摘要:目的:考察前列泰栓的安全性及部分藥效。方法:家兔直腸納入給藥,觀察前列泰栓對家兔直腸黏膜有無刺激性;小鼠直腸納入給藥,分別用熱板法和扭體法進行前列泰栓的鎮痛試驗;用小鼠耳廓腫脹法進行前列泰栓的抗炎試驗;用棉球肉芽腫法進行前列泰栓對慢性炎癥的影響。結果:前列泰栓對家兔直腸黏膜無刺激性,有較好的鎮痛作用,對急慢性炎癥均有抗炎作用。結論:前列泰栓對家兔直腸黏膜無刺激性,具有一定的鎮痛、抗炎作用。
關鍵詞:前列泰栓;藥效;刺激性
中圖分類號:R285.5 文獻標識碼:A 文章編號:1007-2349(2008)03-0040-02
“前列泰栓”是一種外用栓劑,處方以八仙草為君藥,該藥具有清熱、利濕、通淋之功效,早在《滇南本草》上就有“治五種熱淋、利小便、赤白濁、玉莖疼痛”的記載,配以三七、細辛、大黃、虎杖等道地藥材,共奏清熱通淋、活血化瘀、通絡止痛之功。制成栓劑外用以提高局部藥物濃度,用于治療慢性前列腺炎等病。在云南省教育廳科研基金的資助下,筆者對其進行了部分臨床前基礎研究,現報道如下。
1 實驗材料
1.1 儀器YLS-6A智能熱板儀,山東醫學科學院;DMI-010鉆石牌數字式石英電子秒表,上海秒表廠;電子天平,北京塞多利斯儀器系統有限公司;YLS-Q4打孔器,直徑8mm,山東省醫學科學院設備站。
1.2 動物 家兔,體重(2.0±0.3)kg,四川省醫學科學院實驗動物研究所提供,許可證號:scxk(川)2004-14;ICR小鼠,清潔級,體重18~22g,四川省醫學科學院實驗動物研究所提供,許可證號:scxk(川)2004-16;SD大鼠清潔級,雄性,體重180~200g,四川省醫學科學院實驗動物研究所提供,許可證號:scxk(川)2004-16。
1.3 藥物 前列泰栓,課題組制備,0.86g生藥/g,批號20060212;野菊花栓,廣西康華藥業有限責任公司出品,批號0701021827;0.6%的冰醋酸溶液,國藥集團化學試劑有限公司,批號20041007;10%的二甲苯溶液,國藥集團化學試劑有限公司,批號20051223;醋酸地塞米松:福州福藥制藥有限公司產品,批號20060401。用蒸餾水配成混懸液備用。
2 方法與結果
2.1 前列泰栓對家兔直腸黏膜的刺激性試驗 取合格雄性家兔,體重(2.0±0.3)kg,隨機分為3組即試驗組、賦形劑組、空白對照組,每組6只,除空白組外每只家兔按分組給予前列泰栓及賦性劑1g/只,按臨床用藥途徑,采用直腸納入給藥,并用適量無菌棉球及膠布固定,使藥物與直腸黏膜充分接觸4h以上,每天給藥1次,連續7d,每天觀察家兔肛門有無分泌物及其一般狀況。根據參考資料進行評分。停藥后2d,處死家兔解剖,取出直腸黏膜,肉眼觀察,結果,全部家兔的直腸黏膜均無充血、水腫、瘀血等現象,分值為0分。前列泰栓組和賦形劑組與空白對照組相比較,無差異。表明前列泰栓對家兔直腸黏膜無刺激性。
2.2 前列泰栓的鎮痛試驗
2.2.1 小鼠熱板法 取合格雌性小鼠40只,體重18~22g,隨機分為5組,即前列泰栓高、中、低劑量組,野菊花栓陽性對照組、陰性對照組,每組8只。將熱板儀溫度調至(55±0.5)℃,用秒表記錄小鼠自投入熱板至出現舔后足的時間,隔30min再測1次。求平均值作為給藥前痛閾值。陰性對照組灌胃給予生理鹽水20mL/kg;陽性對照組直腸給予納入野菊花栓6.5g/kg;前列泰栓組直腸納入給藥,分高、中、低3個劑量組,高劑量組7.5g/kg、中劑量組5.0g/kg、低劑量組2.5g/kg。給藥后1h、2h、3h分別測定其痛閾值,方法同上,以藥后痛閾值減藥前痛閾值作為給藥后的痛閾增值。與生理鹽水組相比較,作t檢驗。實驗結果見表1。


實驗結果表明。前列泰栓的高、中、低劑量組給藥1h后、2h后的痛閾增值均明顯大于生理鹽水組,經統計學處理,與生理鹽水組相比較,前列泰栓的高、中劑量組P<0.01,組間有非常顯著性差異;低劑量組P<0.05,組間有顯著性差異。說明前列泰栓對小鼠熱板致痛有一定的抑制作用。前列泰栓組與野菊花栓組比較兩者間無顯著差異。說明兩者的鎮痛作用相當。
2.2 小鼠扭體法 取合格小鼠50只,雌雄各半,體重18~22g,隨機分為5組,即前列泰栓高、中、低劑量組、野菊花栓陽性對照組、陰性對照組,每組10只。陰性對照組灌胃給予生理鹽水,陽性組直腸納入給藥6.5g/kg,前列泰栓組直腸納入給藥,高劑量組7.5g/kg,中劑量組5.Og/kg,低劑量組2.5g/kg。給藥后lh每只小鼠腹腔注射0.6%的冰醋酸溶液,0.1mL/10g,記錄注射致痛劑后15min內各小鼠的扭體次數及出現第一次扭體的時間,與生理鹽水組比較,作f檢驗。結果見表2。
結果,前列泰栓高、中劑量組與生理鹽水組比較扭體次數明顯減少,扭體潛伏期延長,經統計學處理高、中劑量組P<0.01,有非常顯著性差異;低劑量組P>0.05,無顯著性差異。說明前列泰栓高、中劑量有一定的鎮痛作用。前列泰栓的高、中劑量組與野菊花栓組比較,二者無顯著性差異,說明二者鎮痛作用相當。
2.3 前列泰栓的抗炎試驗
2.3.1 小鼠耳廓腫脹法取合格小鼠50只,雌雄各半,體重18~22g,隨機分為5組,即前列泰栓高、中、低劑量組、野菊花栓陽性對照組、陰性對照組,每組10只。陰性對照組灌胃給予生理鹽水20mL/kg,陽性對照組直腸納入給藥6.5g/kg。前列泰栓組直腸納入給藥,高劑量組7.5g/kg,中劑量組5.0g/kg,低劑量組2.5g/kg。給藥1天,早晚各1次,末次給藥后12h分別給小鼠右耳涂予10%二甲苯溶液,4h后處死小鼠。剪下小鼠兩耳并用直徑為8mm的打孔器打下圓耳片,稱重,以(右耳重一左耳重)為腫脹度。與生理鹽水組比較,作t檢驗.結果見表3。
結果,前列泰栓高、中、低劑量組對小鼠耳腫脹均有一定的抑制作用,與生理鹽水組比較(P<0.01),有非常顯著性差異;野菊花栓組與空白組比較(P<0.01)有非常顯著性差異,說明前列泰栓組和野菊花栓組均有較好的抗炎作用。前列泰栓組與野菊花栓組比較兩者問無顯著性差異,說明二者抗炎作用相當。
2.3.2 對大鼠棉球肉芽腫的影響 將清潔級雄性SD大鼠50只隨機分為正常組,模型組,前列泰栓高、中、低劑量組和醋酸地塞米松對照組,每組10只,常規飼養3d,模型組大鼠用乙醚麻醉,在背部切開小口,用眼科鑷將已經稱重為20mg的滅菌棉球從小切口植入皮下,隨即縫合皮膚,其它各試驗組均同樣造模,在手術次日開始給藥.連續7d,于第9d處死大鼠,打開原切口,將棉球連同周圍結締組織一起取出,剔除脂肪組織,放烘箱中50℃烘干12h,稱干重,減去棉球原重量即得肉芽腫的重量,結果見表4


實驗結果表明,前列泰栓高劑量組和醋酸地塞米松均可非常顯著降低肉芽腫干重(P<0.01),中劑量組也能顯著降大鼠肉芽腫重量(P<0.05)。其組間呈一定的劑量相關性。
3 討論
前列泰栓對家兔直腸黏膜的刺激性試驗結果表明,連續直腸納入給藥7d后家兔直腸黏膜均無充血、水腫、瘀血等現象,評分結果分值為0分,表明前列泰栓對家兔直腸黏膜無刺激性。前列泰栓的鎮痛試驗熱板法、扭體法試驗結果均表明該藥有一定的鎮痛作用,且具有一定的量效相關性。前列泰栓的抗炎試驗結果表明,高、中、低劑量組對小鼠耳腫脹均有抑制作用,經統計學處理(P<0.01),有非常顯著性差異,說明前列泰栓對急性炎癥有一定的抗炎作用,直腸納入給藥能顯著抑制大鼠棉球肉芽腫的形成,說明前列泰栓對慢性炎癥有一定的抑制作用。本次試驗研究前列泰栓對家兔直腸黏膜無刺激性,具有一定的鎮痛、抗炎作用,為前列泰栓的臨床應用提供一定的基礎資