編輯同志:
我老伴患有原發性血小板增多癥,經用干擾素治療,現病情已基本穩定。最近,我兒子在驗血時也發現其血小板的數量高于正常值。請問,血小板增多癥會遺傳嗎?這種病能治好嗎?
吉林 牛志安
牛志安讀者:
原發性血小板增多癥是一種低度惡性且難以治愈的疾病。隨著病程的延長,多數該病患者使用干擾素的劑量會逐漸減少,病情穩定者可每7~10天注射1次該藥。當然,有少數原發性血小板增多癥患者的病情最后會發展為急性白血病、骨髓纖維化或骨髓衰竭。因此,盡管你老伴的病情已基本穩定,但仍需堅持治療,并應密切觀察病情的變化。
原發性血小板增多癥不是遺傳性疾病,所以它不會遺傳。從你信中談到的情況看,雖然你兒子血小板的數量也高于正常值,但他患的應該不是原發性血小板增多癥,而是繼發性血小板增多癥。因為原發性血小板增多癥患者以老年人居多,而且其血小板的數量會明顯地增多,大多都在1000×109/升以上,至少也應高于600×109/升。繼發性血小板增多癥患者的血小板數量增多的幅度不大,而且呈一過性增多。一旦消除病因,患者血小板的數量便可恢復正常。這一點與原發性血小板增多癥截然不同。
可導致繼發性血小板增多癥的常見原因包括:①患有類風濕關節炎、結節性動脈周圍炎、炎癥性腸病、結核病、結節病、骨髓炎等炎癥性疾病。②患有缺鐵性貧血、溶血性貧血、急性失血性貧血等血液病。③患有淋巴瘤等惡性腫瘤。④實施了脾切除術。⑤長期應用長春新堿、腎上腺素等藥物。另外,有些人在運動后等生理狀態下也會出現血小板增多的情況。因此,對繼發性血小板增多癥患者來說,最重要的是努力尋找病因,然后針對病因進行治療。該病患者一般不需要注射干擾素和服用羥基脲,其預后與病因密切相關。
◆北京大學第一醫院血液內科 教授 馬明信