摘 要建立了凝膠滲透色譜(GPC)凈化、氣相色譜-質譜(GC-MS)同時測定金銀花中33種有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯農藥殘留的方法。樣品中的待測農藥組分經乙酸乙酯-環己烷混合溶劑(1∶1, V/V)提取、GPC凈化去除色素等雜質,GC-MS采用全掃描/選擇離子監測模式(Scan/SIM)采集數據后進行定性/定量分析。方法的相對標準偏差(RSD)≤16.70 %(6.9~84.6 ng/g,n=5);5種不同加標濃度下,待測農藥的標準加入回收率在57.4%(甲胺磷)~109.9%(馬拉硫磷)之間;各農藥組分的定性檢出限(3σ)為0.10~10.5 ng/g,定量檢出限(10 σ)為0.33~20.0 ng/g。
關鍵詞金銀花; 凝膠滲透色譜; 氣相色譜-質譜; 農藥殘留