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Ca(NO3)2對馬鈴薯脫毒試管苗生長的影響

2010-08-09 08:43:04呂金鳳辛建華
長江蔬菜 2010年10期
關(guān)鍵詞:生長差異影響

呂金鳳,辛建華

(石河子大學(xué)農(nóng)學(xué)院園藝系,新疆石河子,832000)

馬鈴薯(Solanum tuberosumL.)是重要的糧菜兼用農(nóng)作物,富含淀粉、蛋白質(zhì)和少量脂肪,還含有維生素 B、C 和 N、P、K、Ca、Mg、Fe等多種礦質(zhì)元素,是一種營養(yǎng)保健食品。它具有生長期短、產(chǎn)量高、適應(yīng)性強,產(chǎn)量高的特點而被廣泛種植[1]。采用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)脫毒種薯是防治馬鈴薯病毒病最經(jīng)濟有效的方法,目前已經(jīng)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用并走向工業(yè)化,取得了巨大的經(jīng)濟和社會效益。馬鈴薯試管苗培養(yǎng)是進行試管薯誘導(dǎo)和脫毒試管苗技術(shù)的基礎(chǔ),但由于培養(yǎng)過程中需進行反復(fù)繼代培養(yǎng),人工控制的生長條件波動性比較大,因此馬鈴薯脫毒試管苗常常出現(xiàn)生長過旺現(xiàn)象,具體表現(xiàn)為徒長、根細長、苗細弱、節(jié)間距長、節(jié)數(shù)少、葉柄較長、葉片小且薄、數(shù)量少、葉色淡,這種試管苗不僅影響到下一代擴繁,而且嚴重影響移栽成活率和結(jié)薯率[2]。為此脫毒試管苗的生產(chǎn)擴繁是馬鈴薯繁育體系中極其關(guān)鍵的環(huán)節(jié)之一,但目前的研究主要局限于單因素,如固定物、激素、碳源及水分等對試管苗生長的影響。鈣是作物生長發(fā)育必需的營養(yǎng)元素,鈣在維持細胞壁結(jié)構(gòu)和細胞膜的完整性方面具有重要的作用。另外,鈣也是重要的信號分子,是植物生長發(fā)育的重要調(diào)節(jié)因子[3~4],又是作物代謝的重要調(diào)控者。鈣對蛋白質(zhì)的合成、對碳水化合物的輸送,以及對蔬菜體內(nèi)有機酸的中和等都起著很大的作用[5],在馬鈴薯生長發(fā)育過程中補鈣[6],不僅可減少地下莖的發(fā)生數(shù)量,促進主莖增粗,減少塊莖形成的數(shù)量,增加商品產(chǎn)量,而且可以增加塊莖內(nèi)鈣的含量,延長塊莖的貯藏期[7~8]。本試驗通過研究在MS培養(yǎng)基中添加不同濃度的Ca(NO3)2對試管苗生長的影響,為探索高產(chǎn)量、高品質(zhì)、高效率和低成本的馬鈴薯脫毒試管苗調(diào)控生產(chǎn)技術(shù)提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗材料為脫毒馬鈴薯品種尤金,脫毒試管苗由石河子大學(xué)園藝系組織培養(yǎng)實驗室提供。

1.2 試驗方法

培養(yǎng)基為 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+瓊脂 0.6%+蔗糖 3%+不同濃度的 Ca(NO3)2處理(pH值5.8),Ca(NO3)2濃度為:處理 1:0 mmol/L;處理 2:5 mmol/L;處理 3:10 mmol/L;處理 4:15 mmol/L;處理5:20 mmol/L。各處理培養(yǎng)基用無離子水配制,分裝入50 mL三角瓶中,每個處理15瓶,經(jīng)高壓滅菌20 min,取出放到無菌室冷卻備用。選繼代培養(yǎng)30 d的帶6~8片葉的脫毒苗在無菌條件下剪成帶1片腋芽的莖段植入培養(yǎng)基中,每瓶5株。接種后7,14,21,28 d分別從每處理中隨機抽取3瓶測量,并記錄試管苗有效莖節(jié)數(shù)、株高、莖粗、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、根數(shù)、葉片數(shù),使用SPSS 16.0分析軟件,用新復(fù)極差法進行方差分析。

1.3 培養(yǎng)條件

培養(yǎng)光強 4 000 lx,光照 12 h/d,溫度(26±2)℃。

2 結(jié)果與分析

2.1 Ca(NO3)2對試管苗有效莖節(jié)數(shù)的影響

由表1可以看出,隨鈣濃度的增加,各處理試管苗的有效莖節(jié)數(shù)也隨之增加,處理2,3,4,5與處理1(即CK)相比在7 d時分別提高了25%,36%,52%,41%; 在 14 d 時分別提高了 12.3%,19.6%,95.4%,92.7%;在 21 d 時分別提高了 8.6%,39.1%,169%,128%;在 28 d 時分別提高了 13.5%,21.7%,90.7%,90.4%。

結(jié)果表明,各處理對試管苗的有效莖節(jié)數(shù)均有促進作用, 在 0~15 mmol/L 的 Ca (NO3)2濃度范圍內(nèi),試管苗的有效莖節(jié)數(shù)隨Ca(NO3)2濃度增加而增加,在 15~20 mmol/L 的 Ca(NO3)2濃度范圍內(nèi)有效莖節(jié)數(shù)有所下降,但仍要優(yōu)于10 mmol/L,所以15 mmol/L的Ca(NO3)2濃度是對馬鈴薯品種尤金脫毒試管苗有效莖節(jié)數(shù)最有利的,其次是20 mmol/L和10 mmol/L,CK的表現(xiàn)最差。在7 d時各處理的有效莖節(jié)數(shù)差異不明顯,在 14 ,21,28 d時,處理 4,5的有效莖節(jié)數(shù)較處理1(CK)差異顯著,分別達到了95.4%,169%和 90.7%,并且 21 d 較 14 d 時增長較快 (1.4~2.7 節(jié)),28 d 較 21 d 增長變慢 (0.5~1.0節(jié)),說明在試管苗的有效莖節(jié)數(shù)方面,21 d時達到生長高峰。

2.2 Ca(NO3)2對試管苗株高的影響

由表2可以看出,隨鈣濃度的增加,各處理的試管苗株高也隨之增加,處理 2、3、4、5比處理 1(即CK)在 7 d 時分別提高了 10.7%,26.7%,36%,32%;在 14 d 分別提高了 46.7%,55.3%,143.3%,104%;在 21 d 時 分 別 提 高 了 16.4% ,51.4% ,183.2% ,153.6% ; 在 28 d 分 別 提 高 了 1.97% ,3.93% ,154.51%,142.42%。

表1 不同濃度的Ca(NO3)2對試管苗有效莖節(jié)數(shù)、株高、莖粗的影響

結(jié)果表明,不同濃度的 Ca(NO3)2處理對脫毒試管苗株高生長均有一定的促進作用,在0~15 mmol/L 的 Ca(NO3)2濃度范圍內(nèi),試管苗的株高隨Ca (NO3)2濃度增加而增加, 在 15~20 mmol/L 的Ca(NO3)2濃度范圍內(nèi)有所下降,但仍要優(yōu)于10 mmol/L,所以 15 mmol/L 的 Ca(NO3)2濃度是對馬鈴薯尤金脫毒試管苗株高生長最有利的,其次是20 mmol/L和10 mmol/L,CK的表現(xiàn)最差。各處理在7 d時差異均不明顯,從14 d開始,各處理的株高出現(xiàn)差異。 在14 d,21 d,28 d,處理 1,2,3 與處理 4,5 差異較顯著;處理4的表現(xiàn)要優(yōu)于處理5;7,14 d時生長較慢,21 d時生長較快,28 d時生長變慢,即15 mmol/L的Ca(NO3)2濃度對馬鈴薯品種尤金脫毒試管苗的株高生長最有利,21 d時試管苗的株高生長達到高峰。

表2 不同濃度的Ca(NO3)2對試管苗鮮質(zhì)量、干質(zhì)量的影響

表3 不同濃度的Ca(NO3)2對試管苗根數(shù)、葉片數(shù)的影響

2.3 Ca(NO3)2對試管苗莖粗的影響

由表1可以看出,隨鈣濃度的增加,各處理試管苗莖粗也隨之增加,在7 d時處理2,3,4,5比處理1(即 CK)分別提高了 26.7%,26.7%,21.7%,8.3%;在14 d時分別提高了33.3%,34.8%,18.2%,10.6%;在21 d時分別提高了 8.6%,20%,50%,45.7%;在 28 d時分別提高了 10.8%,21.6%,51.4%,41.9%。

結(jié)果表明,不同濃度的Ca(NO3)2處理對試管苗的莖粗也有一定的影響,在生長的初期即7 d和14 d時,各處理差異不顯著;21 d時各處理開始出現(xiàn)顯著差異,處理 4、5要顯著優(yōu)于處理 1(即CK);28 d時各處理的平均莖粗值為處理4>處理5>處理2>處理 3>處理 1,說明 15 mmol/L 的 Ca(NO3)2濃度對馬鈴薯品種尤金脫毒試管苗的莖粗有利,其次為20 mmol/L。但28 d時各處理較21 d時各處理增長減緩。

2.4 Ca(NO3)2對試管苗干鮮質(zhì)量的影響

由表2可以看出,隨鈣濃度的增加,各處理試管苗鮮質(zhì)量也隨之增加,在7 d時處理2,3,4,5比處理 1(即 CK)分別提高了 12.3%,20.5%,26.7%,15.1%;在14 d分別提高了11.9%,15.6%,109.4%,107.2%;在21 d分別提高了10.5%,15.6%,79.7%,79.7%;在28 d時分別提高了 2.2%,58.4%,365.4%,172.4%。各處理試管苗的干質(zhì)量與鮮質(zhì)量表現(xiàn)類似,隨鈣濃度的增加也呈現(xiàn)增加的趨勢,在7 d時處理2,3,4,5 比處理 1(即 CK)分別提高了5.9%,23.5%,29.4%,11.8%;在 14 d分別提高了 50%,95.8%,104.2%,120.8%;在 21 d分別提高了 26.2%,71.4%,80.9%,69.0%;在 28 d分別提高了4.8%,22.2%,46.0%,36.5%。

結(jié)果表明,不同濃度的Ca(NO3)2處理對試管苗的干質(zhì)量和鮮質(zhì)量也有一定的促進作用。在7 d時各處理差異不大,在14 d和21 d時,試管苗的鮮質(zhì)量和干質(zhì)量均表現(xiàn)為處理4、5顯著大于處理 1、2、3;28 d 時鮮質(zhì)量除處理1與處理2差異不顯著外,其余處理間差異均顯著;干質(zhì)量處理4,5顯著大于處理1,2,3;其余處理間差異不顯著。說明15 mmol/L的Ca(NO3)2濃度對馬鈴薯品種尤金脫毒試管苗的干鮮質(zhì)量的影響是有利的,其次為20 mmol/L。

2.5 Ca(NO3)2對試管苗根數(shù)的影響

由表3可以看出,隨鈣濃度的增加,各處理試管苗根數(shù)也呈現(xiàn)增多的趨勢,在7 d時處理2,3,4,5 比處理 1(即 CK)分別提高了 0,0,57.6%,42.4%;在14 d分別提高了0,103%,406%,606%;在 21 d時分別提高了 54.7%,94.2%,365.1%,327.9%;在 28 d時分別提高了 25.6%,50.4%,225.6%,199.2%。

結(jié)果表明,不同濃度的Ca(NO3)2處理對試管苗的根數(shù)有一定的影響。各處理在7 d時差異不顯著,14 d時處理4,5與處理1,2差異顯著,處理3與處理1,2,4差異不顯著,與處理5差異顯著;21 d時平均根數(shù)除處理4與5、處理2與3差異不顯著外,其余處理間差異顯著;28 d時處理1、2、3與4、5差異顯著。處理4、5在21 d和28 d時根數(shù)均顯著多于處理1;28 d與21 d各處理相比根數(shù)增長不大。 說明 15,20 mmol/L 的 Ca(NO3)2濃度對馬鈴薯品種尤金脫毒試管苗的根數(shù)有利,15 mmol/L要優(yōu)于20 mmol/L。

2.6 對試管苗葉片數(shù)的影響

由表3可以看出,隨鈣濃度的增加,各處理試管苗葉片數(shù)也呈現(xiàn)增多的趨勢,在7 d時處理2,3,4,5 比處理 1 (即 CK) 分別提高了 14.6%,28.8%,28.8%,14.6%;在 14 d 時分別提高了 7.9%,7.9% ,130.9% ,84.8% ; 在 21 d 時 分 別 提 高 了17.6%,46.9%,194%,162.6%;在 28 d 時分別提高了 11.6%,58.7%,119.8%,111.6%。

結(jié)果表明,培養(yǎng)基中加入不同濃度的Ca(NO3)2處理對試管苗的葉片數(shù)產(chǎn)生一定的影響。在7 d時各處理的葉片數(shù)差異不明顯,在14 d、21 d、28 d三個時期處理4、5的葉片數(shù)要顯著多于處理1、2、3,處理4(即15 mmol/L)的葉片數(shù)在這三個時期均優(yōu)于處理5,但與處理5差異不顯著。

3 結(jié)論

試驗結(jié)果表明,培養(yǎng)基中添加不同Ca(NO3)2處理后,處理4、5有效莖節(jié)數(shù)、株高、干鮮質(zhì)量、根數(shù)、葉片數(shù) 6個指標均與處理 1、2、3在 14 d、21 d、28 d時有顯著差異,而莖粗在21 d和28 d時處理4、5與處理1、2、3有顯著差異。說明適當提高培養(yǎng)基中的鈣離子濃度有利于試管苗的生長,這與前人的研究結(jié)果[9~10]相似,但由于馬鈴薯的種間差異,適宜的鈣離子濃度也會有差異。雖然處理4與處理5各指標差異不明顯,但各個指標的均值處理4均要大于處理5, 即15 mmol/L的 Ca(NO3)2處理要優(yōu)于20 mmol/L的處理。因此,在培養(yǎng)基中添加15 mmol/L的Ca(NO3)2對馬鈴薯尤金試管苗的增殖壯苗有重要作用。

各處理在7 d時差異均不明顯,到14 d時開始表現(xiàn)差異,并在14~21 d這段時間迅速生長,21~28 d生長減緩,表現(xiàn)試管苗的生長趨勢為慢-快-慢。因此,在21 d左右時即可進行擴繁,縮短繼代周期。

綜上所述,培養(yǎng)基中加入15 mmol/L的Ca(NO3)2對馬鈴薯試管苗的生長具有顯著的促進作用,因此,在培養(yǎng)基中加入鈣來促進馬鈴薯脫毒試管苗生長是完全可行的。方法簡便易行,只需在配制培養(yǎng)基時加入即可。但由于馬鈴薯的品種、產(chǎn)地不同,其有效的鈣種類和濃度也可能不同,所以,該試驗結(jié)果和方法僅供參考,具體使用時,為避免以上原因帶來的差異,最好針對特定馬鈴薯品種研究相應(yīng)濃度配方,做預(yù)備試驗加以檢驗。

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