應用ＨＰＬＣ法測定刺五加中紫丁香苷的含量

摘要：目的：采用高效液相色譜法測定不同產地刺五加中紫丁香苷的含量。方法：采用C18柱，流動相：甲醇-水（20：80），流速：1.0ml/min，檢測波長：265nm。結果：伊春產刺五加紫丁香苷含量最高；但五個產地中刺五加紫丁香苷含量均遠高于2005年版《中華人民共和國藥典》一部中關于刺五加紫丁香苷含量的要求。

關鍵詞：高效液相色譜法；刺五加；紫丁香苷

刺五加為五加科植物刺五加的干燥根及根莖或莖[1]。國內外對刺五加的藥理作用研究表明：刺五加可增強機體非特異性防御能力，除具有免疫調節、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射損傷及抗疲勞等作用外，還可治療心血管疾病、糖尿病及神經衰弱等癥[2]。本文以紫丁香苷含量為指標，采用高效液相色譜法對不同產地刺五加中紫丁香苷進行含量測定，研究紫丁香苷在不同產地的含量分布規律，為刺五加藥材的優質供應提供理論依據及參考。

1 儀器與藥品

島津LC-2010AHT型高效液相色譜儀；試 劑：甲醇為色譜純，水為娃哈哈純凈水，其余試劑為分析純。

紫丁香苷由中國藥品生物制品檢定所提供；樣品分別在黑龍江尚志、林口、伊春、鐵力、綏棱采集，陰干，粉碎，過60目篩。

2 色譜條件

色譜柱：HYPERSIL C18 （4.6mm× 150mm5?m）；檢測波長：265nm；流速：1.0ml/min；流動相： 甲醇-水（20：80）。

3 線性關系考察

3.1對照品溶液的制備

精密稱取紫丁香苷約3.15mg置25ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。

3.2標準曲線繪制

取紫丁香苷對照品溶液分別進樣1、3、5、10、15、20?l ，以進樣量與峰面積進行線性回歸，線性研究結果見表-1。

以進樣量（?滋g）為橫坐標，峰面積積分值為縱坐標，繪制標準曲線，回歸方程為Y=2.354×105X+7675 (r=0.9999)；線性范圍為0.126～2.520?滋g。

4供試品溶液的制備

取刺五加根粉末（過60目篩）約2g，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加甲醇30ml，密封，超聲提取30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，用0.45?滋m濾膜濾過，取續濾液，即得[1]。

5方法學考察

5.1精密度試驗

精密吸取紫丁香苷對照品溶液10?滋l，進樣，重復五次，測得峰面積結果見表-2。

5.3穩定性試驗

取對照品溶液，進樣10?滋l，結果見表-3。

5.4重現性試驗

取刺五加根粉5份，每份2g，操作同供試品溶液制備。進樣10?滋l，結果見表-4。

5.5回收率試驗

取已知含量刺五加根粉5份，每份2g，分別加標準品適量，按供試品溶液制備。取10?l進行檢測，結果見表-5。

6刺五加藥材中紫丁香苷的含量測定（見表-6）

7結果與討論

在五個產地中，伊春產刺五加紫丁香苷含量最高；但五個產地中刺五加紫丁香苷含量均遠高于2005年版《中華人民共和國藥典》一部中關于刺五加紫丁香苷含量的要求（0.05%），這說明黑龍江產刺五加藥材質量較優。

參考文獻

［1］國家藥典委員會.《中華人民共和國藥典》一部.2005年版.北京：化學工業出版社，2005：143.

［2］王志睿，林敬明，張忠義.刺五加化學成分與藥理研究進展.中藥材，2003，26（8）：603.