北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南（2010版）》的通知

為增強(qiáng)本市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對醫(yī)療器械生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的認(rèn)識和掌握，為全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員開展監(jiān)督檢查工作和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作提供參考，根據(jù)本市生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)狀和監(jiān)督管理工作的實際情況，北京市藥品監(jiān)督管理局組織制訂了《醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南（2010版）》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請參照執(zhí)行。

特此通知。

附件：醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南（2010版）

北京市藥品監(jiān)督管理局

2010年8月30日

附件 醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南(2010版)

工藝用水是許多醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的，而其制備、檢測、儲存等影響工藝用水質(zhì)量的過程，也直接或間接地影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。醫(yī)療器械行業(yè)中所使用的工藝用水更由于醫(yī)療器械產(chǎn)品本身及其生產(chǎn)工藝的特性而具有一些自身的特點。

本檢查要點指南旨在幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強(qiáng)對醫(yī)療器械工藝用水相關(guān)過程的認(rèn)知和把握，指導(dǎo)全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)工藝用水控制水平的監(jiān)督檢查工作。同時，為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在工藝用水環(huán)節(jié)的管理要求提供參考。

當(dāng)國家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、檢查要求、制備方法發(fā)生變化時，應(yīng)重新討論以確保本指南持續(xù)符合要求。

一、適用范圍

本指南可作為北京市藥品監(jiān)督管理局組織、實施的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核發(fā)、變更、換證等現(xiàn)場檢查、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系考核、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查等各項涉及工藝用水檢查的參考資料。

二、檢查要點及流程

以下檢查要點的表述主要分為對現(xiàn)場情況和文件資料的檢查兩部分，但在實際檢查過程中應(yīng)特別注意現(xiàn)場查看、詢問、記錄的情況與企業(yè)的規(guī)定、文件、記錄的符合性。

(一)現(xiàn)場觀察企業(yè)工藝用水制水設(shè)備及制備環(huán)境

對于以下的檢查內(nèi)容，檢查人員應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠涗洝?/p>

1.詢問制水設(shè)備的生產(chǎn)廠家名稱；2.詢問制水人員制備的工藝用水種類(純化水或／和注射用水或／和實驗室分析用水等)；3.詢問制水人員工藝用水的制備方法和流程；4.現(xiàn)場查看制水設(shè)備的材質(zhì)和結(jié)構(gòu)組成；5.現(xiàn)場查看制水設(shè)備設(shè)置的采水監(jiān)測點，出水點至少應(yīng)設(shè)置在進(jìn)入純化水儲罐前、在線消毒設(shè)備前后、進(jìn)入注射用水儲罐前(如涉及)、各個涉及使用工藝用水的功能間使用點以及總進(jìn)水點、總回水點；6.現(xiàn)場查看制水設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識(正常、維護(hù)、停用)；7.現(xiàn)場查看潔凈區(qū)(室)內(nèi)工藝用水輸送管道的布局情況，使用工藝用水的功能間是否均設(shè)置了出水點；8.現(xiàn)場查看制水設(shè)備的輸送管道的水種和流向標(biāo)識，分別使用多種工藝用水時，輸水管道上應(yīng)明示工藝用水種類以及流向；9.詢問制水人員制水設(shè)備管道的清洗消毒要求(頻次、消毒方法、操作流程)；10.詢問制水人員工藝用水的使用環(huán)節(jié)和儲存要求；11.現(xiàn)場查看生化實驗室用于工藝用水檢驗的有關(guān)設(shè)備、器具、試劑及儲存環(huán)境，試劑如為自行制備，應(yīng)至少標(biāo)識試劑名稱、制備人、制備日期以及有效期等信息；12.詢問檢驗人員檢驗工藝用水指標(biāo)的試液所用工藝用水的種類(純化水或／和實驗室分析用水)；13.詢問檢驗人員制水設(shè)備管道清洗消毒后的檢驗、驗證要求；14.詢問檢驗人員工藝用水的監(jiān)測和檢測要求。必要時，要求檢驗人員現(xiàn)場操作檢驗流程；15.現(xiàn)場查看微生物實驗室，應(yīng)能夠滿足進(jìn)行微生物限度或／和細(xì)菌內(nèi)毒素檢測的環(huán)境要求，并具有相關(guān)器具、試劑。

(二)查閱企業(yè)工藝用水有關(guān)的管理文件、記錄

對于以下的檢查內(nèi)容，檢查人員應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠涗洝?/p>

1.查閱制水設(shè)備生產(chǎn)廠家的資質(zhì)(《工商營業(yè)執(zhí)照》等證明文件)；2.查閱制水設(shè)備的有關(guān)說明書及技術(shù)文件；3.查閱工藝用水的制備流程圖或監(jiān)控系統(tǒng)；4.查閱制水設(shè)備輸送管道的設(shè)計圖紙；5.查閱制水人員、檢驗人員的任命書、上崗證以及培訓(xùn)記錄；6.查企業(yè)工藝用水分析報告，應(yīng)對制水設(shè)備的產(chǎn)水質(zhì)量和產(chǎn)水?dāng)?shù)量進(jìn)行驗證，以證明能夠滿足產(chǎn)品和產(chǎn)量的需要，并保存相關(guān)驗證記錄；7.查閱工藝用水管理規(guī)定中有關(guān)工藝用水的種類、使用環(huán)節(jié)、制備方法、使用過程以及儲存的規(guī)定；8.查閱制水設(shè)備管理規(guī)定中有關(guān)設(shè)備操作規(guī)程、管道清洗消毒規(guī)定以及設(shè)備日常維護(hù)規(guī)定等，并抽查記錄；9.工藝用水制水設(shè)備管道清洗消毒頻次、消毒方法應(yīng)經(jīng)過驗證并予以確認(rèn)，查閱驗證確認(rèn)報告、記錄；10.查閱制備工藝用水檢驗試劑配制規(guī)定、記錄；11.查閱工藝用水檢測用計量器具的檢定證書；12.查閱細(xì)菌內(nèi)毒素項目的檢測用試劑的管理要求；13.查閱制水設(shè)備的檔案資料；14.查閱工藝用水有關(guān)的法規(guī)文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)有明確的工藝用水的標(biāo)準(zhǔn)，包括水的種類、質(zhì)量要求；15.查閱工藝用水的檢測作業(yè)指導(dǎo)書，工藝用水監(jiān)測項目和檢測要求應(yīng)符合《藥典》或《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》的要求。抽查工藝用水的日常監(jiān)測記錄、檢驗報告以及監(jiān)測頻次經(jīng)過驗證并確認(rèn)的報告、記錄；16.如企業(yè)委托第三方進(jìn)行工藝用水檢測、制水設(shè)備維護(hù)，查委托協(xié)議或合同、記錄。

(三)特殊情況的檢查

1.對于集中制備工藝用水共同使用的情況(即由某一具備制水設(shè)備的企業(yè)集中制水，通過管道統(tǒng)一輸送到使用工藝用水的其他企業(yè))，除了針對工藝用水制備過程按照上述要求進(jìn)行檢查外，應(yīng)重點關(guān)注制水企業(yè)和用水企業(yè)之間的供水協(xié)議或合同中有關(guān)職責(zé)分工、質(zhì)量要求、設(shè)備維護(hù)、日常監(jiān)測、記錄保存等內(nèi)容。2.對于采購工藝用水的情況(即企業(yè)無制水設(shè)備而通過采購的方式獲得)，應(yīng)重點檢查供方的資質(zhì)、工藝用水資質(zhì)(如有)、水質(zhì)檢測報告和／或驗證報告、運(yùn)送材料的材質(zhì)、工藝用水的保存時間等內(nèi)容。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對采購用水是否能夠滿足產(chǎn)品本身、生產(chǎn)模式和生產(chǎn)規(guī)模的要求進(jìn)行評價。3.生產(chǎn)企業(yè)工藝用水用量較大時應(yīng)通過管道輸送至潔凈區(qū)(室)，用量不大時，企業(yè)通過載體傳遞工藝用水，應(yīng)關(guān)注工藝用水傳遞的過程是否能夠有效保證工藝用水的質(zhì)量，工藝用水的輸送或傳遞是否能防止污染。

參考資料（略）