ＲＰ－ＨＰＬＣ測定小承氣湯中番瀉苷Ａ的含量

摘 要:目的:建立小承氣湯中番瀉苷A的HPLC含量測定方法#65377;方法:采用Sinochrom C18柱(250mm×4.6mm)，流動相:乙腈:水:冰醋酸(60:35:5)，流速:1.0ml/min，檢測波長:340nm#65377;結果:番瀉苷A在0.2～1.0μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系，回歸方程為Y=124.72X+6.5(r=0.9995)#65377;結論:所建立的HPLC方法可用于小承氣湯的質量控制#65377;

關鍵詞:HPLC 小承氣湯 番瀉苷A

小承氣湯出自《傷寒論》，適用于陽明腑實證，可以治療粘連性腸梗阻#65380;腸麻痹#65380;慢性胃炎等[1]#65377;小承氣湯現代處方：大黃12g#65380;厚樸6g#65380;枳實9g，水煎服[2]#65377;有關小承氣湯的質量研究文獻報道很少，胡曉靜等測定了小承氣湯中的大黃酸和厚樸酚的含量[3]，而大黃中番瀉苷A的含量測定則未見報道#65377;本文通過HPLC測定小承氣湯中番瀉苷A的含量，為小承氣湯今后的深入研究提供參考#65377;

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

1.1.1 儀器 BF-KNAUER 高效液相色譜儀，K-501高壓輸液泵，K-2501紫外分光檢測器，BF-2002色譜工作站;FA210⁴ 萬分之一電子天平(上海精密科學儀器有限公司天平儀器廠)#65377;TY-CZ1006超聲波清洗儀(常州天億電子設備有限公司)

1.1.2 藥材與試劑 藥材購于長沙市老百姓大藥房，經本校生藥教研室鑒定，大黃為Rheum officinale Baill的根莖;枳實為Citrus anrantium L.的干燥幼果;厚樸為Magnolia officinalis Rehd.et Wils番瀉苷A(日本純藥工業株式會提供)#65377;乙腈為色譜純，其余所用試劑均為分析純#65377;

1.2 實驗方法

1.2.1 小承氣湯的制備 按處方比例分別稱取大黃12g#65380;厚樸6g#65380;枳實9g，按參考文獻方法精密加入10倍量水浸泡1h后，電爐直火加熱回流1h[4]，冷卻至室溫，抽濾即得小承氣湯樣品液#65377;

1.2.2 陰性對照液的制備 按處方比例稱取厚樸6g#65380;枳實9g，按2.1進行制備，得陰性小承氣湯樣品液#65377;

1.2.3 大黃煎煮液……