廖名愛
(江西省吉安市婦幼保健院,江西 吉安 343000)
丹七片收載于《中華人民共和國衛生部藥品標準·中藥成方制劑》(第1冊),由丹參、三七組成,具有活血化瘀作用,臨床用于血瘀氣滯、心胸痹痛、眩暈頭痛、經期腹痛等。丹參的化學成分包括脂溶性和水溶性兩大部分,水溶性成分是主要活性成分,以丹酚酸B含量最高,是抗心肌缺血的主要成分[1-3]。原標準中無定性定量標準,為此筆者研究了方中三七的薄層色譜鑒別(TLC)法、丹參中丹參酚酸B含量的高效液相色譜(HPLC)法[4],報道如下。
HP-1100型高效液相色譜儀(美國),包括1322A在線脫氣機、G1311A四元梯度泵、G1315A二極管陣列檢測器、HP化學工作站;PBQ-Ⅰ型薄層自動鋪板器(重慶南岸實驗電器廠);SPU-Ⅰ型自動噴霧顯色儀(日本島津);CQ-250型超聲波清洗器(上海船舶電子設備研究所);定量毛細管(美國Drummond公司);SimplicityTM型超純水系統(Millipore公司)。丹參酚酸B、人參皂苷Rg1對照品均購于中國藥品生物制品檢定所;丹七片(江西心正藥業有限公司)。
取樣品4片,研細,加甲醇30 mL,超聲處理45 min,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20 mL溶解,用稀鹽酸調節pH約為2,用醋酸乙酯20 mL振搖提取,棄去醋酸乙酯液,水層以水飽和正丁醇萃取2次,每次30 mL,合并正丁醇液,再用氨試液40 mL洗滌,分取正丁醇液,以水40 mL洗滌2次,棄去水液,蒸干,殘渣加甲醇1 mL使溶解,作為供試品溶液。按處方取不含三七的其他藥材,照樣品制備工藝及上述方法制成陰性對照品溶液。取人參皂苷Rg1對照品,加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照品溶液。分別吸取對照品溶液5"L、供試品溶液、陰性對照品溶液2"L,點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G板上,以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇 -水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置12 h的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品溶液色譜中,在與對照品溶液色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性對照品溶液色譜則無此斑點(圖 1)。
圖1 三七的薄層色譜圖
2.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
色譜柱:Agilent Hypersil C18柱(250 mm ×4.0 mm,5"m);流動相:甲醇 -0.15%甲酸(35 ∶65);流速:1 mL/min;檢測波長:286 nm;進樣量:10"L。在此條件下,對照品溶液、供試品溶液均在保留時間約7 min處有一色譜峰,見圖2。
圖2 高效液相色譜圖
2.2.2 溶液制備
精密稱取丹參酚酸B對照品適量,加50%乙醇制成每1 mL含568"g丹參酚酸B的對照品溶液。取樣品10片,研細,取約0.3 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%乙醇25 mL,密塞,稱定質量,超聲提取30 min,放冷,再稱定質量,加50%乙醇補足減失的質量,搖勻,濾過,取續濾液,用微孔濾膜(0.45"m)濾過,取濾液,即得供試品溶液。取不含丹參的陰性樣品,同法制備陰性對照品溶液。
2.2.3 方法學考察
線性關系考察:取對照品溶液適量,稀釋成質量濃度分別為284.00,113.60,56.80,28.40,11.36"g/mL 的溶液,分別注入液相色譜儀測定峰面積,以進樣量對峰面積進行線性回歸,得回歸方程 Y=16.5393075 X+44.1243,r=0.9999( n=6)。結果表明丹參酚酸B進樣量在0.114~5.68"g范圍內與峰面積呈良好的線性關系。
精密度試驗:精密吸取對照品溶液,重復進樣6次。結果峰面積的 RSD為1.20%(n=6),表明儀器精密度良好。
穩定性試驗:精密吸取同一供試品溶液,每隔0.5 h或1 h,于8 h內依法測定。結果峰面積的 RSD為1.96%(n=6),表明供試品溶液在8 h內穩定。
重現性試驗:取同一批樣品,依法制成供試品溶液并測定。結果含量的 RSD為0.52%(n=6),表明方法重現性好。
加樣回收試驗:取樣品適量,研細,取約0.15 g,精密稱定,共6份,置具塞錐形瓶中,分別精密加入質量濃度為50.6"g/mL的丹參酚酸B對照品溶液15,20,25 mL各2份,按供試品溶液制備方法制備溶液并測定,計算回收率。結果見表1。
表1 丹參酚酸B加樣回收試驗結果(n=6)
2.2.4 樣品含量測定
取不同批次的樣品,依法制備供試品溶液并測定,以外標法計算含量。結果批號為 040201,040202,040203,040501,040502,040503,040304,050101,050102,050103 的樣品中丹參酚酸 B 的含量分別為 2.699,2.578,2.631,2.596,2.641,2.386,2.961,3.448,3.295,3.087 mg/片。
本制劑中丹參是經水提取干燥后制成片劑,因此用超聲提取方法進行含量測定操作簡便,經與回流提取比較,提取效果無差別;提取溶劑選擇了50%甲醇、甲醇、50%乙醇、75%甲醇進行比較,50%乙醇的提取效果較好;對溶劑用量和提取時間也分別進行了比較,確定用25 mL 50%乙醇超聲提取30 min。
[1]范英昌,趙桂峰,張文治.丹酚酸B對大鼠心肌梗死過程中病理形態學的影響[J]. 天津中醫學院學報,2004,23(1):12.
[2]劉 杰,高秀梅,王 怡.丹酚酸B對急性心肌缺血大鼠血流動力學的影響及作用分子機制研究[J]. 中草藥,2006,37(3):409.
[3]武 駿,徐 立,許 立.丹酚酸B對兔離體心臟缺氧再復氧損傷的保護作用[J]. 中國藥理學與毒理學雜志,2007,21(3):212.
[4]蔣萬浪,袁祥慧.高效液相色譜法測定通脈顆粒中丹酚酸B含量[J].中國藥業,2006,15(18):27.