摘要:利用多聚酶鏈反應技術,擴增出編碼結構域Tt APuX21的基因Tt apux21,然后將Tt apux21克隆到表達載體pET21a(+)中,得重組質粒。重組質粒命名為pEx21,并轉化到表達宿主菌大腸桿菌Tuner中。
湖北農業科學2008年9期
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