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臨床表現(xiàn)
高血壓血壓增高是嗜鉻細胞瘤病人最常見的臨床癥狀,由于腫瘤分泌腎上腺素(E)及去甲腎上腺素(NE)的方式不同,高血壓可表現(xiàn)為陣發(fā)性、持續(xù)性或在持續(xù)性高血壓基礎上陣發(fā)性加重。50%~60%的病人為持續(xù)性高血壓,其中半數(shù)病人呈陣發(fā)性加重;40%~50%的病人為陣發(fā)性高血壓,發(fā)作持續(xù)時間可為幾分鐘、幾小時、1天或數(shù)天不等;開始時發(fā)作次數(shù)較少,以后逐漸發(fā)作頻繁,可由數(shù)周或數(shù)月發(fā)作1次逐漸縮短為每天發(fā)作數(shù)次或10余次:其血壓明顯升高,收縮壓可達200~300mmHg,舒張壓>1150~180mmHg。
頭痛、心悸、多汗三聯(lián)征嗜鉻細胞瘤高血壓發(fā)作時最常見的伴發(fā)癥狀為頭痛、心悸、多汗。因血壓突然升高而出現(xiàn)劇烈頭痛,病人往往難以忍受;心悸常伴有胸悶、憋氣、胸部壓榨感或瀕死感,病人感到十分恐懼:有的嗜鉻細胞瘤病人平時即怕熱、出汗多,發(fā)作時則大汗淋漓、面色蒼白、四肢發(fā)涼。高血壓發(fā)作時伴頭痛、心悸、多汗三聯(lián)征,對嗜鉻細胞瘤的診斷特異性及靈敏性均為90%以上。
直立性低血壓大多數(shù)持續(xù)性高血壓的嗜鉻細胞瘤病人,常出現(xiàn)明顯的直立性低血壓,其原因可能與長期兒茶酚胺水平增高而使血管收縮、循環(huán)血容量減少、腎上腺能受體降調(diào)節(jié)、自主神經(jīng)功能受損致反射性外周血管收縮障礙等多因素有關。高血壓病人伴有直立性低血壓及頭痛、心悸、多汗三聯(lián)征時,其診斷嗜鉻細胞瘤的特異性為95%。但嗜鉻細胞瘤病人接受α受體阻斷劑及擴容治療后,隨著血壓降低,直立性低血壓亦明顯減輕。
嗜鉻細胞瘤高血壓危象當嗜鉻細胞瘤病人的血壓時而急劇增高,時而驟然下降,出現(xiàn)大幅度波動,即高、低血壓反復交替發(fā)作,甚至出現(xiàn)低血壓休克時,稱為嗜鉻細胞瘤高血壓危象發(fā)作。有的病人可同時伴有全身大汗、四肢厥冷、肢體抽搐、神志不清及意識喪失,有的病人在高血壓危象時發(fā)生腦出血或急性心肌梗死。
代謝紊亂嗜鉻細胞瘤分泌大量兒茶酚胺(CA)可引起糖代謝功能障礙,E和NE在體內(nèi)可促進肝糖原、肌糖原分解及糖原異生;抑制胰島素分泌及對抗內(nèi)源或外源性胰島素的降血糖作用,使血糖升高。嗜鉻細胞瘤病人高血壓發(fā)作時可伴血糖增高,有的病人可出現(xiàn)糖耐量減退或糖尿病,甚至發(fā)生糖尿病酮癥酸中毒。
其他系統(tǒng)的癥狀①心血管系統(tǒng):嗜鉻細胞瘤病人由于長期高CA水平,使心肌細胞出現(xiàn)灶性壞死、變性、心肌纖維化而引起CA心肌病,此外,還可出現(xiàn)多種心律失常、心肌缺血或梗死,甚至心功能不全等癥狀。在主要分泌E的嗜鉻細胞瘤病人中,可僅有收縮期高血壓,也有的病人為低血壓、心動過速、心律失常和(或)非心源性肺水腫等不同癥狀及體征。②消化系統(tǒng):高血壓發(fā)作時病人常有惡心、嘔吐等胃腸道癥狀;長期高濃度CA使腸蠕動減慢而出現(xiàn)便秘、結(jié)腸擴張甚至腸梗阻;還可發(fā)生胃腸道壁內(nèi)血管增殖性或閉塞性動脈內(nèi)膜炎而致腹痛、腸梗死、潰瘍出血、穿孔、腹膜炎等;CA可減弱膽囊收縮力、使膽汁潴留致膽石癥;如腫瘤位于盆腔或直腸附近,用力排大便時因腹壓增加可誘發(fā)高血壓發(fā)作。③泌尿系統(tǒng):約1%嗜鉻細胞瘤位于膀胱,又稱為膀胱嗜鉻細胞瘤,它來源于膀胱壁內(nèi)交感神經(jīng)系統(tǒng)的嗜鉻組織,其中40%在膀胱三角區(qū)。如果腫瘤瘤體較大并與腎臟緊鄰時,可使腎臟位置下移或壓迫血管而致腎動脈狹窄。長期、嚴重的高血壓可使腎血管受損、腎功能不全,在高血壓發(fā)作時出現(xiàn)蛋白尿。如腫瘤位于膀胱壁,病人可有血尿并且排尿時可誘發(fā)高血壓發(fā)作。④神經(jīng)系統(tǒng):有些病人在高血壓發(fā)作時有精神緊張、煩躁、焦慮,甚至有恐怖或瀕死感、暈厥、抽搐、癥狀性癲癇發(fā)作等神經(jīng)、精神癥狀。⑤內(nèi)分泌系統(tǒng):多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病(MEN)Ⅱ型中,除嗜鉻細胞瘤外,可同時或先后發(fā)生甲狀腺髓樣癌、甲狀旁腺功能亢進癥;或合并有MEN-Ⅱ型的疾病如垂體瘤、胰腺腫瘤等而組成MEN(混合型)而表現(xiàn)相應疾病的臨床癥狀和體征。⑥腹部腫塊:約15%的病例可觸及腹部腫塊,如瘤體內(nèi)有出血或壞死時則在相應部位出現(xiàn)疼痛等癥狀,出血多時可有血壓下降。在給高血壓病人,特別是同時患有糖尿病的患者做腹部檢查發(fā)現(xiàn)腫塊時,應高度懷疑嗜鉻細胞瘤,尤其是輕輕按壓腹部腫塊使血壓明顯升高時,更支持該病的診斷。但應注意按壓腫瘤時為避免高血壓危象發(fā)作,應準備好搶救藥品及物品。
嗜鉻細胞瘤的治療
當嗜鉻細胞瘤的定性、定位診斷明確后,應及早手術治療,術前應做充分的藥物治療準備,否則可因致命的高血壓危象發(fā)作而危及生命。
手術前治療術前應常規(guī)給予藥物治療,以控制血壓和臨床癥狀,保證手術成功。臨床上常用的治療藥物有以下幾種。
α腎上腺素能受體阻斷劑①酚妥拉明:需反復多次靜脈注射或持續(xù)靜滴,常用于高血壓時的診斷試驗、高血壓危象發(fā)作的治療或在手術中控制血壓,而不適于長期治療。②酚芐明:也是非選擇性α受體阻斷劑,但對α
烏拉地爾也是一種α受體阻斷劑,它不僅阻斷突觸后aα
β腎上腺素能受體阻斷劑用α受體阻斷劑治療后,由于α受體被部分阻斷,而β腎上腺素能相對增強致
心動過速,心收縮力增強,心肌耗氧量增加。β腎上腺素能受體阻斷劑可阻斷心肌的β受體,降低腎上腺能興奮性而使心率減慢,心搏出量減少,血壓下降。
臨床上常用于治療嗜鉻細胞瘤的β受體阻斷劑有:①普萘洛爾:為非選擇性β腎上腺素能受體阻斷劑,可阻斷心臟β
在嗜鉻細胞瘤病人的術前準備過程中,并非所有病例都需加服β受體阻斷劑,只有那些在應用α受體阻斷劑后出現(xiàn)持續(xù)性心動過速(>120次/分)或室上性快速心律失常時,才可考慮加服β受體阻斷劑,但絕不能在未使用α腎上腺素能受體阻斷劑的情況下單獨或先用β受體阻斷劑,否則可導致嚴重肺水腫、心力衰竭或誘發(fā)高血壓危象的發(fā)生而加重病情。必要時在特殊情況下也應二者同時使用。
在用α、β受體阻斷劑治療時,一般主張達到部分阻斷α及β受體的作用,部分阻斷的標準為:患者無明顯直立性低血壓,陣發(fā)性高血壓的發(fā)作減少且程度減輕,持續(xù)性高血壓患者的血壓降到大致正常或僅有輕度波動。
鈣拮抗劑(CCβ)CCβ可作為嗜鉻細胞瘤病人的術前聯(lián)合治療,通過阻斷鈣離子的流入而抑制腫瘤細胞的CA釋放、直接擴張外周小動脈及冠狀動脈、降低外周血管阻力、降低血壓、增加冠狀動脈血流量、預防cA引起的冠狀動脈痙攣和心肌損傷,故CCβ適用于伴有冠心病或cA心肌病的嗜鉻細胞瘤患者,或與α、β受體阻斷劑合用進行長期治療。
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)嗜鉻細胞瘤病人因血中NE水平增高,低血容量或直立性低血壓等刺激血漿腎素水平增高,因此,ACEI可通過抑制腎素一血管緊張素系統(tǒng)而降低血壓,作為術前聯(lián)合降壓的選擇。
血管擴張劑硝普鈉是一種強有力的血管擴張劑,用于嗜鉻細胞瘤高血壓危象發(fā)作或術中血壓持續(xù)升高者。本藥物只能用5%葡萄糖溶液溶解和稀釋,須臨用前配制,并于12小時內(nèi)用完,由于其見光易變質(zhì),滴注瓶應用黑紙遮住,避光使用。一般從小量開始,逐漸增加至50~200μg/分,可用輸液泵控制濃度和速度,同時嚴密監(jiān)測血壓,調(diào)整藥物劑量,以防血壓驟然下降,待血壓平穩(wěn)后停藥,再改用上述其他藥物。因較長時間連續(xù)用藥可致氰化物中毒,故孕婦忌用,以免流產(chǎn)或胎兒死亡。同時應監(jiān)測氰化物的血藥濃度。
兒茶酚胺合成抑制劑α-甲基對位酪氨酸是酪氨酸羥化酶的競爭性抑制劑,由于該藥能透過血腦屏障,可減少外周及大腦中CA合成,降低血壓。不良反應為嗜睡、抑郁、消化道癥狀,少數(shù)老年病人可有錐體外系癥狀,如帕金森癥候群等,減量或停藥后,上述癥狀可很快消失。目前國內(nèi)尚無用此藥治療嗜鉻細胞瘤的經(jīng)驗報道。
補充血容量當血壓基本控制后,病人可進食正常或高鈉飲食,必要時可在手術前靜脈輸注血漿或膠體溶液,使血容量恢復正常。當血容量恢復正常后,直立性低血壓的程度可大大減輕。
腎上腺髓質(zhì)增生的治療如診斷為腎上腺髓質(zhì)增生,可手術切除增生的腎上腺,一般行一側(cè)全切,一側(cè)大部分切除,術前也應服用受體阻斷劑進行藥物準備,但其手術一般較嗜鉻細胞瘤平穩(wěn),血壓波動較小。應強調(diào)除臨床癥狀外,同時應確診為高CA血癥,而影像學卻未發(fā)現(xiàn)腫瘤時,才能行腎上腺手術。手術效果報道不一,可能與手術切除腎上腺的多少有關。