淺析人藥獸用的原因、危害及對策

李富玉

一、造成人藥獸用的原因

1．部分獸藥質量較差。

特別是一些沒有通過GMP認證的企業(yè)生產的獸藥，質量較差，其所標注的含量常常與實際不符，含量偏低。按其標注的使用量用藥，很難達到滿意的治療效果。

2．獸藥名稱混亂。

許多獸藥雖然成分和含量相同，但由于制造廠家不同，其名稱卻多種多樣，且在標注上常常夸大適應癥范圍。

3．對獸藥經營者和使用者缺乏監(jiān)督管理。

獸藥管理部門對獸藥經營者和使用者管理不到位，藥品抽檢流于形式，對經營人藥和使用人藥的現象視而不見。

4．病原微生物產生了抗藥性和發(fā)生了變異。

由于長期大量濫用抗生素、抗病毒藥物，使動物機體內的病原微生物對藥物產生了耐受力和發(fā)生變異，正常的治療劑量已不能抑制或殺滅該病原微生物。而人藥由于療效確實，從而造成部分獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)放棄獸藥而改用人藥。

5．對人藥獸用的危害認識不足。

人藥獸用對人體造成的危害是間接的、隱性的、緩慢的，由于短期內很難察覺，常常被人們忽視。

二、人藥獸用的危害

1．造成動物體內藥物殘留。

由于人藥相對于獸藥來說(特別是抗菌素、磺胺類及抗病毒藥物)，有效成分含量足，質量好、療效高，所以基層獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)在預防和治療動物疾病時，往往首選人藥。但日積月累，會造成動物體內藥物殘留。

2．使人畜共患病治療難度加大。

隨著人與自然和諧程度的不斷加深，人畜共患病也越來越引起人們的關注。據醫(yī)學專家研究證實，我國已知的200多種動物疾病中，有70％以上可以感染人。如果對養(yǎng)殖動物大量使用人用抗菌及抗病毒藥物，就必然造成藥物在動物體內的殘留，當人食用了用這些養(yǎng)殖動物制成的動物源性食品后，上述殘留藥物也會隨著進入人體。一旦人感染上了與動物一樣的疾病，該病原微生物很快就會對治療該病的藥物產生抗藥性，而醫(yī)生不可能一開始治療就做藥敏試驗，一般采用“先普通藥再特效藥”的慣例，結果就會貽誤病情。

3．間接危害人體健康。

我們知道許多動物的用藥量，是按照動物神經系統(tǒng)的發(fā)達程度來決定的。動物越低級，它的神經系統(tǒng)就越不發(fā)達，那么它單位體重的用藥量就越大。特別對于普溫動物(如魚)，其單位用藥量更大，有時可達人體單位體重用藥量的幾十倍。如果我們使用人藥，這樣大劑量的藥物進人動物體內，是不可能被動物完全吸收和分解的。而人一旦食用之，就無異于“提前吃藥”，若日后生病，用藥效果必然很差，無形中造成對人體的傷害。

三、杜絕人藥獸用的對策

1．加強源頭管理，盡快實施GMP認證制度。

由于我國獸藥的發(fā)展歷史較短，在國家實施GMP認證之前，許多獸藥組方大多參照人用藥組方，有的獸藥干脆就把人用藥組方拿來直接使用，只是在用量和名稱上稍加改動而已。因此國家必須對與人用藥組方相同的獸藥進行整頓，嚴格審批新獸藥，加強對禁用品種的管理，盡快實施GMP認證制度，從而使我國獸藥的研制朝著健康有序的方向發(fā)展。

2．加強對獸藥流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督。

加強對獸藥流通領域的監(jiān)督和管理，對違反《國家管理條例》，私自經營人用藥品的獸藥經銷商，獸藥藥政管理部門要按經營假獸藥處理，責令其停止經營該獸藥，沒收其藥物和非法收入，并處以罰金，徹底杜絕人用藥品流向基層獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)。

3．加強對獸藥使用者的管理。

基層個體獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)是藥物的具體使用者。因此獸藥藥政藥檢管理部門，也要加強對基層獸藥及養(yǎng)殖場(戶)的管理，不定期對其進行藥品檢查，發(fā)現人藥獸用要及時糾正，并對人用藥品予以收繳，嚴重的收給予一定的經濟處罰。

4．加大獸藥研制領域的投資。

2007年我國生豬存欄大幅下降，其中一個主要原因，就是由于傳染病的爆發(fā)和流行，現有獸藥難以預防和救治，造成生豬大批死亡，給養(yǎng)殖場(戶)帶來重大經濟損失。因此，建議政府不但要加強對動物預防藥物的開發(fā)，同時還要加強對治療藥物的研制，針對不同的動物疾病，研制出有效的新獸藥。在嚴格遵守《動物防疫法》的前提下，使養(yǎng)殖場(戶)在免疫失敗之后，也能通過治療挽回損失。

5．大力宣傳人藥獸用的危害。

獸藥藥政藥檢管理部門，除加強對獸藥生產、經營和使用的監(jiān)督管理外，對獸藥經銷商、個體獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)的防治員，也要定期進行專業(yè)技能和業(yè)務知識的培訓，大力宣傳人藥獸用的弊端和危害，提高他們的專業(yè)知識水平，引導他們正確合理地使用獸藥，堅決杜絕使用人用抗生素及抗病毒藥物，有效防止人藥獸用現象的發(fā)生。