長春堿對RAW264.7細胞增殖和分泌一氧化氮的影響

仇 燕（南華大學附屬南華醫院，衡陽市 421002）

長春堿（Vinblastine，VBL）是一種二聚吲哚類生物堿，屬于長春堿類化合物。長春堿于1958年從長春花中提取出來，1970年后被廣泛應用于臨床腫瘤的治療中，具有良好的抑制多種惡性腫瘤生長的作用，用于如何杰金氏病、絨毛膜上皮癌、急性白血病、乳腺癌和口咽部癌等的治療中[1]。有關長春堿的研究雖報道較多，但有關其在免疫學方面的研究罕見報道。固有免疫是免疫系統的第一道防護線，而巨噬細胞在固有免疫應答中起著重要的作用[2]。故筆者以巨噬細胞（RAW264.7細胞）增殖和分泌一氧化氮（NO）等細胞行為變化為靶點，研究長春堿對其的影響，以為篩選和開發新型免疫調節藥提供新策略。

1 材料

1.1 試藥

脂多糖（LPS）、二甲基亞砜（DMSO）、MTT、碘化丙啶（PI）、抗β肌動蛋白單克隆抗體（Anti-beta-actin mAb）、抗鼠細胞周期蛋白B1單克隆抗體（Anti-mouse cyclin B1 mAb）、辣根過氧化酶標志的羊抗鼠IgG（HRP-goat Anti-mouse IgG）和長春堿（批號：V1377，純度：≥96%）均由美國Sigma公司提供；DMEM培養基低糖（干粉）和胎牛血清均由美國Gibco-BRL公司提供；Griess檢測試劑盒（美國Promega公司）；凱基Super ECL檢測液（南京凱基生物科技發展有限公司）；其它試劑均為國產分析純。

1.2 細胞

RAW264.7細胞系購自武漢大學典型培養物保藏中心。

1.3 儀器

680型酶標儀、PowerPac Basic型電泳儀（美國Bio-RAD公司）；FACSCalibur流式細胞儀（美國Becton Dickinson公司）；IX70倒置顯微鏡（日本Olympus公司）；2300型CO2細胞培養箱（美國Sheldon公司）；SW-CJ-IF型潔凈工作臺（蘇州凈化設備廠）；Megafuge 1.0R型低溫離心機（德國Herculeus公司）。

2 方法

2.1 細胞培養

取RAW264.7細胞于DMEM培養基中培養至對數生長期，用 0.25%胰酶消化液消化，離心（125 r·min－1，5 min，20℃），調整細胞密度為每升5×108個，并接種于96孔細胞培養板，每孔定容200 μL，于37 ℃、5%CO2培養箱培養24 h。

2.2 MTT法檢測長春堿對RAW264.7細胞增殖的影響

試驗分為對照組（含0.01%DMSO的DMEM 10 μL）和實驗組，即長春堿低、中、高濃度（50、100、150 μmol·L－1）組。取“2.1”項培養24 h后的細胞，每孔加入10 μL不同濃度的VBL（終濃度分別為50、100、150 μmol·L－1），每一濃度設3個復孔，于37℃、5%CO2培養箱培養48 h。每孔加入20 μL MTT工作液，于37 ℃、5%CO2培養箱孵育4 h，離心（300 r·min－1，5 min），吸掉上清液體，每孔加入100 μL DMSO，振蕩器上振蕩10 min，酶標儀540 nm波長檢測吸光度（A）值，并計算細胞相對抑制率。細胞相對抑制率＝（1－實驗組A均值/對照組A均值）×100%。

2.3 流式細胞術檢測細胞周期分布

試驗分組和藥物的處理同“2.2”項，48 h后收集細胞，用冷的磷酸鹽緩沖溶液（PBS）洗滌，離心（125 r·min－1，5 min，4℃），用300 μL PBS重懸（含10%普通級小牛血清），加入700 μL冷無水乙醇，4℃固定30 min，冷PBS重懸洗滌細胞2次，加入300 μL PI染液（含RNase），避光15 min，立即進行流式細胞術檢測，并以ModFit軟件分析，擬合計算各時相細胞的百分比。

2.4 Western blot法檢測cyclin B1的表達情況

試驗分組和藥物的處理同“2.2”項，48 h后收集細胞，PBS洗滌2次，裂解，離心，收集上清液，即細胞總蛋白，用二喹啉甲酸（BCA）法定量蛋白，調正蛋白濃度，用等量蛋白和蛋白上樣緩沖液混合，煮沸，進行十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），電泳后轉硝酸纖維素膜（NC膜），依次孵抗體，即抗鼠細胞周期蛋白B1單克隆抗體和辣根過氧化酶標志的羊抗鼠IgG，用ECL檢測液發光，并顯影定影，最后用Quantity one分析軟件計算條帶灰度。

2.5 Griess試劑盒檢測NO分泌

試驗分為對照組、LPS 組、LPS+長春堿（50、100、150 μmol·L－1）組。取“2.1”項培養24 h 后的細胞，每孔加10 μL 不同濃度的長春堿（終濃度分別為50、100、150 μmol·L－1），每一濃度設3個復孔，于37℃、5%CO2培養箱孵育4 h，加入LPS（終濃度10 mg·L－1）繼續培養。24 h后，按照試劑盒說明書操作并制備NO標準曲線，用校準曲線確定試驗各組NO的分泌量。

2.6 統計學分析

3 結果

3.1 長春堿對RAW264.7細胞增殖的影響

MTT法檢測RAW264.7細胞增殖的結果詳見表1。

根據MTT的工作原理，A值與活細胞數量成正比。從表1中可以看出，隨著長春堿濃度的升高，A值逐漸下下降，說明RAW264.7細胞的增殖受抑程度增強，具有濃度依賴性（P＜0.05或P＜0.01）。

表1 各組細胞相對抑制率結果（，n＝3）Tab 1 Relative inhibition of cells in each group（，n＝3）

表1 各組細胞相對抑制率結果（，n＝3）Tab 1 Relative inhibition of cells in each group（，n＝3）

與對照組比較：＊P＜0.05，#P＜0.01vs.control group：＊P＜0.05，#P＜0.01

A組別對照組長春堿50 μmol·L－1組長春堿100 μmol·L－1組長春堿150 μmol·L－1組3.010±0.0952.512±0.066＊1.933±0.048#1.150±0.017#細胞相對抑制率/%—16.535.861.8

3.2 長春堿對RAW264.7細胞細胞周期的阻斷

流式細胞術檢測長春堿對RAW264.7細胞細胞周期阻斷的結果詳見表2。

表2 各組細胞周期時相分布情況（，n＝3）Tab 2 Distribution of cycle phases of cells in each group（，n＝3）

表2 各組細胞周期時相分布情況（，n＝3）Tab 2 Distribution of cycle phases of cells in each group（，n＝3）

與對照組比較：＊P＜0.05，#P＜0.01vs.control group：＊P＜0.05，#P＜0.01

從表2中可見，隨著長春堿濃度的升高，G2～M期細胞呈濃度依賴性增加，而G0～G1期和S期細胞則逐漸減少（P＜0.05，P＜0.01）。

3.3 長春堿對RAW264.7細胞表達cyclin B1的影響

Western blot法檢測長春堿對RAW264.7細胞表達cyclin B1影響的結果詳見圖1。用Quantity One分析軟件對圖1進行灰度計算，并與β-actin比較，得到半定量結果，詳見表3。

圖1 各組細胞表達cyclin B1情況1.對照組；2.長春堿 50 μmol·L－1組；3.長春堿 100 μmol·L－1組；4.長春堿 150 μmol·L－1組Fig 1 Expression of cyclin B1 in each group1.control group；2.50 μmol·L－1vinblastine group；3.100 μmol·L－1 vinblastine group；4.150 μmol·L－1vinblastine group

表3 各組細胞表達cyclin B1的半定量結果Tab 3 Semi-quantitative analysis of the expression of cyclin B1 in each group

從圖1和表3可見，對照組cyclin B1的條帶最明顯，其條帶灰度比值為1.21，經50 μmol·L－1、100 μmol·L－1和150 μmol·L－1長春堿作用后，cyclin B1蛋白條帶變淺，條帶灰度比值也相應減少，并具有濃度依賴性。

3.4 長春堿對RAW264.7細胞分泌NO的影響

將一系列不同濃度的標準品與測定的對應A值作標準曲線，并進行直線相關回歸分析，得出NO量（Y）與A值的回歸方程為Y＝0.024+0.009A（r＝0.998）。將不同組樣品測得的A值代入該直線回歸方程中，即得到相應的NO量，結果詳見表4。

表4 各組細胞NO分泌量結果（，n＝3）Tab 4 Result of NO secretion of cells in each group（，n＝3）

表4 各組細胞NO分泌量結果（，n＝3）Tab 4 Result of NO secretion of cells in each group（，n＝3）

與對照組比較：※P＜0.01；與LPS組比較：＊P＜0.05，#P＜0.01vs.control group：※P＜0.01；vs.LPS group：＊P＜0.05，#P＜0.01

NO分泌量/nmol·L－1 1.70±0.3220.38±3.15※15.21±2.36＊12.56±1.98#7.12±2.87#組別對照組LPS組LPS+長春堿50 μmol·L－1組LPS+長春堿100 μmol·L－1組LPS+長春堿150 μmol·L－1組

從表4可見，經LPS刺激，RAW264.7細胞大量分泌NO（P＜0.01）；但隨著長春堿濃度的升高，LPS刺激的RAW264.7細胞分泌NO的量逐漸減少，并具有濃度依賴性（P＜0.05或P＜0.01）。

4 討論

微管骨架是一個動態網絡，由微管蛋白的結合與分離維持細胞的動態變化，如細胞的分裂和增殖[3]。多年的研究表明，長春堿通過與微管蛋白二聚體結合，抑制紡錘體的形成，使細胞分裂停滯在M期，從而最終抑制腫瘤細胞的生長[4]。本研究將長春堿作用于RAW264.7細胞，MTT檢測結果表明，長春堿具有抑制RAW264.7細胞增殖的作用；而PI染色檢測細胞周期分布的結果進一步表明，長春堿使RAW264.7細胞停滯于G2～M期，這恰好與前人的研究結果[4]相一致。

細胞周期是由細胞周期蛋白（cyclin）和細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）共同驅動的。不同類型的cyclin隨細胞周期進程在不同的時相出現，依次激活相應的CDK，驅動細胞完成由G1→S→G2→M的轉換，然后被降解[5]。在眾多cyclin中，cyclin B1在推動細胞進入G2～M期中起著關鍵性的作用。研究表明，cyclin B1從G1晚期開始表達，到G2后期達到高峰，M期中期被迅速降解。其高峰時活性最佳，并激活CDK1，推動細胞進入G2～M期[6]。本研究Western blot法結果表明，長春堿具有抑制RAW264.7細胞表達cyclin B1的作用。這可能是長春堿使RAW264.7細胞細胞周期停滯于G2～M期，抑制RAW264.7細胞增殖的分子機制之一。

NO是一種氣體信號分子，能夠進入細胞內，直接作用于相關酶，引起細胞的快速反應[7]。RAW264.7細胞來源于小鼠的巨噬細胞系，而巨噬細胞通過分泌細胞因子和吞噬異物，在天然免疫應答中起著重要的作用。被激活的巨噬細胞能夠分泌NO，而NO是巨噬細胞發揮吞噬功能的基本條件。隨著NO的減少，巨噬細胞的吞噬功能也相應地減弱[8]。本研究Griess試劑盒檢測結果顯示，長春堿能顯著抑制LPS刺激的RAW264.7細胞分泌NO，并具有濃度依賴性。這暗示著長春堿不但能夠抑制RAW264.7細胞的增殖，還能抑制RAW264.7細胞的生物學功能。

本研究證明長春堿不但能抑制RAW264.7細胞表達cyclin B1，使細胞周期停滯于G2～M期，從而抑制了RAW264.7細胞的增殖，而且還能抑制LPS刺激的RAW264.7細胞分泌NO，影響RAW264.7細胞的生物學行為。這不但豐富了長春堿的藥理作用內容，還為將其開發成為免疫抑制藥物提供了試驗依據，故具有重要的臨床應用和社會經濟意義，但其具體機制有待進一步的研究。

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