區別高中生物新教材第六章“細胞的生命歷程”中的幾組詞

1 細胞增殖和細胞分裂

細胞增殖和細胞分裂是兩個不同的概念。細胞增殖包括物質準備和細胞分裂整個連續的過程。細胞增殖是通過細胞周期實現的，一個細胞周期包括兩個階段：分裂間期和分裂期。細胞在分裂之前必須進行各種必要的物質準備，然后才能進行細胞分裂。

2 卵裂和有絲分裂

卵裂是指受精卵經過分裂，將卵質分配到子細胞的過程，分裂產生的細胞叫做分裂球。卵裂和一般有絲分裂相似，但不經過間期，所以在卵裂期間僅僅是細胞數目的增加，不伴隨著細胞生長。隨著細胞數量增加，子細胞的核質比逐漸增大，直到接近正常核質比時(1：4～6)，分裂球才開始生長，進入到一般的有絲分裂過程。

3 卵細胞的減數分裂

卵細胞的形成過程中，包括人類在內的脊椎動物未受精的卵細胞都會在減數第二次分裂中期停止細胞分裂，等待受精。這種細胞分裂停止的現象對防止脊椎動物出現類似低等動物的孤雌生殖現象(卵子可在不受精的情況下直接發育成新個體的現象)起著重要作用。

人類從卵巢排出的卵子處于減數第二次分裂的中期，在受精時才完成第二次分裂。若未受精，則于排卵后12-24 h退化。卵母細胞在發育為成熟的卵細胞過程中開始合成蛋白質“Erpl”。卵細胞停止減數分裂首先是細胞中的“Mos”蛋白質發生磷酸化，并開啟了一系列其他蛋白質的磷酸化進程，最后是“Erpl”的磷酸化。磷酸化后的“Erpl”與卵細胞中促進細胞分裂的Cdc2／CyclinB蛋白質復合體結合，使卵細胞停止減數分裂。

排卵實質上是卵巢排出次級卵母細胞的過程。減數第一次分裂在卵巢中完成，減數第二次分裂在生殖道內完成。

精子的刺激使處于休眠狀態的次級卵母細胞被激活，重新回到減數分裂階段，迅速完成減數第二次分裂，釋放極體。此時精子和卵子的細胞核分別稱為雄原核和雌原核。兩個原核逐漸在細胞中部靠攏，核膜隨即消失，染色體混合，形成二倍體的受精卵，又稱合子。

4 著絲點與著絲粒

遺傳文獻多用著絲粒，細胞學家多用著絲點。許多教材中把著絲點和著絲?；鞛橐徽?，是不夠嚴謹的，有必要對兩者加以區別。

著絲粒是指主縊痕處中期的兩條染色單體互相聯系在一起的特殊部位，在電鏡下看到著絲粒區染色體纖維少，兩條染色單體的纖維混合在一起，著絲粒不直接與紡錘絲相連。

著絲點是指主縊痕處兩個染色單體的外側表層部位的特殊結構，它與紡錘絲相連，與染色體的移動有關。它的結構主要有兩種類型：一種是三層結構，另一種是球狀或環狀結構。

一條染色體上的每條染色單體的著絲點通過著絲粒相聯系，如圖1所示。

有絲分裂后期，著絲粒分裂，著絲點分離，染色單體分開，并由與著絲點直接相聯的紡錘絲牽引向細胞的兩極移動。教材中的“著絲點的分裂”應改為“著絲點的分離”為妥。

5 染色體與紡錘體

5.1 染色體

細胞核內由核酸和蛋白質組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳基因的載體。真核細胞染色體復雜得多，由四類分子組成：即DNA，RNA，組蛋白(富有賴氨酸和精氨酸的低分子量堿性蛋白，至少有五種不同類型)和非組蛋白(酸性)。DNA和組蛋白的比例接近于1：1。

5.2 紡錘體

減數分裂和有絲分裂前期，細胞質中出現的紡錘形結構，由能收縮的微管和微絲縱向成束排列而成。微管直徑200-250 A。連接兩極的，叫做中央紡錘體，不與染色體相連；有一端連接染色體著絲點的，叫做染色體紡錘體，它與染色體的移動有關。染色體在分裂中期排列在紡錘體中央的赤道平面上。后期，由于微管縮短，紡錘體改變形狀，牽引子染色體分別向兩極移動。紡錘體是細胞有絲分裂過程中形成的重要細胞器，在細胞分裂后期染色體的分離過程中具有重要作用。

構成紡錘體的主要物質是α/β一微管蛋白所組成的微管。紡錘體微管可分為：①起始于兩極的發散到細胞質的星體微管；②起始于兩極與染色體著絲粒連接的微管(著絲點微管)；③起始于兩極呈反向平行排列或與染色體臂相互作用的微管。

6 細胞分裂與細胞分化

細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。通過細胞分化，使具有相同遺傳組成的細胞，選擇性地表達不同的基因，產生不同的結構蛋白、執行不同的功能，共同參與構成一個復雜的細胞社會——個體，所以細胞分化的實質是基因的差別表達。細胞分化與形態發生是相互聯系在一起的，后者是指通過細胞的增殖、分化和行為(如粘附、遷移、凋亡)塑造組織、器官和個體形態的過程。

細胞分化去向：隨著細胞的分裂和分化，細胞的發育方向逐漸被限定，當尚未定向的細胞不可逆地轉變為某種定向細胞的時刻，細胞的命運就被固定了，因而也稱之為決定，如哺乳動物桑椹胚的內細胞團和外圍細胞，前者形成胚胎、后者形成滋養層。

細胞的分化命運取決于兩個方面：一是細胞的內部特性，二是細胞的外部環境。

7 細胞凋亡與細胞壞死

二者的主要區別見表1。

8 原癌基因與抑癌基因

原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結構或調控區發生變異，基因產物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤。原癌基因的蛋白質產物參與正常細胞的生長、分化和增殖。因此，確切地說，細胞癌基因是具有正常的生理功能，只是在一定條件下才會引起細胞癌變的一類基因。

抑癌基因或腫瘤抑制基因又稱抗癌基因，是指能夠抑制細胞癌基因活性的一類基因，其功能是抑制細胞周期，阻止細胞數目增多以及促使細胞死亡。

腫瘤的細胞分化：腫瘤患者經常會聽到類似“高分化鱗癌”，“低分化腺癌”等專業術語。大多病人在患病之初往往不了解這些術語的意義。下面就來介紹一個關于癌細胞非常關鍵的術語——腫瘤細胞分化程度。

所謂分化程度就是指腫瘤細胞接近于正常細胞的程度。分化得越好(稱為“高分化”)就意味著腫瘤細胞越接近相應的正常發源組織；而分化較低的細胞(稱為“低分化”或“未分化”)和相應的正常發源組織區別就越大，腫瘤的惡性程度也相對較大。

按照腫瘤分化的程度，病理專家通常將其分為三個病理等級，并用英文字母G(代表Grade，即分化)來表示。級別越高表示細胞分化程度越差：

G1，即高分化，細胞分化程度較好。一般來說，G1的腫瘤細胞分裂速度較慢。

G2，即中分化，細胞分化程度居中。

G3，即低分化，細胞分化程度較差。腫瘤細胞分裂速度較快。

可以說腫瘤細胞的分化程度越差，它的惡性程度就越高，腫瘤體生長較迅速，而且容易發生轉移。分化好的腫瘤一般生長較慢，而且在治療后不易復發。