放入血,導致血清肌酸激酶升高。但近年發現,輸卵管妊娠患者血清肌酸激酶值與對照組比較,差異雖有統計學意義,但敏感度和特異度均低,對輸卵管妊娠的診斷價值不大,可能與肌酸激酶的半衰期較短(12~24小時)有關[2,3],可見不應單憑血清肌酸激酶的升高來診斷輸卵管妊娠。正常早孕期孕酮水平相對穩定,異位妊娠時血清孕酮水平較低。本研究發現輸卵管妊娠組的血清孕酮水平明顯低于其它兩組(P<0.01),在診斷輸卵管妊娠上有較高參考價值,與Mol的報道相近[4],該作者認為單次孕酮測定在診斷異常妊娠與正常妊娠中的價值較高。

綜上所述,我們認為,對人絨毛膜促性腺激素陽性,尤其是B超檢查宮內、宮外均未見妊娠囊者,聯合測定血清肌酸激酶、孕酮等生化指標,可作為診斷早期異位妊娠的一種重要的輔助手段,如果有停經史、人絨毛膜促性腺激素陽性,而B超檢查宮內、宮外又未見妊娠囊者,再進一步檢查如果肌酸激酶明顯升高、孕酮明顯降低,則要考慮輸卵管妊娠是否存在。

參考文獻

[1]Ardaens Y,Guerin B,Permt N,et al.Contribution of ultrasonogtaphy in the diagnosis of ectopic pregnancy[J].J Gynecol Obstet Biol Reprod(法文),2003,32(7 Suppl ):S28-S38.

[2]Timmerman D.Predictive models for the early diagnosis of ectopic pregnancy[J].Verh K Acad Geneeskd Belg(比利時文),2004,66(2):155-171.

[3]Kurzel RB,Mazdisnian F,Paige S,et al.Serum creative kinase is not a reliable indicator of ectopic pregnancy[J].Int J Fertil Womens Med,2001,46(6):300-303.

[4]何善陽,林國翹,李小毛,等.檢測肌酸激酶/孕酮比值在診斷輸卵管異位妊娠中的應用價值[J].新醫學,2005,36(12):703-704.

(收稿日期:2007-02-03 編輯:梁明佩)

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