賈永
滑膜骨軟骨瘤病是一種較少見的發生于滑膜、滑囊或腱鞘內的關節疾病。以在滑膜面形成軟骨性、纖維軟骨性或骨軟骨性小體為特征。本文報告長城鋁業公司總醫院15年來經手術或關節鏡病理證實,有完整資料的18例,并結合文獻,重點探討滑膜骨軟骨瘤病的發病部位及X線診斷
1.1 材料與方法 我院的18例中,男13例,女5例,年齡19~68歲,平均39歲。臨床表現:18例均有關節腫脹疼痛,6例伴關節絞鎖,活動障礙,7例體檢可捫及活動或固定的硬質腫塊。18例均攝X光正側位或正斜位片。其中膝關節11例,髖關節3例,肘關節3例,踝關節1例,肩關節1例。雙側關節對稱發病2例。上述病例與本人搜集國內文獻報告的132例一起進行綜合分析。
1.2 結果 150例中,男105例,女45例,男女發病比率為2.3:1。年齡15~72歲,平均38歲。發病部位,膝關節102例(占68%),髖關節19例(占13%),肘關節12例(占8%),肩關節7例(占5%),踝關節6例(占4%),腕關節及顳頜,指間,跗間關節各1例;150例中單關節發病131例占(87%),雙關節發病例19占(13%),且均為對稱性發病。X線表現,150例均顯示關節間隙及周圍有鈣化的軟骨小體,少的1個,多者達數百個,聚集呈石榴籽狀;小的如綠豆大小,大者如核桃狀;形態呈圓形或卵圓形。軟骨小體多數為中心密度低淺,周圍繞以致密環或呈同心圓形分層狀,部分鈣化結節內可見骨性結構;病例中有7例伴有骨性關節炎,關節間隙狹窄,11例關節間隙無改變。4例膝關節病變顯示有關節面骨質侵蝕。150例中伴有關節退行性變的有47例(占31.3%)。
2.1 病理基礎及發病部位 滑膜骨軟骨瘤病今年國內報告漸多。其病因不明,一般認為病理過程分為3期,首先滑膜下組織內出現多中心軟骨性化生(第一期),接著,逐漸長大的結節突向關節腔以蒂與滑膜相連,并最終游離到關節腔內,而其他的仍埋在滑膜下(第二期)。最后,滑膜通過吸收殘余的軟骨化生灶又恢復其正常形態,而游離體進一步鈣化及骨化(第三期),軟骨化生結節游離入關節腔前、后均可發生鈣化或骨化[1]。本組病例的X線表現與軟骨小體的鈣化和骨化有直接關系。本病以男性青年或成年患者多見,故有人認為與外傷和重體力勞動有關。王云釗、曹來賓[2]指出本病好發于膝、髖、肩等大關節,偶見于肘關節。一般為單關節發病,偶有多關節或對稱關節受累。但本組病例中肘關節發病率高達8%,提示肘關節發病并非少見,雙側對稱性關節發病率占13%,亦非偶見。所以我們在工作中發現一側關節發病的情況下,應盡可能加照對側對稱關節X光片。
2.2 X線表現 因該病理改變為靠近滑膜面的懸垂體或游離體,故其X線表現骨軟骨體多位于關節囊或其臨近的粘液囊內。骨軟骨體的大小不一,數目不定,少者為1個或數個,多者為數百,呈石榴籽或葡萄串狀,并可融合成團;游離體形態多為圓形或卵圓形,其典型的X線表現顯示中心密度稍淡,代表中心的松質骨,而周圍繞以致密環,系軟骨基質的鈣化層。X線片上若發現一枚典型的軟骨游離體影像,即需考慮本病。懸垂體及游離體均可有位置變化。這些軟骨小體可對臨近骨造成壓迫性骨質吸收或破壞,可見于每個發病關節的關節邊緣。約1/3病例并發退行性關節病[3、4]。隨著影像學技術的發展,CT和MRI對本病的診斷有了更好的補充,CT能更好的顯示微小鈣化結節并清晰顯示病灶分布,MRI可顯示未鈣化的結節。
2.3 鑒別診斷 剝脫性骨軟骨炎多為單個游離體,同時關節面邊緣有局限性骨質缺損區;骨性關節病的游離體多為骨贅脫落形成,體積較小,數目較少,亦無硬化環環繞;神經營養性骨關節病除游離體外,尚見關節崩解和脫位,呈無痛性腫大;血腫鈣化常有明確的外傷史,鈣化多呈蔓狀。
總之,本病好發于青壯年的膝、髖、肘關節占(89%),其X線表現典型,結合臨床表現,不難做出診斷。必要時可行CT和MRI檢查補充。但需與剝脫性骨軟骨炎、退行性骨關節病、神經營養性骨關節病及血腫鈣化等相鑒別。
[1]白人駒.醫學影像診斷學.人民衛生出版社,2008:752.
[2]王云釗,曹來賓.骨放射診斷學.北京醫科大學中國協和醫科大學聯合出版社,1994:355.
[3]李景學,孫鼎元.骨關節X線診斷學.北京人民衛生出版社,1982:287.
[4]王玉凱.骨病影像學診斷進展.中國醫藥科技出版社,1996:67.