宋小妹 孟會寧 苗彥霞 王小平
(陜西中醫學院,陜西 咸陽 712046)お
摘 要:目的:建立二色補血草中沒食子酸的含量測定方法。方法:用HPLC法測定,流動相為甲醇-0.1%磷酸(5∶95);檢測波長273nm。結果:沒食子酸在125.1ng~750.6ng之間呈良好線性關系。平均回收率(n=6)為99.86%,RSD=0.66%。結論:該方法穩定可靠,重現性好,可用于二色補血草中沒食子酸的含量測定。
關鍵詞:HPLC法;二色補血草;沒食子酸
中圖分類號:R284.2文獻標識碼:A文章編號:1673-2197(2009)01-0033-02
二色補血草又名燎眉蒿、掃帚草、匙葉草、血見愁、禿子花、蒼蠅花、白花菜棵,為白花丹科(Plumbaginaceae)補血草屬植物二色補血草[Limonium bicolor (Bunge) Kuntze]帶根全草。性平,味甘苦。具有補血、止血、散瘀、調經、益脾、健胃等功效;主治崩漏、尿血、月經不調等。二色補血草的化學成分十分復雜,含有氨基酸、無機元素、維生素、黃酮類、鞣質、多糖、生物堿、有機酸等多種成分[1,2],其中沒食子酸具有顯著的消炎作用,能抑制金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和綠膿桿菌的生長[3,4]。本實驗采用HPLC法測定了二色補血草中沒食子酸的含量,結果表明,該方法簡便快速,穩定可靠。
1 儀器與試藥
1.1 儀器
LC-2010A型高效液相色譜儀(島津有限公司),Hypersil ODS(25um,4.6 mm×250 mm)色譜柱,電子天平(薩多利斯GB204,瑞典)。
1.2 試藥
二色補血草,購自陜西眉縣,經陜西中醫學院生藥教研室王繼濤教授鑒定為白花丹科二色補血草[Limonium bicolor (Bunge) Kuntze]的全草。沒食子酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:100831-200302)。甲醇為色譜純;其它試劑均為分析純;水為重蒸餾水。
2 方法與結果[5,6]
2.1 色譜條件
色譜柱:Hypersil ODS(250nm×4.6nm,5μm);流動相:甲醇-0.1%磷酸(5:95);檢測波長:273nm;流速:1mL/min;柱溫:室溫。
2.2 對照品溶液的制備
精密稱取沒食子對照品6.255mg,置于50mL量瓶中,加50%甲醇溶解至刻度,搖勻,即得(每1mL含沒食子酸0.1251mg)。
2.3 供試品溶液的制備
取二色補血草2.5g,精密稱定,加50%甲醇適量,加熱回流提取2h,過濾,濾液蒸干,殘渣用50%甲醇溶解置25mL量瓶中,50%甲醇定容至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。
2.4 標準曲線的繪制
精密吸取對照品溶液1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL與6.0mL,分別置于10mL量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻。微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,照高效液相色譜法(《中國藥典》2005版一部,附錄Ⅵ D)測定,以進樣量為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程:Y=2959.5X-11264,r=0.9999。結果表明,沒食子酸在125.1ng~750.6ng之間呈良好線性關系。


2.5 穩定性試驗
取同一供試品溶液,分別在0、30、60、90、120min進樣,測定沒食子酸的含量,其RSD值為0.41%,結果表明:供試品溶液在2h內穩定性良好。
2.6 精密度試驗
取同一供試品溶液,重復進樣5次,測定沒食子酸的含量,其RSD值為0.62%,結果表明,儀器精密度良好。
2.7 重現性試驗
取樣品適量(5份),精密稱取,分別按2.3項下的方法制備供試品溶液,按2.1項下的色譜條件,測定沒食子酸含量,其RSD值為0.45%,結果表明,本方法重現性良好。
2.8 回收率試驗
精密稱取已知含量(0.057%)的樣品6份,分別精密加入一定量的沒食子酸對照品溶液(每1mL中含沒食子酸0.1251mg),按2.3項下的方法制備供試品溶液,按2.1項下的色譜條件,測定沒食子酸含量,平均回收率為99.86%,RSD值為0.66%,結果見表1。

2.9 樣品的含量測定
吸取供試品溶液10μL,注入液相色譜儀,按2.2項下的色譜條件測定,記錄峰面積,由回歸方程計算沒食子酸量的含量。見表2。

3 結論
(1)由于沒食子酸的極性相對較大,為了與其它物質較好分離,必須使用極性大的流動相。通過流動相的考察,確定甲醇-0.1%磷酸溶液(5∶95)。
(2)本研究以沒食子酸作為定量指標,采用HPLC法對二色補血草中的沒食子酸的含量進行測定,結果表明,該方法穩定可靠,重現性好,可用于二色補血草中沒食子酸的定量分析。
參考文獻:
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(責任編輯:王尚勇)