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尿塞通片中陳皮苷的含量測定

2010-04-03 12:46:27王玉金孫坤姜一婧梁馨元白山市食品藥品檢驗所吉林白山134300
長春中醫藥大學學報 2010年6期
關鍵詞:方法

王玉金,孫坤,姜一婧,梁馨元(白山市食品藥品檢驗所,吉林白山134300)

尿塞通片中陳皮苷的含量測定

王玉金,孫坤,姜一婧,梁馨元
(白山市食品藥品檢驗所,吉林白山134300)

尿塞通片;陳皮苷;丹參;陳皮;含量測定

尿寒通片是由丹參、陳皮、澤蘭、桃仁等13味中藥材組成的復方制劑,其質量標準收載于《衛生部藥品標準中藥成方制劑》(第二十冊)。原標準中沒有含量測定,為了更有效的控制該制劑的質量,本試驗選用高效液相色譜法測定方中陳皮所含陳皮苷。[1-2]方法操作簡便,重現性好,可作為控制藥品內在質量的定量指標。

1 儀器與試藥

島津LC-10ATvp高效液相色譜儀;試劑均為色譜純及分析純;橙皮苷(C28H34O15)對照品(批號:0721-200010,供含量測定用,購自中國藥品生物制品檢定所);尿塞通片(長白山制藥有限責任公司提供)。

2 測定方法

2.1 測定波長取橙皮苷對照品適量,加甲醇制成20μg/mL的溶液,在200~400 nm波長處進行掃描,結果在283 nm波長處具有最大吸收,故選擇283 nm作為檢測波長。

2.2 提取方法(1)取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取1 g,精密加入甲醇50 mL,稱定重量,加熱回流1 h,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,濾過,取續濾液作為供試品溶液。(2)取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取1 g,精密加入以0.1%氫氧化鈉配制的75%乙醇液50 mL,稱定重量,加熱回流1 h,再稱定重量,用0.1%氫氧化鈉配制的75%乙醇液補足減失的重量,濾過,取續濾液作為供試品溶液。(3)取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取1 g,置索氏提取器中,加乙醚50 mL回流提取1 h,棄去乙醚液,揮干溶劑,精密加入甲醇50mL,稱定重量,加熱回流1 h,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,濾過,取續濾液作為供試品溶液。

取上述3種方法制備的供試品溶液各5μL,按正文所述色譜條件操作,測定橙皮苷含量。方法(1)含量最高,為0.78%,方法(2)為0.61%,且雜質較多,方法(3)為0.75%,但雜質沒有明顯減少。比較上述3種方法,選擇最簡便、穩定的方法(1)。

3 適應性試驗

色譜條件:色譜柱:Diamansil C18(250×4.6 mm,5μ);流動相:甲醇-水(45∶55);柱溫35℃;流速:0.8 mL/min;測定波長:283 nm。規定其理論板數按橙皮苷峰計算,應不得低于2000。

4 樣品含量限度

照正文所述條件及方法,測定了樣品5批,結果平均含量為2.93 mg/片。按照試驗色譜條件測定陳皮藥材5批,含量分別為7.18%,7.44%,6.97%,7.12%,7.10%。根據藥材含量波動情況暫定每片含陳皮以橙皮苷(C28H34O15)計,不得少于1.3mg。

5 方法學考察

5.1 標準曲線的制備取橙皮苷對照品(批號:0721-200010,供含量測定用)適量,加甲醇制成0.282 0mg/mL的溶液。精密吸取上述溶液2,4,6,8,10μL,分別注入液相色譜儀。以峰面積為縱坐標,對照品進樣量為橫坐標繪制標準曲線。測得回歸方程為Y=994 212.4X-24 354.8(r=0.999 9)。表明橙皮苷進樣量在0.564 0~2.820 0μg內,呈良好的線性關系。5.2空白試驗按原處方工藝制成不含陳皮的陰性對照樣品,按正文方法測定,結果陰性對照色譜中,在與橙皮苷相應保留時間處,無干擾峰出現。

5.3 穩定性試驗取同一對照品溶液5μL,分別在0,5,10,15,20 h照正文方法測定,按橙皮苷峰面積計,結果未發生明顯變化。X=1 380 657.6,RSD=0.9%。

5.4 精密度試驗取同一標準品溶液5μL,連續進樣5次,測得結果X=1 382 105 62,RSD=1.3%。

5.5 重現性試驗取同一供試品溶液(批號:040101)5份,依法獨立測定,測得結果X=8.02,RSD=0.6%。5.6回收率試驗取經同法測定的己知含量的樣品(批號:040101)5份,每份1 g,精密稱定,精密加入橙皮苷對照品適量,精密加入甲醇100 mL,稱定重量,加熱回流1 h,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照正文方法試驗,依法測定,計算回收率,測定結果平均回收率=99.39%,RSD=1.1%2。

6 陳皮藥材測定

取陳皮藥材1 g,精密稱定,精密加入甲醇100mL,稱定重量,加熱回流1 h,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照正文方法試驗,結果陳皮苷含量分別為7.2%,7.4%,6.9%,7.1%,7.1%。

[1]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典[M].北京:人民衛生出版社,2000:119.

[2]苗明三.現代實用中藥質量控制技術[M].北京:人民衛生出版社,2002:78.

R284.1

A

1007-4813(2010)06-0960-02

2010-09-06)

王玉金(1963-),大專學歷,主管藥師。研究方向:中成藥、中藥材、細貴藥材的質量控制。

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