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脂肪肝與4個血清生化指標(biāo)間的通徑分析

2010-06-07 05:41:28
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年15期
關(guān)鍵詞:效應(yīng)分析模型

謝 敏

(常德職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,湖南常德 415000)

據(jù)報道,脂肪肝與血脂間的通徑分析,表明血脂與脂肪肝之間存在數(shù)量依存關(guān)系[1-4]。但脂肪肝的相關(guān)因素很多,單純血脂遠(yuǎn)不能解釋脂肪肝的發(fā)病。因此,筆者以538例肝功能檢查中的7個血清學(xué)指標(biāo)資料為依據(jù),進(jìn)行了脂肪肝與血清學(xué)指標(biāo)間的通徑分析,現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

以常德市武陵區(qū)2008年老年健康體檢資料數(shù)據(jù)齊全的538名對象患脂肪肝與否及血清生化指標(biāo)數(shù)據(jù)為分析用資料。538名對象中,男339名、女199名;年齡(57.178 6±9.561 62)歲;血清生化指標(biāo)包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(X1)、三酰甘油(X2)、纖維蛋白原(X3)、低密度脂蛋白(X4)、總膽固醇(X5)、高密度脂蛋白(X6)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(X7)。

1.2 方法

先令患脂肪肝者為“1”、未患脂肪肝者為“0”,然后用SPSS 13.0軟件對患脂肪肝與否和上述7個血清生化指標(biāo)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)離差變換,并計算此8個指標(biāo)(標(biāo)準(zhǔn)化變量)兩兩間的相關(guān)系數(shù);再選與患脂肪肝與否相關(guān)有統(tǒng)計學(xué)意義的標(biāo)準(zhǔn)化變量,定入選水準(zhǔn)α=0.05、剔除水準(zhǔn)α=0.01,做以患脂肪肝與否為應(yīng)變量、選入的各血清生化指標(biāo)為自變量的標(biāo)準(zhǔn)化變量的逐步回歸分析,篩選自變量并構(gòu)筑模型框架,最后做通徑分析。

2 結(jié)果

2.1 模型及參數(shù)

逐步回歸引入變量依次為谷丙轉(zhuǎn)氨酶、三酰甘油、纖維蛋白原、低密度脂蛋白;末端遞回歸方程的復(fù)相關(guān)系數(shù)為0.500、確定系數(shù)為 0.250、F=44.384、P=0.000;以上 4 指標(biāo)與脂肪肝間的通徑系數(shù)依次為 0.365、0.152、0.090、-0.127;其模型框架見圖1。

2.2 通徑圖檢驗

根據(jù)兩指標(biāo)的相關(guān)系數(shù)等于兩指標(biāo)所有聯(lián)系通徑之和、一條聯(lián)系通徑的通徑系數(shù)等于各步通徑系數(shù)連乘的積的原理[2],利用Y→X1的所有聯(lián)系通徑進(jìn)行檢驗的結(jié)果,4條聯(lián)系通徑(Y→X1、Y→X2→X1、Y→X3→X1、Y→X4→X1)的通徑系數(shù)依次為 0.365、0.033(0.152×0.216)、0.012(0.090×0.137)、0.030[(-0.127)×(-0.232)],其和等于 0.440,剛好等于 Y 與 X1兩者的相關(guān)系數(shù)(0.440)。

2.3 模型的效應(yīng)

通徑模型效應(yīng)分析[3]結(jié)果見表1。由表1可知,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(X1)、三酰甘油(X2)、纖維蛋白原(X3)三者對脂肪肝呈現(xiàn)正向效應(yīng),而低密度脂蛋白(X4)則呈現(xiàn)負(fù)向效應(yīng)。

表1 通徑模型的效應(yīng)分析

3 討論

3.1 本通徑模型提供的信息

本模型框架提示,脂肪肝的相關(guān)因素,在本研究所設(shè)指標(biāo)范圍內(nèi),谷丙轉(zhuǎn)氨酶、三酰甘油、纖維蛋白原三者對脂肪肝呈現(xiàn)正向效應(yīng)(表1),其中首要因素為谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平,其對脂肪肝的正向效應(yīng)是三酰甘油的2.4倍、纖維蛋白原的4倍;因谷丙轉(zhuǎn)氨酶是反映肝功能狀態(tài)的主要指標(biāo),因此可以認(rèn)為,肝功能受損是脂肪肝的前提因素,而低密度脂蛋白對脂肪肝呈現(xiàn)負(fù)向效應(yīng)(表1),因其與脂肪肝和谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性均呈負(fù)相關(guān)(與脂肪肝的相關(guān)系數(shù)為-0.259、與谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性的相關(guān)系數(shù)為-0.232,相關(guān)均具有統(tǒng)計學(xué)意義),可能與肝功能受損時伴有介導(dǎo)低密度脂蛋白進(jìn)入肝臟的受體被抑制有關(guān)。

3.2 結(jié)果的可靠性與可信性

本研究的可靠性與可信性,從統(tǒng)計學(xué)的角度講是可靠和可信的,理由如下:①樣本的代表性,其樣本來源從要推論的目標(biāo)總體來講屬整群抽樣,且樣本含量達(dá)538例,可認(rèn)為能滿足樣本的代表性;②資料預(yù)處理采用了標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)離差變換,排除了方差不齊對分析結(jié)果可能產(chǎn)生的誤導(dǎo);③確定模型框架的方法較為科學(xué),采用與患脂肪肝與否相關(guān)具有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)作逐步回歸篩選的基礎(chǔ)上構(gòu)建;④通徑模型圖檢驗與效應(yīng)分析,對應(yīng)指標(biāo)與脂肪肝的相關(guān)系數(shù)與其所有聯(lián)系通徑的通徑系數(shù)都分別對應(yīng)相等(見本文通徑圖檢驗與模型的效應(yīng)條目),認(rèn)為合理;⑤模型的確定系數(shù)為0.250,且其方差分析結(jié)果F=44.384、P=0.000,用于解釋可行。

[1]周伯欽,張景凡.脂肪肝與六個生化指標(biāo)關(guān)系的通徑分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(5):796.

[2]黃正南.醫(yī)用多因素分析[J].3版.長沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1995:219-244.

[3]方積乾,孫振球.衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)[J].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:252-255.

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