基因破譯將帶來哪些改變

去年10月剛剛完成的“炎黃一號”還在讓人們激動不已，新年伊始，“炎黃99”就轟轟烈烈地展開了。為個人的基因圖譜進行完整測序，對于中國乃至亞洲人的DNA、隱形疾病基因、流行病預測等領域的研究具有重要作用；對于被檢測的個人而言，也會產生顯著影響。

“炎黃計劃”主要分三步：去年10月完成的“炎黃一號”黃種人基因組序列圖譜是第一步。第二步是“炎黃99”計劃。旨在進行99個人類個體基因組測序及多態性比較，構建黃種人的醫學遺傳多態性圖譜。第三步是在此基礎上開展的疾病研究等醫學和健康相關的應用研究。

尷尬的測試結果：2005年，DNA研究的開拓者詹姆斯·沃森同意由美國454生命科學公司為自己繪制完整的基因組圖譜。正式測序是在2007年3月。在此之前的兩年時間，454生命科學公司提取了沃森血樣，逐個識別沃森基因的30億個堿基對。總共用了67天時間為這些堿基對排序。從而繪制了沃森的基因組圖譜。

沃森曾公開表示。非洲人的智力低于白種人。觀點一經公布。就遭到世人的質疑。而最為尷尬的還是后來沃森個人基因組所透露的信息。

冰島的一家解碼基因公司對開放于網站的沃森的個人基因組進行分析對比研究后發現，沃森的DNA圖譜中含有黑人的基因，其基因組中的黑人基因數量是歐洲白人平均水平的16倍(多數歐洲后裔只攜帶不到1％的黑人基因)。據此，解碼基因公司的研究人員說，沃森的曾祖父母或外曾祖父母中可能有非洲人。

盡管對沃森個人基因組的研究結果會有相當多的解讀，但有一點不容置疑，即人類不論種族，其基因是相互滲透的；即使有差異，但從基因層面來說也是比較小的。

看基因的“臉色”生活 美國塞萊拉遺傳公司的創始人、現年60歲的文特爾的基因組則體現了個人健康與遺傳關系的特點。他的父親59歲時就死于心臟病突發。文特爾的基；因組顯示。他患心臟病的概率大于一般人，因此最好選擇高纖維、低脂肪的早餐食品。所以，在他的早餐食譜中只有一碗麥片和一杯加了少許紅糖的脫脂牛奶，以減小罹患心臟病的風險。

當然，文特爾的基因也給予了他安心享受蔓味的權利，比如他在晚上可以放心享用牛排大餐，因為他所擁有的一個基因大大減少了他感染瘋牛痛的風險。DNA分析還為他的藍眼睛找到了決定性依據，那是一個名為0CA2的基因。不幸的是，文特爾的CFH基因發生了變異。這讓他因老年性黃斑痛變而失明的風險增加了4倍。

不過，對于大多數人而言。這一研究成果距離具體應用到實際生活中可能還有10年時間。今后，當一個人具有遺傳上的某種潛在疾病時，可以通過檢測自己的基因組。找到基因上的多態性位點，即患病的根源，如心臟病或癌癥。醫護人員可以針對受測者的遺傳狀況，制定一份包括飲食、鍛煉和藥物等多方面內容的疾病防治計劃。這樣，就可以使有潛在疾病的人健康地活到75歲以上。

(健康報網)