楊麗君
(鞍山市長大醫院,遼寧鞍山 114000)
近年來,由于乙型肝炎傳播迅速,感染HBV的人數劇增,這就要求對HBV的檢查方法要比以往更加快速準確,以便及時診斷和治療。隨著酶聯免疫吸附及聚合酶鏈反應(PCR)廣泛應用于臨床,對HBV感染的測定愈發精確,這對于患者的診斷、鑒別、治療及預后有重要的意義。2006~2008年,筆者對我院214例乙型肝炎和乙型肝炎后肝硬化患者病程中不同時期HBVM及HBV DNA進行監測,觀察兩者之間的關系及其對臨床診斷的不同意義。
214例患者中,39例為急性乙型肝炎,139例為慢性乙型肝炎,36例為乙型肝炎后肝硬化。
用 ELISA 法檢測 HBsAg,抗 HBs、HBeAg,抗 HBe,抗 HBc。用PCR技術檢測DNA。
HBV DNA定性檢測結果表明,急慢性肝炎患者中HBV DNA陽性率與肝炎后肝硬化患者血清中HBV DNA陽性率比較有顯著性差異(P<0.01);急慢性乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者HBsAg、HBeAg,抗HBc陽性患者中,HBV DNA陽性率為94.16%,HBsAg、抗 HBe、抗HBc陽性患者中 HBV DNA陽性率為61.64%,兩者比較有顯著性差異(P<0.01)。見表1、2。由表2可知,3例HBV DNA陽性,但HBVM全陰,7例抗HBsAb、抗HBe、抗HBc陽性,1例HBV DNA呈陽性。肝功能檢測提示患者有肝細胞損傷。

表1 病例中HBV DNA檢測的情況(例)

表2 HBV DNA定量檢測與HBVM檢測的情況(例)
HBsAg、抗HBs、抗HBc均為乙型肝炎感染率的指標,其中任何一項陽性,均表示受過HBV感染。單純HBsAg陽性并不具有傳染性,為HBV攜帶者,但HBsAg陰性,也不能排除HBV感染。HBsAg低水平表達,用常規方法不易檢出或X區基因突變,抑制了X蛋白轉錄活性及對病毒增強子和啟動子的作用,影響了HBsAg的表達[1]。本實驗中HBsAg陰性的乙型肝炎感染占19.48%,所以在臨床工作中,患者有癥狀,但血清檢測HBVM全陰性或反檢出病毒抗體者,不能輕易否定乙型肝炎的診斷,否則易誤診、誤治。過去認為HBsAb是一種中和抗體,表示病毒已被清除。有研究發現,HBsAb出現后,血清內仍有HBV DNA復制,但隨時間的推移,HBV DNA檢出率逐漸下降:HBsAb出現后的2個月58%的患者血清HBV DNA陽性,6個月31%陽性,12個月15%陽性[2]。研究發現HBeAg陽性者其HBV DNA陽性率高,定量值高,而HBeAg陰性者亦有部分HBV DNA陽性,說明患者體內存在病毒復制。此種情況可能為pre2c基因變異,產生HBeAg陰性的HBV感染,HBeAb若呈陽性,病毒的復制活躍,病變可進一步發展[3]。ELISA法檢測是在ng水平上測HBVM,是DNA的表達產物及其抗體應答系統,間接反映了HBV DNA的復制情況,PCR可直接檢測到fg水平的DNA,HBV DNA定量測定能反映病毒在機體內的感染和復制狀況,DNA的陽性表明病毒復制[4]。因此,PCR對HBV DNA的檢測已徹底改變了乙型肝炎HBVM在診斷上的許多概念定位。從本實驗中可以看出,HBV DNA陽性者未必出現病毒感染血清標志物陽性,說明血清標志物存在漏檢,并且對表面抗體陽性和全陰性結果全面審視,這兩種情況亦不排除HBV感染的可能。因此,如果患者經濟條件允許,最好兩項檢查都做,若不允許,更應側重于HBV DNA的檢測。
[1]Koike k.State of B virus KNV in hepatocytes of patients with heptitis B surface antigen rositivetiver disease[J].Mol Bio Med,1989,6(2):151.
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[3]曹紅衛.乙肝病毒DNA熒光定量PCR檢測及其意義[J].第三軍醫大學學報,2001,23(7):866-868.
[4]柳婉瓊.HBV-DNA定量與乙肝標志物及谷丙轉氨酶結果對比分析[J].當代醫學,2009,15(33):81-82.