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光對膽紅素穩定性的影響及其在桂蒲腎清片中的含量測定

2010-07-13 07:23:02張東方周美環袁長季
天津中醫藥 2010年1期

張東方,周美環,袁長季

(1.中國醫科大學藥學院生藥教研室,沈陽 110001;2.沈陽東北大藥房連鎖店,沈陽 110023)

在含人工牛黃、牛黃的制劑中,含量測定項常以膽紅素為指標性成分。桂蒲腎清片由人工牛黃、蒲公英、三七、雞內金和肉桂等12味中藥組成,在桂蒲腎清片的含量測定中,發現膽紅素對光穩定性較差,為此,考察了光照對膽紅素穩定性的影響。同時,并對含量測定方法學進行了考察。

1 儀器、試藥及溶液制備

1)儀器:Waters2695型高效液相色譜議;色譜柱:迪馬Diamonsil(150 mm×4.6 mm)色譜柱。2)試藥:膽紅素為中國藥品生物制品檢定所提供,批號:100077-200503。3)試劑:甲醇、四氫呋喃為色譜純,水為重蒸水,其他試劑為分析純。4)色譜條件:色譜柱:(1)十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(150 mm×4.6 mm)。(2)柱溫25℃。(3)流動相:甲醇-四氫呋喃-0.5%醋酸溶液(80∶10∶10);流速 1.0 mL/min;檢測波長450 nm。5)對照品溶液的制備 精密稱取膽紅素對照品適量,置棕色量瓶中,加三氯甲烷制成每毫升含29.04 μg的溶液(避光),即得。6)供試品溶液的制備 取本品,研細,取約2 g,精密稱定,精密加入三氯甲烷25 mL,稱定質量,超聲處理15 min,放冷,再稱定質量,用三氯甲烷補足減失的質量,搖勻,濾過,取濾液(避光),即得。

2 實驗方法

2.1 膽紅素穩定性考察

2.1.1 穩定性實驗 取供試品(批號050501),分別在 0、0.5、1、1.5、2、3、4 h 進樣,結果見表 1 及圖 1。結果表明,膽紅素峰面積下降趨勢非常明顯,穩定性較差。

表1 穩定性實驗結果Tab.1 Results of stability test for cholerythrin

2.1.2 膽紅素的紫外光譜測試 取膽紅素對照品溶液,分別在對照品溶液配制后(a)、避光放置3 h后(b)及在日光下放置3h后(c),測試紫外光譜,見圖2。從光譜圖可以看出,b與a略有變化,而c與a變化明顯,最大吸收峰有明顯紫移,紫外光譜圖與膽紅素光譜有明顯差別。另外,從溶液外觀可以看出,膽紅素溶液從黃色變為綠色。

2.1.3 高效液相色譜(HPLC)法測試 分別取“2.1.2”項下3種溶液,注入液相色譜儀,測定,見圖3。從液相色譜圖可看出,避光放置3 h的色譜峰面積有所下降,而日光下放置3 h后,未檢出膽紅素色譜峰。

圖2 膽紅素紫外光譜圖Fig.2 The UV Spectrum of cholerythrin

2.2 桂蒲腎清片中膽紅素的測定

2.2.1 陰性液干擾實驗 精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性液各10 μL,注入液相色譜議中,繪制液相色譜圖 3(1、2、3)。由色譜圖可知,在與對照品色譜峰相應的位置上,供試品溶液具有相同保留時間的色譜峰,陰性液在此保留時間處無色譜峰,對本品的含量測定無干擾。

2.2.2 線性范圍考察 精密吸取濃度為27.16 mg/L的膽紅素對照品溶液 1、4、7、10、13 μL,注入液相色譜議,測定。以進樣量為橫坐標,以色譜峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,線性回歸,得回歸方程為:Y=5042118X-11135,r=0.9997,由此可見,膽紅素在0.02716~0.35308 μg范圍內線性關系良好。

2.2.3 精密度實驗 取同一供試品溶液(批號050501)按前文方法操作,連續進樣6次,測定,峰面積的相對平均標準差(RSD)為1.2%。

2.2.4 重復性實驗 取同一批號樣品(050501)6份,分別按前文方法測定,計算,含量的RSD為2.0%。

2.2.5 回收率實驗 精密稱取6份已知含量的同一批號(批號:050501)的樣品1 g,分別精密加入膽紅素對照品溶液(6.79 mg/L)25 mL,按前文方法操作,測定,計算回收率,平均回收率為96.0%,RSD%為0.8%。

3 結論與討論

1)膽紅素的峰面積積分值在0.5 h測定時,已下降1.6%。供試品溶液制備好后應立即測定。

2)膽紅素是一種四吡咯類化合物,是血紅素的最終分解產物,光照對膽紅素的影響非常大,尤其是400~500 nm波長的藍光或綠光照射后,內側氫鍵斷開,其1個或2個吡咯環旋轉180°,形成3種E構型的異構體,還可形成不可逆的環形化合物[1]。因此,膽紅素溶液制備過程中,應特別注意避光。另外,含有膽紅素的中藥材及中藥制劑也應避光保存。

3)膽紅素是親脂性較強的化合物,可溶于三氯甲烷,不易溶于甲醇,幾乎不溶于水。因此,在對照品溶液、供試品溶液制備時,一般可采用三氯甲烷溶劑。另外,采用自動進樣器進樣,常用甲醇、甲醇-水作為洗針溶劑,而甲醇、甲醇-水與三氯甲烷不混溶,由于進樣不完全而使測定不準確,因此,洗針溶劑可改用三氯甲烷。

[1] 姚光弼,膽紅素代謝[J].肝臟,2004,9(3):44-46.

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