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氣相色譜法測定毛芋頭中的噻唑磷殘留

2010-01-01 00:00:00張海松李慧冬朱愛國等
山東農業科學 2010年4期

摘要:研究了噻唑磷在毛芋頭中殘留的測定方法。毛芋頭中噻唑磷經乙腈高速勻漿提取,減壓濃縮、定容后進樣。噻唑磷的最低檢出量為1.0×10-12g,最低檢出濃度為0.01 mg/kg,平均回收率在80.2%~84.1%之間,變異系數為3.1%~4.2%,符合殘留分析要求。

關鍵詞:噻唑磷;毛芋頭;殘留;氣相色譜

中圖分類號:X839.202 文獻標識號:A 文章編號:1001-4942(2010)04-0092-02

噻唑磷(Fosthiazate)是日本石原公司開發的新型、高效、廣譜性的非熏蒸型有機磷殺蟲、殺線蟲劑,已在日本、中國等許多國家投放市場。研究表明,噻唑磷于植物體內被內吸輸導,對植物寄生線蟲和其它害蟲有廣譜活性。植物寄生線蟲危害許多重要作物,而噻唑磷的生物和理化性質又非常適合土表施藥,所以成為防治植物寄生線蟲的理想藥劑。我國已從2007年1月1日起全面禁用甲胺磷、對硫磷、甲基對硫磷、久效磷、磷胺5種高毒農藥,而噻唑磷毒性較低,符合農產品出口標準的要求。噻唑磷在毛芋頭中殘留的測定方法國內未見報道。本文根據農藥殘留量實用檢測方法手冊,建立了一種快速、準確、靈敏度高的氣相色譜方法,方法簡單,便于批量樣品的處理。

1 材料與方法

1.1 儀器

氣相色譜儀:Aglilent 6890N,FPD帶自動進樣器,美國安捷倫公司;

高速勻漿機:T25 Basic,德國IKA WORKINC;

旋轉蒸發儀:Re-52 AAA,上海嘉鵬科技有限公司;

實驗室常用玻璃儀器。

1.2 試劑

噻唑磷。純品93.0%(Labor Dr.Ehrenstorfer-Schlilbrs·Bgm.-Schlosser-Str,6A·86199Augsburg·Germany);乙酸乙酯,分析純,重蒸餾;乙腈,分析純;無水硫酸鈉,分析純;氯化鈉,分析純。

1.3 色譜分析條件

色譜柱:HP1701;柱溫:160℃保持4 min,以5℃/min升至250℃,保持8 min;進樣口溫度:250℃;檢測器溫度:280℃;柱壓力:6.89×104 Pa。

1.4 測定方法

1.4.1 樣品制備毛芋頭用組織搗碎機搗碎備用。

1.4.2 提取稱取20 g樣品,加入100 ml乙腈,高速勻漿提取1 min,過濾于100 ml加有10 g氯化鈉的具塞量筒中,振蕩1 min分層,取50 ml上清液旋轉蒸發近干,加入5 ml乙酸乙酯定容,進樣。

1.4.3 回收分別在毛芋頭中添加3種濃度的噻唑磷,在上述條件下進行回收率測定。

2 結果與分析

2.1 標準曲線

用乙酸乙酯做溶劑配制系列濃度的標準溶液,經氣相色譜分析得到標準方程如下:

Y=6116.1X-11.157.r=0.9999

2.2 精密度及回收試驗結果

取毛芋頭空白樣品,添加一定質量濃度的噻唑磷標準品,充分混勻,放置1h,按上述方法測定,重復5次。結果見表1。標準品譜圖見圖1,空白加標回收色譜圖見圖2,空白譜圖見圖3。

2.3 最低檢出量和最低檢出濃度

最低檢出量用3倍信噪比(S/N=3)來獲得,最低檢出濃度為本方法的最低添加濃度。由此得出最低檢出量為1.0×10-32g,最低檢出濃度為0.01 mg/kg。

3 結論

采用此方法,噻唑磷的平均回收率在80.2%~84.1%之間,變異系數為3.1%~4.2%,符合殘留分析要求,且本方法操作簡單,便于批量樣品的處理。

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