錢 燕
(江蘇省太倉市瀏河人民醫院婦產科,江蘇太倉 215400)
卵巢癌是女性生殖器腫瘤中死亡率最高的惡性疾病,并且近年來,其發病率在婦科疾病中呈逐年上升的趨勢[1-2]。卵巢癌的發病早期常無明顯臨床癥狀,發現時多為晚期,所以早發現、早診斷、早治療對于卵巢癌患者的康復極為重要。目前腫瘤標志物CA125在鑒別卵巢包塊的良惡性上特別有價值[3],成為卵巢癌診斷、判斷療效、檢測復發的重要手段,但是臨床應用實踐表明,單指標CA125的檢測效率不盡人意。為此筆者2006年1月~2009年12月,對32例卵巢癌患者進行了胰島素樣生長因子-1(IGF-1)、腫瘤特異性生長因子(TSGF)、血管內皮生長因子(VEGF)、糖類抗原 125(CA125)和癌胚抗原(CEA)5種血清腫瘤標志物聯合檢測的試驗,以探討此5種腫瘤標志物對卵巢癌的診斷價值。現總結分析如下:
病例組選取本院2006年1月~2009年12月的住院患者,為經B超、CT檢查,部分患者經MRI檢查,最后經手術后病理切片確診的卵巢癌患者32例,年齡34~69歲,平均43.6歲;對照組為同期來本院進行體檢的無心、肝、肺、腎等重要臟器疾患,肝、腎功能檢查正常,近期也無婦科附件炎癥疾患的健康女性32名,年齡30~65歲,平均42.1歲。
病例組和對照組均采集空腹靜脈血5 ml,分離血清,分別測定 IGF-1、TSGF、VEGF、CA125和 CEA 水平。
IGF-1放射免疫分析試劑盒由北方生物制品研究所提供;TSGF生化比色法測定試劑盒由福建新大陸生物技術股份有限公司提供;VEGF酶聯免疫試劑盒由深圳晶美生物技術有限公司提供;CA125和CEA化學發光分析試劑均由美國雅培公司提供;嚴格按試劑說明書操作。
各組數據用x±s來表示,采用兩樣本均數的t檢驗比較兩組各指標差異。
見表1。
見表2。

表1 兩組人群血清 IGF-1,TSGF,VEGF,CA125和 CEA測定結果(x±s)

表2 腫瘤標志物單獨和聯合檢測對卵巢癌的診斷價值(%)
細胞發生癌變將改變它的基因表達而生長一些新的腫瘤相關物,如癌胚蛋白,異位激素,同工酶等,統稱為腫瘤標志物[4]。一般認為,理想的腫瘤標志物應具有以下特征:特異性為100%;靈敏度為100%;器官特異性;與腫瘤大小分期有關;能進行療效檢測;與預后有關;可靠的檢測值。然而,到目前為止尚無一種十分完善的理想的腫瘤標志物[5]。由于腫瘤的基因十分復雜,發現理想的腫瘤標志物十分困難,關鍵是要正確評價腫瘤標志物在臨床上的應用價值[6]。臨床用于腫瘤檢測的血清標志物較多,但在眾多的腫瘤標志中,往往因敏感度和特異性不夠理想,從而在腫瘤的篩查、輔助診斷中存在一些局限性。近年來,許多專家和學者將多種血清腫瘤標志物聯合檢測,用于提高惡性腫瘤檢測的準確率。
人類胰島素樣生長因子(IGF),主要包括IGF-1,IGF-2,是一種細胞增殖刺激劑,可促進細胞的分化和增殖。本文檢測的結果表明,卵巢癌患者血清IGF-1水平顯著地高于正常人組(P<0.05),其敏感性為 69.4%,特異性為 53.2%,其升高之因可能是與卵巢上皮細胞具有抗細胞凋亡和促進有絲分裂的作用有關,與文獻報告一致[7]。
TSGF是由腫瘤細胞特異性產生,與其生長,浸潤及至轉移密切的一種多肽物質,是惡性腫瘤細胞及周邊毛細血管大量擴增的物質基礎,隨著腫瘤的形成和增長逐漸釋放到外周血液中,具有惡性腫瘤的特異性[8]。TSGF來源于惡性腫瘤細胞,它僅對惡性腫瘤血管增生起重要作用,而對非腫瘤細胞及血管增生無明顯的關系。在惡性腫瘤形成的早期即達到臨床可檢程度。因此,可以說,TSGF不僅是惡性腫瘤的特異標志,而且對腫瘤的早期診斷也具有重要的臨床價值[9]。本文檢測的結果表明:卵巢癌患者血清TSGF水平非常顯著地高于正常人組(P<0.01),其敏感性為 87.1%,特異性為 45.2%,說明TSGF可作為一種新的腫瘤標志物而應用于臨床。
血管內皮生長因子(VEGF),也稱血管通透因子,近期的研究認為,它不僅在腫瘤血管生成中起作用,而在其他生理、病理的血管生成中也是不可缺少的誘導因子[10]。本文檢測的結果表明,卵巢癌患者血清中VEGF水平非常顯著地高于正常人組(P<0.01),其敏感性為67.7%,特異性為40.3%,因此,可以認為在腫瘤的生長過程中,VEGF參與了血管的形成過程,其測定對了解腫瘤的生長和轉移具有重要的臨床價值。CA125是存在于上皮性卵巢癌細胞膜上的糖蛋白,在臨床上被認為是特異性較高的上皮癌標志物,多用于卵巢癌的診斷和鑒別診斷和療效觀察等方面[11]。后來國外有許多文獻報告:CA125水平的升高在其他一些疾病中也有較高的水平[12]。本文檢測的結果表明:卵巢癌患者血清CA125水平非常顯著地高于正常人組(P<0.01),其敏感性為79.0%,特異性為71.0%,這一結果與文獻報告的基本一致[13]。
CEA是一種腫瘤相關抗原,臨床上常作為腸癌的輔助診斷指標,大量研究證實,其在大多數上皮來源的腫瘤中均有表達,在腫瘤的生長和轉移中起著十分重要的作用,20世紀60年代中期曾作為卵巢腫瘤的標志物應用于臨床。在卵巢癌的診斷上,CEA的敏感性以及陽性預測值均較低,作為單一的卵巢腫瘤標志物,臨床應用價值不高。IGF-1、TSGF、VEGF、CA125和CEA的聯合檢測,在不降低特異性的同時,敏感性明顯提高。說明該組合方式能提高卵巢癌陽性檢測率,達到了相互彌補,提高敏感度的目的。
綜上所述,卵巢癌5項血清標志物中任何一種獨立的檢測均不夠全面,IGF-1、TSGF、VEGF、CA125和 CEA 聯合檢測可以彌補其不足,不同標志物對不同病理類型的卵巢癌敏感性不同而起互補作用,明顯提高卵巢癌診斷的敏感性,是一種較科學、合理的腫瘤標志群,對卵巢癌的早發現、早診斷有重要的臨床意義。
[1]王希芝,張友忠,林紅霞.卵巢癌的早期診斷研究進展[J].現代婦產科進展,2001,22(6):106-107.
[2]楊光,李靜.TSGF、CA125、CEA聯合檢測在卵巢癌診斷中的應用[J].黑龍江醫藥科學,2009,32(2):93-94.
[3]周新,涂植光.臨床生物化學和生物化學檢驗[M].3版.北京:人民衛生出版社,2003:446-447.
[4]丁昌平,柳健,陳新華.TSGF、CA125、SF、CEA聯合檢測對卵巢癌診斷價值的探討[J].放射免疫學雜志,2001,14(1):2324-2326.
[5]徐元斌,王德春,朱忠勇.惡性腫瘤生長因子(TSGF)測定及臨床應用[J].福建醫學檢驗,1996,1:118-120.
[6]汪欣,趙淑萍.TSGF在腫瘤篩查中的意義[J].福建醫學檢驗,1997,2:10-12.
[7]查之燕.卵巢癌患者手術前后血清IGF-1,E-CAD及VEGF水平的變化[J].放射免疫學雜志,2007,20(5):396-399.
[8]徐元斌.惡性腫瘤特異性生長因子(TSGF)測定的臨床應用[J].福建醫學檢驗,1996,1(3):118-119.
[9]高文斌.血清惡性腫瘤生長因子檢測在肝癌介入治療中的意義[J].上海免疫學雜志,1998,18(2):126-127.
[10]張琦,劉付敏.卵巢癌患者血清、腹水CEA,CA125及VEGF的表達及其意義[J].現代診斷與治療,2009,20(4):207-208.
[11]陳德遠.CA125、CA50、TSGF聯檢對卵巢癌的診斷價值[J].放射免疫學雜志,2002,15(6):343-345.
[12]王海鷹.CA125,CEA,TSGF和VEGF聯檢在非細胞肺癌診治中的應用[J].放射免疫學雜志,2005,18(4):301-303.
[13]孫秀鳳,劉洪彬.腫瘤五項標志物聯合檢測對診斷卵巢癌的臨床應用價值[J].河北醫藥,2009,31(12):1517-1518.