喉左杓區涎腺嗜酸細胞腺癌1例報告

彭莉芬,張學軍,劉素珍

(江西省人民醫院耳鼻咽喉-頭頸外科,南昌330006)

1 臨床資料

患者,男,40歲,因左側咽喉部反復疼痛5年,加重并出現聲音嘶啞1年余,于2008年7月16日收入江西省人民醫院。電子喉鏡檢查發現左側喉室腫塊。病理組織學檢查診斷為“左喉室”非角化型鱗狀細胞癌。既往身體健康;有肺結核病史,已治愈;無手術及外傷史;吸煙20余年,3～4支?d-1;不飲酒,否認家族性遺傳病史、腫瘤病史。專科檢查:口咽、喉咽黏膜慢性充血,扁桃體無腫大,咽后壁及舌根部見大量濾泡增生。間接喉鏡下見左側杓狀會厭皺襞腫脹明顯,表面尚光滑,左側喉室飽滿,雙側聲帶表面光滑,未見新生物生長,運動正常,閉合差。喉部CT檢查示:喉室左側壁稍增厚,結構大致正常,軟骨未見破壞,頸部未見腫大淋巴結。入院診斷:喉癌(聲門上型非角化鱗狀細胞癌)。完善相關檢查后,于2008年7月24日在全身麻醉下行氣管切開術+全喉切除術。全喉標本大小為5.0 cm×4.5 cm×4.0 cm,左側杓區病變范圍為1.8 cm×1.2 cm,切面呈灰白、灰紅色。經免疫組化標記腫瘤細胞示:CK(+)、CEA(+)、P53(+)、S-100:(-)、SMA(-)、ICD-0:8290/3。切緣均未見腫瘤累及。術后病理診斷為:喉左杓區涎腺嗜酸細胞腺癌。患者已隨訪2年,尚未見復發。

2 討論

嗜酸細胞腺癌又稱惡性嗜酸細胞腺瘤及惡性大嗜酸粒細胞瘤,是與嗜酸細胞腺瘤相對應的、罕見的涎腺惡性腫瘤。嗜酸細胞腺癌是細胞形態學上惡性的大嗜酸瘤細胞的增生,具有腺癌的結構表型和浸潤特點。腫瘤可以是原發的,也可以是來自嗜酸性腺瘤的惡變[1]。有文獻報道,涎腺腫瘤的發病率為0.15～1.6/10萬,占全身良、惡性腫瘤的 5%,占頭頸部腫瘤的6%。涎腺腫瘤80%發生于腮腺,下頜下腺占10%,舌下腺占1%,小涎腺腫瘤約占9%,其發病率無明顯性別差異,任何年齡均可發生涎腺腫瘤,成人患者中良性者多見,兒童則惡性者多見[2]。嗜酸細胞腺癌是 WHO涎腺腫瘤組織學1991年分類中提出的一種罕見的腫瘤,其占涎腺嗜酸性粒細胞腫瘤的5%,涎腺腫瘤的1%以下[3]。目前發生于腮腺、甲狀腺、肺、乳腺、腎皮質、下頜骨及口底等均見報道。少見發生于喉部的相關報道。

嗜酸細胞腺癌肉眼下見:多數腫瘤無包膜,少數可有不全包膜,質硬,浸潤周圍組織,切面實性,灰白色至褐色,單個或多結節狀,可有壞死。光鏡下見:腫瘤細胞形成大小不等的團塊,呈浸潤性生長,腫瘤細胞圓形或多邊形,體積較大,細胞核大小不一,染色深,部分細胞染色質細膩,可見嗜酸性核仁,核分裂數目在不同病例可有較大差異,胞漿豐富,嗜酸性,含嗜酸性顆粒,也可出現胞漿透明的細胞。磷烏酸蘇木素組織化學染色及電鏡檢查見:腫瘤細胞排列成片狀、條索狀,也可出現腺樣或小囊腔樣排列。腫瘤細胞可出現壞死,腫瘤常浸潤周圍組織,包括肌組織、淋巴組織、神經及血管,局部或區域淋巴結轉移也常發生[4]。免疫組化顯示,腫瘤細胞上皮性標記物Keratin EMA陽性。而肌上皮標記物S-100、actin、GFAP陰性,提示腫瘤來自導管細胞,源于涎腺導管細胞,且主要和紋管的關系較為密切[5]。

嗜酸細胞腺癌主要依據病理組織學診斷。治療上首選手術切除,關鍵是首次手術是否徹底。而放射治療對該病似無明顯療效,有學者建議:腫瘤直徑超過2 cm者,應考慮做選擇性頸淋巴結清掃術[5]。本患者的病變直徑約1.8 cm,術前體格檢查未捫及腫大的淋巴結,喉部CT未發現腫大的淋巴結,未行頸部淋巴結清掃術。另外,嗜酸細胞腺癌屬于高度惡性腫瘤,其特點是多灶性、局部復發,區域淋巴結轉移或遠處轉移,其預后較差。預后與腫瘤大小、是否轉移相關,如直徑＜2 cm者預后明顯優于＞2 cm者,一旦出現淋巴結轉移,預后極差。

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[2] 黃俊.現代口腔頜面外科學[M].北京:科學出版社,2008:427-428.

[3] Goode R K,Corio R L.Oncocytic adenocarcinoma of salivary glands[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol,1988,65(1):61-66.

[4] 黃洪章,楊斌.顱頜面外科學[M].北京:科學技術文獻出版社,2005:567-568.

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