微量白蛋白測定血尿患兒的早期診斷意義

王海燕

血尿是兒童腎臟疾病的一種常見癥狀，由于古老的尿常規(guī)不能早期發(fā)現(xiàn)，因為測尿所用的尿試紙條檢測尿中的白蛋白受到靈敏度的限制，＞200 mg/L才呈現(xiàn)陽性，而此時血尿中的腎臟病變已不可逆，所以對腎病的早期檢測意義不大，極易引起腎病患者的漏診和誤診。為了對血尿患者及腎臟疾病作出早期診斷，我們結(jié)合臨床于2001年4月至2003年3月對807例血尿患兒及正常對照組152例，作了尿微量白蛋白的定量測定，并作了跟蹤隨訪觀察，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組資料來自于本院腎科門診和病房腎內(nèi)科患者。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會腎臟病學(xué)制定的標準為參考依據(jù)［1］，診斷為急性腎炎組156例，慢性腎炎組141例，腎病綜合征組172例，泌尿系感染組167例，紫癜性腎炎組171例，正常組152例。

1.2 試劑 尿微量白蛋白免疫比濁法試劑盒(日本株式會社)，兔抗人白蛋白血清，用配套緩沖液稀釋30倍，以人白蛋白血清200 mg/L作標準，畫標準曲線。

1.3 方法 均留取晨尿(要求在留取尿液時前段棄去，防止尿道口異物帶入影響結(jié)果)送檢。用華東電子管廠生產(chǎn)的DG-3041型免疫激光比濁儀，以免疫比濁法定量測定尿液中的微量白蛋白。

2 結(jié)果

各組微量白蛋白定量測定結(jié)果比較。急性腎炎組和慢性腎炎組水平較高，經(jīng)統(tǒng)計處理P＜0.01，有非常顯著意義。腎病綜合征腎臟受損率明顯高于對照組，差異十分顯著P＜0.01。泌尿系感染組與對照組相比，測定結(jié)果相近，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理P＞0.05，無顯著意義。

3 討論

3.1 臨床上有些腎炎表現(xiàn)多不典型，往往僅以血尿為主要首發(fā)癥狀，測定尿微量白蛋白的含量有助于排除腎外性血尿［2］。微量白蛋白尿(MCA)，它反映機體內(nèi)存在廣泛的血管損傷，是腎臟早期損傷的良好指標［3］。上述測定結(jié)果表明，以目前通用的尿蛋白常規(guī)實驗方法定為的腎病患者，其中有相當(dāng)比例已發(fā)生MCA。這在上述172例腎病綜合征中早期腎病占有131例(76%)。這些潛在的腎小球損傷過去難以早期發(fā)現(xiàn)，而往往錯過早期治療的時機。近年來由于采用免疫比濁法的早期檢測手段結(jié)合運用，已解決這一臨床醫(yī)學(xué)中不解之迷，特別是早期腎損傷的發(fā)生率要多于過去的一般估計。

3.2 目前各大醫(yī)院尿分析測定所用的尿試紙條，在檢測尿中的白蛋白時受到靈敏度的限制，＞200 mg/L才呈現(xiàn)陽性，而此時腎臟病變已不可逆，經(jīng)過數(shù)據(jù)評估對腎病的早期檢測意義不大。我們檢測807例血尿患者，發(fā)現(xiàn)尿微量白蛋白的增高有450例(55.7%)，在20～200 mg/L之間發(fā)現(xiàn)尿微量白蛋白的有472例(58.4%)，也就是說血尿患者中有半數(shù)經(jīng)尿分析試紙條難以檢測，導(dǎo)致延誤診治。所以用免疫比濁法測試尿中微量白蛋白快速、靈敏、特異性好，是目前判斷腎病的最敏感指標，值得廣泛應(yīng)用，以利患者早期治療。當(dāng)腎病在MCA階段時若早期發(fā)現(xiàn)，可及早采取保護腎功能的措施，如限制蛋白攝入量等，對控制腎病發(fā)展是極為重要的，否則發(fā)展成明顯的腎病，如尿白蛋白每24 h＞300 mg，則成為不可逆期。

3.3 本文同時觀察了上述各種腎病中的尿NAG酶、β2微球蛋白水平的變化。NAG酶是腎小管上皮細胞溶酶體酶，是腎小管損傷的靈敏標志物，58例MCA排出率正常的腎病中有20例尿 NAG 酶增高，平均在31 μ/L(正常值 18.7 μ/L)，明確提示有腎小管損傷［4］。對110例糖尿病患者同時檢測尿微量白蛋白和視黃醇結(jié)合蛋白，兩個指標所作觀察也表明，其中27例尿微量白蛋白正常者，尿視黃醇結(jié)合蛋白增高，提示腎小管重吸收功能障礙。以上研究資料均能說明，糖尿病腎損傷早期，甚至腎小球損傷之前已有部分病例發(fā)生腎小管損傷［5］。我們也支持DN發(fā)病研究的觀點，需配合多項試驗檢測，在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)4例DN患者。值得臨床注意的是結(jié)合患者情況，進行多項有選擇性檢查，確保診斷率大大提高。

［1］中華兒科雜志.2001，39(12):746.

［2］吳紅梅.尿微量白蛋白的測定與小兒腎炎.江蘇醫(yī)藥，1996，1:53.

［3］陳仁涉.國外醫(yī)藥.臨床微生物化學(xué)檢驗學(xué)分冊，1997，18(4):26.

［4］Holm Holm JL.Hemmingsenl，Nielsen NV.Clinca Chimica Acta，1988，177:101.

［5］Ziyaden FN，Goldfarb S.Kidney International，1991，39:464.