“全國醫療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓項目”在京啟動

“全國醫療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓項目”在京啟動

本刊訊 為進一步加強醫療機構特殊管理藥品管理，提高醫療機構特殊管理藥品的臨床合理應用水平，促進臨床合理用藥，保障醫療質量和醫療安全，衛生部和國家食品藥品監督管理局共同啟動了“全國醫療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓項目”（以下簡稱項目），項目啟動暨師資培訓會議于1月23日在京召開,衛生部醫政司趙明鋼副司長、國家食品藥品監督管理局安監司王者雄副司長、衛生部合理用藥專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經科學研究院韓濟生院士、北京協和醫院羅愛倫教授和國藥集團藥業股份有限公司李軍同志出席了會議。

項目計劃用3年時間（2009年7月～2012年7月），分5個階段，采用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式，在全國31個省（自治區、直轄市）的332個設區的市，以巡講的方式對持有麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的醫療機構中，約4萬名特殊管理藥品管理人員（含主管院長、藥劑科主任和藥師）、6萬名醫護人員進行培訓。

衛生部會同國家食品藥品監督管理局負責項目的組織和管理，包括確定培訓方案并組織實施、確定培訓內容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監督和指導。衛生部合理用藥專家委員會負責全國醫療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作，包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區內的相關工作，指導各地區開展培訓工作，并協助組織對受訓人員的考核工作。

衛生部、國家食品藥品監督管理局有關部門負責同志，衛生部合理用藥專家委員會有關專家，各省（區、市）衛生廳（局）醫政處有關負責同志，部分醫院院長、專家代表出席了項目啟動儀式。